178261 / 2014-08-19 - / Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej imienia doktora Kazimierza Hołogi (Nowy Tomyśl)

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2014-08-08 pod pozycją 171777. Zobacz ogłoszenie 171777 / 2014-08-08 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 178261

Data publikacji: 2014-08-19

Nazwa:
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej imienia doktora Kazimierza Hołogi

Ulica: ul. Poznańska 30

Numer domu: 30

Miejscowość: Nowy Tomyśl

Kod pocztowy: 64-300

Województwo / kraj: wielkopolskie

Numer telefonu: 061 4427314, 4427311

Numer faxu: 061 4422152

Regon: 63982000400000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 171777

Data wydania biuletynu: 2014-08-08

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: II.1.4

Przed wprowadzeniem zmainy:
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa środków dezynfekcyjnych dla Zamawiającego zgodnie z asortymentem przedstawionym w Załączniku 1A do SIWZ -Formularzu asortymentowo- cenowym. Zamówienie zostało podzielone na pakiety od nr 1. do nr 6. Wykonawca może złożyć ofertę na całość zamówienia bądź ofertę częściową na jeden bądź kilka pakietów. Wykonawca nie może złożyć oferty częściowej uwzględniającej jedynie część asortymentu lub zadań z danego pakietu. Opis poszczególnych części zamówienia (pakietów) został zamieszczony w formularzu asortymentowo -cenowym (Załącznik 1A do SIWZ). Oferowany przez Wykonawcę towar musi posiadać: - w przypadku wyrobów medycznych: wymagane przepisami prawa świadectwa rejestracyjne zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107, poz. 679 ze zm.) tj. Deklarację Zgodności CE lub certyfikat CE lub Zgłoszenie do Rejestru Wyrobu Medycznego Oznaczonego Znakiem Zgodności CE, dla którego wystawiono Deklarację Zgodności; -w przypadku wyrobów biobójczych: Decyzję Ministra Zdrowia -pozwolenie na obrót produktem biobójczym; - wprzypadku wyrobów leczniczych: wymagane przepisami ustawy Prawo farmaceutyczne właściwe pozwolenie Zdrowia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego i stosowania na terenie Polski (tj. Decyzję Ministra Zdrowia) -w przypadku produktów kosmetycznych: Zgłoszenie do Krajowego Systemu Informowania o Kosmetykach - w dniu dostawy nie krótszą niż 6 miesięczną datę przydatności do użytku. Wymagania Zamawiającego odnośnie realizacji przedmiotu zamówienia: -Realizacja dostaw przedmiotu zamówienia odbywać się będzie każdorazowo na podstawie zamówień wysyłanych faksem, e-mailem lub zgłaszanych telefonicznie określających rodzaj oraz ilość zamawianego towaru w ciągu 48 godzin od złożonego zamówienia. Dostawy odbywać się będą w godzinach od 7:00 do 14:00 od poniedziałku do piątku do magazynu apteki szpitalnej w Nowym Tomyślu przy ul. Sienkiewicz 3. -Ilości podane w załączniku 1A są ilościami szacunkowymi. Zamawiający zastrzega sobie prawo zmiany (zmniejszenia lub zwiększenia) ilości poszczególnych pozycji asortymentu oferowanego w ramach wartości umowy w zależności od potrzeb, przy zachowaniu niezmienionych cen poszczególnych produktów zamówienia. -Wykonawca ponosi odpowiedzialność za skutki dostarczenia towaru nieodpowiedniej jakości. -Wystawiana faktura zawierać winna numer umowy (SPZOZ.NT .) na podstawie której została wystawiona. -W przypadku Pakietu nr 2 Zamawiający wymaga użyczenia w ramach ceny ofertowej ok. 10 szt. dozowników automatycznych. Informacja dodatkowa: W posiadaniu Zamawiającego znajduje się system dozowania Sterisol. W związku z powyższym, w przypadku zaoferowania preparatów myjących, odkażających i pielęgnujących do higieny rąk, Zamawiający wymaga zaoferowania preparatów pochodzących od jednego producenta, w opakowaniach dostosowanych odpowiednio do posiadanego systemu dozowania oraz posiadających opinię producenta dozowników potwierdzającą, że ww. opakowania są dostosowane do ww. systemu dozowania. Karty charakterystyki oraz ulotki informacyjne producenta zaoferowanych środków Wykonawca winien również przesłać wraz z umową w formie załącznika na nośniku elektronicznym (np. płyta CD) oraz w wersji papierowej. Dane umieszczone na nośniku elektronicznym powinny być opisane nazwą zaoferowanego środka, którego dotyczą. Szczegółowe wymagania Zamawiającego odnośnie realizacji przedmiotu zamówienia przedstawione są we wzorze umowy stanowiącym Załącznik nr 5. do SIWZ.

