516014 / 2013-12-12 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Uniwersyteckie Centrum Kliniczne (Gdańsk)

Zgodny z tonerem 12S0400 Czarny marki FullPrint

Cena: 190.65 PLN

Dostawa odczynników do diagnostyki molekularnej w technice Real-Time PCR na aparaty do amplifikacji DNA, RNA w czasie rzeczywistym dla UCK w Gdańsku.

Opis zamówienia

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników odczynników do diagnostyki molekularnej w technice Real-Time PCR na aparaty do amplifikacji DNA, RNA w czasie rzeczywistym w asortymencie, ilości i cenach określonych w formularzu asortymentowo-cenowym - załącznik nr 6 na okres od 01.01.2014r. do 28.04.2014r.
2. Zamawiający informuje, iż ilości asortymentu stanowiącego przedmiot zamówienia określone w załączniku nr 6 są wartościami szacunkowymi, służącymi do prawidłowego skalkulowania ceny oferty, porównania ofert i wyboru najkorzystniejszej oferty. Ilości zamawianego asortymentu, w ramach realizacji umowy może ulec zmniejszeniu lub zwiększeniu, w poszczególnych grupach asortymentowych do 25 % (słownie: dwadzieścia pięć procent), w zależności od rzeczywistych potrzeb Zamawiającego, z zastrzeżeniem, iż wartość oferty wybranego Wykonawcy nie zostanie przekroczona.
3. Wymagania dla pozycji 1oraz 2 pakietu 1:
a) naczynka reakcyjne muszą posiadać certyfikat CE-IVD
b) naczynka reakcyjne muszą być wykonane ze szkła
c) naczynka reakcyjne muszą być kompatybilne z aparatem LightCycler 2.0 dzierżawionym przez Zamawiającego
4. Wymagania dla pozycji 3 pakietu 1:
a) odczynnik musi być kompatybilny z platformą COBAS AmpliPrep/COBAS TaqMan dzierżawioną przez Zamawiającego
5. Wymagania dla pakietu 2:
a) testy kompatybilne z aparatem LightCycler 2.0 firmy Roche dzierżawionym przez Zamawiającego
b) testy typu multiplex - wszystkie mutacje/wirusy wykrywane w jednej reakcji (w jednym naczyniu reakcyjnym)
c) testy muszą zawierać wyłącznie odczynniki specyficzne do oznaczania wymienionych parametrów, czyli odpowiednie startery, sondy kontrole i kalibratory
d) testy muszą być kompatybilne z odczynnikiem niespecyficznym do prowadzenia reakcji Real-Time PCR na aparatach serii LightCycler z sondami HybProbe zalecanym przez producenta aparatu
6. Wymagania dla pozycji 1 oraz 2 pakietu 3:
a) testy muszą posiadać certyfikat CE-IVD
b) testy musza być kompatybilne z aparatem LightCycler 2.0 firmy Roche będący na wyposażeniu Laboratorium Hematologii UCK
c) reakcje PCR prowadzone w naczyniach reakcyjnych o objętości 100 ul
d) reakcje PCR prowadzone w technologii hot-start jako gwarancja maksymalnej czułości i minimalizacja reakcji niespecyficznych
e) testy muszą posiadać zabezpieczenie przed kontaminacją produktami DNA w postaci uracil-DNA-glikozylazy (UGD)
f) obecność kontroli wewnętrznej z możliwością dodania do buforu lizującego w procesie izolacji, do monitorowania poprawności procesu izolacji materiału genetycznego oraz inhibicji reakcji PCR
g) mieszanina reakcyjna (master mix) rozporcjowana na 4 probówki
h) stabilność przynamniej do 9 miesięcy od daty produkcji
i) obecność 4 różnych stężeń kalibratorów do oceny ilościowej DNA EBV oraz DNA HBV w próbkach
j) dla EBV sekwencja docelowa - gen EBNA1 kodujący jądrowy antygen 1
k) dla HBV konserwatywna sekwencja docelowa gen pX kodujący pojedynczy transaktywator transkrypcji
l) dla EBV izolacja materiału z krwi, płynu mózgowo-rdzeniowego
m) dla HBV izolacja materiału z osocza, surowicy.
7. Wymagania dla pozycji 3 pakietu 3:
a) testy muszą posiadać certyfikat CE-IVD
b) testy muszą być kompatybilne z aparatem Rotor-Gene Q firmy Qiagen będący na wyposażeniu Laboratorium Hematologii UCK
c) testy zwalidowane na następujące rodzaje próbek: wymazy z nosa i gardła, BAL, plwocina
d) wykonywanie oznaczeń dla pojedynczych pacjentów (nie ma konieczności pracy seriami)
e) do zestawu dołączony enzym rekomendowany przez producenta zestawu
f) stabilność przynamniej do 12 miesięcy od daty produkcji
8. Wymagania dla pozycji 4 pakietu 3:
a) kity do izolacji muszą posiadać certyfikat CE-IVD
b) kity do izolacji muszą być rekomendowane przez producenata testów i zwalidowane do pracy z testami do wykrywania wirusów HBV i EBV
9. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Pod pojęciem oferty częściowej rozumie się pojedyncze pakiety ustalone w Załączniku nr 6 do SIWZ. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną lub więcej części.
10. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych.
11. Zamawiający nie przewiduje zamówień uzupełniających.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 516014

