317922 / 2010-10-04 - Inny: SP ZOZ / Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku (Białystok)

Oryginalny bęben SF730DR marki Sharp

Cena: 309.35 PLN

Dostawa odczynników hematologicznych wraz z dzierżawą analizatora hematologicznego 5-DIFF. ZP/PN - 30/10

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników hematologicznych z kontrolami i materiałami eksploatacyjnymi do wykonania 150 000 oznaczeń (w tym 112 500 oznaczeń CBC, 37 500 oznaczeń 5-DIFF) wraz z dzierżawą analizatora hematologicznego 5-DIFF na okres 36 miesięcy.
Wymagania minimalne:
1 Analizator - rok produkcji nie starszy niż 2009, 5-DIFF o wydajności co najmniej 80 oznaczeń na godzinę.
2 Wykonawca zaoferuje odczynniki do wykonania 150 000 oznaczeń morfologii (75% CBC, 25% 5-DIFF).
3 Wykonawca zaoferuje materiały kontrolne do wykonywania codziennej kontroli jakości badań laboratoryjnych - poziom normalny, niski i wysoki - 5 dni w tygodniu oraz dodatkowo poziom normalny do wykonywania kontroli powtarzalności - 5 dni w tygodniu.
4 Analizator dokonuje pomiaru następujących parametrów: RBC, WBC, PLT, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW, MPV.
5 Analizator różnicuje WBC na: neutrofile, limfocyty, monocyty, eozynofile i bazofile.
6 Analizator posiada możliwość wyboru oznaczania dla każdej próbki CBC lub CBC+5DIFF bez konieczności wykonywania oznaczeń w seriach.
7 Urządzenie posiada wewnętrzny i zewnętrzny czytnik kodów kreskowych akceptujący kody w systemie ISBT 128.
8 Analizator posiada możliwość podawania próbek przez podajnik manualny i automatyczny (nie mniej niż 25 próbek).
9 Analizator posiada możliwość podawania próbek w systemie otwartym.
10 Analizator posiada adaptery do podawania próbek w systemie zamkniętym (akceptuje probówkostrzykawki oraz probówki próżniowe różnych producentów).
11 Analizator posiada możliwość podawania próbek pediatrycznych.
12 Objętość próbki do analizy - nie większa niż 200 ul.
13 Analizator automatycznie rozcieńcza próbki.
14 Zakres liniowości dla oznaczanych parametrów bez rozcieńczenia: HGB 0-24 g/dl, HCT 0-60%, WBC 0-300x103/mm3, RBC 0-8x106/mm3, PLT 0-3000x103/mm3 (dla preparatów płytkowych).
15 Analizator posiada możliwość drukowania zbiorczych raportów dziennych.
16 Analizator posiada możliwość drukowania wyników przeprowadzonych kontroli.
17 Analizator posiada system kontroli jakości z opcją graficzną i statystyczną.
18 Analizator wyposażony jest w UPS, komputer oraz drukarkę laserową

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 317922

Data publikacji: 2010-10-04

Nazwa:
Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku

Ulica: ul. M. Skłodowskiej-Curie 23

Numer domu: 23

Miejscowość: Białystok

Kod pocztowy: 15-950

Województwo / kraj: podlaskie

Numer telefonu: 085 74 47 002

Numer faxu: 085 7447133

Adres strony internetowej: www.rckik.bialystok.pl

Regon: 00029382900000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Inny: SP ZOZ

Inny rodzaj zamawiającego: SP ZOZ

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa odczynników hematologicznych wraz z dzierżawą analizatora hematologicznego 5-DIFF. ZP/PN - 30/10

