88910 / 2013-03-05 - Inny: Inspekcja Sanitarna / Wojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna (Opole)

Oryginalny wywoływacz 4409893420 Żółty marki Toshiba

Cena: 761.37 PLN

Dostawy testów diagnostycznych

Opis zamówienia

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa:
- testów diagnostycznych - CPV 33.12.41.30-5,
określonych w załączniku nr 4 do SIWZ do siedziby zamawiającego w Opolu transportem na koszt wykonawcy.
2. Testy ELISA przeznaczone do oznaczania przeciwciał w surowicy dające możliwość przechowywania materiału w temperaturze 2-80 C co najmniej 7 dni.
3. Jeśli do oznaczania przeciwciał IgM należy zastosować sorbent, proszę jego cenę wkalkulować w ogólny koszt testu a w rubryce uwagi odnotować fakt konieczności użycia sorbentu.
2. Wymagania dotyczące testów Bordetella IgG/IgA :
2.1 Test wspólny dla klasy IgG i IgA, umożliwiający oznaczenie dwóch klas przeciwciał na
jednej mikropłytce, zawierający oddzielne koniugaty i kontrole dla klasy IgG i IgA.
2.2 Wyniki ilościowe w obydwu klasach,
2.3 Wyliczenie wyniku w oparciu o jeden kalibrator (kontrolę cut-off).
3. Wymagania dotyczące testów Brucella IgM/IgG:
3.1 Test wspólny dla klasy IgG i IgM, umożliwiający oznaczenie dwóch klas przeciwciał na jednej mikropłytce, zawierający oddzielne koniugaty i kontrole dla klasy IgG i IgM.
3.2 Wyniki ilościowe w obydwu klasach,
3.3 Wyliczenie wyniku w oparciu o jeden kalibrator (kontrolę cut-off).
4. Wymagania dotyczące testów Helicobacter IgG i IgA oraz Yersinia IgG, IgM i IgA ELISA:
4.1 Zastosowanie do opłaszczenia płytki rekombinowanych antygenów.
4.2 Oznaczenie ilościowe we wszystkich klasach przeciwciał (IgG, IgM i IgA).
4.3 Wyliczenie wyniku w oparciu o jeden kalibrator (kontrolę cut-off).
5. Wymagania dotyczące testów Giardia lamblia (w kale):
5.1 Test wykrywający antygen GSA 65 (mikropłytka opłaszczona króliczymi przeciwciałami anty-GSA65).
5.2 Wszystkie odczynniki z wyjątkiem buforu płuczącego gotowe do użycia.
5.3 Wszystkie odczynniki z wyjątkiem buforu płuczącego i buforu do rozcieńczania próbek w butelkach z zakraplaczami umożliwiającymi bezpośrednie zakraplanie do dołków.
5.4 W zestawie obecna kontrola dodatnia, kontrola ujemna i bufor do rozcieńczania próbek.
5.5 W zestawie obecne pipety do przenoszenia próbek i pokrywa na mikropłytkę.
5.6 W trakcie wykonywania testu nie więcej niż trzy inkubacje.
5.7 Możliwość badania próbek bez środka konserwującego jak i ze środkiem konserwującym.
5.8 Limit detekcji nie gorszy niż 3,9 nanogramów/ml antygenu GSA 65.
5.9 Możliwość odczytu wizualnego i spektrofotometrycznego.
5.10 Po wykonaniu testu kontrola negatywna musi być bezbarwna.
6. Wymagania dotyczące testów immunoenzymatycznych Borelia IgG i IgM:
6.1 Możliwość oznaczeń zarówno w surowicy jak i w PMR przy użyciu tego samego zestawu.
6.2 Metodyka testu zawierająca procedurę rozcieńczania i wykonywania oznaczeń z PMR.
6.3 Bufor do rozcieńczania próbek zawierający odczynnik neutralizujący czynnik reumatoidalny (RF).
6.4 Zastosowanie do opłaszczenia płytki rekombinowanych antygenów:
- p100, p18, OspC, VlsE dla testu w klasie IgG,
- OspC, p41 i dla testu w klasie IgM.
6.5 Oznaczenie ilościowe w obydwu klasach przeciwciał (IgG i IgM).
6.6 Wyliczenie wyniku w oparciu o jeden kalibrator (kontrolę cut-off).
6.7 Odczynniki i kontrole gotowe do użycia.
7. Wymagania dotyczące testów Borelia Western Blot:
7.1 Ocena wyników testu z użyciem arkusza do oceny wyników opracowanego przez producenta.
7.2 Należy podać ilość oznaczeń w teście dla umożliwienia porównania cenowego ofert.
7.3 Każdy pasek w klasie musi zawierać następujące antygeny: VlsE, p83, p41, p39, p31, p30, OspC, p21, p19, p 17.

