230718 / 2012-07-02 - / Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej (Krotoszyn)

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2012-06-21 pod pozycją 214572. Zobacz ogłoszenie 214572 / 2012-06-21 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 230718

Data publikacji: 2012-07-02

Nazwa: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

Ulica: ul. Młyńska 2

Numer domu: 2

Miejscowość: Krotoszyn

Kod pocztowy: 63-700

Województwo / kraj: wielkopolskie

Numer telefonu: 062 5880390 w. 253

Numer faxu: 062 5880402

Adres strony internetowej: www.spzoz.krotoszyn.pl

Regon: 00031022628200

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 214572

Data wydania biuletynu: 2012-06-21

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: 1-9

dodac:
Zapytania do Formularza cenowego:

Pytanie - Pakiet nr 1, poz. 1
Czy zamawiający dopuści w pakiecie nr 1 pozycja 1 rękawiczki lateksowe lekko pudrowane o zawartości protein max 140µg/g spełniające pozostałe wymogi ?
Odpowiedź- NIE - Zamawiający nie dopuszcza w pozycji 1 rękawiczek lateksowych lekko pudrowanych o zawartości protein max 140µg/g .

Pytanie- Pakiet nr 1, poz. 1
Czy Zamawiający dopuści rękawice o zawartości protein poniżej 140 ug/g?
Odpowiedź- NIE - Zamawiający nie dopuszcza rękawic o zawartości protein poniżej 140 ug/g.

Pytnie- Pakiet 1, poz. 1
Prosimy zamawiającego o dopuszczenie opakowań w rozmiarze XL pakowanych po 90szt?
Odpowiedź- TAK Zamawiający dopuszcza opakowania w rozmiarze XL pakowanych po 90szt.

Pytanie- Pakiet 1, poz. 1, 2, 3
1. Prosimy o wyjaśnienie czy rękawiczki mają być podwójnie oznakowane jako wyrób medyczny i jednocześnie środek ochrony osobistej (stosowane informacje fabrycznie umieszczone na opakowaniach)?
Odpowiedź- Zamawiający nie wymaga lecz dopuszcza aby rękawiczki były podwójnie oznakowane jako wyrób medyczny i jednocześnie środek ochrony osobistej (stosowane informacje fabrycznie umieszczone na opakowaniach).
2. Prosimy o wyjaśnienia czy Zmawiający wymaga badań na zgodność z normą EN 455 potwierdzonych przez jednostkę notyfikującą (niezależną jednostkę badawczą).
Odpowiedź- Zamawiający nie wymaga lecz dopuszcza aby rękawiczki posiadały badania na zgodność z normą EN 455 potwierdzonych przez jednostkę notyfikującą (niezależną jednostkę badawczą).

Pytanie- Pakiet 1, poz. 3
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawiczek diagnostycznych lateksowych pudrowanych o zawartości protein poniżej 70 ug/g, poziom AQL-1,5?
Odpowiedź- Zamawiający utrzymuje zapis jak w SIWZ.

Pytanie- Pakiet nr 1, poz. 3
Czy Zamawiający dopuści rękawice bezpudrowe?
Odpowiedź- TAK - Zamawiający dopuszcza rękawice bezpudrowe.

Pytanie- Pakiet 1, poz. 4
1. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic operacyjnych, ortopedycznych, bezpudrowych, niechlorowanych (intensywne chlorowanie i nie stosowanie warstw polimerowych jest przestarzałą technologią, rękawice są słabsze mechanicznie, łatwiej się rwą a pozostałości chloranów często powodują podrażnienia skóry), o grubości pojedynczej ścianki na palcu 0,32mm, AQL=1.
Odpowiedź- Zamawiający utrzymuje zapis jak w SIWZ.

2. Prosimy o wyjaśnienie czy Zamawiający oczekuje rękawiczki z podłużnie i poprzecznie wzmocnionym mankietem?
Odpowiedź- Zamawiający utrzymuje zapis jak w SIWZ.

