118196 / 2016-05-11 - Inny: Sp. z o.o / Szpital Miejski w Rudzie ÅšlÄ…skiej Sp. z o.o. (Ruda ÅšlÄ…ska)

Chusteczki czyszczÄ…ce powierzchni plastikowych i metalowych(100 szt.)

Cena: 15.99 PLN

Przetarg nieograniczony nr 17/PN/16 na usługę farmaceutyczną polegającą na sporządzaniu mieszanin do żywienia pozajelitowego wraz z dostawą gotowej mieszaniny w postaci worków do żywienia pozajelitowego pacjentów

Opis zamówienia

1. Przedmiotem zamówienia jest usługa farmaceutyczna polegająca na sporządzaniu mieszanin do żywienia pozajelitowego wykonywanych na podstawie indywidualnych recept wraz z dostawą gotowej mieszaniny
w postaci worków do żywienia pozajelitowego dla pacjentów Oddziału Neonatologicznego Szpitala Miejskiego w Rudzie Śląskiej Sp. z o.o. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest
w załączniku nr 1 do SIWZ/UMOWY.
2. Oferowane mieszaniny do żywienia pozajelitowego wraz z dostawą gotowej mieszaniny w postaci worków do żywienia pozajelitowego pacjentów muszą spełniać wymagania przewidziane ustawą Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późn. zm.).
3. Sporządzone mieszaniny do żywienia pozajelitowego muszą zostać wykonane zgodnie z obowiązującymi standardami i zaleceniami polskich i europejskich Towarzystw Żywienia Pozajelitowego i Dojelitowego.
4. Warunki w jakich wytwarzane są mieszaniny do żywienia pozajelitowego muszą odpowiadać wymaganiom Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP).
5. Ilości przedmiotu zamówienia zawarte w załączniku nr 1 są ilościami orientacyjnymi, Zamawiający będzie składał w trakcie trwania umowy zamówienia wg rzeczywistych potrzeb. Podane ilości mogą ulec zmniejszeniu.
6. Przedmiot zamówienia winien być dostarczony na Oddział Neonatologiczny wg przesłanej recepty.
7. Dostawy worków do żywienia pozajelitowego powinny odbywać się codziennie, profesjonalnym transportem, zapewniającym odpowiednie warunki do przewozu sporządzonych mieszanin, w temperaturze od +2oC do +8oC (zgodnie z warunkami określonymi w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej- Dz. U. z 2015 r. poz. 381).
8. Wykonawca zobowiązany jest do umieszczenia w opakowaniu transportowym urządzenia pomiarowego, wskazującego minimalną i maksymalną temperaturę transportu, umożliwiającego Zamawiającemu kontrolę wymaganych warunków transportu.
9. Dostawa mieszaniny wykonanej na podstawie recepty przesłanej do Wykonawcy w godzinach przedpołudniowych odbywać się winna do godz. 17oo, recepty przesłane później mogą być realizowane w dniu następnym.
10. Zamawiający w wyjątkowych sytuacjach, zastrzega sobie prawo do wysłania dodatkowych recept, w trybie pilnym CITO (również w weekendy i dni ustawowo wolne od pracy). Termin dostawy do 6 godzin od momentu złożenia zamówienia.
11. W wyjątkowo trudnych do przewidzenia sytuacjach, po uzgodnieniu z Wykonawcą recepty przesłane później będą realizowane w tym samym dniu.
12. W przypadku dostawy w godzinach popołudniowych, nocnych, w dniach wolnych od pracy o dostawie Wykonawca zobowiązany jest powiadomić Kierownika Apteki Szpitalnej telefonicznie na numer 501 481 848 lub e-mailem: anna2908@vp.pl
13. Podstawą do wykonania worków do żywienia pozajelitowego będzie wystawiona przez Zamawiającego indywidualna recepta, uzupełniona imienną pieczątką i podpisem osoby zlecającej, zawierająca następujące informacje:
1) imię i nazwisko pacjenta lub imię i nazwisko matki z oznaczeniem płci i kolejności urodzenia,
2) data urodzenia pacjenta,
3) masa ciała pacjenta,
4) skład mieszaniny pozajelitowej (podany w mililitrach) będzie podawany według listy preparatów wymienionych w załączniku nr 1 do SIWZ,
5) podaż,
6) czas podania,
7) szybkość podania mieszaniny, objętość całkowitą worka.
Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć wraz z gotową mieszaniną raport produkcji dla potwierdzenia zgodności wykonania z receptą.
14. Wykonawca gwarantuje, że mieszaniny będą oznakowane pod względem terminu ważności.
15. Wymagany termin płatności wynosi 60 dni od doręczenia prawidłowo pod względem merytorycznym i formalnym wraz ze wskazaniem numeru umowy, wystawionej faktury Zamawiającemu.
16. Zamówienie może być złożone w formie pisemnej - w tym poprzez przesłanie faksem lub e-mailem