8. Wymagania dotyczące testów immunoenzymatycznych Chlamydia trachomatis:
8.1 Antygen: natywny, oczyszczony antygen MOMP Chlamydia trachomatis serotyp K,
8.2 Płytka mikrotitracyjna ważna po otwarciu co najmniej 4 miesiące,
9. Wymagania dotyczące testów immunoenzymatycznych Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Toksoplazmoza IgA:
9. 1 płytka mikrotitracyjna ważna po otwarciu co najmniej 4 miesiące.
10. Wykonawca zobowiązuje się do nieodpłatnego użyczenia na okres trwania umowy skanera oraz programu komputerowego do interpretacji wyników testu Western Blot (pakiet nr 1), dającego możliwość wydruku wyniku dla pojedynczej próbki. Wykonawca dostarczy na swój koszt w/w urządzenie do siedziby zamawiającego. Wykonawca ubezpieczy na swój koszt użyczone urządzenie oraz zapewni w okresie obowiązywania niniejszej umowy bezpłatnie: przeglądy, naprawy serwisowe oraz nieodpłatne dojazdy na te przeglądy i naprawy. Wykonawca zapewni czas reakcji serwisu na zgłoszoną awarię - maksymalnie 48 godzin. W wyznaczonym terminie, urządzenie zostanie naprawione albo wymienione na sprawne.
11. Wykonawca zapewnieni zamawiającemu bezpłatne uczestnictwo w Międzylaboratoryjnych Badaniach Kontroli Jakości w kierunku Borelia.
12. Wykonawca zobowiązuje się do nieodpłatnego użyczenia na okres trwania umowy czytnika mikropłytek do testów ELISA (pakiet nr 1, 2 i 4). Wykonawca dostarczy na swój koszt w/w urządzenie do siedziby zamawiającego. Wykonawca ubezpieczy na swój koszt użyczone urządzenie oraz zapewni w okresie obowiązywania niniejszej umowy bezpłatnie: przeglądy, naprawy serwisowe oraz nieodpłatne dojazdy na te przeglądy i naprawy. Wykonawca zapewni czas reakcji serwisu na zgłoszoną awarię - maksymalnie 48 godzin. W wyznaczonym terminie, urządzenie zostanie naprawione albo wymienione na sprawne.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 88910