Pytanie- Pakiet nr 1, poz. 5
Czy Zamawiający dopuści rękawice o zawartości protein poniżej 80 ug/g?
Odpowiedź- NIE - Zamawiający nie dopuszcza rękawic o zawartości protein poniżej 80 ug/g.

Pytanie- Pakiet nr 1, poz. 6
Czy Zamawiający dopuści rękawice o mankiecie prostym, o grubości na palcu 0,21 mm i w opakowaniu podwójnym papierowym?
Odpowiedź- TAK - Zamawiający dopuszcza rękawice o mankiecie prostym, o grubości na palcu 0,21 mm i w opakowaniu podwójnym papierowym a pozostałe parametry produktu bez z mian.

Pytanie- Pakiet 1, poz. 6
1. Prosimy o dopuszczenie rękawic chirurgicznych lateksowych, bezpudrowych z rolowanym mankietem, z widocznymi podłużnymi i poprzecznymi wzmocnieniami pełniącymi funkcję adekwatną do taśmy adhezyjnej, skutecznie zapobiegającymi zsuwaniu się rękawicy.
Odpowiedź- Zamawiający utrzymuje zapis jak w SIWZ.

2. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawiczek z wewnętrzną warstwą nitrylową, zamiast warstwy chlorowanej, spełniające pozostałe zapisy SIWZ.
Odpowiedź- Zamawiający utrzymuje zapis jak w SIWZ.

Pytanie- Pakiet 1, poz. 7
1. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie opakowań w rozmiarach S, M, L pakowanych po 50szt.?
Odpowiedź- TAK - Zamawiający dopuszcza opakowań w rozmiarach S, M, L pakowanych po 50szt.

Pytanie- Pakiet 1, poz. 8
1. Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie zaoferowania rękawic nitrylowych nowej generacji, przebadanych na przepuszczalność dla wirusów wg ASTM F 1671 oraz podwójnie oznakowanych jako wyrób medyczny i jednocześnie środek ochrony osobistej (stosowane informacje fabrycznie umieszczone na opakowaniach), pakowanych w opakowania maks. 200 szt. Nadmieniamy, że dopuszczenie ww. rękawic nie zwiększy kosztów zakupu, a jednocześnie pozwoli Zamawiającemu wyeliminować całkowicie problem alergii na proteiny lateksowe, przy zachowaniu parametrów mechanicznych rękawic lateksowych nowej generacji rękawic nitrylowych nie odbiegają od lateksu, gwarantując jednocześnie wyższy poziom ochrony.
Odpowiedź- Zamawiający dopuszcza, lecz nie wymaga a pozostałe parametry zgodne z SIWZ.
2. Prosimy o wyjaśnienie czy rękawiczki mają być podwójnie oznakowane jako wyrób medyczny i jednocześnie środek ochrony osobistej (stosowane informacje fabrycznie umieszczone na opakowaniach)?
Odpowiedź- Zamawiający dopuszcza lecz nie wymaga aby rękawice były podwójnie oznakowane jako wyrób medyczny i jednocześnie środek ochrony osobistej (stosowane informacje fabrycznie umieszczone na opakowaniach).

3. Prosimy o wyjaśnienia czy Zmawiający wymaga badań na zgodność z normą EN 455 potwierdzonych przez jednostkę notyfikującą (niezależną jednostkę badawczą).
Odpowiedź- Zamawiający dopuszcza, lecz nie wymaga a pozostałe parametry zgodne z SIWZ.
4. Prosimy zamawiającego o dopuszczenie opakowań pakowanych po 200szt.?
Odpowiedź- Zamawiający dopuszcza opakowania pakowne po 200 szt.

5. Prosimy zamawiającego o dopuszczenie opakowań pakowanych po 150szt.?
Odpowiedź- Zamawiający dopuszcza opakowania pakowne po 150 szt.



Pytanie- Pakiet nr 1, poz. 8
Prosimy o dopuszczenie rękawic pakowanych a 200szt. z jednoczesnym przeliczeniem ilości. Całkowita ilość zamawiana przez Zamawiającego po przeliczeniu nie ulegnie zmianie.
Odpowiedź- TAK - Zamawiający dopuszcza rękawice pakowane a 200 szt. z jednoczesnym przeliczeniem ilości.

