393530 / 2009-11-13 - Podmiot prawa publicznego / Zakład Karny w Barczewie (Barczewo)

Oryginalny toner CRG716C Niebieski marki Canon

Cena: 281.67 PLN

Sukcesywne dostawy leków oraz wyrobów medycznych na potrzeby Apteki Zakładu Karnego w Barczewie

Opis zamówienia

1. Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy leków oraz wyrobów medycznych spełniających wymagania ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45 poz 271 z późn. zm.) na potrzeby Apteki Zakładu Karnego w Barczewie. Kod CPV- 33.60.00.00-6.
2. Zamawiający dopuszcza składania ofert częściowych tj.
Część I - leki, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Formularz cenowy- zał. nr 2 do SIWZ
Część II - wyroby medyczne, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Formularz cenowy - zał. nr 3 do SIWZ
3. Przedmiot zamówienia:
musi być dopuszczony do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej tj. zawarty w aktualnym Urzędowym Wykazie Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej - dotyczy części I,
musi posiadać min. 12-sto miesięczny okres ważności, licząc od daty dostawy. Za zgodą Zamawiającego dostarczone produkty mogą posiadać datę ważności krótszą niż 12 miesięcy licząc od daty dostawy.
4. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych tzn. wykonawca może, z warunkiem gwarancji tego samego składu chemicznego, właściwości oraz tej samej postaci i dawki, oferować równoważny pod względem chemicznym produkt leczniczy, o innej nazwie handlowej i wielkości opakowania, niż podana w formularzu cenowym, zachowując całkowitą wymaganą ilość jednostkowych pozycji (tabletek, ampułek itp.) - dotyczy części I.
5. W przypadku, gdy Wykonawca nie będzie posiadał zamawianego asortymentu określonego w umowie, zobowiązany jest do dostarczenia odpowiedniego zamiennika spełniającego wymagane parametry w cenie zamawianego leku - dotyczy części I.
6. Dostawy realizowane będą transportem dostawcy, w godzinach pracy Apteki Zakładu Karnego w Barczewie, zgodnie z wymaganiami określonymi przez producenta produktu oraz Dobrą Praktyką Dystrybucyjną opisaną w § 6 Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 26.07.2002 r. w sprawie procedur Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej - Dz. U. Nr 144 poz. 1216. O ilości partii dostawy, zamawiający zawiadomi wykonawcę pisemnie, telefonicznie bądź faksem na: w części I - 20 godzin przed terminem dostawy, w części II - 7 dni przed terminem dostawy.
7. Wykonawca zobowiązany jest do niezwłocznej 4 godzinnej realizacji dostaw interwencyjnych (cito), o ile zaistnieje taka potrzeba. W przypadku, gdy Wykonawca i Zamawiający w trakcie składania zamówienia ustalą krótszy termin dostawy, termin ten jest wiążący dla stron - dotyczy części I.
8. Podane ilości należy traktować jako szacunkowe potrzeby w okresie trwania umowy, służące określeniu górnej granicy wielkości zamówienia, które nie stanowią zobowiązania zamawiającego do pełnej jego realizacji.
9. Zapłata nastąpi przelewem na konto Wykonawcy w terminie do 30 dni od daty otrzymania prawidłowo wystawionej faktury VAT za każdą dostawę.
10. Zamawiający nie dopuszcza dokonywania zaliczek. Rozliczenie nastąpi za faktycznie wykonane dostawy na podstawie cen jednostkowych podanych w ofercie. Ceny jednostkowe nie mogą ulec zmianie w trakcie obowiązywania umowy, za wyjątkiem:
1) zmiany obowiązującej stawki podatku VAT, w zakresie obejmującym zmianę od dnia wejścia w życie odpowiednich przepisów
2) zmiany cen urzędowych leków, wprowadzonych rozporządzeniem odpowiedniego Ministra od dnia wejścia w życie odpowiednich przepisów - dotyczy części I,
3) zmiany stawek opłat celnych wprowadzonych decyzjami odnośnych władz od dnia wejścia w życie odpowiednich przepisów,
4) w przypadku zmiany wielkości opakowania wprowadzonej przez producenta leku, z zachowaniem ceny jednostkowej wynikającej ze złożonej oferty,
11. Koszt transportu powinien być wliczony w cenę towaru.
12. Wykonawca może w trakcie obowiązywania umowy, proponować przedmiot zamówienia w cenie jednostkowej niższej, niż wynika to ze złożonej oferty.
13. Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 7 ustawy.
14. Wykonawca obowiązany jest wskazać w ofercie te części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom.
15. W razie wykrycia lub ujawnienia się wad w dostarczanych produktach, wykonawca zobowiązany jest do nieodpłatnej wymiany wadliwego przedmiotu zamówienia na wolny od wad, w terminie do 3 dni od daty złożenia reklamacji.
16. Jakość przedmiotu zamówienia będzie zgodna z wymaganiami obowiązujących norm oraz wszelkimi przepisami prawa w tym zakresie.
17. Wykonawca zobowiązany jest na każde wezwanie zamawiającego, przedstawić dokumenty potwierdzające spełnianie powyższych wymogów.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 393530