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 118196

Data publikacji: 2016-05-11

Nazwa: Szpital Miejski w Rudzie Śląskiej Sp. z o.o.

Ulica: ul. W. Lipa 2

Numer domu: 2

Miejscowość: Ruda Śląska

Kod pocztowy: 41-703

Województwo / kraj: śląskie

Numer telefonu: 32 248 24 52

Numer faxu: 32 779 59 12

Adres strony internetowej: www.szpitalruda.pl

Regon: 24146865300000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Inny: Sp. z o.o

Inny rodzaj zamawiającego: Sp. z o.o

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Przetarg nieograniczony nr 17/PN/16 na usługę farmaceutyczną polegającą na sporządzaniu mieszanin do żywienia pozajelitowego wraz z dostawą gotowej mieszaniny w postaci worków do żywienia pozajelitowego pacjentów

Rodzaj zamówienia: U

Przedmiot zamówienia:
1. Przedmiotem zamówienia jest usługa farmaceutyczna polegająca na sporządzaniu mieszanin do żywienia pozajelitowego wykonywanych na podstawie indywidualnych recept wraz z dostawą gotowej mieszaniny
w postaci worków do żywienia pozajelitowego dla pacjentów Oddziału Neonatologicznego Szpitala Miejskiego w Rudzie Śląskiej Sp. z o.o. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest
w załączniku nr 1 do SIWZ/UMOWY.
2. Oferowane mieszaniny do żywienia pozajelitowego wraz z dostawą gotowej mieszaniny w postaci worków do żywienia pozajelitowego pacjentów muszą spełniać wymagania przewidziane ustawą Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późn. zm.).
3. Sporządzone mieszaniny do żywienia pozajelitowego muszą zostać wykonane zgodnie z obowiązującymi standardami i zaleceniami polskich i europejskich Towarzystw Żywienia Pozajelitowego i Dojelitowego.
4. Warunki w jakich wytwarzane są mieszaniny do żywienia pozajelitowego muszą odpowiadać wymaganiom Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP).
5. Ilości przedmiotu zamówienia zawarte w załączniku nr 1 są ilościami orientacyjnymi, Zamawiający będzie składał w trakcie trwania umowy zamówienia wg rzeczywistych potrzeb. Podane ilości mogą ulec zmniejszeniu.
6. Przedmiot zamówienia winien być dostarczony na Oddział Neonatologiczny wg przesłanej recepty.
7. Dostawy worków do żywienia pozajelitowego powinny odbywać się codziennie, profesjonalnym transportem, zapewniającym odpowiednie warunki do przewozu sporządzonych mieszanin, w temperaturze od +2oC do +8oC (zgodnie z warunkami określonymi w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej- Dz. U. z 2015 r. poz. 381).
8. Wykonawca zobowiązany jest do umieszczenia w opakowaniu transportowym urządzenia pomiarowego, wskazującego minimalną i maksymalną temperaturę transportu, umożliwiającego Zamawiającemu kontrolę wymaganych warunków transportu.
9. Dostawa mieszaniny wykonanej na podstawie recepty przesłanej do Wykonawcy w godzinach przedpołudniowych odbywać się winna do godz. 17oo, recepty przesłane później mogą być realizowane w dniu następnym.
10. Zamawiający w wyjątkowych sytuacjach, zastrzega sobie prawo do wysłania dodatkowych recept, w trybie pilnym CITO (również w weekendy i dni ustawowo wolne od pracy). Termin dostawy do 6 godzin od momentu złożenia zamówienia.
11. W wyjątkowo trudnych do przewidzenia sytuacjach, po uzgodnieniu z Wykonawcą recepty przesłane później będą realizowane w tym samym dniu.
12. W przypadku dostawy w godzinach popołudniowych, nocnych, w dniach wolnych od pracy o dostawie Wykonawca zobowiązany jest powiadomić Kierownika Apteki Szpitalnej telefonicznie na numer 501 481 848 lub e-mailem: anna2908@vp.pl
13. Podstawą do wykonania worków do żywienia pozajelitowego będzie wystawiona przez Zamawiającego indywidualna recepta, uzupełniona imienną pieczątką i podpisem osoby zlecającej, zawierająca następujące informacje:
1) imię i nazwisko pacjenta lub imię i nazwisko matki z oznaczeniem płci i kolejności urodzenia,
2) data urodzenia pacjenta,
3) masa ciała pacjenta,
4) skład mieszaniny pozajelitowej (podany w mililitrach) będzie podawany według listy preparatów wymienionych w załączniku nr 1 do SIWZ,
5) podaż,
6) czas podania,
7) szybkość podania mieszaniny, objętość całkowitą worka.
Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć wraz z gotową mieszaniną raport produkcji dla potwierdzenia zgodności wykonania z receptą.
14. Wykonawca gwarantuje, że mieszaniny będą oznakowane pod względem terminu ważności.
15. Wymagany termin płatności wynosi 60 dni od doręczenia prawidłowo pod względem merytorycznym i formalnym wraz ze wskazaniem numeru umowy, wystawionej faktury Zamawiającemu.
16. Zamówienie może być złożone w formie pisemnej - w tym poprzez przesłanie faksem lub e-mailem

