213614 / 2008-09-05 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Radomski Szpital Specjalistyczny im. dr Tytusa Chałubińskiego (Radom)

Oryginalny toner 593-10036 Czarny marki DELL

Cena: 597.74 PLN

Dostawa odczynników wraz z dzierżawą analizatorów do badań morfologii krwi dla potrzeb Centralnego Medycznego Laboratorium Diagnostycznego Radomskiego Szpitala Specjalistycznego.

Opis zamówienia

Hematologia - zapotrzebowanie na okres 5 lat.
Lp. Nazwa badania. Ilość oznaczeń
1. Morfologia 5 diff 70.000
2. Morfologia 3 diff 215.000
3. Reticulocyty 6.700
Wymagana możliwość wykonywania morfologii krwi zarówno z krwi pełnej jak i włośniczkowej na jednym z proponowanych analizatorów 5 diff lub 3 diff


Dzierżawa analizatorów
Parametry graniczne dla analizatora do morfologii krwi z rozdziałem krwinek białych na 3 populacje 3 diff
Lp.Parametry wymagane
1.Analizator fabrycznie nowy, rok produkcji 2008
2.Wydajność minimum 60 ozn-h .
3.Niezbędne parametry mierzone przez analizator: WBC, LYM %, LYM #, MID %/MIX/, MID #/MIX/, GRAN %, GRAN#, RBC, HGB,HCT, MCV, MCH,MCHC, RDW, PLT, MPV, PCT/P-LCR/, PDW. % - odsetek komórek, # - liczba komórek
4.Objętość aspirowanej próbki pediatrycznej < lub = 50 ul
5.Możliwość wprowadzenia przez operatora i wydrukowania następujących danych demograficznych: numer identyfikacyjny próbki , imię i nazwisko, płeć pacjenta, data urodzenia, nazwisko lekarza zlecającego, komentarz, data i godzina analizy, numer identyfikacyjny operatora, kolejny numer próbki, tryb podania próbki, data i godzina pobrania krwi.
6.Baza danych powinna zawierać min 10 000 wyników z histogramami.
7.Możliwość dostępu ., wyświetlenia i wydrukowania, wszystkich informacji i wyników z bazy danych.
8.Możliwość wydrukowania raportu wg wybranej sekwencji ( numer ID próbki, nr kolejny, numer ID operatora, rodzaj próbki)
9.Automatyczne czyszczenie igły aspirującej od zewnątrz i wewnątrz.
10.Analizator posiadający funkcję auto-print
11.Wydruk wyniku powinien zawierać : zakres normy z flagami w przypadku wyniku poza zakresem normy , alertowanie specjalne wyników krytycznych dla życia, histogramy dla RBC, WBC, PLT.

12.Możliwość definiowania przez operatora więcej niż 3 zestawów wartości referencyjnych.
13.Zestaw powinien zawierać zewnętrzną lub wewnętrzną drukarkę .
14.Aparat powinien posiadać wbudowany program kontroli jakości zawierający: Reguły Westgarda
Wykresy Levey-Jenningsa
Raport stanu kalibracji
Obliczenia statystyczne SD, CV
Reagent Log
15.QC program powinien obejmować min 31- dniowy cykl pomiarowy
16.Możliwość archiwizacji danych QC na nośniku informatycznym.
17.Możliwość wyświetlania na ekranie algorytmu konserwacji aparatu i systemu usterek.
18.Aparat nie wymagający czyszczenia i konserwacji filtrów wentylatora.
19.Aparat musi posiadać ręczny czytnik kodów kreskowych
20.Dwukierunkowa transmisja danych