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników hematologicznych z kontrolami i materiałami eksploatacyjnymi do wykonania 150 000 oznaczeń (w tym 112 500 oznaczeń CBC, 37 500 oznaczeń 5-DIFF) wraz z dzierżawą analizatora hematologicznego 5-DIFF na okres 36 miesięcy.
Wymagania minimalne:
1 Analizator - rok produkcji nie starszy niż 2009, 5-DIFF o wydajności co najmniej 80 oznaczeń na godzinę.
2 Wykonawca zaoferuje odczynniki do wykonania 150 000 oznaczeń morfologii (75% CBC, 25% 5-DIFF).
3 Wykonawca zaoferuje materiały kontrolne do wykonywania codziennej kontroli jakości badań laboratoryjnych - poziom normalny, niski i wysoki - 5 dni w tygodniu oraz dodatkowo poziom normalny do wykonywania kontroli powtarzalności - 5 dni w tygodniu.
4 Analizator dokonuje pomiaru następujących parametrów: RBC, WBC, PLT, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW, MPV.
5 Analizator różnicuje WBC na: neutrofile, limfocyty, monocyty, eozynofile i bazofile.
6 Analizator posiada możliwość wyboru oznaczania dla każdej próbki CBC lub CBC+5DIFF bez konieczności wykonywania oznaczeń w seriach.
7 Urządzenie posiada wewnętrzny i zewnętrzny czytnik kodów kreskowych akceptujący kody w systemie ISBT 128.
8 Analizator posiada możliwość podawania próbek przez podajnik manualny i automatyczny (nie mniej niż 25 próbek).
9 Analizator posiada możliwość podawania próbek w systemie otwartym.
10 Analizator posiada adaptery do podawania próbek w systemie zamkniętym (akceptuje probówkostrzykawki oraz probówki próżniowe różnych producentów).
11 Analizator posiada możliwość podawania próbek pediatrycznych.
12 Objętość próbki do analizy - nie większa niż 200 ul.
13 Analizator automatycznie rozcieńcza próbki.
14 Zakres liniowości dla oznaczanych parametrów bez rozcieńczenia: HGB 0-24 g/dl, HCT 0-60%, WBC 0-300x103/mm3, RBC 0-8x106/mm3, PLT 0-3000x103/mm3 (dla preparatów płytkowych).
15 Analizator posiada możliwość drukowania zbiorczych raportów dziennych.
16 Analizator posiada możliwość drukowania wyników przeprowadzonych kontroli.
17 Analizator posiada system kontroli jakości z opcją graficzną i statystyczną.
18 Analizator wyposażony jest w UPS, komputer oraz drukarkę laserową

Czy zamówienie jest podzielone na części: Nie

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 36

Informacja na temat wadium:
Przystępując do postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawca jest obowiązany wnieść wadium w wysokości 8 400,00 zł. Wadium winno być wniesione przed upływem terminu składania ofert określonym w rozdziale X pkt. 2 SIWZ