Pytanie- Pakiet nr 1, poz. 1, 8
Czy zamawiający przychyli się do prośby wyodrębnienie pakietu nr 1 pozycji nr 1 oraz 8 jako oddzielny pakiet .
Wyodrębnienie tych pozycji pozwoli na przystąpienie do postępowania większej ilości oferentów , zaoferowanie niższej ceny co znaczenie obniży obciążenie budżetu zamawiającego.
Odpowiedź- NIE - Zamawiający nie wyraża zgody na wydzielenie pozycji 1 i pozycji 8 do odrębnych pakietów.

Pytanie- Pakiet nr 1, poz. 8
Czy Zamawiający dopuści rękawice o grubości na palcach 0,14 mm +/- 0,03 mm?
Odpowiedź- NIE - Zamawiający nie dopuszcza rękawice o grubości na palcach 0,14 mm +/- 0,03 mm.

Pytanie- Pakiet nr 1, poz. 7 i 9
Prosimy o wydzielenie poz. 7 i 9 oraz utworzenie z nich odrębnego pakietu.
Odpowiedź- NIE -Zamawiający nie wyraża zgody na utworzenie odrębnego pakietu.

Pytanie- Pakiet 1, poz. 9
1. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic o długości min. 270 mm w zależności od rozmiaru?
Odpowiedź- NIE - Zamawiający nie dopuszcza rękawic o długości min. 270 mm w zależności od rozmiaru.

2. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic o długości palca min 0,27 mm?
Odpowiedź- NIE - Zamawiający nie dopuszcza rękawic o długości palca min 0,27 mm.

3. Prosimy zamawiającego o dopuszczenie rękawic diagnostycznych, lateksowych, w naturalnym kolorze, AQL=1, Uwzględniając fakt, że niższy współczynnik AQL cechuje produkt o wyższej jakości prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic o AQL -1?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza a pozostałe parametry jak SIWZ.

4. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie opakowań w rozmiarach pakowanych po 30 par?
Odpowiedź- TAK - Zamawiający dopuszcza opakowania w rozmiarach pakowanych po 30 par.

Pytanie Pakiet 1, poz. 10
1. Prosimy o dopuszczenie rękawic chirurgicznych, jasnobeżowych, bezpudrowych, syntetycznych, neoprenowo-nitrylowych z rolowanym mankietem, z widocznymi podłużnymi i poprzecznymi wzmocnieniami pełniącymi funkcję adekwatną do taśmy adhezyjnej, skutecznie zapobiegającymi zsuwaniu się rękawicy
Odpowiedź- Zamawiający utrzymuje zapis jak w SIWZ.


Pytanie Pakiet 2, poz. 1-4
Prosimy Zamawiającego o sprecyzowanie, czy strzykawki mają posiadać długość skali na cylindrze odpowiadającej pojemności nominalnej strzykawki tj. bez rozszerzenia?
Odpowiedź- Zamawiający dopuszcza lecz nie wymaga aby strzykawki mogły posiadać długość skali na cylindrze odpowiadającej pojemności nominalnej strzykawki tj. bez rozszerzenia.

Pytanie- Pakiet 2, poz. 6
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie strzykawki tuberkulinowej 1 ml z igła (0,5 x 16 i 0,45 x 10)?
Odpowiedź- NIE - Zamawiający nie dopuszcza strzykawki tuberkulinowej 1 ml z igła (0,5 x 16 i 0,45 x 10).

Pytanie Pakiet 2, poz. 8, 9
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie strzykawek z jednostronną skalą pomiarową. Pragniemy podkreślić, iż nie ma żadnych przesłanek klinicznych uzasadniających zastosowanie w strzykawkach powyższych rozwiązań. Norma PN-EN ISO 7886-2 dotycząca strzykawek do pomp infuzyjnych nie narzuca obowiązku posiadania przez strzykawki przeznaczone do pomp infuzyjnych obustronnej skali.
Odpowiedź- NIE - Zamawiający nie dopuszcza strzykawki z jednostronną skalą pomiarową.

