388758 / 2013-09-25 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Gminne Centrum Zdrowia - Zespół Publicznych Zakładów Opieki Zdrowotnej w Olsztynku (Olsztynek)

Oryginalny toner TN-135M Purpurowy marki Brother

Cena: 576.87 PLN

NOWY PRZENOŚNY DEFIBRYLATOR. ROK PRODUKCJI 2013.

Opis zamówienia

Dostawa 1 szt. nowego przenośnego defibrylatora z kardiowersją, stymulacją, pulsoksymetrią, kapnometrią,pomiarem CO, methemoglobiny, NIBP i monitorowaniem EKG z 3/12 odprowadzeń, z możliwością transmisji danych. Przedmiot zamówienia obejmuje również dostawę uchwytu mocujący defibrylator i jego montaż na ścianie ambulansu oraz szkolenie pracowników w zakresie obsługi defibrylatora. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 4 do SIWZ

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 388758

Data publikacji: 2013-09-25

Nazwa:
Gminne Centrum Zdrowia - Zespół Publicznych Zakładów Opieki Zdrowotnej w Olsztynku

Ulica: ul. Chopina 11

Numer domu: 11

Miejscowość: Olsztynek

Kod pocztowy: 11-015

Województwo / kraj: warmińsko-mazurskie

Numer telefonu: 089 5193563

Numer faxu: 089 5193563

Regon: 51069929300000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: NOWY PRZENOŚNY DEFIBRYLATOR. ROK PRODUKCJI 2013.

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Dostawa 1 szt. nowego przenośnego defibrylatora z kardiowersją, stymulacją, pulsoksymetrią, kapnometrią,pomiarem CO, methemoglobiny, NIBP i monitorowaniem EKG z 3/12 odprowadzeń, z możliwością transmisji danych. Przedmiot zamówienia obejmuje również dostawę uchwytu mocujący defibrylator i jego montaż na ścianie ambulansu oraz szkolenie pracowników w zakresie obsługi defibrylatora. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 4 do SIWZ

Czy zamówienie jest podzielone na części: Nie

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy jest dialog: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres trwania zamówienia w dniach: 28

Zaliczka: Nie

Wiedza i doświadczenie:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Ocenę spełnienia powyższego warunku Zamawiający przeprowadzi na podstawie załączonego do oferty oświadczenia o spełnienie tego warunków.

Potencjał techniczny:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Ocenę spełnienia powyższego warunku Zamawiający przeprowadzi na podstawie załączonego do oferty oświadczenia o spełnienie tego warunków.

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Ocenę spełnienia powyższego warunku Zamawiający przeprowadzi na podstawie załączonego do oferty oświadczenia o spełnienie tego warunków.

Sytuacja ekonomiczna:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Ocenę spełnienia powyższego warunku Zamawiający przeprowadzi na podstawie załączonego do oferty oświadczenia o spełnienie tego warunków.

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 8: Tak

Dokumenty grupy kapitałowej: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
1. W celu potwierdzenia, że oferowany aparat spełnia wymagania zamawiającego należy do oferty załączyć:
1.1 Certyfikat Zgodności wystawiony przez jednostkę notyfikowaną biorącą udział przy ocenie zgodności wyrobu medycznego-dla klasy wyrobu I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III;
1.2 Deklarację Zgodności potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymogami zasadniczymi;
1.3 Alternatywnie jeden z poniższych dokumentów wraz z potwierdzeniem złożenia ich w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
a) Zgłoszenie wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr107 poz. 679 z późń. zm.),
b) Powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu do używania na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr107 poz. 679 z późń. zm.). Jeżeli dostawa wyrobu medycznego dla Zamawiającego w ramach realizacji przedmiotowego zamówienia będzie pierwszym wprowadzeniem wyrobu do używania na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, powiadomienie, o którym mowa powyżej Wykonawca dostarczy Zamawiającemu niezwłocznie po zastosowaniu się do wymagań wynikających z Ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych,
c) Wniosek o przeniesienie danych objętych wpisem do rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i do używania, prowadzonego na podstawie wcześniejszej ustawy tzn. ustawy z 20 kwietnia 2004 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 93 poz. 896 z późń. zm.) do bazy danych o której mowa w art. 64 ust. 1 ustawy z 20 maja 2010 o wyrobach medycznych.
2. W przypadku wyrobów medycznych, które nie podlegają przepisom, o których mowa w punkcie 1.3 Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty odpowiednie dokumenty dopuszczające te wyroby do obrotu i stosowania na terenie RP oraz oświadczenie o przyczynach braku zgłoszenia/powiadomienia/przeniesienia danych z odpowiednim odwołaniem się do przepisów ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych.
3. Oświadczenie o klasyfikacji wyrobu, o ile nie wynika to z ww. dokumentów.
4. Materiały informacyjne w języku polskim (katalogi, prospekty, firmowe materiały informacyjne) dotyczące oferowanego aparatu.

inne_dokumenty:
1).Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt III.4.3.1 składa dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzający, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości ( wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed terminem składania ofert)
2). Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w punkcie 1 zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem (data wystawienia dokumentu nie wcześniejsza niż 6 miesięcy przed terminem składania ofert). 3).Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełnienia warunków udziału w postępowaniu na wiedzę i doświadczenie, potencjał techniczny, osoby zdolne do wykonania zamówienia lub zdolności finansowe innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia jest zobowiązany udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.4).Pełnomocnictwo do reprezentowania Wykonawcy, o ile ofertę składa pełnomocnik.

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Kod kryterium cenowe: A

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.spzoz-olsztynek.qi.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Gminne Centrum Zdrowia Zespół Publicznych Zakładów Opieki Zdrowotnej w Olsztynku; ul. Chopina 11; 11-015 Olsztynek

Data składania wniosków, ofert: 03/10/2013

Godzina składania wniosków, ofert: 09:15

Miejsce składania:
Siedziba zamawiającego w Olsztynku przy ul. Chopina 11 do Biuro na II piętrze.

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Uprawnienia:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Ocenę spełnienia powyższego warunku Zamawiający przeprowadzi na podstawie załączonego do oferty oświadczenia o spełnienie tego warunków.

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
Zamawiający dopuszcza dokonanie zmian postanowień zawartej umowy dotyczących : I. ZMIANY TERMINU REALIZACJI UMOWY 1. Termin umowny ulegnie przesunięciu w przypadku a. działania siły wyższej np klęski żywiołów, pożar, epidemia, strajki generalne lub lokalne, katastrofalne warunki pogodowe mające bezpośredni wpływ na terminowe wykonanie dostawy. Czas wstrzymania dostawy winien być udokumentowany notatką spisaną na tę okoliczność. W przedstawionych przypadkach wystąpienia opóźnień strony ustalą nowe terminy realizacji. II. ZMIAN OSOBOWYCH, ADRESOWYCH 1. Gdy z przyczyn organizacyjnych konieczna będzie zmiana: osób upoważnionych do dokonywania czynności, danych teleadresowych określonych w umowie, numeru konta Wykonawcy. III. WYNAGRODZENIA WYKONAWCY Wynagrodzenie zostanie zmienione w przypadku urzędowych zmian w obowiązujących przepisach podatkowych w tym zmiany podatku VAT

Kody CPV:
331821000 (Defibrylatory)

Podobne przetargi