Data publikacji: 2013-03-05

Nazwa: Wojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna

Ulica: ul. Mickiewicza 1

Numer domu: 1

Miejscowość: Opole

Kod pocztowy: 45-367

Województwo / kraj: opolskie

Numer telefonu: 077 442-69-01

Adres strony internetowej: www.wsseopole.pis.gov.pl

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Inny: Inspekcja Sanitarna

Inny rodzaj zamawiającego: Inspekcja Sanitarna

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawy testów diagnostycznych

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa:
- testów diagnostycznych - CPV 33.12.41.30-5,
określonych w załączniku nr 4 do SIWZ do siedziby zamawiającego w Opolu transportem na koszt wykonawcy.
2. Testy ELISA przeznaczone do oznaczania przeciwciał w surowicy dające możliwość przechowywania materiału w temperaturze 2-80 C co najmniej 7 dni.
3. Jeśli do oznaczania przeciwciał IgM należy zastosować sorbent, proszę jego cenę wkalkulować w ogólny koszt testu a w rubryce uwagi odnotować fakt konieczności użycia sorbentu.
2. Wymagania dotyczące testów Bordetella IgG/IgA :
2.1 Test wspólny dla klasy IgG i IgA, umożliwiający oznaczenie dwóch klas przeciwciał na
jednej mikropłytce, zawierający oddzielne koniugaty i kontrole dla klasy IgG i IgA.
2.2 Wyniki ilościowe w obydwu klasach,
2.3 Wyliczenie wyniku w oparciu o jeden kalibrator (kontrolę cut-off).
3. Wymagania dotyczące testów Brucella IgM/IgG:
3.1 Test wspólny dla klasy IgG i IgM, umożliwiający oznaczenie dwóch klas przeciwciał na jednej mikropłytce, zawierający oddzielne koniugaty i kontrole dla klasy IgG i IgM.
3.2 Wyniki ilościowe w obydwu klasach,
3.3 Wyliczenie wyniku w oparciu o jeden kalibrator (kontrolę cut-off).
4. Wymagania dotyczące testów Helicobacter IgG i IgA oraz Yersinia IgG, IgM i IgA ELISA:
4.1 Zastosowanie do opłaszczenia płytki rekombinowanych antygenów.
4.2 Oznaczenie ilościowe we wszystkich klasach przeciwciał (IgG, IgM i IgA).
4.3 Wyliczenie wyniku w oparciu o jeden kalibrator (kontrolę cut-off).
5. Wymagania dotyczące testów Giardia lamblia (w kale):
5.1 Test wykrywający antygen GSA 65 (mikropłytka opłaszczona króliczymi przeciwciałami anty-GSA65).
5.2 Wszystkie odczynniki z wyjątkiem buforu płuczącego gotowe do użycia.
5.3 Wszystkie odczynniki z wyjątkiem buforu płuczącego i buforu do rozcieńczania próbek w butelkach z zakraplaczami umożliwiającymi bezpośrednie zakraplanie do dołków.
5.4 W zestawie obecna kontrola dodatnia, kontrola ujemna i bufor do rozcieńczania próbek.
5.5 W zestawie obecne pipety do przenoszenia próbek i pokrywa na mikropłytkę.
5.6 W trakcie wykonywania testu nie więcej niż trzy inkubacje.
5.7 Możliwość badania próbek bez środka konserwującego jak i ze środkiem konserwującym.
5.8 Limit detekcji nie gorszy niż 3,9 nanogramów/ml antygenu GSA 65.
5.9 Możliwość odczytu wizualnego i spektrofotometrycznego.
5.10 Po wykonaniu testu kontrola negatywna musi być bezbarwna.
6. Wymagania dotyczące testów immunoenzymatycznych Borelia IgG i IgM:
6.1 Możliwość oznaczeń zarówno w surowicy jak i w PMR przy użyciu tego samego zestawu.
6.2 Metodyka testu zawierająca procedurę rozcieńczania i wykonywania oznaczeń z PMR.
6.3 Bufor do rozcieńczania próbek zawierający odczynnik neutralizujący czynnik reumatoidalny (RF).
6.4 Zastosowanie do opłaszczenia płytki rekombinowanych antygenów:
- p100, p18, OspC, VlsE dla testu w klasie IgG,
- OspC, p41 i dla testu w klasie IgM.
6.5 Oznaczenie ilościowe w obydwu klasach przeciwciał (IgG i IgM).
6.6 Wyliczenie wyniku w oparciu o jeden kalibrator (kontrolę cut-off).
6.7 Odczynniki i kontrole gotowe do użycia.
7. Wymagania dotyczące testów Borelia Western Blot:
7.1 Ocena wyników testu z użyciem arkusza do oceny wyników opracowanego przez producenta.
7.2 Należy podać ilość oznaczeń w teście dla umożliwienia porównania cenowego ofert.
7.3 Każdy pasek w klasie musi zawierać następujące antygeny: VlsE, p83, p41, p39, p31, p30, OspC, p21, p19, p 17.