Pytanie- Pakiet 3, poz. 1-3
Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie czy oczekuje igieł polerowanych elektrochemicznie?
Odpowiedź- Zamawiający dopuszcza lecz nie wymaga igieł polerowanych elektrochemicznie.

Pytanie- Pakiet 4, poz. 1
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie igły motylek 0,5 x 20 mm zakończoną drenem typu Luer-Lock?
Odpowiedź- Zamawiający utrzymuje zapis jak w SIWZ.

Pytanie - Pakiet nr 5 poz. 4
Zwracam się z prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie przyrządu z precyzyjnym regulatorem przepływu w zakresie od 0 - 300 pozostałe parametry bez zmian.
Odpowiedź- TAK - Zamawiający dopuszcza przyrządu z precyzyjnym regulatorem przepływu w zakresie od 0 - 300 pozostałe parametry bez zmian.

Pytanie- Pakiet nr 7, poz.7
Czy Zamawiający dopuści kieliszki pakowane a 70-80 sztuk, z przeliczeniem zamawianej ilości, z zaokrągleniem do pełnych opakowań?
Odpowiedź- TAK - Zamawiający dopuszcza kieliszki pakowane a 70 - 80 szt. z przeliczeniem ceny i ilości
do 100 szt. i z zaznaczeniem w kolumnie nazwa artykułu oferowanych opakowań.

Pytanie- Pakiet nr 7, poz. 11
Wykonawca zwraca się z prośbą o utworzenie z poz. 11 osobnego pakietu .
Wykonawca prośbę swoją motywuje możliwością przystąpienia do przetargu większej ilości chętnych, a co za tym idzie - wyłonienie oferty najkorzystniejszej spośród większej liczby złożonych ofert.
Odpowiedź- NIE - Zamawiający nie wyraża zgody na wydzielenie poz. 11 do osobnego pakietu.

Pytanie- Pakiet nr 8, poz. 1 i 2 Nasze wkłady workowe wykonane są z poliolefiny [dającej możliwość utylizacji w niskiej temperaturze bez wydzielania szkodliwych substancji (przyjazny naturalnemu środowisku), przy zachowaniu dużej odporności na rozdarcie, perforację], posiadających funkcje samozasysania, uszczelniany automatycznie, po uruchomieniu ssania, bez konieczności wciskania go w kanister i podłączania dodatkowych urządzeń lub przełączników. Wyposażony w filtr antybakteryjny i hydrofobowy (przeciwprzelewowy), zabezpieczający źródło ssania przed zalaniem, automatyczne odcięcie ssania po napełnieniu wkładu. Posiadający zintegrowana pokrywę, wyposażoną w port do połączeń szeregowych (umożliwia on również bezpieczne żelowanie wkładu czystego jak i odessaną wydzieliną) oraz tylko jeden króćiec - do pacjenta (co całkowicie eliminuje możliwość niewłaściwego połączenia, króciec ssący zintegrowany z kanistrem podłączony jest do źródła próżni na stałe, dzięki czemu wymiana wkładów odbywa się bez konieczności odłączania źródła ssania).
Wkłady są kompatybilne z pojemnikami o tej samej pojemności, ponieważ to pozwala dokonywać prawidłowych pomiarów objętości. Użycie mniejszych wkładów w większych kanistrach sprawia, iż nie jest możliwe dokładne odczytanie odsysanej wydzieliny. Dlatego wnosimy dopuszczenie systemu, w którym kanistry 1L, 2L i 3 L kompatybilne są z workami odpowiednio 1L, 2L i 3L. Wkłady wyposażone w szeroki uchwyt w postaci pętli do demontażu wkładu po jego napełnieniu. Każdy wkład wyposażony jest w zatyczkę do portu pacjenta.
Data produkcji umieszczona jest na każdym wkładzie (ważność 5 lat od daty produkcji) Wkłady workowe są wyrobami zaliczanymi do klasy I .
Dla tej klasy produktu zgodnie z porządkiem prawnym nie wymaga się określenia terminu ważności na wkładzie, dlatego prosimy o potwierdzenie, iż Zamawiający uzna za wystarczające podanie fabrycznie nadrukowanej daty ważności , którą jest data produkcji naniesiona na opakowaniu.
Kanistry wielorazowe do wkładów wykonane są przeźroczystego, nietłukącego się tworzywa (poliwęglanu), wyskalowane co 100ml do pełnej pojemności oferowanego wkładu (1l, 2l i 3l), kompatybilne z oferowanymi wkładami ,wytrzymałe na uszkodzenia, zaopatrzony w uchwyt do mocowania: do mocowników ściennych, szynowych lub wózków jezdnych. Kanistry posiadają przyłącze próżnia/ssanie. Takie rozwiązanie wyklucza możliwość pomyłki w trakcie podłączania systemu , gwarantuje sprawniejszą pracę, skraca czas wymiany wkładu jednorazowego oraz wyklucza konieczność odłączania próżni w trakcie wymiany wkładu.
Prosimy o potwierdzenie, iż Zamawiający uzna za wystarczające podanie informacji o metodzie sterylizacji w instrukcji obsługi dołączonej do każdego kanistra, w karcie katalogowej lub w ofercie (np. w formie oświadczenia). Wszystkie kanistry są kanistrami wielokrotnego użytku z możliwością autoklawowania w temp. 121 stopni C.
Odpowiedź- Zamawiający utrzymuje zapis jak w SIWZ.