Po wprowadzeniu zmiany:
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa środków dezynfekcyjnych dla Zamawiającego zgodnie z asortymentem przedstawionym w Załączniku 1A do SIWZ -Formularzu asortymentowo- cenowym. Zamówienie zostało podzielone na pakiety od nr 1. do nr 6. Wykonawca może złożyć ofertę na całość zamówienia bądź ofertę częściową na jeden bądź kilka pakietów. Wykonawca nie może złożyć oferty częściowej uwzględniającej jedynie część asortymentu lub zadań z danego pakietu. Opis poszczególnych części zamówienia (pakietów) został zamieszczony w formularzu asortymentowo -cenowym (Załącznik 1A do SIWZ). Oferowany przez Wykonawcę towar musi posiadać: - w przypadku wyrobów medycznych: wymagane przepisami prawa świadectwa rejestracyjne zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107, poz. 679 ze zm.) tj. Deklarację Zgodności CE lub certyfikat CE lub Zgłoszenie do Rejestru Wyrobu Medycznego Oznaczonego Znakiem Zgodności CE, dla którego wystawiono Deklarację Zgodności; -w przypadku wyrobów biobójczych: Decyzję Ministra Zdrowia -pozwolenie na obrót produktem biobójczym; - wprzypadku wyrobów leczniczych: wymagane przepisami ustawy Prawo farmaceutyczne właściwe pozwolenie Zdrowia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego i stosowania na terenie Polski (tj. Decyzję Ministra Zdrowia) -w przypadku produktów kosmetycznych: dokument potwierdzający wprowadzenie do obrotu zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z 30 listopada 2009r. tj. notyfikacja w systemie: Cosmetic Products Notification Portal - w dniu dostawy nie krótszą niż 6 miesięczną datę przydatności do użytku. Wymagania Zamawiającego odnośnie realizacji przedmiotu zamówienia: -Realizacja dostaw przedmiotu zamówienia odbywać się będzie każdorazowo na podstawie zamówień wysyłanych faksem, e-mailem lub zgłaszanych telefonicznie określających rodzaj oraz ilość zamawianego towaru w ciągu 48 godzin od złożonego zamówienia. Dostawy odbywać się będą w godzinach od 7:00 do 14:00 od poniedziałku do piątku do magazynu apteki szpitalnej w Nowym Tomyślu przy ul. Sienkiewicz 3. -Ilości podane w załączniku 1A są ilościami szacunkowymi. Zamawiający zastrzega sobie prawo zmiany (zmniejszenia lub zwiększenia) ilości poszczególnych pozycji asortymentu oferowanego w ramach wartości umowy w zależności od potrzeb, przy zachowaniu niezmienionych cen poszczególnych produktów zamówienia. -Wykonawca ponosi odpowiedzialność za skutki dostarczenia towaru nieodpowiedniej jakości. -Wystawiana faktura zawierać winna numer umowy (SPZOZ.NT .) na podstawie której została wystawiona. -W przypadku Pakietu nr 2 Zamawiający wymaga użyczenia w ramach ceny ofertowej ok. 10 szt. dozowników automatycznych. Informacja dodatkowa: W posiadaniu Zamawiającego znajduje się system dozowania Sterisol. W związku z powyższym, w przypadku zaoferowania preparatów myjących, odkażających i pielęgnujących do higieny rąk, Zamawiający wymaga zaoferowania preparatów pochodzących od jednego producenta, w opakowaniach dostosowanych odpowiednio do posiadanego systemu dozowania oraz posiadających opinię producenta dozowników potwierdzającą, że ww. opakowania są dostosowane do ww. systemu dozowania. Karty charakterystyki oraz ulotki informacyjne producenta zaoferowanych środków Wykonawca winien również przesłać wraz z umową w formie załącznika na nośniku elektronicznym (np. płyta CD) oraz w wersji papierowej. Dane umieszczone na nośniku elektronicznym powinny być opisane nazwą zaoferowanego środka, którego dotyczą. Szczegółowe wymagania Zamawiającego odnośnie realizacji przedmiotu zamówienia przedstawione są we wzorze umowy stanowiącym Załącznik nr 5. do SIWZ.

Miejsce składania: III.5

Przed wprowadzeniem zmainy:
inne dokumenty
a) dla zaoferowanych wyrobów medycznych: Aktualne dokumenty uprawniające do stosowania całości oferowanego towaru w Polsce tj. świadectwo rejestracji, świadectwo dopuszczenia do obrotu, wpis do urzędowego wykazu materiałów medycznych lub dokument CE (deklarację zgodności CE) - zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dn. 20.05.2010 (Dz.U. z 2010r. Nr 107 poz. 679). b)dla zaoferowanych wyrobów leczniczych: Decyzję Ministra Zdrowia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego; c)dla produktów kosmetycznych: Zgłoszenie do Krajowego Systemu Informowania o Kosmetykach; d) dla każdego z zaoferowanych wyrobów: kartę charakterystyki oraz ulotkę informacyjną producenta zaoferowanych środków potwierdzające wymagany przez Zamawiającego skład oraz właściwości produktu.

Po wprowadzeniu zmiany:
inne dokumenty
a) dla zaoferowanych wyrobów medycznych: Aktualne dokumenty uprawniające do stosowania całości oferowanego towaru w Polsce tj. świadectwo rejestracji, świadectwo dopuszczenia do obrotu, wpis do urzędowego wykazu materiałów medycznych lub dokument CE (deklarację zgodności CE) - zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dn. 20.05.2010 (Dz.U. z 2010r. Nr 107 poz. 679). b)dla zaoferowanych wyrobów leczniczych: Decyzję Ministra Zdrowia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego; c)dla produktów kosmetycznych: dokument potwierdzający wprowadzenie do obrotu zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dn. 30 listopada 2009r. tj. notyfikacja w systemie: Cosmetic Products Notification Portal; d) dla każdego z zaoferowanych wyrobów: kartę charakterystyki oraz ulotkę informacyjną producenta zaoferowanych środków potwierdzające wymagany przez Zamawiającego skład oraz właściwości produktu.

Podobne przetargi