Data publikacji: 2009-11-13

Nazwa: Zakład Karny w Barczewie

Ulica: ul. Klasztorna 7

Numer domu: 7

Miejscowość: Barczewo

Kod pocztowy: 11-010

Województwo / kraj: warmińsko-mazurskie

Numer telefonu: 089 514-84-41 w. 160

Numer faxu: 089 514-84-25

Adres strony internetowej: www.sw.gov.pl

Regon: 00032015300000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Podmiot prawa publicznego

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Sukcesywne dostawy leków oraz wyrobów medycznych na potrzeby Apteki Zakładu Karnego w Barczewie

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
1. Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy leków oraz wyrobów medycznych spełniających wymagania ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45 poz 271 z późn. zm.) na potrzeby Apteki Zakładu Karnego w Barczewie. Kod CPV- 33.60.00.00-6.
2. Zamawiający dopuszcza składania ofert częściowych tj.
Część I - leki, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Formularz cenowy- zał. nr 2 do SIWZ
Część II - wyroby medyczne, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Formularz cenowy - zał. nr 3 do SIWZ
3. Przedmiot zamówienia:
musi być dopuszczony do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej tj. zawarty w aktualnym Urzędowym Wykazie Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej - dotyczy części I,
musi posiadać min. 12-sto miesięczny okres ważności, licząc od daty dostawy. Za zgodą Zamawiającego dostarczone produkty mogą posiadać datę ważności krótszą niż 12 miesięcy licząc od daty dostawy.
4. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych tzn. wykonawca może, z warunkiem gwarancji tego samego składu chemicznego, właściwości oraz tej samej postaci i dawki, oferować równoważny pod względem chemicznym produkt leczniczy, o innej nazwie handlowej i wielkości opakowania, niż podana w formularzu cenowym, zachowując całkowitą wymaganą ilość jednostkowych pozycji (tabletek, ampułek itp.) - dotyczy części I.
5. W przypadku, gdy Wykonawca nie będzie posiadał zamawianego asortymentu określonego w umowie, zobowiązany jest do dostarczenia odpowiedniego zamiennika spełniającego wymagane parametry w cenie zamawianego leku - dotyczy części I.
6. Dostawy realizowane będą transportem dostawcy, w godzinach pracy Apteki Zakładu Karnego w Barczewie, zgodnie z wymaganiami określonymi przez producenta produktu oraz Dobrą Praktyką Dystrybucyjną opisaną w § 6 Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 26.07.2002 r. w sprawie procedur Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej - Dz. U. Nr 144 poz. 1216. O ilości partii dostawy, zamawiający zawiadomi wykonawcę pisemnie, telefonicznie bądź faksem na: w części I - 20 godzin przed terminem dostawy, w części II - 7 dni przed terminem dostawy.
7. Wykonawca zobowiązany jest do niezwłocznej 4 godzinnej realizacji dostaw interwencyjnych (cito), o ile zaistnieje taka potrzeba. W przypadku, gdy Wykonawca i Zamawiający w trakcie składania zamówienia ustalą krótszy termin dostawy, termin ten jest wiążący dla stron - dotyczy części I.
8. Podane ilości należy traktować jako szacunkowe potrzeby w okresie trwania umowy, służące określeniu górnej granicy wielkości zamówienia, które nie stanowią zobowiązania zamawiającego do pełnej jego realizacji.
9. Zapłata nastąpi przelewem na konto Wykonawcy w terminie do 30 dni od daty otrzymania prawidłowo wystawionej faktury VAT za każdą dostawę.
10. Zamawiający nie dopuszcza dokonywania zaliczek. Rozliczenie nastąpi za faktycznie wykonane dostawy na podstawie cen jednostkowych podanych w ofercie. Ceny jednostkowe nie mogą ulec zmianie w trakcie obowiązywania umowy, za wyjątkiem:
1) zmiany obowiązującej stawki podatku VAT, w zakresie obejmującym zmianę od dnia wejścia w życie odpowiednich przepisów
2) zmiany cen urzędowych leków, wprowadzonych rozporządzeniem odpowiedniego Ministra od dnia wejścia w życie odpowiednich przepisów - dotyczy części I,
3) zmiany stawek opłat celnych wprowadzonych decyzjami odnośnych władz od dnia wejścia w życie odpowiednich przepisów,
4) w przypadku zmiany wielkości opakowania wprowadzonej przez producenta leku, z zachowaniem ceny jednostkowej wynikającej ze złożonej oferty,
11. Koszt transportu powinien być wliczony w cenę towaru.
12. Wykonawca może w trakcie obowiązywania umowy, proponować przedmiot zamówienia w cenie jednostkowej niższej, niż wynika to ze złożonej oferty.
13. Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 7 ustawy.
14. Wykonawca obowiązany jest wskazać w ofercie te części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom.
15. W razie wykrycia lub ujawnienia się wad w dostarczanych produktach, wykonawca zobowiązany jest do nieodpłatnej wymiany wadliwego przedmiotu zamówienia na wolny od wad, w terminie do 3 dni od daty złożenia reklamacji.
16. Jakość przedmiotu zamówienia będzie zgodna z wymaganiami obowiązujących norm oraz wszelkimi przepisami prawa w tym zakresie.
17. Wykonawca zobowiązany jest na każde wezwanie zamawiającego, przedstawić dokumenty potwierdzające spełnianie powyższych wymogów.