8. Wymagania dotyczące testów immunoenzymatycznych Chlamydia trachomatis:
8.1 Antygen: natywny, oczyszczony antygen MOMP Chlamydia trachomatis serotyp K,
8.2 Płytka mikrotitracyjna ważna po otwarciu co najmniej 4 miesiące,
9. Wymagania dotyczące testów immunoenzymatycznych Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Toksoplazmoza IgA:
9. 1 płytka mikrotitracyjna ważna po otwarciu co najmniej 4 miesiące.
10. Wykonawca zobowiązuje się do nieodpłatnego użyczenia na okres trwania umowy skanera oraz programu komputerowego do interpretacji wyników testu Western Blot (pakiet nr 1), dającego możliwość wydruku wyniku dla pojedynczej próbki. Wykonawca dostarczy na swój koszt w/w urządzenie do siedziby zamawiającego. Wykonawca ubezpieczy na swój koszt użyczone urządzenie oraz zapewni w okresie obowiązywania niniejszej umowy bezpłatnie: przeglądy, naprawy serwisowe oraz nieodpłatne dojazdy na te przeglądy i naprawy. Wykonawca zapewni czas reakcji serwisu na zgłoszoną awarię - maksymalnie 48 godzin. W wyznaczonym terminie, urządzenie zostanie naprawione albo wymienione na sprawne.
11. Wykonawca zapewnieni zamawiającemu bezpłatne uczestnictwo w Międzylaboratoryjnych Badaniach Kontroli Jakości w kierunku Borelia.
12. Wykonawca zobowiązuje się do nieodpłatnego użyczenia na okres trwania umowy czytnika mikropłytek do testów ELISA (pakiet nr 1, 2 i 4). Wykonawca dostarczy na swój koszt w/w urządzenie do siedziby zamawiającego. Wykonawca ubezpieczy na swój koszt użyczone urządzenie oraz zapewni w okresie obowiązywania niniejszej umowy bezpłatnie: przeglądy, naprawy serwisowe oraz nieodpłatne dojazdy na te przeglądy i naprawy. Wykonawca zapewni czas reakcji serwisu na zgłoszoną awarię - maksymalnie 48 godzin. W wyznaczonym terminie, urządzenie zostanie naprawione albo wymienione na sprawne.

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 5

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Zaliczka: Nie

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
1. przykładowe certyfikaty jakości dla wszystkich testów z pakietu nr 5,
2. instrukcje wykonania dla testów z pakietów 1-4.

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
Ceny obowiązują przez okres trwania umowy. Ceny jednostkowe brutto mogą ulec zmianie w przypadku zmiany stawki podatku VAT, po przedstawieniu przez Wykonawcę odpowiednich dokumentów, z których ta zmiana wynika. W przypadku zmiany stawki podatku VAT w ramach niniejszej umowy zmiana stawki następuje z dniem wejścia w życie aktu prawnego zmieniającego stawkę.

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.wsseopole.pis.gov.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Wojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna w Opolu ul. Mickiewicza 1 pok. 105

Data składania wniosków, ofert: 15/03/2013

Godzina składania wniosków, ofert: 11:30

Miejsce składania:
Wojewódzka Stacja Sanitarno - Epidemiologiczna w Opolu ul. Mickiewicza 1, pok. 118 - sekretariat

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Kody CPV:
331241305 (Wyroby diagnostyczne)

inne_dokumenty:
Wykonawca wraz z ofertą złoży listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5, albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej.

Podobne przetargi