Data publikacji: 2013-12-12

Nazwa: Uniwersyteckie Centrum Kliniczne

Ulica: ul. Dębinki 7

Numer domu: 7

Miejscowość: Gdańsk

Kod pocztowy: 80-952

Województwo / kraj: pomorskie

Numer telefonu: 58 3491248

Numer faxu: 58 3492074, 3461178

Adres strony internetowej: www.uck.gda.pl

Regon: 00028864000000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa odczynników do diagnostyki molekularnej w technice Real-Time PCR na aparaty do amplifikacji DNA, RNA w czasie rzeczywistym dla UCK w Gdańsku.

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników odczynników do diagnostyki molekularnej w technice Real-Time PCR na aparaty do amplifikacji DNA, RNA w czasie rzeczywistym w asortymencie, ilości i cenach określonych w formularzu asortymentowo-cenowym - załącznik nr 6 na okres od 01.01.2014r. do 28.04.2014r.
2. Zamawiający informuje, iż ilości asortymentu stanowiącego przedmiot zamówienia określone w załączniku nr 6 są wartościami szacunkowymi, służącymi do prawidłowego skalkulowania ceny oferty, porównania ofert i wyboru najkorzystniejszej oferty. Ilości zamawianego asortymentu, w ramach realizacji umowy może ulec zmniejszeniu lub zwiększeniu, w poszczególnych grupach asortymentowych do 25 % (słownie: dwadzieścia pięć procent), w zależności od rzeczywistych potrzeb Zamawiającego, z zastrzeżeniem, iż wartość oferty wybranego Wykonawcy nie zostanie przekroczona.
3. Wymagania dla pozycji 1oraz 2 pakietu 1:
a) naczynka reakcyjne muszą posiadać certyfikat CE-IVD
b) naczynka reakcyjne muszą być wykonane ze szkła
c) naczynka reakcyjne muszą być kompatybilne z aparatem LightCycler 2.0 dzierżawionym przez Zamawiającego
4. Wymagania dla pozycji 3 pakietu 1:
a) odczynnik musi być kompatybilny z platformą COBAS AmpliPrep/COBAS TaqMan dzierżawioną przez Zamawiającego
5. Wymagania dla pakietu 2:
a) testy kompatybilne z aparatem LightCycler 2.0 firmy Roche dzierżawionym przez Zamawiającego
b) testy typu multiplex - wszystkie mutacje/wirusy wykrywane w jednej reakcji (w jednym naczyniu reakcyjnym)
c) testy muszą zawierać wyłącznie odczynniki specyficzne do oznaczania wymienionych parametrów, czyli odpowiednie startery, sondy kontrole i kalibratory
d) testy muszą być kompatybilne z odczynnikiem niespecyficznym do prowadzenia reakcji Real-Time PCR na aparatach serii LightCycler z sondami HybProbe zalecanym przez producenta aparatu
6. Wymagania dla pozycji 1 oraz 2 pakietu 3:
a) testy muszą posiadać certyfikat CE-IVD
b) testy musza być kompatybilne z aparatem LightCycler 2.0 firmy Roche będący na wyposażeniu Laboratorium Hematologii UCK
c) reakcje PCR prowadzone w naczyniach reakcyjnych o objętości 100 ul
d) reakcje PCR prowadzone w technologii hot-start jako gwarancja maksymalnej czułości i minimalizacja reakcji niespecyficznych
e) testy muszą posiadać zabezpieczenie przed kontaminacją produktami DNA w postaci uracil-DNA-glikozylazy (UGD)
f) obecność kontroli wewnętrznej z możliwością dodania do buforu lizującego w procesie izolacji, do monitorowania poprawności procesu izolacji materiału genetycznego oraz inhibicji reakcji PCR
g) mieszanina reakcyjna (master mix) rozporcjowana na 4 probówki
h) stabilność przynamniej do 9 miesięcy od daty produkcji
i) obecność 4 różnych stężeń kalibratorów do oceny ilościowej DNA EBV oraz DNA HBV w próbkach
j) dla EBV sekwencja docelowa - gen EBNA1 kodujący jądrowy antygen 1
k) dla HBV konserwatywna sekwencja docelowa gen pX kodujący pojedynczy transaktywator transkrypcji
l) dla EBV izolacja materiału z krwi, płynu mózgowo-rdzeniowego
m) dla HBV izolacja materiału z osocza, surowicy.
7. Wymagania dla pozycji 3 pakietu 3:
a) testy muszą posiadać certyfikat CE-IVD
b) testy muszą być kompatybilne z aparatem Rotor-Gene Q firmy Qiagen będący na wyposażeniu Laboratorium Hematologii UCK
c) testy zwalidowane na następujące rodzaje próbek: wymazy z nosa i gardła, BAL, plwocina
d) wykonywanie oznaczeń dla pojedynczych pacjentów (nie ma konieczności pracy seriami)
e) do zestawu dołączony enzym rekomendowany przez producenta zestawu
f) stabilność przynamniej do 12 miesięcy od daty produkcji
8. Wymagania dla pozycji 4 pakietu 3:
a) kity do izolacji muszą posiadać certyfikat CE-IVD
b) kity do izolacji muszą być rekomendowane przez producenata testów i zwalidowane do pracy z testami do wykrywania wirusów HBV i EBV
9. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Pod pojęciem oferty częściowej rozumie się pojedyncze pakiety ustalone w Załączniku nr 6 do SIWZ. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną lub więcej części.
10. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych.
11. Zamawiający nie przewiduje zamówień uzupełniających.

