26403 / 2012-01-31 - / Płocki Zakład Opieki Zdrowotnej Sp. z o.o. (Płock)

Zgodny z tonerem CF541X (HP 203X) Niebieski Wydajny marki FullPrint

Cena: 129.15 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2012-01-24 pod pozycją 20871. Zobacz ogłoszenie 20871 / 2012-01-24 - Inny: Spółka z ograniczonÄ… odpowiedzialnoÅ›ciÄ….

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 26403

Data publikacji: 2012-01-31

Nazwa: Płocki Zakład Opieki Zdrowotnej Sp. z o.o.

Ulica: ul. Kościuszki 28

Numer domu: 28

Miejscowość: Płock

Kod pocztowy: 09-402

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 24 3645100, 3645124

Numer faxu: 24 3645102

Regon: 61141659000000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 20871

Data wydania biuletynu: 2012-01-24

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: III.5)

Przed wprowadzeniem zmainy:
inne dokumenty

1. Aktualne karty charakterystyki oferowanych produktów - dotyczy wszystkich oferowanych produktów. Zaleca się, aby załączone dokumenty były opisane którego pakietu, pozycji dotyczą. 2. Aktualne świadectwa dopuszczenia do obrotu i stosowania tj.: a) dla produktów kwalifikowanych jako wyrób medyczny - potwierdzenie wpisu do rejestru wyrobów medycznych lub deklarację zgodności CE, o którym mowa w ustawie z dnia 20 kwietnia 2004 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2004 roku, Nr 93, poz. 896 z późn. zm.), (dotyczy Pakietu Nr 1 poz. 7, 8, Pakietu Nr 2 poz. 1, 2, 3, Pakietu Nr 3 poz. 3, Pakietu Nr 4 poz. 1, 2, 4, 5, 6, 8, Pakietu Nr 6 poz. 1, 2, 3). Zaleca się, aby załączone dokumenty były opisane którego pakietu, pozycji dotyczą; b) dla produktów kwalifikowanych jako produkt biobójczy - pozwolenie o którym mowa w ustawie z dnia 13 września 202 roku o produktach biobójczych (Dz. U. z 2007 roku, Nr 39, poz. 252 z późn. zm.), (dotyczy Pakietu Nr Pakietu Nr 4 poz. 3). Zaleca się, aby załączone dokumenty były opisane którego pakietu, pozycji dotyczą; c) dla antyseptyków kwalifikowanych jako produkt leczniczy - pozwolenie o którym mowa w ustawie z dnia 06 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 roku, Nr 45, poz. 271 z późn. zm.), (dotyczy Pakietu Nr 1 poz. 1, 2, 3, 4, 9, Pakietu Nr 3 poz., 1). Zaleca się, aby załączone dokumenty były opisane którego pakietu, pozycji dotyczą; d) dla produktów kwalifikowanych jako wyrób kosmetyczny - potwierdzenie przyjęcia formularza przekazania danych do Krajowego Systemu Informowania o kosmetykach wprowadzonych do obrotu na terenie RP, (dotyczy Pakietu Nr 1 poz. 5, 6, 10, 11, Pakietu Nr 3 poz. 2, Pakietu Nr 4 poz. 9). Zaleca się, aby załączone dokumenty były opisane którego pakietu, pozycji dotyczą 4. Pozytywną opinię producenta sprzętu endoskopowego, dopuszczającego produkt pod względem tolerancji materiałowej endoskopów, (dotyczy Pakietu Nr 4 poz. 1, 2, 7, Pakietu Nr 6 poz. 1, 2, 3).

Po wprowadzeniu zmiany:
inne dokumenty

1. Aktualne karty charakterystyki oferowanych produktów - dotyczy wszystkich oferowanych produktów. Zaleca się, aby załączone dokumenty były opisane którego pakietu, pozycji dotyczą. 2. Aktualne świadectwa dopuszczenia do obrotu i stosowania tj.:

a) dla produktów kwalifikowanych jako wyrób medyczny - deklaracje zgodności dla wszystkich klas lub Certyfikat CE dla klas I sterylnej lub z funkcją pomiarową IIa, IIb i III, o którym mowa w ustawie z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 roku, Nr 107, poz. 679 z późn. zm.), (dotyczy Pakietu Nr 1 poz. 7, 8, Pakietu Nr 2 poz. 1, 2, 3, Pakietu Nr 3 poz. 3, Pakietu Nr 4 poz. 1, 2, 4, 5, 6, 8, Pakietu Nr 6 poz. 1, 2, 3). Zaleca się, aby załączone dokumenty były opisane którego pakietu, pozycji dotyczą;

b) dla produktów kwalifikowanych jako produkt biobójczy - pozwolenie o którym mowa w ustawie z dnia 13 września 202 roku o produktach biobójczych (Dz. U. z 2007 roku, Nr 39, poz. 252 z późn. zm.), (dotyczy Pakietu Nr Pakietu Nr 4 poz. 3). Zaleca się, aby załączone dokumenty były opisane którego pakietu, pozycji dotyczą;

c) dla antyseptyków kwalifikowanych jako produkt leczniczy - pozwolenie o którym mowa w ustawie z dnia 06 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 roku, Nr 45, poz. 271 z późn. zm.), (dotyczy Pakietu Nr 1 poz. 1, 2, 3, 4, 9, Pakietu Nr 3 poz., 1). Zaleca się, aby załączone dokumenty były opisane którego pakietu, pozycji dotyczą;

d) dla produktów kwalifikowanych jako wyrób kosmetyczny - potwierdzenie przyjęcia formularza przekazania danych do Krajowego Systemu Informowania o kosmetykach wprowadzonych do obrotu na terenie RP, (dotyczy Pakietu Nr 1 poz. 5, 6, 10, 11, Pakietu Nr 3 poz. 2, Pakietu Nr 4 poz. 9). Zaleca się, aby załączone dokumenty były opisane którego pakietu, pozycji dotyczą

Pozytywną opinię producenta sprzętu endoskopowego, dopuszczającego produkt pod względem tolerancji materiałowej endoskopów, (dotyczy Pakietu Nr 4 poz. 1, 2, 7, Pakietu Nr 6 poz. 1, 2, 3).

Podobne przetargi