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 2

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

opis_war:
O zamówienie mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:
posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień
posiadają niezbędną wiedzę i doświadczenie, oraz dysponują potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania niniejszego zamówienia lub przedstawią pisemne zobowiązanie innych podmiotów do udostępnienia potencjału technicznego i osób zdolnych do wykonania zamówienia
znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia;
nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie przepisów art. 24 ust. 1 i 2 ustawy. W celu potwierdzenia spełniania niniejszych warunków Wykonawca zobowiązany jest przedłożyć następujące dokumenty:
1) oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu - wg zał. nr 1 do SIWZ
W przypadku wspólnego ubiegania się o udzielenie niniejszego zamówienia przez dwóch lub więcej Wykonawców, wyżej wymieniony warunek musi być spełniony przez każdego Wykonawcę.
2) aktualny odpis z właściwego rejestru albo aktualne zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert
W przypadku wspólnego ubiegania się o udzielenie niniejszego zamówienia przez dwóch lub więcej Wykonawców, wyżej wymieniony warunek musi być spełniony przez każdego Wykonawcę.
3) Aktualne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub Koncesję Ministerstwa Zdrowia I Opieki Społecznej lub inny dokument dopuszczający do obrotu przedmiotem zamówienia zgodnie z obowiązującymi przepisami - dotyczy tylko części I.
4) Aktualne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na obrót hurtowy substancjami psychotropowymi grupy IV - P - dotyczy tylko części I.
W przypadku wspólnego ubiegania się o udzielenie niniejszego zamówienia przez dwóch lub więcej Wykonawców, wyżej wymieniony warunek musi być spełniony przez każdego Wykonawcę.
2. Ocena spełniania przedstawionych powyżej warunków zostanie dokonana wg formuły: spełnia - nie spełnia. W oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach wyszczególnionych w rozdziale VI niniejszej SIWZ. Z treści załączonych dokumentów musi wynikać jednoznacznie, iż w/w warunki wykonawca spełnił. Nie spełnienie chociażby jednego z w/w warunków, skutkować będzie z zastrzeżeniem art. 26 ust. 3 ustawy wykluczeniem Wykonawcy z postępowania.