Pytanie- Pakiet nr 8, poz. 3
Czy Zamawiający dopuści torbę na wymiociny o pojemności 2000 ml wykonaną z transparentnego materiału co ułatwia łatwe rozpoznanie krwi w płynie; wyskalowaną co 100 ml; uchwyt wykonany z tworzywa o anatomicznym kształcie dopasowującym się do kształtu twarzy; uchwyt posiada wcięcie umożliwiające higieniczne zamknięcie; odcinając przy tym źródło przykrego zapachu? Zamawiający tym samym zyska dodatkową pojemność torb na wymiociny przy jednoczesnym zachowaniu najniższej możliwej ceny, a dodatkowo zyska dostęp do najwyższej jakości produktów.
Odpowiedź Zamawiający utrzymuje zapis jak w SIWZ.

Pytanie: Pakiet nr 8, poz. 3
Czy Zamawiający wymaga, żeby torebka na wymiociny posiadała dwie niezależne podziałki: standardową co 100 ml do oraz do pomiaru małych objętości co 10 ml w zakresie od 0 do 90 ml, która umożliwia pomiar nawet najmniejszej ilości zebranej treści i uwzględnienie jej w bilansie płynów?
Odpowiedź: Zamawiający utrzymuje zapis jak w SIWZ.

Pytanie: Pakietu nr 8, poz. 4
Czy Zamawiający dopuści proszek żelujący do ssaka opakowanie typu wiadro o pojemności 2 kg?
Odpowiedź: TAK - Zamawiający dopuszcza proszek żelujący do ssaka opakowanie typu wiadro o pojemności 2 kg z odpowiednim przeliczeniem ilościowym.

Pytanie: Pakietu nr 8, poz.5
Czy zamawiający dopuści saszetki z proszkiem żelującym kompatybilne z proponowanym systemem odsysania o poj.25g?
Odpowiedź: TAK - Zamawiający dopuszcza saszetki z proszkiem żelującym kompatybilne z proponowanym systemem odsysania typu Vacsax o poj.25g. z odpowiednim przeliczenia ilościowym.

Pytanie: Pakietu nr 8, poz.6
Czy Zamawiający dopuści filtr antybakteryjny jednorazowy; z końcówkami umożliwiającymi bezpośredni montaż na drenie; kompatybilny z oferowanym systemem ssącym?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza filtr antybakteryjny jednorazowy; z końcówkami umożliwiającymi bezpośredni montaż na drenie, kompatybilnym z systemem ssącym typu Vacsax.
Pytanie: Pakietu nr 8, poz.7
Czy Zamawiający dopuści łącznik kątowy do pojemników?
Odpowiedź: NIE - Zamawiający nie dopuszcza łączników kątowych do pojemników.