Zaliczka: Nie

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 3: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 4: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
1. Strony dopuszczają zmiany postanowień niniejszej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy, w sytuacji obiektywnej konieczności wprowadzenia zmiany, zgodnie z art. 144 ust. 1 ustawy Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmiany postanowień zawartej umowy w niżej przedstawionym zakresie, z zastrzeżeniem art. 140 ust. 1 i 3 ustawy:
1.1. zmiana nazwy własnej odczynników - zmiana ta może być związana z ulepszeniem składu jakościowego lub podyktowana zmianą procesu technologicznego produkcji odczynników, pod warunkiem, że zmiana ta nie będzie powodowała pogorszenia jakościowego, a wyrób będzie spełniał wszelkie wymagania określone przez Zamawiającego w SIWZ,
1.2. zmiana terminów ważności odczynników - zmiana ta może być związana z koniecznością przyspieszenia dostawy lub przedłużającym się czasem akceptacji wyników postępowania,
1.3. zmiana warunków i terminu dostawy (liczba, miejsce dostawy, opakowanie zewnętrzne) - zmiany te mogą wystąpić na skutek negatywnych okoliczności mających bezpośredni wpływ na organizację dostaw, trudności transportowych, celnych, jak również trudności w dystrybucji i magazynowaniu wyrobu,
1.4. zmiany warunków i terminów płatności - zmiany wynikające ze zmiany w prawie właściwym dla podatków i ceł, które podwyższą lub obniżą cenę przedmiotu zamówienia, co w zależności od rodzaju zmian jakie będą miały miejsce będzie skutkowało obniżeniem lub podwyższeniem ceny jednostkowej przedmiotu zamówienia,
1.5. zmiana czasu trwania dzierżawy - zmiany wynikające z niewykorzystania odczynników przez Zamawiającego do momentu ich pełnego zużycia; jeżeli nastąpi wydłużenie czasu trwania dzierżawy to wartość przedmiotu umowy ulegnie zmianie o koszt dodatkowej dzierżawy (ilość dodatkowych miesięcy pomnożona przez koszt jednomiesięcznej dzierżawy analizatora podany w ofercie);
1.6. zmiana danych Wykonawcy (np.: zmiana siedziby, adresu, nazwy) lub zmiana wynikająca z przekształcenia podmiotowego po stronie Wykonawcy np.: w formie sukcesji uniwersalnej,
1.7. zmiany wynikające z powstania niezgodności pomiędzy zapisami umowy a treścią oferty i/lub SIWZ.
2. Zamawiający zastrzega sobie również możliwość zmiany, z zastrzeżeniem art. 140 ust. 1 i 3 ustawy Prawo zamówień publicznych, w przypadku:
2.1. zmiany w obowiązujących przepisach prawa mające wpływ na przedmiot i warunki umowy oraz zmiana sytuacji prawnej lub faktycznej Wykonawcy i/lub Zamawiającego skutkująca nie możliwością realizacji przedmiotu umowy,
2.2. powstanie nadzwyczajnych okoliczności będących siłą wyższą skutkującą nie możliwością realizacji przedmiotu umowy lub grożącą rażącą stratą, których Strony nie przewidziały przy zawarciu umowy;
2.3. powstania nadzwyczajnych okoliczności nie będących siła wyższą, grożące rażącą stratą, których strony nie przewidziały przy zawarciu umowy.
3. Wyżej wymienione zmiany mogą być dokonane na wniosek Zamawiającego lub Wykonawcy, za zgodą obu Stron i zostaną wprowadzone do umowy aneksem.

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.rckik.bialystok.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku,
ul. M. Skłodowskiej - Curie 23, 15-950 Białystok, koszt nabycia SIWZ wynosi 13,20 zł

Data składania wniosków, ofert: 13/10/2010

Godzina składania wniosków, ofert: 10:00

Miejsce składania:
Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku,
ul. M. Skłodowskiej - Curie 23, 15-950 Białystok, pok. 201 - Sekretariat

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Informacje dodatkowe: nie dotyczy

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Kody CPV:
336965000 (Odczynniki laboratoryjne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
384345702 (Analizatory hematologiczne)

inne_dokumenty:
Dokumenty potwierdzające, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego, zgodnie z § 5 ust. 1 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2009 roku (Dz. U. z 2009 r. Nr 226, poz. 1817):
1. Oznakowanie znakiem CE, co zostało potwierdzone deklaracja zgodności zgodnie z dyrektywą 98/79/EC-CE;
2. Dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Rejestru Wyrobów Medycznych i Podmiotów Odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i do używania - dokument ten ma mieć formę oświadczenia podpisanego przez osobę/osoby uprawnione do reprezentowania firmy i zawierać w swej treści datę i numer zgłoszenia do Rejestru, a w przypadku wyrobów nie podlegających obowiązkowi zgłoszenia oświadczenie Wykonawcy, że nie dotyczy.
W/w dokumenty muszą posiadać termin ważności obejmujący cały okres realizacji zamówienia.
W przypadku, gdy ważność dokumentu wygasa w trakcie realizacji dostaw, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty dodatkowy dokument deklarujący złożenie we właściwym czasie wniosku o przedłużenie ważności pozwolenia.
Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez Wykonawcę.

Podobne przetargi