38507 / 2013-03-13 - / Samodzielny Zespół Publicznych Zakładów Opieki Zdrowotnej im. Dzieci Warszawy w Dziekanowie Leśnym (Łomianki)

Oryginalny toner FQ-TA20 Czarny marki Panasonic

Cena: 193.65 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2013-03-05 pod pozycją 89682. Zobacz ogłoszenie 89682 / 2013-03-05 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 38507

Data publikacji: 2013-03-13

Nazwa:
Samodzielny Zespół Publicznych Zakładów Opieki Zdrowotnej im. Dzieci Warszawy w Dziekanowie Leśnym

Ulica: ul. Marii Konopnickiej 65

Numer domu: 65

Miejscowość: Łomianki

Kod pocztowy: 05-092

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 22 765 71 01; 765 71 21

Numer faxu: 22 751 27 07

Regon: 00029121000000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 89682

Data wydania biuletynu: 2013-03-05

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: III.5

Przed wprowadzeniem zmainy:
a) dokumenty dopuszczające do obrotu i stosowania (zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010r.). tj. deklarację zgodności oraz aprobatę CE (w zależności od klasyfikacji wyrobu), a także potwierdzenie dokonania zgłoszenia lub powiadomienia do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, w trybie art. 58 ustawy o wyrobach medycznych. Dokumenty te muszą być czytelnie opisane, którego pakietu i pozycji dotyczą - dotyczy wyrobów medycznych, b) próbki do następujących pakietów: - nr 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 18, 19, 20, 24, 25, 28, 31, 32, 33, 34, 35, 36 - po jednej sztuce dla każdej pozycji danego pakietu. - nr 21 - jedna sztuka próbki w dowolnym rozmiarze. Próbki posłużą ocenie spełniania wymagań wskazanych w zał. nr 1 do SIWZ Specyfikacji asortymentowo-cenowej.

Po wprowadzeniu zmiany:
a) dokumenty dopuszczające do obrotu i stosowania (zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010r.). tj. deklarację zgodności oraz aprobatę CE (w zależności od klasyfikacji wyrobu), a także potwierdzenie dokonania zgłoszenia lub powiadomienia do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, w trybie art. 58 ustawy o wyrobach medycznych. Dokumenty te muszą być czytelnie opisane, którego pakietu i pozycji dotyczą - dotyczy wyrobów medycznych, b) próbki do następujących pakietów: - nr 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 13, 14, 15, 18, 19, 20, 25, 31, 32, 35, 36 - po jednej sztuce dla każdej pozycji danego pakietu -dla pakietu 11 próbki do następujących pozycji:
poz.1-9 - 4 szt, poz. 10-12 - 1 szt, poz. 13-14 - 1 szt, poz. 15-20 - 1 szt, poz. 21-22 - 2 szt, poz. 23- 26 - 1 szt, poz.27-28 - 1 szt, poz. 29 - 1 szt, poz. 30-33 - 1 szt. Próbki posłużą ocenie spełniania wymagań wskazanych w zał. nr 1 do SIWZ Specyfikacji asortymentowo-cenowej.

Podobne przetargi