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 3

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy jest dialog: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: D

Zaliczka: Nie

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kody CPV:
336965000 (Odczynniki laboratoryjne)

data_roz: 01/01/2014

Informacja na temat wadium:
1. Warunkiem udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia jest wniesienie wadium
w prawidłowej wysokości:950,00 zł a dla ofert częściowych:
Pakiet 1: 200,00 zł
Pakiet 2: 200,00 zł
Pakiet 3: 550,00 zł
W przypadku złożenia ofert na kilka części, kwota wadium stanowi sumę wadiów ustalonych dla poszczególnych pozycji zamówienia.
2. Wadium może być wniesione w pieniądzu, poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo - kredytowej (musi być poręczeniem pieniężnym), gwarancjach bankowych, gwarancjach ubezpieczeniowych oraz poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa
w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 roku o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (art. 45 ust. 6 ustawy).
3. Wadium wnosi się przed upływem terminu składania ofert.
4. Wadium wnoszone w pieniądzu wpłaca się przelewem na poniższy rachunek bankowy Zamawiającego: BZ WBK S.A. o/Gdańsk nr: 94 10901098 0000000009016749. Wykonawca wnoszący wadium w pieniądzu zobowiązany jest do wpłacenia go odpowiednio wcześniej, tak aby znalazło się ono na koncie Zamawiającego przed datą
i godziną składania ofert.
5. Wadium wnoszone w formie niepieniężnej powinno być wystawione na Uniwersyteckie Centrum Kliniczne, ul. Dębinki 7, 80-952 Gdańsk. Oryginał dokumentu należy złożyć w opisanej kopercie wraz z ofertą, natomiast potwierdzoną za zgodność z oryginałem kserokopię należy dołączyć do oferty.
6. Dokument poręczenia/gwarancyjny powinien przewidywać utratę wadium na rzecz Zamawiającego w przypadkach określonych w pkt. 7 i 8.
7. Wykonawca traci wadium na rzecz Zamawiającego, wraz z odsetkami, w przypadku, gdy Wykonawca, którego oferta została wybrana:
a. odmówi podpisania umowy na warunkach określonych w ofercie,
b. nie wniesie zabezpieczenia należytego wykonania umowy,
c. zawarcie umowy będzie niemożliwe z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy.
8. Ponadto Zamawiający zatrzyma wadium wraz z odsetkami, jeżeli Wykonawca w odpowiedzi na wezwanie do uzupełnienia dokumentów, o którym mowa w art. 26 ust. 3 ustawy, nie złoży dokumentów lub oświadczeń, o których mowa w art. 25 ust 1 ustawy, lub pełnomocnictw, chyba że udowodni, że wynika to z przyczyn nie leżących po jego stronie.
9. Wadium musi zabezpieczać ofertę w całym okresie związania ofertą, który wynosi 30 dni od upływu terminu składania ofert.
10. Zamawiający zwróci wadium dla Wykonawcy na zasadach określonych w art. 46 ustawy Prawo zamówień publicznych.