Czy zamówienie jest podzielone na części: Nie

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy jest dialog: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Informacja na temat wadium:
Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium w niniejszym postępowaniu

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
1. Zamawiający uzna, że Wykonawca spełnia ww.warunek w jeżeli Wykonawca posiada koncesję, zezwolenia lub licencję na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie objętym przedmiotem zamówienia tj. prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z ustawą z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 Nr 45 poz. 271 z późn. zm.).
Jeżeli Wykonawca nie ma obowiązku posiadania koncesji, zezwolenia lub licencji składa oświadczenie, że nie ma obowiązku posiadania w/w dokumentów.
Warunek będzie oceniany według formuły spełnia/nie spełnia w oparciu o dokumenty i oświadczenie sporządzone wg załącznika nr 3 do SIWZ złożone przez Wykonawcę w celu potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu

Wiedza i doświadczenie:
Zamawiający uzna, że Wykonawca spełnia ww. warunek, jeżeli złoży oświadczenie sporządzone wg załącznika nr 3 do SIWZ. Warunek będzie oceniany według formuły spełnia/nie spełnia w oparciu o oświadczenie złożone przez Wykonawcę w celu potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu

Potencjał techniczny:
Zamawiający uzna, że Wykonawca spełnia ww. warunek, jeżeli złoży oświadczenie sporządzone wg załącznika nr 3 do SIWZ. Warunek będzie oceniany według formuły spełnia/nie spełnia w oparciu o oświadczenie złożone przez Wykonawcę w celu potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
Zamawiający uzna, że Wykonawca spełnia ww. warunek, jeżeli złoży oświadczenie sporządzone wg załącznika nr 3 do SIWZ. Warunek będzie oceniany według formuły spełnia/nie spełnia w oparciu o oświadczenie złożone przez Wykonawcę w celu potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu

Sytuacja ekonomiczna:
Zamawiający uzna, że Wykonawca spełnia ww. warunek, jeżeli złoży oświadczenie sporządzone wg załącznika nr 3 do SIWZ. Warunek będzie oceniany według formuły spełnia/nie spełnia w oparciu o oświadczenie złożone przez Wykonawcę w celu potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu

Oświadczenie nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Dokumenty grupy kapitałowej: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
1. Oświadczenie, że Wykonawca posiada aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu i stosowania przedmiotu zamówienia na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawa z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 Nr 45 poz. 271 z późn. zm.) sporządzone wg załącznika nr 5 do SIWZ. Wykonawca jest zobowiązany do przedstawienia odpowiednich dokumentów potwierdzających prawidłowość złożonego oświadczenia na każde żądanie Zamawiającego.
2. Oświadczenie, że sporządzone i oferowane mieszaniny do żywienia pozajelitowego wykonane zostały zgodnie z przepisami ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami) oraz zgodnie z obowiązującymi standardami i zaleceniami polskich i europejskich Towarzystw Żywienia Pozajelitowego i Dojelitowego sporządzone wg załącznika nr 5 do SIWZ. Wykonawca jest zobowiązany do przedstawienia odpowiednich dokumentów potwierdzających prawidłowość złożonego oświadczenia na każde żądanie Zamawiającego.
3. Oświadczenie, że Warunki w jakich wytwarzane są mieszaniny do żywienia pozajelitowego odpowiadają wymaganiom Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP) sporządzone wg załącznika nr 5 do SIWZ. Wykonawca jest zobowiązany do przedstawienia odpowiednich dokumentów potwierdzających prawidłowość złożonego oświadczenia na każde żądanie Zamawiającego.
4. Certyfikat Akredytacyjny Ministerstwa Zdrowia.
5. Inny Certyfikat Jakości (ISO 9001:2009, ISO 14001:2005).
6. Dokument potwierdzający termin ważności produktu leczniczego:
1) Roztwór dotętniczy - co najmniej 30 dni
2) Żywienie startowe:
a) skład A (worek) - co najmniej 30 dni
b) skład B (strzykawka) - co najmniej 7 dni
3) Mieszanina standardowa - co najmniej 7 dni

inne_dokumenty:
1. Formularz ofertowy sporządzony wg załącznika nr 1 do SIWZ/UMOWY.
2. Oświadczenie Wykonawcy sporządzone wg załącznika nr 2 do SIWZ.
3. Pełnomocnictwo ustanowione do reprezentowania Wykonawcy/ów ubiegającego/cych się o udzielenie zamówienia publicznego. Pełnomocnictwo należy dołączyć w oryginale bądź kopii, potwierdzonej za zgodność z oryginałem notarialnie.
4. W zakresie warunków udziału w postępowaniu opisanych w pkt 2.2 do 2.4. niniejszego rozdziału SIWZ, Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonywania zamówienia. Zobowiązanie takie należy złożyć w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem notarialnie lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez podmiot udostępniający zasoby.
Jeżeli Wykonawca, wskazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, Zamawiający, w celu oceny, czy Wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dla należytego wykonania zamówienia oraz oceny, czy stosunek łączący Wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów, może żądać dokumentów dotyczących w szczególności:
a) zakresu dostępnych Wykonawcy zasobów innego podmiotu;
b) sposobu wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez Wykonawcę przy wykonywaniu zamówienia;
c) charakteru stosunku jaki będzie łączył Wykonawcę z innym podmiotem;
d) zakresu i okresu udziału innego podmiotu przy wykonaniu zamówienia
Żądanie dokumentów jw. nastąpi w przypadku, gdy Wykonawca nie udowodni w wystarczający sposób dysponowania zasobami niezbędnymi dla należytego wykonania zamówienia.
Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów zgodnie z art. 26 ust. 2b ustawy, odpowiada solidarnie z Wykonawcą za szkodę Zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za udostępnienie nie ponosi winy.
5. W przypadku, gdy Wykonawcą składającym ofertę jest osoba fizyczna, należy złożyć oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy - wg załącznika nr 8 do SIWZ. W przypadku spółki cywilnej należy dołączyć oświadczenie każdego ze wspólników.

