420330 / 2012-10-26 - / Szpital Kliniczny im. Ks. Anny Mazowieckiej (Warszawa)

Zgodny z tuszem T071140 Czarny marki FullPrint

Cena: 8.61 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2012-10-19 pod pozycją 407946. Zobacz ogłoszenie 407946 / 2012-10-19 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 420330

Data publikacji: 2012-10-26

Nazwa: Szpital Kliniczny im. Ks. Anny Mazowieckiej

Ulica: ul. Karowa 2

Numer domu: 2

Miejscowość: Warszawa

Kod pocztowy: 00-315

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 022 5966160

Numer faxu: 022 5966474, 8279354

Regon: 00137222900000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 407946

Data wydania biuletynu: 2012-10-19

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: II.1.3

Przed wprowadzeniem zmainy:
WYMAGANIA DLA PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA: Wykonawca może zaoferować wyłącznie wyroby medyczne, które zostały dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z wymogami ustawy z dnia 20 maja 2010r.o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r, Nr 107, poz. 679) - jeżeli dotyczy.

Po wprowadzeniu zmiany:
WYMAGANIA DLA PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA:
Wykonawca może zaoferować wyłącznie wyroby medyczne (Pakiet 6 poz. 3, 4, 5) lub/i wyroby medyczne in vitro, które zostały dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z wymogami ustawy z dnia 20 maja 2010r.o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r, Nr 107, poz. 679) - dotyczy pakietów 1, 2, 3, 4, 6 (poz. 1, 2), 7, 8, 9, 10.

Miejsce składania: III.5

Przed wprowadzeniem zmainy:
inne dokumenty

a) Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowane wyroby medyczne zostały dopuszczone do stosowania na terenie RP zgodnie z wymaganiami określonymi w ustawie z dnia 20 maja 2010r.o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r, Nr 107, poz. 679) do pakietów 1, 2, 3, 4, 6, 7, 8, 9, 10, b) Pakiet 6, pozycja 4 - informacja producenta lub Wykonawcy w formie pisemnej dotycząca czasu przeżywania gatunku, rodzaju lub grupy poszczególnych bakterii tlenowych, względnie beztlenowych i beztlenowych, c) Pakiet 6, pozycja 5 - informacja producenta lub Wykonawcy w formie pisemnej dotycząca czasu przeżywania gatunku, rodzaju lub grupy poszczególnych bakterii tlenowych i względnie beztlenowych, d) Pakiet 6, pozycja 3, 4, 5 - dokumenty potwierdzające klasę wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 5 listopada 2010r w sprawie sposobu klasyfikowania wyrobów medycznych (Dz.U. z 2010r., nr 215, poz. 1416) tj. deklaracja zgodności,

Po wprowadzeniu zmiany:
inne dokumenty

a) Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowane wyroby medyczne in vitro zostały dopuszczone do stosowania na terenie RP zgodnie z wymaganiami określonymi w ustawie z dnia 20 maja 2010r.o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r, Nr 107, poz. 679) do pakietów 1, 2, 3, 4, 6 (poz. 1, 2), 7, 8, 9, 10 b) Pakiet 6, pozycja 4 - informacja producenta lub Wykonawcy w formie pisemnej dotycząca czasu przeżywania gatunku, rodzaju lub grupy poszczególnych bakterii tlenowych, względnie beztlenowych i beztlenowych, c) Pakiet 6, pozycja 5 - informacja producenta lub Wykonawcy w formie pisemnej dotycząca czasu przeżywania gatunku, rodzaju lub grupy poszczególnych bakterii tlenowych i względnie beztlenowych, d) Pakiet 6, pozycja 3, 4, 5 - dokumenty potwierdzające klasę wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 5 listopada 2010r w sprawie sposobu klasyfikowania wyrobów medycznych (Dz.U. z 2010r., nr 215, poz. 1416) tj. deklaracja zgodności,

Podobne przetargi