Parametry graniczne aparatu do morfologii z rozdziałem WBC minimum 5 diff .
L.p.Parametry wymagane
1.Analizator fabrycznie nowy, rok produkcji 2008
2.Wydajność min 70 oznaczeń - h w trybie CBC.
3.Jedno- lub dwukanałowy system wyliczania WBC
4.Parametry wydawane na wyniku minimum : WBC, 5 parametrowy rozdział krwinek białych wyrażony w % - jako odsetek komórek, #- jako liczba komórek( neutrocyty, eozynocyty, bazocyty, monocyty, limfocyty ), RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW, PLT, MPV, Retic w % i #.
5.Minimalna liniowość pomiaru wraz z różnicowaniem leukocytów dla WBC bez konieczności rozcieńczania - 240 k-ul.
6.Analizator posiadający optyczną metodę pomiarową PLT. Wymagany jest pomiar płytek metoda optyczną lub weryfikacja metodą optyczną po oflagowaniu wyniku płytek przez analizator. Przewidywana ilość pomiarów płytek w przypadku weryfikacji ilości płytek metodą optyczną 13 000 - 5 lat .
7.Możliwość zdefiniowania różnych zakresów norm w zależności od wieku i płci pacjenta - minimum 5.
8.Flagowanie wyników patologicznych wraz z komunikatami opisującymi typowe patologie.
9.Analizator pozwalający na analizę płynów bezbarwnych np z jam ciała. Wymagany opis techniki .
10.Sposób podawania próbki manualny z otwartej probówki oraz automatyczny z użyciem podajnika dostosowanego do różnego typu systemów zamkniętych, na co najmniej 50 probówek.
11.Objętość próbki nie większa niż : w systemie podawania manualnego - 160 ul, w systemie podawania automatycznego - 250 ul.
12.Pomiar reticulocytów w osobnym trybie pracy ( tryb pracy rutynowej bez reticulocytów)
13.Automatyczne czyszczenie igły pobierającej.
14.Archiwizacja danych dla 10 000 wyników. ( dane numeryczne lub graficzne dla każdego wyniku )
15.Możliwość automatycznego przeszukiwania bazy danych w celu odnalezienia wyników.
16.Możliwość archiwizowania wyników na nośniku elektronicznym.
17.Możliwość drukowania zbiorczych raportów dotyczących próbek : dziennych, miesięcznych.
18.Kontrola jakości z zastosowaniem Reguł Westgarda z graficzną prezentacją i statystyczną oceną wyników kontroli.
19.Wewnątrzlaboratoryjny program kontroli jakości połączony z międzylaboratoryjną bezpłatną oceną jakości.
20.Parametry materiałów kontrolnych wczytywane za pomocą kodu kreskowego lub dyskietki lub płyty CD.
21.Dwukierunkowa transmisja danych
22.Analizator przystosowany do pracy w systemie całodobowym
23.Zapewnienie bezpłatnej niezależnej kontroli jakości zewnątrzlaboratoryjnej.
24.Monitor LCD minimum17.
25.Wewnętrzny czytnik kodów kreskowych w podajniku.
26.Zewnętrzny czytnik kodów kreskowych .
27.Wyposażenie w UPS podtrzymujący pracę analizatora przez co najmniej 15 minut w przypadku awarii prądu

1.Wykonawca ma obowiązek podania całego asortymentu w języku polskim oraz zamieszczenie folderów oferowanych analizatorów.
2.Zamawiający dopuszcza zaoferowanie jednego analizatora z możliwością wykonywania oznaczeń w trybie 3 Diff i 5 Diff spełniającego wymagania parametrów granicznych i SIWZ dla dwóch analizatorów.
3.Koszty podłączenia do Laboratoryjnego Systemu Informatycznego Marcell ponosi Wykonawca. Zamawiający dopuszcza spełnienie warunków parametrów granicznych przez oprogramowanie systemu informatycznego Marcell.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 213614

Data publikacji: 2008-09-05

Nazwa:
Radomski Szpital Specjalistyczny im. dr Tytusa Chałubińskiego

Ulica: ul. Tochtermana 1

Numer domu: 1

Miejscowość: Radom

Kod pocztowy: 26-610

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 048 3615285, 3615284

Numer faxu: 048 3615213

Adres strony internetowej: www.szpital.radom.pl

Regon: 00031508600000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa odczynników wraz z dzierżawą analizatorów do badań morfologii krwi dla potrzeb Centralnego Medycznego Laboratorium Diagnostycznego Radomskiego Szpitala Specjalistycznego.

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Hematologia - zapotrzebowanie na okres 5 lat.
Lp. Nazwa badania. Ilość oznaczeń
1. Morfologia 5 diff 70.000
2. Morfologia 3 diff 215.000
3. Reticulocyty 6.700
Wymagana możliwość wykonywania morfologii krwi zarówno z krwi pełnej jak i włośniczkowej na jednym z proponowanych analizatorów 5 diff lub 3 diff