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
1. Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmiany zawartej umowy w przypadku:
1) gdy konieczność wprowadzenia zmian wynika z okoliczności, których nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy:
a) zmiana jakości usługi lub towaru polepszająca lub zastępująca daną usługę lub towar bez utraty jakości lub interesu Zamawiającego,
b) zmiana nazwy handlowej produktu, numeru katalogowego, o ile zmiany te zostały dokonane przez producenta i potwierdzone stosownym dokumentem
c) zmiana stawki podatku VAT, w stopniu odpowiadającym tej zmianie, w przypadku zwiększenia stawki podatku VAT zmianie ulegnie wyłącznie cena brutto, cena netto oraz maksymalna wartość zamówienia brutto pozostaje bez zmian poprzez odpowiednie zmniejszenie ilości zamawianego towaru, natomiast w przypadku zmniejszenia stawki podatku VAT cena netto pozostaje bez zmian, cena brutto oraz maksymalna wartość zamówienia ulegnie zmniejszeniu odpowiednio o zmniejszenie stawki podatku VAT,
d) zmiana minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3-5 ustawy z dnia 10 października 2002 r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę,
e) zmiana zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne,
f) w przypadku zaistnienia incydentu medycznego - możliwość wprowadzenia produktu równoważnego o tych samych parametrach i zastosowaniu,
g) konieczność zmiany miejsca dostawy przedmiotu zamówienia,
h) zmiany adresowe Stron,
i) zmiana przepisów obowiązujących w dniu zawarcia umowy,
j) siła wyższa - rozumiana jako wystąpienie zdarzenia nadzwyczajnego, zewnętrznego, niemożliwego do przewidzenia i zapobieżenia, którego nie dało się uniknąć nawet przy zachowaniu najwyższej staranności a które uniemożliwia Wykonawcy wykonanie jego zobowiązania w całości lub części. W razie wystąpienia siły wyższej Strony umowy zobowiązane są dołożyć wszelkich starań w celu ograniczenia do minimum opóźnienia w wykonywaniu swoich zobowiązań umownych, powstałego na skutek działania siły wyższej,
k) zmiana, rezygnacja, bądź wprowadzenie podwykonawcy w trakcie realizacji umowy w zakresie nie przewidzianym w ofercie; jeżeli zmiana lub rezygnacja z podwykonawcy dotyczy podmiotu, na którego zasoby Wykonawca powoływał się, na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy Prawo zamówień publicznych, w celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 tej ustawy, Wykonawca jest obowiązany wykazać Zamawiającemu, iż proponowany inny podwykonawca lub Wykonawca samodzielnie spełnia je w stopniu nie mniejszym niż wymagany w trakcie postępowania o udzielenie zamówienia.
2) niewykorzystania wartości umowy określonej w § 6 ust. 1, w terminie określonym § 3 ust. 1, Zamawiający przewiduje możliwość przedłużenia okresu obowiązywania umowy na czas określony, nie dłużej jednak niż do wykorzystania wartości umowy, z zastrzeżeniem że łączny okres trwania umowy w okresie pierwotnym wraz z przedłużeniem wynikającym z niniejszego zapisu (niezależnie od wykorzystania wartości umowy) nie przekroczy 4 lat.
2. W każdym z powyższych przypadków zmiana umowy wymaga zgody obu stron, wyrażonej na piśmie pod rygorem nieważności.

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 84

Nazwa kryterium 2: Jakośc usługi

Znaczenie kryterium 2: 16

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.szpitalruda.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Szpital Miejski w Rudzie Śląskiej Sp. z o.o.; ul. Wincentego Lipa 2, 41-703 Ruda Śląska, Dział Zamówień Publicznych i Logistyki

Data składania wniosków, ofert: 23/05/2016

Godzina składania wniosków, ofert: 09:30

Miejsce składania:
Szpital Miejski w Rudzie Śląskiej Sp. z o.o.; ul. Wincentego Lipa 2, 41-703 Ruda Śląska, Dział Zamówień Publicznych i Logistyki.

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Kody CPV:
851490005 (Usługi farmaceutyczne)

Podobne przetargi