154863 / 2012-07-16 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej / Beskidzki ZespÃ³Å‚ Leczniczo-Rehabilitacyjny Szpital Opieki DÅ‚ugoterminowej (Jaworze)

Kompatybilna folia termotransferowa (2 sztuki) marki FullPrint - USA

Cena: 83.36 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2012-05-25 pod pozycją 173906. Zobacz ogłoszenie 173906 / 2012-05-25 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 154863

Data publikacji: 2012-07-16

Nazwa:
Beskidzki Zespół Leczniczo-Rehabilitacyjny Szpital Opieki Długoterminowej

Ulica: ul. Słoneczna 83

Numer domu: 83

Miejscowość: Jaworze

Kod pocztowy: 43-384

Województwo / kraj: śląskie

Numer telefonu: 033 8172166 (-67)

Numer faxu: 033 8173463

Regon: 00029760300000

Typ ogłoszenia: ZP-403

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 173906

Data wydania biuletynu: 2012-05-25

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Czy zamówienie było ogłoszone w BZP: Tak

Rok ogłoszenia: 2012

Pozycja ogłoszenia: 173906

Czy w BZP zostało zamieszczone ogłoszenie o zmianie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Wykonanie przeglądów technicznych, elektrycznych i
medycznych aparatury medycznej, laboratoryjnej i urządzeń rehabilitacyjnych w zakresie wymaganym przez ustawę z
dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.

Rodzaj zamówienia: U

Przedmiot zamówienia:
1. Przedmiot zamówienia został uszczegółowiony w załączniku nr 1 do
umowy stanowiącej załącznik nr 5 do SIWZ, zwanej dalej umową. 2. Wykonawca będzie realizował przedmiot
umowy w zakładzie opieki zdrowotnej czynnym przez całą dobę. Wykonawca zobowiązany jest prowadzić prace w
sposób nie utrudniający ciągłej pracy zakładu. 3. Wykonawca zobowiązany jest do sporządzenia pełnej dokumentacji
potwierdzającej wykonanie powyższych prac, zawierającą w szczególności daty wykonania tych czynności, nazwisko
lub nazwę (firmę) podmiotu, który wykonał te czynności, ich opis, wyniki i uwagi dotyczące wyrobu wynikające z
instrukcji używania lub, w razie ich braku z zaleceń producenta i uzasadnionych zaleceń Wykonawcy. 4. Wykonawca
zobowiązany jest również sporządzić dokumentację określającą terminy następnych działań serwisowych,
przeglądów, regulacji, kalibracji, wzorcowań, sprawdzeń i kontroli bezpieczeństwa wyrobów stosowanych do
udzielania świadczeń zdrowotnych, wynikające z instrukcji używania lub, w razie ich braku z zaleceń producenta i
uzasadnionych zaleceń Wykonawcy. 5. Wykonawca powinien posiadać uprawnienia do wykonywania niniejszej
umowy, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych i innymi przepisami powszechnie obowiązującymi co stanowi
załącznik nr 2 do umowy. 6. Wykaz wyrobów medycznych objętych umową stanowi załącznik nr 1 do niniejszej
umowy. 7. Wykonawca jest zobowiązany do wykonania zleconych mu usług według najlepszej posiadanej wiedzy
fachowej, zgodnie z wymaganiami stawianymi przez producentów urządzeń, dozoru technicznego, zasadami
obowiązującymi przy wydawaniu orzeczeń technicznych oraz aktualnym poziomem technologicznym tego rodzaju
usług. 8. Wykonawca zapewni, że wszelkie usługi objęte niniejszą umową będą realizowane przez osoby posiadające
udokumentowane kwalifikacje i uprawnienia do ich wykonywania. 9. Wykonawca powinien posiadać odpowiednią
wiedzę i doświadczenie do wykonania prac określonych w przedmiotowej umowie. 10. Wykonawca będzie
wykonywał zlecone mu usługi przy użyciu własnych narzędzi i aparatury kontrolno-pomiarowej. 11. Wykonawca
przejmie odpowiedzialność za szkody wyrządzone przez osoby działające pod jego kierownictwem podczas
wykonywania przeglądów technicznych wyrobów i aparatury. 12. Usługa przeglądu urządzeń musi zakończyć się
Część NR: 4 Nazwa: Ambu
Część NR: 9 Nazwa: Aparaty EKG
Część NR: 11 Nazwa: Defibrylator
wystawieniem świadectwa/raportu sprawności lub informacji wskazującej, że urządzenie jest niesprawne z podaniem
przyczyn niesprawności. zależności od wyniku przeglądu Wykonawca zobowiązany będzie do dokonania wpisu w
prowadzonym przez zamawiającego paszporcie technicznym aparatu o dokonanym przeglądzie wraz z informacją, że
aparat jest w pełnej sprawności technicznej lub informacji wskazującej, że urządzenie nie jest sprawne z podaniem
przyczyny niesprawności oraz o ile jest wymagany wystawienie raportu z przeglądu zgodnie z wytycznymi w
instrukcji producenta danego urządzenia