Uprawnienia:
Warunek ten zostanie spełniony jeżeli Wykonawca złoży oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy

Wiedza i doświadczenie:
Warunek ten zostanie spełniony jeżeli Wykonawca wykaże, że w okresie ostatnich 3 lat przed terminem składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy to w tym okresie wykonał co najmniej 2 dostawy odczynników o wartości każdej z nich nie mniejszej niż:
Pakiet 1: 4.000,00 zł
Pakiet 2: 3.500,00 zł
Pakiet 3: 11.000,00 zł
W przypadku złożenia ofert na kilka części, wartość dostaw stanowi sumę dostaw ustalonych dla poszczególnych pakietów

Potencjał techniczny:
Warunek ten zostanie spełniony jeżeli Wykonawca złoży oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
Warunek ten zostanie spełniony jeżeli Wykonawca złoży oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy

Sytuacja ekonomiczna:
Warunek ten zostanie spełniony jeżeli Wykonawca złoży oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy

Oświadczenie nr 4: Tak

Oświadczenie nr 5: Tak

oswiadczenie_potwierdzenia_opis_5:
Zamawiający nie wymaga złożenia informacji o dostawach nie wykonanych lub wykonanych nienależycie

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Dokumenty grupy kapitałowej: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
a. Certyfikatu CE IVD dla poz. 1 pakietu 1 oraz pakietu 3.
b. katalogu (prospekt), w którym został zaznaczony oferowany asortyment (pozycja z kodem);
c. oświadczenia, że oferowany asortyment posiada dokumenty wymagane przez polskie prawo, na podstawie których może być wprowadzony do obrotu i stosowania w placówkach ochrony zdrowia w RP - treść oświadczenia znajduje się w druku oferty, który stanowi załącznik nr 1 do SIWZ,

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
Zamawiający dopuszcza zmianę umowy w przypadku:
1)Obniżenia przez Wykonawcę cen asortymentu będącego przedmiotem umowy
2) nie wykorzystania asortymentu będącego przedmiotem umowy, poprzez wydłużenie czasu
realizacji umowy o którym mowa w § 10 o okres nie dłuższy niż 6 miesięcy,
3) zmiany ustawowej stawki podatku VAT, poprzez zmianę ceny brutto asortymentu będącego
przedmiotem umowy,
3) zmiany:
-numeru katalogowego produktu,
-nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów,
-sposobu konfekcjonowania
-liczby opakowań
w sytuacji gdy wprowadzony zostanie do sprzedaży przez wykonawcę produkt zmodyfikowany/ udoskonalony. Powyższe zmiany nie mogą skutkować zwiększeniem ceny jednostkowej, wartości umowy i nie mogą być niekorzystne dla Zamawiającego.

Kod kryterium cenowe: A

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.uck.gda.pl/zamowienia.php

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Dział Zamówień Publicznych UCK w Gdańsku
ul. Dębinki 7
80-952 Gdańsk

Data składania wniosków, ofert: 19/12/2013

Godzina składania wniosków, ofert: 10:30

Miejsce składania:
Sekretariat Dyrektora Naczelnego Uniwersyteckiego Centrum Klinicznego w 80- 952 Gdańsku, ul. Dębinki 7, bud. nr 9 - I piętro

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Numer części zamówienia: 1

Nazwa: Pakiet 1

Opis:
Wielkość i zakres określony w załączniku nr 6

Kody CPV:
336965000 (Odczynniki laboratoryjne)

Czas: D

data_roz: 01/01/2014

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 2

Nazwa: Pakiet 2

Opis:
Wielkość i zakres określony w załączniku nr 6

Kody CPV:
336965000 (Odczynniki laboratoryjne)

Czas: D

data_roz: 01/01/2014

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 3

Nazwa: Pakiet 3

Opis:
wielkość i zakres określony w załączniku nr 6

Kody CPV:
336965000 (Odczynniki laboratoryjne)

Czas: D

data_roz: 01/01/2014

Kod kryterium cenowe: A

Podobne przetargi