61647 / 2015-04-30 - Inny: podmiot leczniczy - spółka prawa handlowego / MEGREZ Sp. z o.o. (Tychy)

Zgodny z tuszem CZ111A (HP 655) Purpurowy marki Activejet

Cena: 35.67 PLN

Dostawa środków dezynfekcyjnych

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa środków dezynfekcyjnych, których opis określono szczegółowo w formularzu asortymentowo- cenowym (załącznik nr 1 do SIWZ), a warunki realizacji zapisano we wzorze umowy (załącznik nr 5 do SIWZ)

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 61647

Data publikacji: 2015-04-30

Nazwa: MEGREZ Sp. z o.o.

Ulica: ul. Edukacji 102

Numer domu: 102

Miejscowość: Tychy

Kod pocztowy: 43-100

Województwo / kraj: śląskie

Numer telefonu: 32 325 51 71

Numer faxu: 32 325 52 84

Regon: 24087228600000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego:
Inny: podmiot leczniczy - spółka prawa handlowego

Inny rodzaj zamawiającego: podmiot leczniczy - spółka prawa handlowego

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawa środków dezynfekcyjnych

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa środków dezynfekcyjnych, których opis określono szczegółowo w formularzu asortymentowo- cenowym (załącznik nr 1 do SIWZ), a warunki realizacji zapisano we wzorze umowy (załącznik nr 5 do SIWZ)

Kody CPV:
336316008 (Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne)

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 3

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy jest dialog: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 36

Informacja na temat wadium: nie dotyczy

Zaliczka: Nie

Oświadczenie nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 3: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 4: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 8: Tak

Dokumenty grupy kapitałowej: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
1.Zamawiający oczekuje, iż oferowany przez Wykonawców przedmiot zamówienia będzie gwarantował najwyższą jakość i niezawodność. Dodatkowo będzie spełniał bezwzględnie wszystkie funkcje, dla których jest przeznaczony oraz zapewniał bezpieczeństwo pacjentom jak również komfort pracy personelowi medycznemu. Celem sprawdzenia, czy proponowany przedmiot zamówienia jest zgodny z wymaganiami Zamawiającego:
2. Wykonawca złoży wraz z ofertą :
a) Oświadczenie dla środków kwalifikowanych jako produkty lecznicze, że będą odpowiadać określonym normom zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2008 r. Nr 45 poz. 271 z póź. zm.). Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty oświadczenie o posiadaniu aktualnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu na rynku w Polsce na oferowany przedmiot zamówienia (Wpis do Rejestru Produktów Leczniczych Dopuszczonych do obrotu na terytorium RP), z zaznaczeniem że przedstawi je na każde wezwanie Zamawiającego - załącznik nr 4.
b) Oświadczenie dla środków zakwalifikowanych przez producenta jako wyrób medyczny o posiadaniu ważnych dokumentów rejestracyjnych dla zaoferowanych wyrobów medycznych, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107 poz. 679 z późn. zm.) tj. certyfikat CE Notyfikowanej Jednostki Certyfikującej lub Deklarację Zgodności wystawioną przez Producenta lub dokumenty równoważne - załącznik nr 4.
c) Oświadczenie dla środków zakwalifikowanych przez producenta jako wyrób medyczny do dezynfekcji narzędzi o posiadaniu ważnych dokumentów rejestracyjnych dla zaoferowanych wyrobów medycznych, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107 poz. 679 z późn. zm.) tj. certyfikat CE Notyfikowanej Jednostki Certyfikującej lub Deklarację Zgodności wystawioną przez Producenta lub dokumenty równoważne - załącznik nr 4.
d) Oświadczenie dla produktów kwalifikowanych jako produkty biobójcze, że posiadają pozwolenie i odpowiadać będą określonym normom zgodne z Ustawą o produktach biobójczych z dnia 13.09.2002 r. (t.j. Dz.U. z 2015 poz. 242) - załącznik nr 4.
e) Oświadczenie dla produktów kwalifikowanych jako wyrób kosmetyczny, potwierdzenia przyjęcia formularza danych do Krajowego Systemu Informowania o kosmetykach wprowadzonych do obrotu na terytorium RP.
f) Oświadczenie o posiadaniu aktualnych kart charakterystyki produktów - załącznik nr 4.
3. Materiały informacyjne tj.: katalogi, foldery/opisy techniczne, badania kliniczne, atesty, ulotki informacyjne, w których określone są m.in.: spektrum bójcze, czas działania preparatu i substancje czynne - w języku polskim, które potwierdzą zgodność wszystkich parametrów technicznych zaoferowanego asortymentu z wymaganiami opisanymi przez Zamawiającego w SIWZ (oraz na nośniku elektronicznym w formacie PDF).
Dokumenty, o których mowa w niniejszym punkcie winny być umieszczone w ofercie pod pakietem, którego dotyczą z oznaczeniem w prawym górnym rogu nr pozycji asortymentu.
4. Wykonawca, któremu zostanie udzielone zamówienie na środki będące przedmiotem postępowania przetargowego, zobowiązany jest dostarczyć Zamawiającemu przy pierwszej dostawie karty charakterystyki substancji niebezpiecznej zamawianych produktów biobójczych i wyrobów medycznych na nośniku elektronicznym w formacie PDF oraz w wersji papierowej.
5. W sytuacjach wątpliwych, przy weryfikacji zgodności zaoferowanych wyrobów z wymaganiami określonymi w SIWZ na podstawie załączonych do oferty dokumentów, o których mowa w pkt. 1 Zamawiający zastrzega sobie prawo zażądania próbek w ilości umożliwiającej dokonanie sprawdzenia parametrów. W takim przypadku Wykonawca zostanie pisemnie poinformowany o konieczności przedłożenia próbek w terminie określonym przez Zamawiającego. Próbki te nie będą podlegać zwrotowi.
6. Termin ważności oferowanego przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy.
Zamawiający żąda, aby wszystkie dokumenty sporządzone w języku obcym były składane w niniejszym postępowaniu wraz z tłumaczeniem na język polski.

