77227 / 2012-04-04 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej / 5 Wojskowy Szpital Kliniczny z PoliklinikÄ… Samodzielny Publiczny ZOZ (KrakÃ³w)

DOSTAWA SPRZĘTU MEDYCZNEGO

Opis zamówienia

ZAŁĄCZNIK NR 1 - OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

Pakiet nr 1
Przedmiotem zamówienia jest dostawa łóżka rehabilitacyjnego - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV -33192120-9
Producent Typ urządzenia Kraj pochodzenia Rok produkcji 2012
I. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY

J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
I. Łóżko rehabilitacyjne TAK 1 kpl.
1 Zasilanie 230 V, 50 Hz z sygnalizacją włączenia do sieci w celu uniknięcia nieświadomego wyrwania kabla z gniazdka i uszkodzenia łóżka lub gniazdka TAK
2 Wbudowany akumulator do zasilania podczas transportu lub w sytuacjach zaniku prądu TAK
3 Długość zewnętrzna łóżka - 2250 mm (50mm) z możliwością przedłużania TAK
podać
4 Szerokość zewnętrzna łóżka 1030 mm (50mm) TAK
podać
5 Leże łóżka 4 - sekcyjne o nowoczesnej konstrukcji opartej na trzech kolumnach cylindrycznych. TAK
6 Szczyty tworzywowe jednoczęściowe bez elementów metalowych wyjmowane od strony nóg i głowy z możliwością zablokowania na czas transportu przed przypadkowym wyjęciem TAK
7 Sterowanie elektryczne przy pomocy :
- panelu sterowniczego montowanego na
szczycie od strony nóg z możliwością
swobodnego wyjmowania i umieszczania na
szczycie czy też półce na pościel
- pilota przewodowego
- paneli nożnych do sterowania przechyłami bocznymi z obu stron łóżka TAK
8 Regulacja elektryczna wysokości leża, mierzona od podłoża do górnej powierzchni leża w zakresie 380 mm do 760 mm ( 50 mm) TAK
podać
9 Możliwość uzyskania minimalnej wysokości krawędzi leża dla opuszczającego łóżko pacjenta poniżej 380 mm dzięki funkcji przechyłów bocznych TAK
podać
10 Regulacja elektryczna części plecowej w zakresie 75 5 TAK
podać
11 Regulacja elektryczna części nożnej w zakresie 50 5 TAK
podać
12 Regulacja elektryczna funkcji autokontur sterowana jednym przyciskiem przy pomocy pilota i panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóżka od strony nóg TAK
13 Funkcja autoregresji zmniejszająca ryzyko powstawania odleżyn TAK
14 Regulacja elektryczna pozycji Trendelenburga 20 4 - sterowanie z panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóżka od strony nóg TAK
podać
15 Regulacja elektryczna pozycji anty-Trendelenburga 20 4 - sterowanie z panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóżka od strony nóg TAK
podać
16 Regulacja elektryczna przechyłów bocznych z panelu sterowniczego oraz przycisków nożnych po obu stronach łóżka TAK
17 Pełna regulacja przechyłów bocznych w najniższym położeniu leża w celu ułatwienia opuszczania łóżka przez pacjenta min. 15 stopni TAK
18 Przyciski sterowania nożnego zabezpieczone przyciskiem nożnym świadomego uruchomienia regulacji TAK
19 Regulacja elektryczna do pozycji krzesła kardiologicznego - sterowanie przy pomocy jednego oznaczonego odpowiednim piktogramem przycisku na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg TAK
20 Elektryczna funkcja CPR (co najmniej podwójną prędkością w stosunku do innych regulacji) pozycji ratującej życie - do reanimacji - sterowana przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg TAK
21 Elektryczna, natychmiastowa pozycja egzaminacyjna-sterowana przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg TAK
22 Wyłączniki/blokady funkcji elektrycznych (na panelu sterowniczym) dla poszczególnych regulacji:
- regulacji wysokości
- regulacji części plecowej
- regulacji części nożnej
- regulacji pozycji Trendelenburga i
anty-Trendelenburga
-regulacji przechyłów bocznych
-sterowań nożnych TAK
23 Zabezpieczenie przed nieświadomym uruchomieniem funkcji poprzez konieczność wciśnięcia przyciska uruchamiającego dostępność funkcji . Przycisk świadomego uruchomienia systemu elektrycznego łóżka znajdujący się w każdym możliwym sterowaniu: panelu, pilocie oraz sterowniku nożnym dla personelu. TAK
24 Zabezpieczenie przed nieświadomym uruchomieniem sterowania nożnego poprzez konieczność świadomego podniesienia osłony chroniącej. TAK
25 Odłączenie wszelkich regulacji z pilota, sterowań nożnych i panelu po 180 sekundach nieużywania regulacji TAK
26 Przycisk bezpieczeństwa (oznaczony charakterystycznie: STOP lub tez o innym oznaczeniu) natychmiastowe odłączenie wszystkich funkcji elektrycznych umieszczony na panelu sterowniczym. TAK
27 Elektryczna i mechaniczna funkcja CPR TAK
28 Koła z systemem sterowania jazdy na wprost i boki z centralnym systemem hamulcowym. TAK
29 Pojedyncze koła jezdne o średnicy 150mm gwarantujące doskonałą mobilność łóżka TAK
30 Bezpieczne obciążenie robocze na poziomie minimum 180kg. Pozwalające na wszystkie możliwe regulacje przy tym obciążeniu bez narażenia bezpieczeństwa pacjenta i powstanie incydentu medycznego TAK
31 4 kółka odbojowe chroniące przed uszkodzeniami TAK
32 Wyposażenie:
- Barierki boczne jednoczęściowe składane 1 kpl
- materac nie przepuszczającym płynów infuzyjnych a przepuszczającym
powietrze 1szt.
- uchwyt na worki do moczu po każdej stronie łóżka 4 szt.
- półka na pościel
- podwójna rama ortopedyczna kompatybilna z posiadanymi przez Zamawiającego łóżkami firmy Linet typ Eleganza Standard z roku 2010 2 kpl
- dodatkowy pilot przewodowy 1 szt. TAK
II Inne TAK
1 Oświadczenie, potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych TAK
2 Dołączyć folder wraz z opisem TAK
3 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK

II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
A. OKRES GWARANCJI
1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE
2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin PODAĆ ILE
3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
4. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
5. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK

B. SERWIS POGWARANCYJNY
1. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE
2. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
3. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
C. SZKOLENIA
1. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu:
- przy uruchomieniu zestawu
-odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz
przed ukończeniem okresu gwarancji TAK
2. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK
3. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ

Pakiet nr 2
Przedmiotem zamówienia jest dostawa rejestratora ciśnienia tętniczego metodą Holtera - 2 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV -33120000-7
Producent
Typ urządzenia Kraj pochodzenia Rok produkcji 2012
II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA PARAMETR WARUNEK GRANICZNY

