236974 / 2013-06-20 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Szpital Kliniczny im. Ks. Anny Mazowieckiej (Warszawa)

Oryginalny bęben 1R119 Czarny marki Xerox

Cena: 1047.80 PLN

ZAKUP I DOSTAWY PREPARATÓW DO DEZYNFEKCJI

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest zakup i sukcesywne dostawy preparatów do dezynfekcji zgodnie z zamówieniami częściowymi Zamawiającego.
PAKIET 1 - MYCIE I DEZYNFEKCJA NARZĘDZI, POWIERZCHNI.
PAKIET 2 - DEZYNFEKCJA RĄK, BŁON ŚLUZOWYCH, SKÓRY.
PAKIET 3 - PREPARAT DEZYNFEKCYJNY DO URZĄDZENIA NOCOSPRAY.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 236974

Data publikacji: 2013-06-20

Nazwa: Szpital Kliniczny im. Ks. Anny Mazowieckiej

Ulica: ul. Karowa 2

Numer domu: 2

Miejscowość: Warszawa

Kod pocztowy: 00-315

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 022 5966160

Numer faxu: 022 5966474, 8279354

Adres strony internetowej: www.szpitalkarowa.pl

Regon: 00137222900000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: ZAKUP I DOSTAWY PREPARATÓW DO DEZYNFEKCJI

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest zakup i sukcesywne dostawy preparatów do dezynfekcji zgodnie z zamówieniami częściowymi Zamawiającego.
PAKIET 1 - MYCIE I DEZYNFEKCJA NARZĘDZI, POWIERZCHNI.
PAKIET 2 - DEZYNFEKCJA RĄK, BŁON ŚLUZOWYCH, SKÓRY.
PAKIET 3 - PREPARAT DEZYNFEKCYJNY DO URZĄDZENIA NOCOSPRAY.

Kody CPV:
336316008 (Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne)

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 3

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy jest dialog: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
dotyczy Pakietu nr 2 - posiadają uprawnienia do wykonywania działalności
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, iż posiada:
a) zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub
b) zezwolenie na wytwarzanie produktów leczniczych wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego (w przypadku producenta)
zgodnie z wymogami ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2008r., Nr 45, poz. 271 ze zm.).

Oświadczenie nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 3: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 4: Tak

Dokumenty grupy kapitałowej: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
- Pakiet nr 1 poz. 1, 2, 3, 4, 5, 6 - dokumenty dopuszczające do stosowania na terenie RP z godnie z wymaganiami określonymi w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r, Nr 17, poz. 679),
- Pakiet nr 1 poz. 7 - pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem biobójczycm, wydane przez Ministra Zdrowia, zgodnie z ustawą z dnia 13 września 2002r o produktach biobójczych (Dz. U. z 2007r, Nr 39, poz. 252) lub pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem biobójczym wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji - zgodnie z ustawą z dnia 18 marca 2011 roku o Urzędzie Rejestracji Produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych (Dz. U. z 2011r., nr 82, poz. 451).
- Pakiet nr 1 poz. 1, 2 - pozytywna opinia Olympus Optical dotycząca endoskopów,
- Pakiet nr 1 poz. 3, 4, 5, 6 - opinia kliniczna niezależnej, uprawnionej instytucji o możliwości stosowania zaoferowanych preparatów w oddziale pediatrycznym,
- Pakiet nr 2 poz.1 - potwierdzenie przekazania danych do Krajowego Systemu Informowania o Kosmetykach wprowadzanych do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 30 marca 2001 r. o kosmetykach (tekst jednolity Dz. U. z 2013r, poz. 475),
- Pakiet nr 2 poz. 2, 3, 4, 5 - pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem leczniczym wydane przez Ministra Zdrowia zgodnie z wymogami ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (test jednolity: Dz. U. z 2008r, nr 45, poz.271 z późn. zm.) lub pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem leczniczym wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji -zgodnie z ustawą z dnia 18 marca 2011 roku o Urzędzie Rejestracji Produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych (Dz. U. z 2011 r., nr 82, poz. 451).
- Pakiet nr 3 - dokumenty dopuszczające do stosowania na terenie RP z godnie z wymaganiami określonymi w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r, Nr 17, poz. 679)
- Karty charakterystyki preparatów - zgodnie z ustawą z dnia 25 lutego 2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r, nr 63, poz. 322) - należy umieścić na dokumencie nr pakietu i pozycję, której dotyczy.
- Dokumenty niezależnego podmiotu uprawnionego do wykonywania badań, potwierdzającego żądane spektrum i czas działania danego środka dezynfekcyjnego w obszarze medycznym - należy umieścić na dokumencie nr pakietu i pozycję, której dotyczy,
- Ulotki w języku polskim zawierające informacje dot. zaoferowanych produktów (należy umieścić na dokumencie nr pakietu i pozycję, której dotyczy).
- Etykiety informacyjne w języku polskim zawierające dane o właściwościach oferowanych produktów i informacjach dotyczących ich stosowania (należy umieścić na dokumencie nr pakietu i pozycję, której dotyczy).

