104217 / 2012-05-10 - / Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 2 PUM w Szczecinie (Szczecin)

Oryginalny toner KX-FATM502E Purpurowy marki Panasonic

Cena: 287.45 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2012-04-27 pod pozycją 96497. Zobacz ogłoszenie 96497 / 2012-04-27 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 104217

Data publikacji: 2012-05-10

Nazwa:
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 2 PUM w Szczecinie

Ulica: Al. Powstańców Wielkopolskich 72

Numer domu: 72

Miejscowość: Szczecin

Kod pocztowy: 70-111

Województwo / kraj: zachodniopomorskie

Numer telefonu: 091 4661086

Numer faxu: 091 4661113

Adres strony internetowej: www.spsk2.pum.edu.pl

Regon: 00028890000000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 96497

Data wydania biuletynu: 2012-04-27

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: III.6)

Przed wprowadzeniem zmainy:
Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)
1. W celu potwierdzenia, że przedmiot zamówienia jest zgodny z wymaganiami Zamawiającego, Zamawiający żąda złożenia:
1.1. dokumentów potwierdzających dopuszczenie do obrotu i używania na terytorium RP oferowanego wyrobu medycznego zgodnie z Ustawą z dnia 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 z 2010 r., poz. 679), tj.: a) deklaracji zgodności, b) certyfikatu wystawionego przez jednostkę notyfikowaną, c) kopii zgłoszenia do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania. Dokumenty wymienione w pkt 1 lit. b) i c) należy załączyć, jeżeli jest to wymagane przepisami Ustawy z dnia 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107, z 2010 r., poz. 679).
1.2. Folderów, ulotek bądź innych materiałów informacyjnych producenta oferowanej myjni zawierających informacje o wszystkich parametrach określonych w załączniku nr 4 do formularza oferty. W przypadku, gdy w/w dokumenty nie zawierają wszystkich żądanych informacji Zamawiający dopuszcza złożenie oświadczenia producenta, iż oferowana myjnia posiada parametry, które nie są uwzględnione w folderach, ulotkach bądź innych materiałach informacyjnych

Po wprowadzeniu zmiany:
Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)
1. W celu potwierdzenia, że przedmiot zamówienia jest zgodny z wymaganiami Zamawiającego, Zamawiający żąda złożenia:
1.1. dokumentów potwierdzających dopuszczenie do obrotu i używania na terytorium RP oferowanego wyrobu medycznego zgodnie z Ustawą z dnia 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 z 2010 r., poz. 679), tj.: a) deklaracji zgodności, b) certyfikatu wystawionego przez jednostkę notyfikowaną, c) kopii zgłoszenia do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania. Dokumenty wymienione w pkt 1 lit. b) i c) należy załączyć, jeżeli jest to wymagane przepisami Ustawy z dnia 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107, z 2010 r., poz. 679).
1.2. Folderów, ulotek bądź innych materiałów informacyjnych producenta oferowanej myjni zawierających informacje o wszystkich parametrach określonych w załączniku nr 4 do formularza oferty. W przypadku, gdy w/w dokumenty nie zawierają wszystkich żądanych informacji Zamawiający dopuszcza złożenie oświadczenia producenta, iż oferowana myjnia posiada parametry, które nie są uwzględnione w folderach, ulotkach bądź innych materiałach informacyjnych.
1.3. Dokumentacji Techniczno-Rozruchowej oferowanej myjni

Podobne przetargi