inf_osw:
Do oferty należy dołączyć następujące oświadczenia i dokumenty:
1. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu - wg zał. nr 1 do SIWZ.
W przypadku wspólnego ubiegania się o udzielenie zamówienia przez dwóch lub więcej Wykonawców, wyżej wymieniony dokument musi być złożony przez każdego Wykonawcę.
2. Aktualny odpis z właściwego rejestru albo zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert tj w przypadku:
spółek prawa handlowego, spółek prawa handlowego, przedsiębiorstw, spółdzielni i innych podmiotów zarejestrowanych w sądzie - odpis z rejestru sądowego (KRS)
spółek cywilnych - zaświadczenie każdego ze wspólników, o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej wraz z umową spółki cywilnej
osób fizycznych - zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej
W przypadku wspólnego ubiegania się o udzielenie zamówienia przez dwóch lub więcej Wykonawców, wyżej wymieniony dokument musi być złożony przez każdego Wykonawcę.
3. Formularz cenowy wypełniony w każdej pozycji - wg zał. nr 2 lub 3 do SIWZ.
4. Aktualne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub Koncesję Ministerstwa Zdrowia I Opieki Społecznej lub inny dokument dopuszczający do obrotu przedmiotem zamówienia zgodnie z obowiązującymi przepisami - dotyczy tylko części I.
W przypadku wspólnego ubiegania się o udzielenie niniejszego zamówienia przez dwóch lub więcej Wykonawców, wyżej wymieniony warunek musi być spełniony przez każdego Wykonawcę.
5. Aktualne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na obrót hurtowy substancjami psychotropowymi grupy IV - P - dotyczy tylko części I.
W przypadku wspólnego ubiegania się o udzielenie zamówienia przez dwóch lub więcej Wykonawców, wyżej wymieniony dokument musi być złożony przez każdego Wykonawcę.
6. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, dokument ustanawiający Pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie niniejszego zamówienia publicznego.
7. W przypadku, gdy upoważnienie do podpisania oferty nie wynika z właściwego rejestru albo zaświadczenia o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej - pełnomocnictwo(a).
8. W przypadku, gdy Wykonawca zamierza powierzyć część zakresu zamówienia podwykonawcy - oświadczenie.
9. Stosownie do treści § 2 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 maja 2006 r. (Dz. U. nr 87, poz. 605 z późn. zm.) w sprawie rodzaju dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów o których mowa w § 1 ust. 1
1) pkt. 2, 3 i 5 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 maja 2006r., składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, że: nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości; nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu; nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.
2) pkt. 4 - składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego kraju pochodzenia albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 ustawy.
3) dokumenty, o których mowa w ust. 1 pkt. 1 lit. a i c oraz pkt. 2, powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert. Dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt. 1 lit. b powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
4) jeżeli w kraju pochodzenia osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w ust. 1 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 maja 2006 r., zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju pochodzenia osoby lub kraju,
w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Przepis ust. 2 stosuje się odpowiednio.

Kod trybu postepowania: PN

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.sw.gov.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Zakład Karny w Barczewie; ul. Klasztorna 7; 11 - 010 Barczewo; tel. (089) 514 - 84 - 41; faks (089) 514 - 84 - 25 lub (089) 514 84 46; adres e-mail: zp_barczewo@sw.gov.pl

Data składania wniosków, ofert: 10/12/2009

Godzina składania wniosków, ofert: 10:00

Miejsce składania:
Sekretariat Zakładu Karnego w Barczewie; ul. Klasztorna 7; 11 - 010 Barczewo;

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Numer części zamówienia: 1

Nazwa: Leki

Opis:
szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Formularz cenowy- zał. nr 2 do SIWZ

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Czas: D

Data zakończenia: 31/12/2010

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 2

Nazwa: Wyroby medyczne

Opis:
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Formularz cenowy - zał. nr 3 do SIWZ

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Czas: D

Data zakończenia: 31/12/2011

Kod kryterium cenowe: A

Podobne przetargi