inne_dokumenty:
W przypadku, gdy Wykonawca będzie w toku niniejszego postępowania reprezentowany przez pełnomocnika - PEŁNOMOCNICTWO - określające zakres działania pełnomocnika, winno być dołączone do oferty w oryginale lub kserokopii poświadczonej notarialnie za zgodność z oryginałem. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie publiczne - do oferty należy dołączyć dokument stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie pełnomocnika (lidera) do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie niniejszego zamówienia publicznego albo reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.
W takim przypadku wymóg posiadania uprawnień określony w art. 22 ust. 1 pkt 1 ustawy pzp powinien spełniać ten Wykonawca, który będzie wykonywał część zamówienia objętą obowiązkiem posiadania uprawnień. Każdy z członków konsorcjum odrębnie musi udokumentować, że nie podlega wykluczeniu z powodu niespełnienia warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy pzp.

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
1. Istotne postanowienia umowy określa wzór umowy stanowiący załącznik nr 5 do niniejszej specyfikacji.
2. Zamawiający przewiduje możliwość zmiany umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy, jeżeli konieczność wprowadzenia takich zmian wynika z okoliczności, których nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy lub zmiany te są korzystne dla Zamawiającego, a także dotyczą:
a) zmiany ilości zamawianego asortymentu przy zachowaniu cen jednostkowych zgodnych z ofertą Wykonawcy oraz wartości brutto umowy w danym pakiecie,
b) obniżenia cen w stosunku do cen oferowanych przez Wykonawcę,
c) zmiany numeru katalogowego produktu lub jego nazwy przy zachowaniu tożsamości dostarczanego produktu i jego cech jakościowych opisanych w SIWZ, nie gorszych niż produkt zaoferowany w ofercie, w szczególności, gdy Wykonawca nie ma możliwości dostarczania produktu wskazanego w formularzu cenowym albo wprowadza produkt ulepszony,
d) w razie zakończenia, wstrzymania lub wycofania produkcji przedmiotu zamówienia zastępuje się produktem zamiennym o składzie, właściwościach nie gorszych - cena nie wyższa niż w ofercie,
e) zmiany danych Stron (np. zmiana siedziby, adresu, nazwy),
f) zmian organizacyjnych Zamawiającego powodujących, iż wykonanie zamówienia lub jego części staje się bezprzedmiotowe,
g) zmian w zakresie sposobu wykonywania zadań lub zasad funkcjonowania Zamawiającego powodujących, iż wykonanie zamówienia lub jego części staje się bezprzedmiotowe lub zaistniała konieczność modyfikacji przedmiotu zamówienia,
h) omyłek pisarskich lub błędów rachunkowych,
i) mających na celu wyjaśnienie wątpliwości treści umowy, jeśli będzie ona budziła wątpliwości interpretacyjne między Stronami,
j) jeżeli zmiany umowy, w tym zmiany sposobu płatności, wymagać będzie ochrona interesu Zamawiającego,
k) zmiany wielkości opakowań,
l) zmiany harmonogramu dostaw, co do ilości i terminów,
m) ustawowej zmiany stawki podatku od towarów i usług.
3. Zamawiający przewiduje możliwość aneksowania terminu obowiązywania umowy w przypadku niezrealizowania jej pod względem ilościowym w obowiązującym terminie umownym.

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 98

Nazwa kryterium 2: Czas dostawy

Znaczenie kryterium 2: 2

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.bip.szpitalmegrez.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Megrez Sp. z o.o., ul. Edukacji 102, 43-100 Tychy - pokój 1.10

Data składania wniosków, ofert: 12/05/2015

Godzina składania wniosków, ofert: 10:00

Miejsce składania:
Megrez Sp. z o.o., ul. Edukacji 102, 43-100 Tychy - pokój 1.10

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Podobne przetargi