334999 / 2010-11-24 - / Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. Janusza Korczaka w Słupsku (Słupsk)

Oryginalny toner 109R00747 Wysokowydajny Czarny marki Xerox

Cena: 500.91 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2010-11-19 pod pozycją 330311. Zobacz ogłoszenie 330311 / 2010-11-19 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 334999

Data publikacji: 2010-11-24

Nazwa:
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. Janusza Korczaka w Słupsku

Ulica: ul. Profesora Lotha 26

Numer domu: 26

Miejscowość: Słupsk

Kod pocztowy: 76-200

Województwo / kraj: pomorskie

Numer telefonu: 059 8428471 w.436

Numer faxu: 059 8428471 w.436

Adres strony internetowej: www.szpital,slupsk.pl

Regon: 77090151100000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 330311

Data wydania biuletynu: 2010-11-19

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: III. 3.1)

Przed wprowadzeniem zmainy:
3.1. Posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania; w szczególności wykonawca musi posiadać zezwolenie na prowadzenie działalności gospodarczej w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenie na wytwarzanie (producenci), wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego, zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001r. (Dz.U.2001.126.1381 z późn. zm.) dotyczy pakietów nr 6 do nr 7.

Po wprowadzeniu zmiany:
3.1. Posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania; w szczególności wykonawca musi posiadać zezwolenie na prowadzenie działalności gospodarczej w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenie na wytwarzanie (producenci), wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego, zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001r. (Dz.U.2001.126.1381 z późn. zm.) dotyczy pakietów od nr 5 do nr 7.

Miejsce składania: III.5)

Przed wprowadzeniem zmainy:
W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego, żąda on przedłożenia w ofercie poniższych oświadczeń i dokumentów: Dla Pakietów nr 1 do nr 5. 5.1. Oświadczenie, że Wykonawca jest w posiadaniu kart charakterystyki niebezpiecznej substancji chemicznej, zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 02 września 2003r. w sprawie kryteriów i sposobu klasyfikacji substancji i preparatów chemicznych (Dz.U.2003.171.1666 z późn. zm.) i zobowiązuje się okazać potwierdzone kserokopie odpowiednich Kart Charakterystyki na każde żądanie Zamawiającego. 5.2. Oświadczenie, że Wykonawca jest w posiadaniu dokumentów dopuszczających do obrotu oferowane wyroby, zgodnie z ustawą z dnia 20 kwietnia 2004r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2004.93.896 z późn. zm.), którymi są deklaracja zgodności CE lub dokumenty potwierdzające zgłoszenie do rejestru w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych i zobowiązuje się okazać potwierdzone kserokopie odpowiednich dokumentów na każde żądanie Zamawiającego. 5.3. Materiały producenta tj. karta katalogowa lub folder w j. polskim - ze zdjęciem/rysunkiem pozwalająca Zamawiającemu na stwierdzenie spełniania wymaganych parametrów z zaznaczeniem której pozycji i pakietu dotyczą. Dodatkowo dla pakietu nr 5 5.4. Pozwolenia do obrotu oferowane preparaty dezynfekcyjne, zgodnie z ustawą o Produktach Biobójczych z dnia 13 września 200 2 roku (Dz.U.07.39.252). Dla pakietów nr 6 do nr 7. 5.3. Oświadczenie, że Wykonawca jest w posiadaniu pozwoleń dopuszczających do obrotu oferowane leki, zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001r. (Dz.U.2001. 126.1381 z późn. zm.) i zobowiązuje się okazać potwierdzone kserokopie odpowiednich Świadectw Rejestracji na każde żądanie Zamawiającego. 5.4. Oświadczenie, że Wykonawca jest w posiadaniu kart charakterystyki niebezpiecznej substancji chemicznej, zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 02 września 2003r. w sprawie kryteriów i sposobu klasyfikacji substancji i preparatów chemicznych (Dz.U.2003.171.1666 z późn. zm.) i zobowiązuje się okazać potwierdzone kserokopie odpowiednich Kart Charakterystyki na każde żądanie Zamawiającego. Ocena zgodności zaoferowanego przedmiotu zamówienia z wymaganiami określonymi przez zamawiającego nastąpi na podstawie dokumentów przedłożonych przez wykonawcę wraz z ofertą przy zastosowaniu formuły spełnia/nie spełnia.

Po wprowadzeniu zmiany:
W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego, żąda on przedłożenia w ofercie poniższych oświadczeń
i dokumentów:
Dla Pakietów nr 1 do nr 4.
5.1. Oświadczenie, że Wykonawca jest w posiadaniu kart charakterystyki niebezpiecznej substancji chemicznej, zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia
02 września 2003r. w sprawie kryteriów i sposobu klasyfikacji substancji
i preparatów chemicznych (Dz.U.2003.171.1666 z późn. zm.) i zobowiązuje się okazać potwierdzone kserokopie odpowiednich Kart Charakterystyki na każde żądanie Zamawiającego.
5.2. Oświadczenie, że Wykonawca jest w posiadaniu dokumentów dopuszczających do obrotu oferowane wyroby, zgodnie z ustawą z dnia 20 kwietnia 2004r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2004.93.896 z późn. zm.), którymi są deklaracja zgodności CE lub dokumenty potwierdzające zgłoszenie do rejestru w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
i zobowiązuje się okazać potwierdzone kserokopie odpowiednich dokumentów na każde żądanie Zamawiającego.
5.3. Materiały producenta tj. karta katalogowa lub folder w j. polskim - ze zdjęciem/rysunkiem pozwalająca Zamawiającemu na stwierdzenie spełniania wymaganych parametrów z zaznaczeniem której pozycji i pakietu dotyczą.
Dla pakietów nr 5 do nr 7.
5.4. Oświadczenie, że Wykonawca jest w posiadaniu pozwoleń dopuszczających do obrotu oferowane leki / preparaty dezynfekcyjne zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001r. (Dz.U.2001. 126.1381 z późn. zm.) i zobowiązuje się okazać potwierdzone kserokopie odpowiednich Świadectw Rejestracji na każde żądanie Zamawiającego.
5.5. Oświadczenie, że Wykonawca jest w posiadaniu kart charakterystyki niebezpiecznej substancji chemicznej, zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia
02 września 2003r. w sprawie kryteriów i sposobu klasyfikacji substancji
i preparatów chemicznych (Dz.U.2003.171.1666 z późn. zm.) i zobowiązuje się okazać potwierdzone kserokopie odpowiednich Kart Charakterystyki na każde żądanie Zamawiającego.
Dodatkowo dla pakietu nr 5
5.6. Pozwolenia do obrotu oferowane preparaty dezynfekcyjne, zgodnie z ustawą
o Produktach Biobójczych z dnia 13 września 200 2 roku (Dz.U.07.39.252).
5.7. Materiały producenta tj. karta katalogowa lub folder w j. polskim - ze zdjęciem/rysunkiem pozwalająca Zamawiającemu na stwierdzenie spełniania wymaganych parametrów z zaznaczeniem której pozycji i pakietu dotyczą.

Miejsce składania: IV.4.4)

Przed wprowadzeniem zmainy:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 01.12.2010 godzina 10:00, miejsce: Siedziba Zamawiającego pokój 32.

Po wprowadzeniu zmiany:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 03.12.2010 godzina 10:00, miejsce: Siedziba Zamawiającego pokój 32

Podobne przetargi