Pytanie: Pakietu nr 8
Zwracamy się z uprzejmą prośbą w trosce o zachowanie uczciwej konkurencji biorąc pod uwagę, że kryterium oceny ofert jest 100% cena o wyrażenie zgody na złożenie oferty na konkurencyjny system próżniowy niż opisany w SIWZ z uwzględnieniem, iż oferent wyposaży szpital w kompatybilne z oferowanymi przez siebie wkładami workowymi pojemniki wraz z całym oprzyrządowaniem. Przedmiot zamówienia zawarty w w/w postępowaniu posiada w swojej ofercie tylko jedna firma i tylko ona może złożyć ważną ofertę. Dlatego też wnosimy o dopuszczenie do składania ofert równoważnych na dostawę zamkniętego systemu do oddsysania (wkłady oraz kanistry)
Odpowiedź:
Zamawiający utrzymuje zapis jak w SIWZ.

Zapytania dotyczące projektu umowy :

Pytanie:
dotyczy §12 ust. 2 wzoru umowy
Zgodnie z art. 353.1 k.c. zasady współżycia społecznego ograniczają swobodę kontraktową, zaś art. 58 §2 k.c. wyznacza granice dopuszczalnej treści czynności prawnej. Jeżeli zastrzeżona w umowie wysokość odsetek jest rażąco wysoka, to już tylko z tego powodu jest sprzeczna z zasadami współżycia społecznego, a w konsekwencji w tym zakresie ta część umowy może być uznana za nieważną. Nadto naliczanie tak wysokich kar umownych wypełnia w pełni przesłankę zakreśloną w art.484 § 2 k.c.
Prosimy zatem o zmianę §12 ust. 2 tiret pierwszy wzoru umowy na następujący:
. Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną:
- za odstąpienie od umowy z winy Wykonawcy, w wysokości 5% wartości umownej niezrealizowanej części przedmiotu umowy.
Odpowiedź:
Zamawiający utrzymuje zapis jak w SIWZ.

Pytanie:
1. Czy w związku z dopuszczeniem przez zamawiającego możliwości składania ofert częściowych na każdy z pakietów z osobna, Zamawiający przewiduje możliwość podpisania z jednym wykonawcą oddzielnych umów na poszczególne pakiety?
W razie udzielenia na powyższe pytanie odpowiedzi odmownej, w związku z dopuszczeniem przez zamawiającego możliwości składania ofert częściowych na każdy z pakietów z osobna, uprzejmie prosimy o wyrażenie przez Zamawiającego zgody na wprowadzenie w treści umowy obejmującej wszystkie pakiety, w ramach których konkretnemu wykonawcy zostało udzielone zamówienie, poniższego zapisu: Realizacja każdego z pakietów z osobna ma charakter samodzielnego zobowiązania stron.
Odpowiedź:
Zamawiający utrzymuje zapis jak w SIWZ tj. zgodnie §1 pkt. 4.

Zapytania dotyczące SIWZ:

Pytanie:
Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o zmniejszenie ilości próbek do 1 szt. z każdego pakietu i każdej pozycji asortymentowej, taka ilość pozwoli na ocenę zgodności zaoferowanego asortymentu z SIWZ.
Odpowiedź:
Zamawiający utrzymuje zapis jak w SIWZ.



Pytanie:
Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o zmniejszenie ilości próbek do 1 szt. z każdego pakietu i każdej pozycji asortymentowej, taka ilość pozwoli na ocenę zgodności zaoferowanego asortymentu z SIWZ.
Odpowiedź:
Zamawiający utrzymuje zapis jak w SIWZ.

Pytanie:
Czy Zamawiający wymaga, aby formularz ofertowy i cenowy zawierał wszystkie zadania, czy wystarczy załączyć tylko te wybrane zadania do których przystępujemy ?
Odpowiedź:
Zamawiający utrzymuje zapis jak w pkt. III ppkt.5 SIWZ.


Wszelkie wyjaśnienia i zmiany SIWZ stanowią integralną część SIWZ, należy je uwzględnić i zaznaczyć przy sporządzaniu oferty.

Podobne przetargi