inne_dokumenty:
W przypadku podpisywania oferty lub poświadczania za zgodność z oryginałem kopii dokumentów przez osob(ę)y nie wymienion(ą)e w dokumencie rejestracyjnym (ewidencyjnym) Wykonawcy, należy do oferty dołączyć stosowne pełnomocnictwo. Pełnomocnictwo powinno być złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez notariusza

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
1. Ustala się następujące zasady zmiany cen jednostkowych, określonych w postępowaniu:
a) W przypadku urzędowej zmiany stawki podatku VAT w ramach niniejszej umowy, zmiana stawki VAT mająca wpływ na cenę brutto następuje z dniem urzędowej zmiany stawki, przy czym cena netto pozostanie niezmienna. Zmiana ta nie wymaga dokonywania zmian w treści niniejszej umowy w formie aneksu
b) W przypadku zmiany wielkości opakowania towaru wprowadzonej przez producenta z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do ceny objętej umową, pod warunkiem, iż Wykonawca z odpowiednim wyprzedzeniem, (co najmniej 14 dni) zawiadomi Zamawiającego na piśmie, załączając stosowne dokumenty wystawione przez producenta towaru stwierdzające ten fakt.
2. W przypadku wycofania przez producenta któregokolwiek z produktów określonych załącznikiem Nr 1, Strony zastrzegają możliwość zmiany umowy, o ile Wykonawca przedstawi do akceptacji Zamawiającego zamiennik produktu o tych samych właściwościach i składzie w cenie nie wyższej niż ta, która została określona w umowie za wycofywany produkt.

Kod kryterium cenowe: A

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.szpitalkarowa.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Szpital Kliniczny im. ks. Anny Mazowieckiej - Dział Zamówień Publicznych
ul. Karowa 2; 00-315 Warszawa

Data składania wniosków, ofert: 04/07/2013

Godzina składania wniosków, ofert: 10:00

Miejsce składania:
Szpital Kliniczny im. ks. Anny Mazowieckiej - Dział Zamówień Publicznych
ul. Karowa 2; 00-315 Warszawa

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Numer części zamówienia: 1

Nazwa:
PAKIET 1 - MYCIE I DEZYNFEKCJA NARZĘDZI, POWIERZCHNI.

Opis:
MYCIE I DEZYNFEKCJA NARZĘDZI, POWIERZCHNI
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik nr 1 do SIWZ.
poz. 1, 2, 3, 4, 5, 6 - Wykonawca może zaoferować wyłącznie wyroby dopuszczone do obrotu i używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej - zgodnie z wymogami ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r, Nr 107, poz. 679).
poz. 7 - Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkt dopuszczony do obrotu zgodnie z ustawą z dnia 13 września 2002r o produktach biobójczych (Dz. U. z 2007r, Nr 39, poz. 252 ze zm.) lub zgodnie z ustawą z dnia 18 marca 2011r. o Urzędzie Rejestracji Produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych (Dz. U. z 2011r., nr 82, poz. 451).
Zaoferowane preparaty powinny posiadać pozytywne opinie dotyczące ich stosowania.

Kody CPV:
336316008 (Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 2

Nazwa:
PAKIET 2 - DEZYNFEKCJA RĄK, BŁON ŚLUZOWYCH, SKÓRY.

Opis:
DEZYNFEKCJA RĄK, BŁON ŚLUZOWYCH, SKÓRY
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik nr 1 do SIWZ.
poz.1 - Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkt wprowadzony do obrotu na terytorium RP zgodnie z ustawą z dnia 30 marca 2001 r. o kosmetykach (tekst jednolity Dz. U. z 2013r, poz. 475)
poz. 2, 3, 4, 5 - Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty wpisane do Rejestru Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej - zgodnie z wymogami ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. z 2008r., Nr 45, poz. 271 ze zm.) lub zgodnie z ustawą z dnia 18 marca 2011 roku o Urzędzie Rejestracji Produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych (Dz. U. z 2011r., nr 82, poz. 451)..

Kody CPV:
336316008 (Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 3

Nazwa:
PAKIET 3 - PREPARAT DEZYNFEKCYJNY DO URZĄDZENIA NOCOSPRAY.

Opis:
PREPARAT DEZYNFEKCYJNY DO URZĄDZENIA NOCOSPRAY
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik nr 1 do SIWZ.
Wykonawca może zaoferować wyłącznie wyroby dopuszczone do obrotu i używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej - zgodnie z wymogami ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r, Nr 107, poz. 679)

Kody CPV:
336316008 (Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Kod kryterium cenowe: A

Podobne przetargi