107045 / 2010-05-04 - Inny: Jednostka badawczo-rozwojowa / Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc (Warszawa)

Oryginalny toner 66089272 Czarny (1x190g) marki Toshiba

Cena: 54.12 PLN

Na dostawę preparatu do dezynfekcji powierzchni na bazie chloru.

Opis zamówienia

Preparat do dezynfekcji powierzchni, na bazie chloru. Preparat obejmujący pełne spektrum działania B,V,F,TBc (Mycobacterium tuberculosis) w czasie 15 minut na powierzchniach bez obciążeń substancjami organicznymi. Preparat powinien wykazywać także działanie wobec B,V,F,TBc w czasie 15 minut w obecności substancji organicznych, po odpowiednim zwiększeniu stężenia środka. Preparat w postaci tabletek. Opakowanie 300 tabletek. Ilość- 27 000 tabletek

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 107045

Data publikacji: 2010-05-04

Nazwa: Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc

Ulica: ul. Płocka 26

Numer domu: 26

Miejscowość: Warszawa

Kod pocztowy: 01-138

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 43 12 312

Adres strony internetowej: www.igichp.edu.pl

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Inny: Jednostka badawczo-rozwojowa

Inny rodzaj zamawiającego: Jednostka badawczo-rozwojowa

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Na dostawę preparatu do dezynfekcji powierzchni na bazie chloru.

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Preparat do dezynfekcji powierzchni, na bazie chloru. Preparat obejmujący pełne spektrum działania B,V,F,TBc (Mycobacterium tuberculosis) w czasie 15 minut na powierzchniach bez obciążeń substancjami organicznymi. Preparat powinien wykazywać także działanie wobec B,V,F,TBc w czasie 15 minut w obecności substancji organicznych, po odpowiednim zwiększeniu stężenia środka. Preparat w postaci tabletek. Opakowanie 300 tabletek. Ilość- 27 000 tabletek

Kody CPV:
336316008 (Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne)

Czy zamówienie jest podzielone na części: Nie

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres trwania zamówienia w dniach: 30

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
Zamawiający dokona oceny spełnienia tego warunku zgodnie z formułą spełnia / nie spełnia na podstawie oświadczenia o spełnieniu warunków udziału zgodnie z art. 22 ust.1 ustawy Pzp - załączonego do oferty.

Wiedza i doświadczenie:
Zamawiający dokona oceny spełnienia tego warunku zgodnie z formułą spełnia / nie spełnia na podstawie oświadczenia o spełnieniu warunków udziału zgodnie z art. 22 ust.1 ustawy Pzp - załączonego do oferty.

Potencjał techniczny:
Zamawiający dokona oceny spełnienia tego warunku zgodnie z formułą spełnia / nie spełnia na podstawie oświadczenia o spełnieniu warunków udziału zgodnie z art. 22 ust.1 ustawy Pzp - załączonego do oferty.

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
Zamawiający dokona oceny spełnienia tego warunku zgodnie z formułą spełnia / nie spełnia na podstawie oświadczenia o spełnieniu warunków udziału zgodnie z art. 22 ust.1 ustawy Pzp - załączonego do oferty.

Sytuacja ekonomiczna:
Zamawiający dokona oceny spełnienia tego warunku zgodnie z formułą spełnia / nie spełnia na podstawie oświadczenia o spełnieniu warunków udziału zgodnie z art. 22 ust.1 ustawy Pzp - załączonego do oferty.

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
1. Dokumenty potwierdzające, iż oferowany przedmiot zamówienia został dopuszczony do stosowania w służbie zdrowia zgodnie z polskim prawem oraz prawem Unii Europejskiej - zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym, tj. certyfikat CE lub deklarację zgodności - zgodnie z klasyfikacją oferowanych wyrobów, a także zgłoszenie do rejestracji wyrobów medycznych, (jeżeli dotyczy oferowanego wyrobu).
2. W przypadku, gdy opisany w specyfikacji przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny i zgodnie z dyrektywami europejskimi ustawą o wyrobach medycznych nie jest objęty deklaracjami zgodności i nie podlega żadnemu wpisowi do rejestru, Zamawiający wymaga złożenia stosownego oświadczenia.
3. Oświadczenia o wpisie do rejestru Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium RP zgodnie z art. 28 ust.1 ustawy z dnia 6.09.2001 r. Prawo farmaceutyczne ( Dz. U. z 2008 r. Nr 45 poz. 271) wraz z numerem rejestracji.

inne_dokumenty:
1. Oświadczenia, że oferowane produkty biobójcze zostały dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z wymogami ustawy z dnia 13.09.2002 r. o produktach biobójczych ( Dz. U. Nr 175 poz. 1433). Do oświadczenia należy załączyć:
- Pozwolenie na wprowadzenie do obrotu produktu biobójczego, wpis do rejestru produktów biobójczych
2. Karty charakterystyki sporządzone zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 13.11.2007 r. w sprawie karty charakterystyki (Dz.U. Nr 215, poz. 1588).

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Nie

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.igichp.edu.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc w Warszawie, ul. Płocka 26, Dział Zamówień Publicznych pok. 110.

Data składania wniosków, ofert: 14/05/2010

Godzina składania wniosków, ofert: 10:00

Miejsce składania:
Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc w Warszawie, ul. Płocka 26, Dział Zamówień Publicznych pok. 110.

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Podobne przetargi