Dzierżawa analizatorów
Parametry graniczne dla analizatora do morfologii krwi z rozdziałem krwinek białych na 3 populacje 3 diff
Lp.Parametry wymagane
1.Analizator fabrycznie nowy, rok produkcji 2008
2.Wydajność minimum 60 ozn-h .
3.Niezbędne parametry mierzone przez analizator: WBC, LYM %, LYM #, MID %/MIX/, MID #/MIX/, GRAN %, GRAN#, RBC, HGB,HCT, MCV, MCH,MCHC, RDW, PLT, MPV, PCT/P-LCR/, PDW. % - odsetek komórek, # - liczba komórek
4.Objętość aspirowanej próbki pediatrycznej < lub = 50 ul
5.Możliwość wprowadzenia przez operatora i wydrukowania następujących danych demograficznych: numer identyfikacyjny próbki , imię i nazwisko, płeć pacjenta, data urodzenia, nazwisko lekarza zlecającego, komentarz, data i godzina analizy, numer identyfikacyjny operatora, kolejny numer próbki, tryb podania próbki, data i godzina pobrania krwi.
6.Baza danych powinna zawierać min 10 000 wyników z histogramami.
7.Możliwość dostępu ., wyświetlenia i wydrukowania, wszystkich informacji i wyników z bazy danych.
8.Możliwość wydrukowania raportu wg wybranej sekwencji ( numer ID próbki, nr kolejny, numer ID operatora, rodzaj próbki)
9.Automatyczne czyszczenie igły aspirującej od zewnątrz i wewnątrz.
10.Analizator posiadający funkcję auto-print
11.Wydruk wyniku powinien zawierać : zakres normy z flagami w przypadku wyniku poza zakresem normy , alertowanie specjalne wyników krytycznych dla życia, histogramy dla RBC, WBC, PLT.

12.Możliwość definiowania przez operatora więcej niż 3 zestawów wartości referencyjnych.
13.Zestaw powinien zawierać zewnętrzną lub wewnętrzną drukarkę .
14.Aparat powinien posiadać wbudowany program kontroli jakości zawierający: Reguły Westgarda
Wykresy Levey-Jenningsa
Raport stanu kalibracji
Obliczenia statystyczne SD, CV
Reagent Log
15.QC program powinien obejmować min 31- dniowy cykl pomiarowy
16.Możliwość archiwizacji danych QC na nośniku informatycznym.
17.Możliwość wyświetlania na ekranie algorytmu konserwacji aparatu i systemu usterek.
18.Aparat nie wymagający czyszczenia i konserwacji filtrów wentylatora.
19.Aparat musi posiadać ręczny czytnik kodów kreskowych
20.Dwukierunkowa transmisja danych

Parametry graniczne aparatu do morfologii z rozdziałem WBC minimum 5 diff .
L.p.Parametry wymagane
1.Analizator fabrycznie nowy, rok produkcji 2008
2.Wydajność min 70 oznaczeń - h w trybie CBC.
3.Jedno- lub dwukanałowy system wyliczania WBC
4.Parametry wydawane na wyniku minimum : WBC, 5 parametrowy rozdział krwinek białych wyrażony w % - jako odsetek komórek, #- jako liczba komórek( neutrocyty, eozynocyty, bazocyty, monocyty, limfocyty ), RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW, PLT, MPV, Retic w % i #.
5.Minimalna liniowość pomiaru wraz z różnicowaniem leukocytów dla WBC bez konieczności rozcieńczania - 240 k-ul.
6.Analizator posiadający optyczną metodę pomiarową PLT. Wymagany jest pomiar płytek metoda optyczną lub weryfikacja metodą optyczną po oflagowaniu wyniku płytek przez analizator. Przewidywana ilość pomiarów płytek w przypadku weryfikacji ilości płytek metodą optyczną 13 000 - 5 lat .
7.Możliwość zdefiniowania różnych zakresów norm w zależności od wieku i płci pacjenta - minimum 5.
8.Flagowanie wyników patologicznych wraz z komunikatami opisującymi typowe patologie.
9.Analizator pozwalający na analizę płynów bezbarwnych np z jam ciała. Wymagany opis techniki .
10.Sposób podawania próbki manualny z otwartej probówki oraz automatyczny z użyciem podajnika dostosowanego do różnego typu systemów zamkniętych, na co najmniej 50 probówek.
11.Objętość próbki nie większa niż : w systemie podawania manualnego - 160 ul, w systemie podawania automatycznego - 250 ul.
12.Pomiar reticulocytów w osobnym trybie pracy ( tryb pracy rutynowej bez reticulocytów)
13.Automatyczne czyszczenie igły pobierającej.
14.Archiwizacja danych dla 10 000 wyników. ( dane numeryczne lub graficzne dla każdego wyniku )
15.Możliwość automatycznego przeszukiwania bazy danych w celu odnalezienia wyników.
16.Możliwość archiwizowania wyników na nośniku elektronicznym.
17.Możliwość drukowania zbiorczych raportów dotyczących próbek : dziennych, miesięcznych.
18.Kontrola jakości z zastosowaniem Reguł Westgarda z graficzną prezentacją i statystyczną oceną wyników kontroli.
19.Wewnątrzlaboratoryjny program kontroli jakości połączony z międzylaboratoryjną bezpłatną oceną jakości.
20.Parametry materiałów kontrolnych wczytywane za pomocą kodu kreskowego lub dyskietki lub płyty CD.
21.Dwukierunkowa transmisja danych
22.Analizator przystosowany do pracy w systemie całodobowym
23.Zapewnienie bezpłatnej niezależnej kontroli jakości zewnątrzlaboratoryjnej.
24.Monitor LCD minimum17.
25.Wewnętrzny czytnik kodów kreskowych w podajniku.
26.Zewnętrzny czytnik kodów kreskowych .
27.Wyposażenie w UPS podtrzymujący pracę analizatora przez co najmniej 15 minut w przypadku awarii prądu