J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
I Rejestrator ciśnienia tętniczego metodą Holtera TAK 2 kpl
1 Rejestrator fabrycznie nowy TAK
2 Pomiar ciśnienia metodą oscylometryczną TAK
3 Programowanie min. 3 okresów pomiarowych
z poziomu dedykowanego oprogramowania TAK
4 Programowanie częstości pomiarów dla każdego okresu z poziomu dedykowanego oprogramowania TAK
5 Możliwość wykonania do 250 pomiarów TAK
6 Zakres pomiarów ciśnienia: 25 260mmHg TAK
7 Dokładność: 3mmHg TAK
8 Zakres pomiaru tętna: 40 200bpm TAK
9 2 rozmiary wielorazowych mankietów
w zestawie z rejestratorem TAK
10 Mankiety wyposażone w elastyczne rękawy zapobiegające zsuwaniu się z ramienia pacjenta TAK
11 Przycisk do ręcznego wykonania pomiaru poza zaprogramowanym harmonogramem TAK
12 Wbudowany wyświetlacz LCD z możliwością prezentacji wykonanego pomiaru ciśnienia i ikony dzień/noc TAK
13 Prezentacja wartości napięcia źródła zasilania rejestratora przy jego uruchomieniu TAK
14 Wymiary rejestratora: Podać
15 Waga rejestratora: Podać
16 Zasilanie rejestratora bateryjne TAK
17 Możliwość zastosowania akumulatorów TAK
18 Możliwość analizy zapisu z rejestratora na posiadanej przez Zamawiającego starszej wersji oprogramowania systemu Holterowskiego Cardioscan 12 z roku 2005 firmy Oxford TAK
19 Rekomendacja Europejskiego Towarzystwa Nadciśnienia Tętniczego TAK
II OPROGRAMOWANIE TAK
1 Oprogramowanie w języku polskim TAK
2 Komunikacja z rejestratorem poprzez interface podłączany w komputerze do portu USB typ A TAK
3 Wbudowana baza danych pacjentów TAK
4 Wyświetlanie w formie tabelarycznej wszystkich wykonanych pomiarów z zaznaczeniem pomiarów wykonanych na żądanie TAK
5 Możliwość ręcznego wpisania komentarza do każdego pomiaru lub wybrania z listy proponowanych komentarzy TAK
6 Informacja o błędnym pomiarze TAK
7 Możliwość usuwania pomiarów z analizy TAK
8 Prezentacja wyników pomiarów ciśnienia częstości rytmu w formie graficznej (2 typy wykresów) TAK
9 Możliwość porównania 2 badań tego samego pacjenta TAK
10 Możliwość ręcznej edycji progów ciśnienia dla wykonanego badania TAK
11 Możliwość automatycznego ustawienia progów ciśnienia wg norm JNC7 AHA i ESH TAK
12 Możliwość rekonfiguracji okresów badania (zakresów czasowych) dla wykonanego badania TAK
13 Wbudowany kalkulator progów pediatrycznych TAK
14 Możliwość edycji danych pacjenta TAK
15 Możliwość wpisania (i edycji) przez lekarza wywiadu, aktualnego leczenia z podaniem leków, ich dawki i częstotliwości podawania, opisu TAK
16 Prezentacja wyników statystycznych badania:
- ciśnienie skurczowe
- ciśnienie rozkurczowe
- częstość rytmu
- MAP
- PP
- ładunek BP
- DIP podczas snu
z podziałem na okresy i łącznie dla całego badania TAK
17 Prezentacja średnich godzinowych w formie tabelarycznej wartości: ciśnienia skurczowego, rozkurczowego, częstości rytmu, MAP, PP, PRP/1000 TAK
18 Prezentacja średnich godzinowych w formie graficznej wartości ciśnienia skurczowego, rozkurczowego, częstości rytmu. Możliwość porównania z innym badaniem tego samego pacjenta TAK
19 Możliwość wyboru automatycznego podsumowania badania na podstawie norm JNC7/AHA i ESH/AHA TAK
20 Możliwość konfiguracji raportu TAK
21 Możliwość eksportu raportu w formie pliku PDF TAK
22 Możliwość eksportu wykonanego badania do GDT i ASCII.
Wbudowany konfigurator eksportu TAK
23 Możliwość eksportu wybranego badania za pomocą poczty e-mail TAK
24 Możliwość konfiguracji kolorystyki wykresów TAK
25 Możliwość testu poprawności komunikacji oprogramowania z rejestratorem TAK
26 Możliwość programowania różnych konfiguracji ustawień oprogramowania TAK
27 Możliwość konfiguracji wielu użytkowników z dostępem chronionym hasłem TAK
28 Funkcja automatycznego wylogowania użytkownika
po określonym (konfigurowalnym) okresie bezczynności TAK
III Inne TAK
1 Oświadczenie, potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych TAK
2 Dołączyć folder wraz z opisem do oferty TAK
3 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK

II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
D. OKRES GWARANCJI
6. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE
7. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin PODAĆ ILE
8. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
9. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji Zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
10. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK

E. SERWIS POGWARANCYJNY
4. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE
5. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
6. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
F. SZKOLENIA
4. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu:
- przy uruchomieniu zestawu
-odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz
przed ukończeniem okresu gwarancji TAK
5. Personel techniczny w zakresie obsługi i eksploatacji w ramach zakupu sprzętu TAK
6. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ

Pakiet nr 3
Przedmiotem zamówienia jest dostawa rejestratorów EKG metodą Holtera - 2 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV -33120000-0
Producent
Typ urządzenia
Kraj pochodzenia Rok produkcji 2012
III. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY

J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
I. Oprogramowanie do badań Holtera EKG TAK 1 szt.
1 Przeglądanie fragmentów EKG w trybie stronicowym TAK
2 Przeglądanie EKG w trybie wstęg (strip) TAK
3 Analiza w trybie prospektywnym i retrospektywnym TAK
4 Analiza automatyczna oparta na tworzeniu wzorców pobudzeń TAK
5 Automatyczna analiza arytmii komorowych i nadkomorowych TAK
6 Automatyczna analiza odcinka ST TAK
7 Możliwość konfiguracji parametrów analizy TAK
8 Możliwość korekty klasyfikacji każdego pobudzenia TAK
9 Automatyczny dobór przykładów ilustrujących epizody arytmii i zmiany odcinka ST TAK
10 Baza danych pacjentów i badań TAK
11 Możliwość konfiguracji raportu końcowego TAK
12 Możliwość analizy zapisów dłuższych niż 36 godzin TAK
13 Możliwość analizy zapisów z dwunastu odprowadzeń TAK
14 Możliwość wyboru analizowanych kanałów od 1 do 3 TAK
15 Możliwość ustawienia punktów pomiarowych ST niezależnie dla każdego kanału TAK
16 Natychmiastowy dostęp do zapisu EKG z dowolnego poziomu analizy (tabele, trendy) TAK
17 Możliwość prezentacji pobudzeń z danej klasy w trybie stronicowym TAK
18 Możliwość bezpośredniej edycji tabeli arytmii TAK
19 Wykrywanie epizodów uniesień odcinka ST z uwzględnieniem nachylenia TAK
20 Analiza epizodów obniżenia odcinka ST z uwzględnieniem rodzaju nachylenia TAK
21 Trendy ST w formie wykresów 3D TAK
22 Automatyczna kalibracja TAK
23 Możliwość wyłączenia z analizy fragmentów zapisu TAK
24 Możliwość bezprzewodowej komunikacji z rejestratorem TAK
25 Archiwizacja danych TAK
II Rejestrator EKG holterowski 3-kanałowy 2 szt. TAK 2 szt.
1 Rejestrator cyfrowy TAK
2 Liczba rejestrowanych odprowadzeń min. 3 TAK
3 Czas rejestracji 48 godzin TAK
4 Liczba elektrod max. 7 TAK
5 Automatyczna rejestracja momentu rozpoczęcia badania (data, godzina) TAK
6 Rejestracja bez kompresji danych TAK
7 Przycisk zdarzeń pacjenta TAK
8 Detekcja pików rozrusznika serca TAK
9 Zasilanie z jednej baterii AA 1,5 V TAK
10 Konsola stanu baterii oraz podłączenia elektrod TAK
11 Podgląd zapisu EKG na monitorze komputera w czasie rzeczywistym TAK
12 Zachowanie danych EKG bez zasilania rejestratora TAK
13 Sygnalizacja stanu aktywności rejestratora TAK
14 Masa max. 135 gram TAK
15 Możliwość analizy zapisu rejestratora na posiadanej przez Zamawiającego starszej wersji oprogramowania analizatora Holtera EKG z roku 2002 firmy Aspel. TAK
III Inne TAK
1 Oświadczenie, potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych TAK
2 Dołączyć folder wraz z opisem do oferty TAK
3 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK

II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
G. OKRES GWARANCJI
11. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE
12. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin PODAĆ ILE
13. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
14. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
15. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK

H. SERWIS POGWARANCYJNY
7. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE
8. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
9. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
I. SZKOLENIA
7. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu:
- przy uruchomieniu zestawu
-odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz
przed ukończeniem okresu gwarancji TAK
8. Personel techniczny w zakresie obsługi i eksploatacji w ramach zakupu sprzętu TAK
9. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
Pakiet nr 4
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wagi łóżkowej - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV -33190000-8
Producent Typ urządzenia Kraj pochodzenia Rok produkcji 2012
IV. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY

J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
I Waga łóżkowa TAK 1 kpl.
1 Cztery moduły ważące połączone przewodami umożliwiające podłożenie pod łóżko o dowolnym rozstawie kół TAK
2 Podnośnik do unoszenia łóżka przystosowany do kół o średnicach w zakresie minimum od 100 do 200 mm TAK
3 Głowica pomiarowa z podświetlanym wyświetlaczem TAK
4 Zasilanie z odłączalnego zasilacza 230 VAC TAK
5 Dla zabezpieczenia ciągłości pomiaru w wypadku zaniku zasilania miernik wyposażony w zasilanie akumulatorowe TAK
6 W standardzie złącze RS 232 TAK
7 Waga wyposażona w wózek transportowy pełniący jednocześnie funkcję stojaka wyświetlacza TAK
8 Obciążenie maksymalne minimum 500 kg TAK
9 Dokładność odczytu minimum 200 g TAK
10 Zakres tary minimum - 500 kg TAK
11 Wyświetlacz LCD z podświetleniem TAK
II Inne TAK
1 Oświadczenie, potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych TAK
2 Dołączyć folder wraz z opisem do oferty TAK
3 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK

II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
J. OKRES GWARANCJI
16. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE
17. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin PODAĆ ILE
18. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
19. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji Zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
20. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK

K. SERWIS POGWARANCYJNY
10. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE
11. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
12. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
L. SZKOLENIA
10. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu:
- przy uruchomieniu zestawu
-odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz
przed ukończeniem okresu gwarancji TAK
11. Personel techniczny w zakresie obsługi i eksploatacji w ramach zakupu sprzętu TAK
12. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ

Pakiet nr 5
Przedmiotem zamówienia jest dostawa tensów do łagodzenia przewlekłych bólów - 4 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV -33158210-7
Producent
Typ urządzenia Kraj pochodzenia
Rok produkcji 2012
V. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY

J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
I. Tens do łagodzenia przewlekłych bólów TAK 4 kpl.
1 Zaprogramowane gotowe programy terapeutyczne TAK
2 Liczba kanałów minimum 2 TAK
3 Maksymalna stymulacja impuls 0-60 mA TAK
4 Zakres częstotliwość impulsów minimum 2-150 impulsów s (pps) TAK

5 Czas trwania impulsu minimum 0-400 mikrosekund przy 50 % amplitudy piku, regulowany TAK

6 Długość impulsu minimum 60-400 mikrosekund TAK
7 Maksymalna ilość ładunków elektrycznych impuls 30 C TAK
8 Wyświetlacz pokazuje minimum: liczbę sesji, średni czas trwania sesji, całkowitą liczbę godzin użytkowania, średnią intensywność dla kanału 1 i kanału 2 TAK
9 Akumulatorowe lub bateryjne TAK

10 Wymiary maksimum 110x61x35 mm TAK

11 Waga maksimum 140 g TAK

II Inne TAK
1 Oświadczenie, potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych TAK
2 Dołączyć folder wraz z opisem do oferty TAK
3 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK

II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
M. OKRES GWARANCJI
21. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE
22. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin PODAĆ ILE
23. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
24. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
25. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK

N. SERWIS POGWARANCYJNY
13. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE
14. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
15. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
O. SZKOLENIA
13. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu:
- przy uruchomieniu zestawu
-odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz
przed ukończeniem okresu gwarancji TAK
14. Personel techniczny w zakresie obsługi i eksploatacji w ramach zakupu sprzętu TAK
15. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ

Pakiet nr 6
Przedmiotem zamówienia jest dostawa pulsoksymetru - 2 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV -33120000-7
Producent Typ urządzenia Kraj pochodzenia Rok produkcji 2012
VI. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY

J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
I. Pulsoksymetr przenośny TAK 2 kpl.
1 Wyrywkowe sprawdzanie pulsu w trybie ciągłego monitoringu TAK
2 Synchronizacja z PC oparte Sofrware (WinXP ) TAK
3 Wyświetlacz minimum 1, 8 cala kolorowy TFT TAK

4 Rozdzielczość minimum 160x96 TAK

5 Tryb wyświetlania-wyświetlacz kierunek regulowany TAK
6 Wskaźniki: zasilania, sygnał dźwiękowy, dźwięk pulsu TAK
7 Interfejs: gniazdo do podłączenia czujników SpO2, gniazdo do kabli komunikacyjnych TAK
8 Zasilanie bateryjne TAK

9 Nagrywanie: dane mogą być zapisywane do min 24 godzin TAK

10 Waga maksimum 136 g ( z baterią) TAK

11 Zakres pomiaru 0-100% TAK

12 Dokładność + - 2% ( 70%-100%) TAK
13 Zakres alarmu 0%-100% TAK
14 Odświeżanie 1s TAK

15 Zakres pomiaru pulsu 25-250 bpm TAK

16 Rozdzielczość 1 bpm TAK
17 Dokładność + - 3 bpm (bez ruchu) TAK
18 Zakres alarmu 25-250 bpm TAK
19 Odświeżanie 1 s TAK
II Inne TAK
1 Oświadczenie, potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych TAK
2 Dołączyć folder wraz z opisem do oferty TAK
3 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK

II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
P. OKRES GWARANCJI
26. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE
27. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin PODAĆ ILE
28. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
29. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
30. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK

Q. SERWIS POGWARANCYJNY
16. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE
17. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
18. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
R. SZKOLENIA
16. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu:
- przy uruchomieniu zestawu
-odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz
przed ukończeniem okresu gwarancji TAK
17. Personel techniczny w zakresie obsługi i eksploatacji w ramach zakupu sprzętu TAK
18. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 77227

Data publikacji: 2012-04-04

Nazwa:
5 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką Samodzielny Publiczny ZOZ

Ulica: ul. Wrocławska 1-3

Numer domu: 1-3

Miejscowość: Kraków

Kod pocztowy: 30-901

Województwo / kraj: małopolskie

Numer telefonu: 12 63 08 099

Numer faxu: 12 63 08 099

Adres strony internetowej: www.5wszk.com.pl

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: DOSTAWA SPRZĘTU MEDYCZNEGO

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
ZAŁĄCZNIK NR 1 - OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

Pakiet nr 1
Przedmiotem zamówienia jest dostawa łóżka rehabilitacyjnego - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV -33192120-9
Producent Typ urządzenia Kraj pochodzenia Rok produkcji 2012
I. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY

J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
I. Łóżko rehabilitacyjne TAK 1 kpl.
1 Zasilanie 230 V, 50 Hz z sygnalizacją włączenia do sieci w celu uniknięcia nieświadomego wyrwania kabla z gniazdka i uszkodzenia łóżka lub gniazdka TAK
2 Wbudowany akumulator do zasilania podczas transportu lub w sytuacjach zaniku prądu TAK
3 Długość zewnętrzna łóżka - 2250 mm (50mm) z możliwością przedłużania TAK
podać
4 Szerokość zewnętrzna łóżka 1030 mm (50mm) TAK
podać
5 Leże łóżka 4 - sekcyjne o nowoczesnej konstrukcji opartej na trzech kolumnach cylindrycznych. TAK
6 Szczyty tworzywowe jednoczęściowe bez elementów metalowych wyjmowane od strony nóg i głowy z możliwością zablokowania na czas transportu przed przypadkowym wyjęciem TAK
7 Sterowanie elektryczne przy pomocy :
- panelu sterowniczego montowanego na
szczycie od strony nóg z możliwością
swobodnego wyjmowania i umieszczania na
szczycie czy też półce na pościel
- pilota przewodowego
- paneli nożnych do sterowania przechyłami bocznymi z obu stron łóżka TAK
8 Regulacja elektryczna wysokości leża, mierzona od podłoża do górnej powierzchni leża w zakresie 380 mm do 760 mm ( 50 mm) TAK
podać
9 Możliwość uzyskania minimalnej wysokości krawędzi leża dla opuszczającego łóżko pacjenta poniżej 380 mm dzięki funkcji przechyłów bocznych TAK
podać
10 Regulacja elektryczna części plecowej w zakresie 75 5 TAK
podać
11 Regulacja elektryczna części nożnej w zakresie 50 5 TAK
podać
12 Regulacja elektryczna funkcji autokontur sterowana jednym przyciskiem przy pomocy pilota i panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóżka od strony nóg TAK
13 Funkcja autoregresji zmniejszająca ryzyko powstawania odleżyn TAK
14 Regulacja elektryczna pozycji Trendelenburga 20 4 - sterowanie z panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóżka od strony nóg TAK
podać
15 Regulacja elektryczna pozycji anty-Trendelenburga 20 4 - sterowanie z panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóżka od strony nóg TAK
podać
16 Regulacja elektryczna przechyłów bocznych z panelu sterowniczego oraz przycisków nożnych po obu stronach łóżka TAK
17 Pełna regulacja przechyłów bocznych w najniższym położeniu leża w celu ułatwienia opuszczania łóżka przez pacjenta min. 15 stopni TAK
18 Przyciski sterowania nożnego zabezpieczone przyciskiem nożnym świadomego uruchomienia regulacji TAK
19 Regulacja elektryczna do pozycji krzesła kardiologicznego - sterowanie przy pomocy jednego oznaczonego odpowiednim piktogramem przycisku na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg TAK
20 Elektryczna funkcja CPR (co najmniej podwójną prędkością w stosunku do innych regulacji) pozycji ratującej życie - do reanimacji - sterowana przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg TAK
21 Elektryczna, natychmiastowa pozycja egzaminacyjna-sterowana przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg TAK
22 Wyłączniki/blokady funkcji elektrycznych (na panelu sterowniczym) dla poszczególnych regulacji:
- regulacji wysokości
- regulacji części plecowej
- regulacji części nożnej
- regulacji pozycji Trendelenburga i
anty-Trendelenburga
-regulacji przechyłów bocznych
-sterowań nożnych TAK
23 Zabezpieczenie przed nieświadomym uruchomieniem funkcji poprzez konieczność wciśnięcia przyciska uruchamiającego dostępność funkcji . Przycisk świadomego uruchomienia systemu elektrycznego łóżka znajdujący się w każdym możliwym sterowaniu: panelu, pilocie oraz sterowniku nożnym dla personelu. TAK
24 Zabezpieczenie przed nieświadomym uruchomieniem sterowania nożnego poprzez konieczność świadomego podniesienia osłony chroniącej. TAK
25 Odłączenie wszelkich regulacji z pilota, sterowań nożnych i panelu po 180 sekundach nieużywania regulacji TAK
26 Przycisk bezpieczeństwa (oznaczony charakterystycznie: STOP lub tez o innym oznaczeniu) natychmiastowe odłączenie wszystkich funkcji elektrycznych umieszczony na panelu sterowniczym. TAK
27 Elektryczna i mechaniczna funkcja CPR TAK
28 Koła z systemem sterowania jazdy na wprost i boki z centralnym systemem hamulcowym. TAK
29 Pojedyncze koła jezdne o średnicy 150mm gwarantujące doskonałą mobilność łóżka TAK
30 Bezpieczne obciążenie robocze na poziomie minimum 180kg. Pozwalające na wszystkie możliwe regulacje przy tym obciążeniu bez narażenia bezpieczeństwa pacjenta i powstanie incydentu medycznego TAK
31 4 kółka odbojowe chroniące przed uszkodzeniami TAK
32 Wyposażenie:
- Barierki boczne jednoczęściowe składane 1 kpl
- materac nie przepuszczającym płynów infuzyjnych a przepuszczającym
powietrze 1szt.
- uchwyt na worki do moczu po każdej stronie łóżka 4 szt.
- półka na pościel
- podwójna rama ortopedyczna kompatybilna z posiadanymi przez Zamawiającego łóżkami firmy Linet typ Eleganza Standard z roku 2010 2 kpl
- dodatkowy pilot przewodowy 1 szt. TAK
II Inne TAK
1 Oświadczenie, potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych TAK
2 Dołączyć folder wraz z opisem TAK
3 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK

II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
A. OKRES GWARANCJI
1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE
2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin PODAĆ ILE
3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
4. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
5. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK

B. SERWIS POGWARANCYJNY
1. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE
2. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
3. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
C. SZKOLENIA
1. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu:
- przy uruchomieniu zestawu
-odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz
przed ukończeniem okresu gwarancji TAK
2. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK
3. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ

Pakiet nr 2
Przedmiotem zamówienia jest dostawa rejestratora ciśnienia tętniczego metodą Holtera - 2 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV -33120000-7
Producent
Typ urządzenia Kraj pochodzenia Rok produkcji 2012
II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA PARAMETR WARUNEK GRANICZNY

J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
I Rejestrator ciśnienia tętniczego metodą Holtera TAK 2 kpl
1 Rejestrator fabrycznie nowy TAK
2 Pomiar ciśnienia metodą oscylometryczną TAK
3 Programowanie min. 3 okresów pomiarowych
z poziomu dedykowanego oprogramowania TAK
4 Programowanie częstości pomiarów dla każdego okresu z poziomu dedykowanego oprogramowania TAK
5 Możliwość wykonania do 250 pomiarów TAK
6 Zakres pomiarów ciśnienia: 25 260mmHg TAK
7 Dokładność: 3mmHg TAK
8 Zakres pomiaru tętna: 40 200bpm TAK
9 2 rozmiary wielorazowych mankietów
w zestawie z rejestratorem TAK
10 Mankiety wyposażone w elastyczne rękawy zapobiegające zsuwaniu się z ramienia pacjenta TAK
11 Przycisk do ręcznego wykonania pomiaru poza zaprogramowanym harmonogramem TAK
12 Wbudowany wyświetlacz LCD z możliwością prezentacji wykonanego pomiaru ciśnienia i ikony dzień/noc TAK
13 Prezentacja wartości napięcia źródła zasilania rejestratora przy jego uruchomieniu TAK
14 Wymiary rejestratora: Podać
15 Waga rejestratora: Podać
16 Zasilanie rejestratora bateryjne TAK
17 Możliwość zastosowania akumulatorów TAK
18 Możliwość analizy zapisu z rejestratora na posiadanej przez Zamawiającego starszej wersji oprogramowania systemu Holterowskiego Cardioscan 12 z roku 2005 firmy Oxford TAK
19 Rekomendacja Europejskiego Towarzystwa Nadciśnienia Tętniczego TAK
II OPROGRAMOWANIE TAK
1 Oprogramowanie w języku polskim TAK
2 Komunikacja z rejestratorem poprzez interface podłączany w komputerze do portu USB typ A TAK
3 Wbudowana baza danych pacjentów TAK
4 Wyświetlanie w formie tabelarycznej wszystkich wykonanych pomiarów z zaznaczeniem pomiarów wykonanych na żądanie TAK
5 Możliwość ręcznego wpisania komentarza do każdego pomiaru lub wybrania z listy proponowanych komentarzy TAK
6 Informacja o błędnym pomiarze TAK
7 Możliwość usuwania pomiarów z analizy TAK
8 Prezentacja wyników pomiarów ciśnienia częstości rytmu w formie graficznej (2 typy wykresów) TAK
9 Możliwość porównania 2 badań tego samego pacjenta TAK
10 Możliwość ręcznej edycji progów ciśnienia dla wykonanego badania TAK
11 Możliwość automatycznego ustawienia progów ciśnienia wg norm JNC7 AHA i ESH TAK
12 Możliwość rekonfiguracji okresów badania (zakresów czasowych) dla wykonanego badania TAK
13 Wbudowany kalkulator progów pediatrycznych TAK
14 Możliwość edycji danych pacjenta TAK
15 Możliwość wpisania (i edycji) przez lekarza wywiadu, aktualnego leczenia z podaniem leków, ich dawki i częstotliwości podawania, opisu TAK
16 Prezentacja wyników statystycznych badania:
- ciśnienie skurczowe
- ciśnienie rozkurczowe
- częstość rytmu
- MAP
- PP
- ładunek BP
- DIP podczas snu
z podziałem na okresy i łącznie dla całego badania TAK
17 Prezentacja średnich godzinowych w formie tabelarycznej wartości: ciśnienia skurczowego, rozkurczowego, częstości rytmu, MAP, PP, PRP/1000 TAK
18 Prezentacja średnich godzinowych w formie graficznej wartości ciśnienia skurczowego, rozkurczowego, częstości rytmu. Możliwość porównania z innym badaniem tego samego pacjenta TAK
19 Możliwość wyboru automatycznego podsumowania badania na podstawie norm JNC7/AHA i ESH/AHA TAK
20 Możliwość konfiguracji raportu TAK
21 Możliwość eksportu raportu w formie pliku PDF TAK
22 Możliwość eksportu wykonanego badania do GDT i ASCII.
Wbudowany konfigurator eksportu TAK
23 Możliwość eksportu wybranego badania za pomocą poczty e-mail TAK
24 Możliwość konfiguracji kolorystyki wykresów TAK
25 Możliwość testu poprawności komunikacji oprogramowania z rejestratorem TAK
26 Możliwość programowania różnych konfiguracji ustawień oprogramowania TAK
27 Możliwość konfiguracji wielu użytkowników z dostępem chronionym hasłem TAK
28 Funkcja automatycznego wylogowania użytkownika
po określonym (konfigurowalnym) okresie bezczynności TAK
III Inne TAK
1 Oświadczenie, potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych TAK
2 Dołączyć folder wraz z opisem do oferty TAK
3 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK

II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
D. OKRES GWARANCJI
6. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE
7. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin PODAĆ ILE
8. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
9. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji Zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
10. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK

E. SERWIS POGWARANCYJNY
4. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE
5. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
6. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
F. SZKOLENIA
4. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu:
- przy uruchomieniu zestawu
-odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz
przed ukończeniem okresu gwarancji TAK
5. Personel techniczny w zakresie obsługi i eksploatacji w ramach zakupu sprzętu TAK
6. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ

Pakiet nr 3
Przedmiotem zamówienia jest dostawa rejestratorów EKG metodą Holtera - 2 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV -33120000-0
Producent
Typ urządzenia
Kraj pochodzenia Rok produkcji 2012
III. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY

J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
I. Oprogramowanie do badań Holtera EKG TAK 1 szt.
1 Przeglądanie fragmentów EKG w trybie stronicowym TAK
2 Przeglądanie EKG w trybie wstęg (strip) TAK
3 Analiza w trybie prospektywnym i retrospektywnym TAK
4 Analiza automatyczna oparta na tworzeniu wzorców pobudzeń TAK
5 Automatyczna analiza arytmii komorowych i nadkomorowych TAK
6 Automatyczna analiza odcinka ST TAK
7 Możliwość konfiguracji parametrów analizy TAK
8 Możliwość korekty klasyfikacji każdego pobudzenia TAK
9 Automatyczny dobór przykładów ilustrujących epizody arytmii i zmiany odcinka ST TAK
10 Baza danych pacjentów i badań TAK
11 Możliwość konfiguracji raportu końcowego TAK
12 Możliwość analizy zapisów dłuższych niż 36 godzin TAK
13 Możliwość analizy zapisów z dwunastu odprowadzeń TAK
14 Możliwość wyboru analizowanych kanałów od 1 do 3 TAK
15 Możliwość ustawienia punktów pomiarowych ST niezależnie dla każdego kanału TAK
16 Natychmiastowy dostęp do zapisu EKG z dowolnego poziomu analizy (tabele, trendy) TAK
17 Możliwość prezentacji pobudzeń z danej klasy w trybie stronicowym TAK
18 Możliwość bezpośredniej edycji tabeli arytmii TAK
19 Wykrywanie epizodów uniesień odcinka ST z uwzględnieniem nachylenia TAK
20 Analiza epizodów obniżenia odcinka ST z uwzględnieniem rodzaju nachylenia TAK
21 Trendy ST w formie wykresów 3D TAK
22 Automatyczna kalibracja TAK
23 Możliwość wyłączenia z analizy fragmentów zapisu TAK
24 Możliwość bezprzewodowej komunikacji z rejestratorem TAK
25 Archiwizacja danych TAK
II Rejestrator EKG holterowski 3-kanałowy 2 szt. TAK 2 szt.
1 Rejestrator cyfrowy TAK
2 Liczba rejestrowanych odprowadzeń min. 3 TAK
3 Czas rejestracji 48 godzin TAK
4 Liczba elektrod max. 7 TAK
5 Automatyczna rejestracja momentu rozpoczęcia badania (data, godzina) TAK
6 Rejestracja bez kompresji danych TAK
7 Przycisk zdarzeń pacjenta TAK
8 Detekcja pików rozrusznika serca TAK
9 Zasilanie z jednej baterii AA 1,5 V TAK
10 Konsola stanu baterii oraz podłączenia elektrod TAK
11 Podgląd zapisu EKG na monitorze komputera w czasie rzeczywistym TAK
12 Zachowanie danych EKG bez zasilania rejestratora TAK
13 Sygnalizacja stanu aktywności rejestratora TAK
14 Masa max. 135 gram TAK
15 Możliwość analizy zapisu rejestratora na posiadanej przez Zamawiającego starszej wersji oprogramowania analizatora Holtera EKG z roku 2002 firmy Aspel. TAK
III Inne TAK
1 Oświadczenie, potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych TAK
2 Dołączyć folder wraz z opisem do oferty TAK
3 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK

II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
G. OKRES GWARANCJI
11. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE
12. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin PODAĆ ILE
13. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
14. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
15. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK

H. SERWIS POGWARANCYJNY
7. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE
8. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
9. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
I. SZKOLENIA
7. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu:
- przy uruchomieniu zestawu
-odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz
przed ukończeniem okresu gwarancji TAK
8. Personel techniczny w zakresie obsługi i eksploatacji w ramach zakupu sprzętu TAK
9. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
Pakiet nr 4
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wagi łóżkowej - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV -33190000-8
Producent Typ urządzenia Kraj pochodzenia Rok produkcji 2012
IV. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY

J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
I Waga łóżkowa TAK 1 kpl.
1 Cztery moduły ważące połączone przewodami umożliwiające podłożenie pod łóżko o dowolnym rozstawie kół TAK
2 Podnośnik do unoszenia łóżka przystosowany do kół o średnicach w zakresie minimum od 100 do 200 mm TAK
3 Głowica pomiarowa z podświetlanym wyświetlaczem TAK
4 Zasilanie z odłączalnego zasilacza 230 VAC TAK
5 Dla zabezpieczenia ciągłości pomiaru w wypadku zaniku zasilania miernik wyposażony w zasilanie akumulatorowe TAK
6 W standardzie złącze RS 232 TAK
7 Waga wyposażona w wózek transportowy pełniący jednocześnie funkcję stojaka wyświetlacza TAK
8 Obciążenie maksymalne minimum 500 kg TAK
9 Dokładność odczytu minimum 200 g TAK
10 Zakres tary minimum - 500 kg TAK
11 Wyświetlacz LCD z podświetleniem TAK
II Inne TAK
1 Oświadczenie, potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych TAK
2 Dołączyć folder wraz z opisem do oferty TAK
3 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK

II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
J. OKRES GWARANCJI
16. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE
17. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin PODAĆ ILE
18. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
19. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji Zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
20. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK

K. SERWIS POGWARANCYJNY
10. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE
11. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
12. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
L. SZKOLENIA
10. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu:
- przy uruchomieniu zestawu
-odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz
przed ukończeniem okresu gwarancji TAK
11. Personel techniczny w zakresie obsługi i eksploatacji w ramach zakupu sprzętu TAK
12. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ

Pakiet nr 5
Przedmiotem zamówienia jest dostawa tensów do łagodzenia przewlekłych bólów - 4 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV -33158210-7
Producent
Typ urządzenia Kraj pochodzenia
Rok produkcji 2012
V. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY

J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
I. Tens do łagodzenia przewlekłych bólów TAK 4 kpl.
1 Zaprogramowane gotowe programy terapeutyczne TAK
2 Liczba kanałów minimum 2 TAK
3 Maksymalna stymulacja impuls 0-60 mA TAK
4 Zakres częstotliwość impulsów minimum 2-150 impulsów s (pps) TAK

5 Czas trwania impulsu minimum 0-400 mikrosekund przy 50 % amplitudy piku, regulowany TAK

6 Długość impulsu minimum 60-400 mikrosekund TAK
7 Maksymalna ilość ładunków elektrycznych impuls 30 C TAK
8 Wyświetlacz pokazuje minimum: liczbę sesji, średni czas trwania sesji, całkowitą liczbę godzin użytkowania, średnią intensywność dla kanału 1 i kanału 2 TAK
9 Akumulatorowe lub bateryjne TAK

10 Wymiary maksimum 110x61x35 mm TAK

11 Waga maksimum 140 g TAK

II Inne TAK
1 Oświadczenie, potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych TAK
2 Dołączyć folder wraz z opisem do oferty TAK
3 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK

II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
M. OKRES GWARANCJI
21. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE
22. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin PODAĆ ILE
23. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
24. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
25. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK

N. SERWIS POGWARANCYJNY
13. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE
14. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
15. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
O. SZKOLENIA
13. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu:
- przy uruchomieniu zestawu
-odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz
przed ukończeniem okresu gwarancji TAK
14. Personel techniczny w zakresie obsługi i eksploatacji w ramach zakupu sprzętu TAK
15. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ

Pakiet nr 6
Przedmiotem zamówienia jest dostawa pulsoksymetru - 2 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV -33120000-7
Producent Typ urządzenia Kraj pochodzenia Rok produkcji 2012
VI. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY

J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
I. Pulsoksymetr przenośny TAK 2 kpl.
1 Wyrywkowe sprawdzanie pulsu w trybie ciągłego monitoringu TAK
2 Synchronizacja z PC oparte Sofrware (WinXP ) TAK
3 Wyświetlacz minimum 1, 8 cala kolorowy TFT TAK

4 Rozdzielczość minimum 160x96 TAK

5 Tryb wyświetlania-wyświetlacz kierunek regulowany TAK
6 Wskaźniki: zasilania, sygnał dźwiękowy, dźwięk pulsu TAK
7 Interfejs: gniazdo do podłączenia czujników SpO2, gniazdo do kabli komunikacyjnych TAK
8 Zasilanie bateryjne TAK

9 Nagrywanie: dane mogą być zapisywane do min 24 godzin TAK

10 Waga maksimum 136 g ( z baterią) TAK

11 Zakres pomiaru 0-100% TAK

12 Dokładność + - 2% ( 70%-100%) TAK
13 Zakres alarmu 0%-100% TAK
14 Odświeżanie 1s TAK

15 Zakres pomiaru pulsu 25-250 bpm TAK

16 Rozdzielczość 1 bpm TAK
17 Dokładność + - 3 bpm (bez ruchu) TAK
18 Zakres alarmu 25-250 bpm TAK
19 Odświeżanie 1 s TAK
II Inne TAK
1 Oświadczenie, potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych TAK
2 Dołączyć folder wraz z opisem do oferty TAK
3 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK

II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
P. OKRES GWARANCJI
26. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE
27. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin PODAĆ ILE
28. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
29. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
30. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK

Q. SERWIS POGWARANCYJNY
16. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE
17. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
18. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
R. SZKOLENIA
16. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu:
- przy uruchomieniu zestawu
-odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz
przed ukończeniem okresu gwarancji TAK
17. Personel techniczny w zakresie obsługi i eksploatacji w ramach zakupu sprzętu TAK
18. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 6

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres trwania zamówienia w dniach: 42

Informacja na temat wadium: nie dotyczy

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
Zamawiający nie określił szczegółowo sposobu dokonywania oceny spełnienia warunku udziału w postępowaniu

Wiedza i doświadczenie:
Zamawiający nie określił szczegółowo sposobu dokonywania oceny spełnienia warunku udziału w postępowaniu

Potencjał techniczny:
Zamawiający nie określił szczegółowo sposobu dokonywania oceny spełnienia warunku udziału w postępowaniu

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
Zamawiający nie określił szczegółowo sposobu dokonywania oceny spełnienia warunku udziału w postępowaniu

Sytuacja ekonomiczna:
Zamawiający nie określił szczegółowo sposobu dokonywania oceny spełnienia warunku udziału w postępowaniu

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

inne_dokumenty:
1. Wypełniony FORMULARZ OFERTOWY - według ZAŁĄCZNIKA NR 2 do SIWZ.
2. Wypełniony we wskazanych miejscach - FORMULARZ CENOWY - OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - według ZAŁĄCZNIKA NR 1 do SIWZ.
3. Pełnomocnictwo umocowujące przynajmniej w zakresie podpisania oferty w postępowaniu
o udzielenie zamówienia publicznego, dołączone do oferty, o ile nie wynika z innych dokumentów, załączonych przez Wykonawcę.
4. Oświadczenie Wykonawcy w trybie art. 44 ustawy, dotyczące spełnienia warunków udziału w postępowaniu, zgodnie z art. 22 ustawy, ściśle według formularza stanowiącego ZAŁĄCZNIK NR 3 do SIWZ.
5. Pisemne zobowiązanie innych podmiotów do udostępnienia potencjału technicznego i osób zdolnych do wykonania zamówienia - o ile dotyczy wykonawcy.
6. Aktualnego odpisu z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust 1 pkt 2 ustawy.
7. Folder z opisem przedmiotu zamówienia(pakiety od 1-6)
8. Wykonawca mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentu, o którym mowa w pkt 6 składa odpowiedni dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - dokument wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
9 . Jeżeli w kraju pochodzenia osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 8, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie Wykonawcy złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym, albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju pochodzenia osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania - w zakresie dat wystawienia dokumentów, przepisy punktu 8 stosuje się odpowiednio.