1.Wykonawca ma obowiązek podania całego asortymentu w języku polskim oraz zamieszczenie folderów oferowanych analizatorów.
2.Zamawiający dopuszcza zaoferowanie jednego analizatora z możliwością wykonywania oznaczeń w trybie 3 Diff i 5 Diff spełniającego wymagania parametrów granicznych i SIWZ dla dwóch analizatorów.
3.Koszty podłączenia do Laboratoryjnego Systemu Informatycznego Marcell ponosi Wykonawca. Zamawiający dopuszcza spełnienie warunków parametrów granicznych przez oprogramowanie systemu informatycznego Marcell.

Czy zamówienie jest podzielone na części: Nie

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 60

Informacja na temat wadium: wadium nie jest wymagane

opis_war:
Warunki ogólne:
Wykonawca nie może podlegać wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie art. 24, ust. 1 i ust. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych.
Warunki szczegółowe:
Potencjał kadrowy:
Wykonawca dysponuje osobami zdolnymi do wykonania przedmiotu zamówienia.
Powyższy warunek winien być spełniony łącznie przez składających ofertę wspólną.
Doświadczenie:
Wykonawca wykaże, że w okresie ostatnich 3 lat przed dniem wszczęcia postępowania, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, wykonał min. 1 zamówienie odpowiadające swoim rodzajem przedmiotowi zamówienia oraz wartością odpowiadającą min. 1/5 wartości przedmiotu zamówienia.
Powyższy warunek winien być spełniony łącznie przez składających wspólną ofertę.
Potencjał techniczny:
Wykonawca dysponuje potencjałem niezbędnym do wykonania zamówienia.
Powyższy warunek winien być spełniony łącznie przez składających wspólną ofertę.
Potencjał finansowo-ekonomiczny:
Dysponowanie środkami finansowymi zapewniającymi wykonanie zamówienia.
Powyższy warunek winien być spełniony łącznie przez składających wspólną ofertę.
Ocena spełniania warunków wymaganych od Wykonawców zostanie dokonana wg formuły spełnia - nie spełnia na podstawie załączonych do oferty oświadczeń i dokumentów.

inf_osw:
1.Oświadczenie Wykonawcy, że nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24, ust. 1 i ust. 2 ustawy Pzp.
2.Oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu warunków określonych w art. 22, ust. 1, pkt. 1-3 ustawy Pzp.
3.Informację o doświadczeniu zawodowym Wykonawcy (Doświadczenie zawodowe). Informacja musi potwierdzać spełnienie szczegółowego warunku udziału w postępowaniu. Do informacji winny być dołączone dokumenty potwierdzające, że wymienione w informacji dostawy zostały wykonane należycie i muszą zawierać co najmniej: wykonawcę dostawy, zakres zrealizowanej dostawy, wartość zrealizowanej dostawy, datę wykonania, odbiorcę dostawy, opinię odbiorcy wskazującą na należyte wykonanie dostawy, podpis upoważnionego przedstawiciela odbiorcy dostawy.
4.Aktualny odpis z właściwego rejestru albo aktualne zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub zgłoszenia do ewidencji działalności gospodarczej, a w przypadku wykonawcy, który ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej - dokument wystawiony w kraju w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono jego upadłości, jeżeli w kraju pochodzenia osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania nie wydaje się dokumentów, o których mowa powyżej zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiedniego kraju pochodzenia osoby lub kraju w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
5.Zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym: deklaracja zgodności CE z aneksem IV Dyrektywy Parlamentu Europejskiego 98/79/EC z dnia 17 października 1998 dla analizatorów, materiałów zużywalnych i testów oraz zgłoszenia do Rejestru Wyrobów Medycznych dla testów z listy A i B.

Kod trybu postepowania: PN

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.szpital.radom.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Radomski Szpital Specjalistyczny
ul. Lekarska 4
26-610 Radom
Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
III piętro pok. nr 309A

Data składania wniosków, ofert: 18/09/2008

Godzina składania wniosków, ofert: 13:00

Miejsce składania:
Radomski Szpital Specjalistyczny
ul. Lekarska 4
26-600 Radom
Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
III piętro pok. nr 309A

On: on

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Kody CPV: 332534002

Kod CPV drugiej częsci zamówienia: 244965002

Podobne przetargi