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
Kupujący przewiduje możliwość zmiany umowy w stosunku do treści oferty na podstawie, której dokonano wyboru Sprzedający, jeżeli konieczność wprowadzenia takich zmian wynika z okoliczności, których nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy lub zmiany te są korzystne dla Kupującego, a także dotyczą:
zmiany świadczenia Sprzedającego na świadczenie lepszej jakości przy zachowaniu tożsamości towaru,
wydłużenia terminu wykonania umowy z powodu okoliczności niezależnych od Sprzedającego,
zmiany danych Sprzedającego ( np. zmiana siedziby, adresu, nazwy),
zmian organizacyjnych Zamawiającego powodujących, iż wykonanie zamówienia lub jego części staje się bezprzedmiotowe
zmian w zakresie sposobu wykonywania zadań lub zasad funkcjonowania Zamawiającego powodujących iż wykonanie zamówienia lub jego części staje się bezprzedmiotowe lub zaistniała konieczność modyfikacji przedmiotu zamówienia
omyłek pisarskich lub błędów rachunkowych,
mających na celu wyjaśnienie wątpliwości treści umowy, jeśli będzie ona budziła wątpliwości interpretacyjne między stronami,
jeżeli zmiany umowy, w tym zmiany sposobu płatności, wymagać będzie ochrona interesu Zamawiającego
innych zmian korzystnych dla Zamawiającego, w tym polegających na zamianie elementów zamówienia na elementy o lepszych lub/i odpowiedniejszych parametrach technicznych chociażby wiązało się to z koniecznością zmiany terminu lub sposobu wykonania zamówienia.

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.5wszk.com.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
5 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką - Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej 30 - 901 Kraków, ul. Wrocławska 1-3

Data składania wniosków, ofert: 12/04/2012

Godzina składania wniosków, ofert: 11:00

Miejsce składania:
Kancelaria Szpitala, (budynek komendy), ul. Wrocławska 1-3, 30 - 901 Kraków

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Kody CPV:
331921209 (Łóżka szpitalne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
331200007 (Systemy rejestrujące i urządzenia badawcze)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia: 331200000

Kod CPV czwartej częsci zamówienia:
331900008 (Różne urządzenia i produkty medyczne)

Kod CPV piątej częsci zamówienia:
331582107 (Stymulatory)

Numer części zamówienia: 1

Nazwa: Pakiet nr 1

Opis:
Pakiet nr 1
Przedmiotem zamówienia jest dostawa łóżka rehabilitacyjnego - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV -33192120-9
Producent Typ urządzenia Kraj pochodzenia Rok produkcji 2012
I. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY

J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
I. Łóżko rehabilitacyjne TAK 1 kpl.
1 Zasilanie 230 V, 50 Hz z sygnalizacją włączenia do sieci w celu uniknięcia nieświadomego wyrwania kabla z gniazdka i uszkodzenia łóżka lub gniazdka TAK
2 Wbudowany akumulator do zasilania podczas transportu lub w sytuacjach zaniku prądu TAK
3 Długość zewnętrzna łóżka - 2250 mm (50mm) z możliwością przedłużania TAK
podać
4 Szerokość zewnętrzna łóżka 1030 mm (50mm) TAK
podać
5 Leże łóżka 4 - sekcyjne o nowoczesnej konstrukcji opartej na trzech kolumnach cylindrycznych. TAK
6 Szczyty tworzywowe jednoczęściowe bez elementów metalowych wyjmowane od strony nóg i głowy z możliwością zablokowania na czas transportu przed przypadkowym wyjęciem TAK
7 Sterowanie elektryczne przy pomocy :
- panelu sterowniczego montowanego na
szczycie od strony nóg z możliwością
swobodnego wyjmowania i umieszczania na
szczycie czy też półce na pościel
- pilota przewodowego
- paneli nożnych do sterowania przechyłami bocznymi z obu stron łóżka TAK
8 Regulacja elektryczna wysokości leża, mierzona od podłoża do górnej powierzchni leża w zakresie 380 mm do 760 mm ( 50 mm) TAK
podać
9 Możliwość uzyskania minimalnej wysokości krawędzi leża dla opuszczającego łóżko pacjenta poniżej 380 mm dzięki funkcji przechyłów bocznych TAK
podać
10 Regulacja elektryczna części plecowej w zakresie 75 5 TAK
podać
11 Regulacja elektryczna części nożnej w zakresie 50 5 TAK
podać
12 Regulacja elektryczna funkcji autokontur sterowana jednym przyciskiem przy pomocy pilota i panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóżka od strony nóg TAK
13 Funkcja autoregresji zmniejszająca ryzyko powstawania odleżyn TAK
14 Regulacja elektryczna pozycji Trendelenburga 20 4 - sterowanie z panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóżka od strony nóg TAK
podać
15 Regulacja elektryczna pozycji anty-Trendelenburga 20 4 - sterowanie z panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóżka od strony nóg TAK
podać
16 Regulacja elektryczna przechyłów bocznych z panelu sterowniczego oraz przycisków nożnych po obu stronach łóżka TAK
17 Pełna regulacja przechyłów bocznych w najniższym położeniu leża w celu ułatwienia opuszczania łóżka przez pacjenta min. 15 stopni TAK
18 Przyciski sterowania nożnego zabezpieczone przyciskiem nożnym świadomego uruchomienia regulacji TAK
19 Regulacja elektryczna do pozycji krzesła kardiologicznego - sterowanie przy pomocy jednego oznaczonego odpowiednim piktogramem przycisku na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg TAK
20 Elektryczna funkcja CPR (co najmniej podwójną prędkością w stosunku do innych regulacji) pozycji ratującej życie - do reanimacji - sterowana przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg TAK
21 Elektryczna, natychmiastowa pozycja egzaminacyjna-sterowana przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg TAK
22 Wyłączniki/blokady funkcji elektrycznych (na panelu sterowniczym) dla poszczególnych regulacji:
- regulacji wysokości
- regulacji części plecowej
- regulacji części nożnej
- regulacji pozycji Trendelenburga i
anty-Trendelenburga
-regulacji przechyłów bocznych
-sterowań nożnych TAK
23 Zabezpieczenie przed nieświadomym uruchomieniem funkcji poprzez konieczność wciśnięcia przyciska uruchamiającego dostępność funkcji . Przycisk świadomego uruchomienia systemu elektrycznego łóżka znajdujący się w każdym możliwym sterowaniu: panelu, pilocie oraz sterowniku nożnym dla personelu. TAK
24 Zabezpieczenie przed nieświadomym uruchomieniem sterowania nożnego poprzez konieczność świadomego podniesienia osłony chroniącej. TAK
25 Odłączenie wszelkich regulacji z pilota, sterowań nożnych i panelu po 180 sekundach nieużywania regulacji TAK
26 Przycisk bezpieczeństwa (oznaczony charakterystycznie: STOP lub tez o innym oznaczeniu) natychmiastowe odłączenie wszystkich funkcji elektrycznych umieszczony na panelu sterowniczym. TAK
27 Elektryczna i mechaniczna funkcja CPR TAK
28 Koła z systemem sterowania jazdy na wprost i boki z centralnym systemem hamulcowym. TAK
29 Pojedyncze koła jezdne o średnicy 150mm gwarantujące doskonałą mobilność łóżka TAK
30 Bezpieczne obciążenie robocze na poziomie minimum 180kg. Pozwalające na wszystkie możliwe regulacje przy tym obciążeniu bez narażenia bezpieczeństwa pacjenta i powstanie incydentu medycznego TAK
31 4 kółka odbojowe chroniące przed uszkodzeniami TAK
32 Wyposażenie:
- Barierki boczne jednoczęściowe składane 1 kpl
- materac nie przepuszczającym płynów infuzyjnych a przepuszczającym
powietrze 1szt.
- uchwyt na worki do moczu po każdej stronie łóżka 4 szt.
- półka na pościel
- podwójna rama ortopedyczna kompatybilna z posiadanymi przez Zamawiającego łóżkami firmy Linet typ Eleganza Standard z roku 2010 2 kpl
- dodatkowy pilot przewodowy 1 szt. TAK
II Inne TAK
1 Oświadczenie, potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych TAK
2 Dołączyć folder wraz z opisem TAK
3 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK

II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
A. OKRES GWARANCJI
1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE
2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin PODAĆ ILE
3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
4. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
5. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK

B. SERWIS POGWARANCYJNY
1. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE
2. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
3. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
C. SZKOLENIA
1. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu:
- przy uruchomieniu zestawu
-odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz
przed ukończeniem okresu gwarancji TAK
2. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK
3. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ

Kody CPV:
331921209 (Łóżka szpitalne)

Czas: O

Okres trwania zamówienia w dniach: 42

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 2

Nazwa: Pakiet nr 2

Opis:
Pakiet nr 2
Przedmiotem zamówienia jest dostawa rejestratora ciśnienia tętniczego metodą Holtera - 2 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV -33120000-7
Producent
Typ urządzenia Kraj pochodzenia Rok produkcji 2012
II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA PARAMETR WARUNEK GRANICZNY

J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
I Rejestrator ciśnienia tętniczego metodą Holtera TAK 2 kpl
1 Rejestrator fabrycznie nowy TAK
2 Pomiar ciśnienia metodą oscylometryczną TAK
3 Programowanie min. 3 okresów pomiarowych
z poziomu dedykowanego oprogramowania TAK
4 Programowanie częstości pomiarów dla każdego okresu z poziomu dedykowanego oprogramowania TAK
5 Możliwość wykonania do 250 pomiarów TAK
6 Zakres pomiarów ciśnienia: 25 260mmHg TAK
7 Dokładność: 3mmHg TAK
8 Zakres pomiaru tętna: 40 200bpm TAK
9 2 rozmiary wielorazowych mankietów
w zestawie z rejestratorem TAK
10 Mankiety wyposażone w elastyczne rękawy zapobiegające zsuwaniu się z ramienia pacjenta TAK
11 Przycisk do ręcznego wykonania pomiaru poza zaprogramowanym harmonogramem TAK
12 Wbudowany wyświetlacz LCD z możliwością prezentacji wykonanego pomiaru ciśnienia i ikony dzień/noc TAK
13 Prezentacja wartości napięcia źródła zasilania rejestratora przy jego uruchomieniu TAK
14 Wymiary rejestratora: Podać
15 Waga rejestratora: Podać
16 Zasilanie rejestratora bateryjne TAK
17 Możliwość zastosowania akumulatorów TAK
18 Możliwość analizy zapisu z rejestratora na posiadanej przez Zamawiającego starszej wersji oprogramowania systemu Holterowskiego Cardioscan 12 z roku 2005 firmy Oxford TAK
19 Rekomendacja Europejskiego Towarzystwa Nadciśnienia Tętniczego TAK
II OPROGRAMOWANIE TAK
1 Oprogramowanie w języku polskim TAK
2 Komunikacja z rejestratorem poprzez interface podłączany w komputerze do portu USB typ A TAK
3 Wbudowana baza danych pacjentów TAK
4 Wyświetlanie w formie tabelarycznej wszystkich wykonanych pomiarów z zaznaczeniem pomiarów wykonanych na żądanie TAK
5 Możliwość ręcznego wpisania komentarza do każdego pomiaru lub wybrania z listy proponowanych komentarzy TAK
6 Informacja o błędnym pomiarze TAK
7 Możliwość usuwania pomiarów z analizy TAK
8 Prezentacja wyników pomiarów ciśnienia częstości rytmu w formie graficznej (2 typy wykresów) TAK
9 Możliwość porównania 2 badań tego samego pacjenta TAK
10 Możliwość ręcznej edycji progów ciśnienia dla wykonanego badania TAK
11 Możliwość automatycznego ustawienia progów ciśnienia wg norm JNC7 AHA i ESH TAK
12 Możliwość rekonfiguracji okresów badania (zakresów czasowych) dla wykonanego badania TAK
13 Wbudowany kalkulator progów pediatrycznych TAK
14 Możliwość edycji danych pacjenta TAK
15 Możliwość wpisania (i edycji) przez lekarza wywiadu, aktualnego leczenia z podaniem leków, ich dawki i częstotliwości podawania, opisu TAK
16 Prezentacja wyników statystycznych badania:
- ciśnienie skurczowe
- ciśnienie rozkurczowe
- częstość rytmu
- MAP
- PP
- ładunek BP
- DIP podczas snu
z podziałem na okresy i łącznie dla całego badania TAK
17 Prezentacja średnich godzinowych w formie tabelarycznej wartości: ciśnienia skurczowego, rozkurczowego, częstości rytmu, MAP, PP, PRP/1000 TAK
18 Prezentacja średnich godzinowych w formie graficznej wartości ciśnienia skurczowego, rozkurczowego, częstości rytmu. Możliwość porównania z innym badaniem tego samego pacjenta TAK
19 Możliwość wyboru automatycznego podsumowania badania na podstawie norm JNC7/AHA i ESH/AHA TAK
20 Możliwość konfiguracji raportu TAK
21 Możliwość eksportu raportu w formie pliku PDF TAK
22 Możliwość eksportu wykonanego badania do GDT i ASCII.
Wbudowany konfigurator eksportu TAK
23 Możliwość eksportu wybranego badania za pomocą poczty e-mail TAK
24 Możliwość konfiguracji kolorystyki wykresów TAK
25 Możliwość testu poprawności komunikacji oprogramowania z rejestratorem TAK
26 Możliwość programowania różnych konfiguracji ustawień oprogramowania TAK
27 Możliwość konfiguracji wielu użytkowników z dostępem chronionym hasłem TAK
28 Funkcja automatycznego wylogowania użytkownika
po określonym (konfigurowalnym) okresie bezczynności TAK
III Inne TAK
1 Oświadczenie, potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych TAK
2 Dołączyć folder wraz z opisem do oferty TAK
3 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK

II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
D. OKRES GWARANCJI
6. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE
7. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin PODAĆ ILE
8. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
9. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji Zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
10. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK

E. SERWIS POGWARANCYJNY
4. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE
5. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
6. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
F. SZKOLENIA
4. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu:
- przy uruchomieniu zestawu
-odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz
przed ukończeniem okresu gwarancji TAK
5. Personel techniczny w zakresie obsługi i eksploatacji w ramach zakupu sprzętu TAK
6. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ

Kody CPV:
331200007 (Systemy rejestrujące i urządzenia badawcze)

Czas: O

Okres trwania zamówienia w dniach: 42

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 3

Nazwa: Pakiet nr 3

Opis:
Pakiet nr 3
Przedmiotem zamówienia jest dostawa rejestratorów EKG metodą Holtera - 2 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV -33120000-0
Producent
Typ urządzenia
Kraj pochodzenia Rok produkcji 2012
III. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY

J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
I. Oprogramowanie do badań Holtera EKG TAK 1 szt.
1 Przeglądanie fragmentów EKG w trybie stronicowym TAK
2 Przeglądanie EKG w trybie wstęg (strip) TAK
3 Analiza w trybie prospektywnym i retrospektywnym TAK
4 Analiza automatyczna oparta na tworzeniu wzorców pobudzeń TAK
5 Automatyczna analiza arytmii komorowych i nadkomorowych TAK
6 Automatyczna analiza odcinka ST TAK
7 Możliwość konfiguracji parametrów analizy TAK
8 Możliwość korekty klasyfikacji każdego pobudzenia TAK
9 Automatyczny dobór przykładów ilustrujących epizody arytmii i zmiany odcinka ST TAK
10 Baza danych pacjentów i badań TAK
11 Możliwość konfiguracji raportu końcowego TAK
12 Możliwość analizy zapisów dłuższych niż 36 godzin TAK
13 Możliwość analizy zapisów z dwunastu odprowadzeń TAK
14 Możliwość wyboru analizowanych kanałów od 1 do 3 TAK
15 Możliwość ustawienia punktów pomiarowych ST niezależnie dla każdego kanału TAK
16 Natychmiastowy dostęp do zapisu EKG z dowolnego poziomu analizy (tabele, trendy) TAK
17 Możliwość prezentacji pobudzeń z danej klasy w trybie stronicowym TAK
18 Możliwość bezpośredniej edycji tabeli arytmii TAK
19 Wykrywanie epizodów uniesień odcinka ST z uwzględnieniem nachylenia TAK
20 Analiza epizodów obniżenia odcinka ST z uwzględnieniem rodzaju nachylenia TAK
21 Trendy ST w formie wykresów 3D TAK
22 Automatyczna kalibracja TAK
23 Możliwość wyłączenia z analizy fragmentów zapisu TAK
24 Możliwość bezprzewodowej komunikacji z rejestratorem TAK
25 Archiwizacja danych TAK
II Rejestrator EKG holterowski 3-kanałowy 2 szt. TAK 2 szt.
1 Rejestrator cyfrowy TAK
2 Liczba rejestrowanych odprowadzeń min. 3 TAK
3 Czas rejestracji 48 godzin TAK
4 Liczba elektrod max. 7 TAK
5 Automatyczna rejestracja momentu rozpoczęcia badania (data, godzina) TAK
6 Rejestracja bez kompresji danych TAK
7 Przycisk zdarzeń pacjenta TAK
8 Detekcja pików rozrusznika serca TAK
9 Zasilanie z jednej baterii AA 1,5 V TAK
10 Konsola stanu baterii oraz podłączenia elektrod TAK
11 Podgląd zapisu EKG na monitorze komputera w czasie rzeczywistym TAK
12 Zachowanie danych EKG bez zasilania rejestratora TAK
13 Sygnalizacja stanu aktywności rejestratora TAK
14 Masa max. 135 gram TAK
15 Możliwość analizy zapisu rejestratora na posiadanej przez Zamawiającego starszej wersji oprogramowania analizatora Holtera EKG z roku 2002 firmy Aspel. TAK
III Inne TAK
1 Oświadczenie, potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych TAK
2 Dołączyć folder wraz z opisem do oferty TAK
3 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK

II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
G. OKRES GWARANCJI
11. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE
12. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin PODAĆ ILE
13. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
14. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
15. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK

H. SERWIS POGWARANCYJNY
7. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE
8. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
9. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
I. SZKOLENIA
7. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu:
- przy uruchomieniu zestawu
-odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz
przed ukończeniem okresu gwarancji TAK
8. Personel techniczny w zakresie obsługi i eksploatacji w ramach zakupu sprzętu TAK
9. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ

Kody CPV: 331200000

Czas: O

Okres trwania zamówienia w dniach: 42

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 4

Nazwa: Pakiet nr 4

Opis:
Pakiet nr 4
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wagi łóżkowej - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV -33190000-8
Producent Typ urządzenia Kraj pochodzenia Rok produkcji 2012
IV. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY

J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
I Waga łóżkowa TAK 1 kpl.
1 Cztery moduły ważące połączone przewodami umożliwiające podłożenie pod łóżko o dowolnym rozstawie kół TAK
2 Podnośnik do unoszenia łóżka przystosowany do kół o średnicach w zakresie minimum od 100 do 200 mm TAK
3 Głowica pomiarowa z podświetlanym wyświetlaczem TAK
4 Zasilanie z odłączalnego zasilacza 230 VAC TAK
5 Dla zabezpieczenia ciągłości pomiaru w wypadku zaniku zasilania miernik wyposażony w zasilanie akumulatorowe TAK
6 W standardzie złącze RS 232 TAK
7 Waga wyposażona w wózek transportowy pełniący jednocześnie funkcję stojaka wyświetlacza TAK
8 Obciążenie maksymalne minimum 500 kg TAK
9 Dokładność odczytu minimum 200 g TAK
10 Zakres tary minimum - 500 kg TAK
11 Wyświetlacz LCD z podświetleniem TAK
II Inne TAK
1 Oświadczenie, potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych TAK
2 Dołączyć folder wraz z opisem do oferty TAK
3 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK

II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
J. OKRES GWARANCJI
16. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE
17. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin PODAĆ ILE
18. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
19. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji Zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
20. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK

K. SERWIS POGWARANCYJNY
10. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE
11. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
12. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
L. SZKOLENIA
10. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu:
- przy uruchomieniu zestawu
-odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz
przed ukończeniem okresu gwarancji TAK
11. Personel techniczny w zakresie obsługi i eksploatacji w ramach zakupu sprzętu TAK
12. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ

Kody CPV:
331900008 (Różne urządzenia i produkty medyczne)

Czas: O

Okres trwania zamówienia w dniach: 42

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 5

Nazwa: Pakiet nr 5

Opis:
Pakiet nr 5
Przedmiotem zamówienia jest dostawa tensów do łagodzenia przewlekłych bólów - 4 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV -33158210-7
Producent
Typ urządzenia Kraj pochodzenia
Rok produkcji 2012
V. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY

J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
I. Tens do łagodzenia przewlekłych bólów TAK 4 kpl.
1 Zaprogramowane gotowe programy terapeutyczne TAK
2 Liczba kanałów minimum 2 TAK
3 Maksymalna stymulacja impuls 0-60 mA TAK
4 Zakres częstotliwość impulsów minimum 2-150 impulsów s (pps) TAK

5 Czas trwania impulsu minimum 0-400 mikrosekund przy 50 % amplitudy piku, regulowany TAK

6 Długość impulsu minimum 60-400 mikrosekund TAK
7 Maksymalna ilość ładunków elektrycznych impuls 30 C TAK
8 Wyświetlacz pokazuje minimum: liczbę sesji, średni czas trwania sesji, całkowitą liczbę godzin użytkowania, średnią intensywność dla kanału 1 i kanału 2 TAK
9 Akumulatorowe lub bateryjne TAK

10 Wymiary maksimum 110x61x35 mm TAK

11 Waga maksimum 140 g TAK

II Inne TAK
1 Oświadczenie, potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych TAK
2 Dołączyć folder wraz z opisem do oferty TAK
3 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK

II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
M. OKRES GWARANCJI
21. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE
22. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin PODAĆ ILE
23. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
24. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
25. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK

N. SERWIS POGWARANCYJNY
13. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE
14. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
15. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
O. SZKOLENIA
13. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu:
- przy uruchomieniu zestawu
-odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz
przed ukończeniem okresu gwarancji TAK
14. Personel techniczny w zakresie obsługi i eksploatacji w ramach zakupu sprzętu TAK
15. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ

Kody CPV:
331582107 (Stymulatory)

Czas: O

Okres trwania zamówienia w dniach: 42

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 6

Nazwa: Pakiet nr 6

Opis:
Pakiet nr 6
Przedmiotem zamówienia jest dostawa pulsoksymetru - 2 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV -33120000-7
Producent Typ urządzenia Kraj pochodzenia Rok produkcji 2012
VI. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY

J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
I. Pulsoksymetr przenośny TAK 2 kpl.
1 Wyrywkowe sprawdzanie pulsu w trybie ciągłego monitoringu TAK
2 Synchronizacja z PC oparte Sofrware (WinXP ) TAK
3 Wyświetlacz minimum 1, 8 cala kolorowy TFT TAK

4 Rozdzielczość minimum 160x96 TAK

5 Tryb wyświetlania-wyświetlacz kierunek regulowany TAK
6 Wskaźniki: zasilania, sygnał dźwiękowy, dźwięk pulsu TAK
7 Interfejs: gniazdo do podłączenia czujników SpO2, gniazdo do kabli komunikacyjnych TAK
8 Zasilanie bateryjne TAK

9 Nagrywanie: dane mogą być zapisywane do min 24 godzin TAK

10 Waga maksimum 136 g ( z baterią) TAK

11 Zakres pomiaru 0-100% TAK

12 Dokładność + - 2% ( 70%-100%) TAK
13 Zakres alarmu 0%-100% TAK
14 Odświeżanie 1s TAK

15 Zakres pomiaru pulsu 25-250 bpm TAK

16 Rozdzielczość 1 bpm TAK
17 Dokładność + - 3 bpm (bez ruchu) TAK
18 Zakres alarmu 25-250 bpm TAK
19 Odświeżanie 1 s TAK
II Inne TAK
1 Oświadczenie, potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych TAK
2 Dołączyć folder wraz z opisem do oferty TAK
3 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK

II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
P. OKRES GWARANCJI
26. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE
27. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin PODAĆ ILE
28. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
29. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
30. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK

Q. SERWIS POGWARANCYJNY
16. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE
17. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
18. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
R. SZKOLENIA
16. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu:
- przy uruchomieniu zestawu
-odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz
przed ukończeniem okresu gwarancji TAK
17. Personel techniczny w zakresie obsługi i eksploatacji w ramach zakupu sprzętu TAK
18. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ

Kody CPV:
331200007 (Systemy rejestrujące i urządzenia badawcze)

Czas: O

Okres trwania zamówienia w dniach: 42

Kod kryterium cenowe: A

Podobne przetargi

131686 / 2011-05-27 - Podmiot prawa publicznego

Szpital Specjalistyczny im. J. Åšniadeckiego w Nowym SÄ…czu - Nowy SÄ…cz (maÅ‚opolskie)
CPV: 331921209 (Łóżka szpitalne)
Dostawa Å‚Ã³Å¼ek szpitalnych

79059 / 2011-03-10 - Podmiot prawa publicznego

Szpital Specjalistyczny im. J. Åšniadeckiego w Nowym SÄ…czu - Nowy SÄ…cz (maÅ‚opolskie)
CPV: 331921209 (Łóżka szpitalne)
Szpital Specjalistyczny im. J. Åšniadeckiego w Nowym SÄ…czu, ul. MÅ‚yÅ„ska 10 /fax (0-18) 443-86-01; 443-66-35 ogÅ‚asza przetarg nieograniczony na dostawÄ™ Å‚Ã³Å¼ek szpitalnych