43359 / 2009-02-27 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Zespół Opieki Zdrowotnej (Strzelce Opolskie)

Dostawa kart do mikrometody kolumnowo-żelowej i odczynników wymaganych w serologii transfuzjologicznej wraz z dzierżawą systemu dla Zespołu Opieki Zdrowotnej w Strzelcach Opolskich

Opis zamówienia

Dostawa kart do mikrometody kolumnowo-żelowej i odczynników wymaganych w serologii transfuzjologicznej wraz z dzierżawą systemu, obejmujących:
1)dzierżawę systemu do badań serologicznych techniką mikrometody żelowej
2)dostawę odczynników do immunologii transfuzjologicznej, wraz z materiałami zużywalnymi.
Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania prawa opcji odnośnie dostaw odczynników ( w dół: bez ograniczeń, w górę: +20%).
Informacja o możliwości składania ofert częściowych: Nie dopuszcza się.
Informacja o możliwości składania ofert wariantowych: Nie dopuszcza się.
Szczegółowa specyfikacja produktów, określająca ich rodzaje i ilości, a także wymagania jakościowe, znajduje się w Formularzu Cenowym (Zał. nr 3 do niniejszych SIWZ).
WARUNKI PRZEDMIOTOWE REALIZACJI ZAMÓWIENIA.
1.Wykonawca winien zaoferować przedmiot zamówienia, który spełnia wymogi wskazane w Formularzu Cenowym (Zał. 3 do SIWZ) oraz Zestawieniu Wymaganych Parametrów Technicznych (Zał. 4 do SIWZ)
2.Celem potwierdzenia wymogów, o których mowa w pkt.1, Wykonawca przedłoży następujące dokumenty:
a.wypełniony Formularz Cenowy (Zał.3),
b.wypełnione zestawienie Wymaganych Parametrów Technicznych (Zał. 4),
c.ulotkę informacyjną preparatów zawierającą informacje o składzie chemicznym preparatu, jego spektrum, działaniu i właściwościach,
d.kartę charakterystyki dla poszczególnych odczynników.
Zamawiający w razie jakichkolwiek wątpliwości zastrzega sobie prawo wnioskowania o złożenie dodatkowych wyjaśnień odnośnie wszystkich preparatów, w tym o przesłanie próbki preparatu celem weryfikacji ich zgodności z treścią SIWZ.
3.Wykonawca powinien zaoferować - w przypadku wyrobów medycznych
-tylko takie artykuły, które są dopuszczone do obrotu zgodnie z Ustawą z dnia 20 kwietnia 2004 r., o Wyrobach Medycznych (Dz.U. Nr 93), oznakowane znakiem CE, posiadając następujące dokumenty:
1)Deklarację Zgodności z wymaganiami zasadniczymi, tj. dyrektyw UE 93 42 EEC lub 90 385EEC lub 98 79 EEC;
2)w przypadku wyrobów wprowadzonych po raz pierwszy do obrotu pod nazwą własną wytwórcy z siedzibą w Polsce:
a)Zgłoszenie do Rejestru wyrobu medycznego oznaczonego znakiem zgodności CE, dla którego wystawiono deklarację zgodności lub
b)Zaświadczenie wydane przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych. Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o dokonaniu wpisu do Rejestru Wyrobów Medycznych na podstawie zgłoszenia do rejestru wyrobu medycznego oznaczonego znakiem zgodności CE dla którego wystawiono deklarację zgodności.
Wykonawca nie musi przedkładać powyższych dokumentów wraz z ofertą, jednakże Zamawiający zastrzega sobie prawo do wezwania Wykonawców do ich przedłożenia w trakcie procedury badania i oceny ofert, jak również przed pod podpisaniem lub w trakcie realizacji umowy.
4.Zamawiający zastrzega, że zaoferowane odczynniki winny pochodzić od jednego producenta.
5.Dodatkowo Wykonawca przedłoży wypełniony Zał. 1 do SIWZ (Prezentacja Wykonawcy) oraz Zał. 2 do SIWZ (Druk ofertowy).

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 43359

Data publikacji: 2009-02-27

Nazwa: Zespół Opieki Zdrowotnej

Ulica: ul. Opolska 36a

Numer domu: 36a

Miejscowość: Strzelce Opolskie

Kod pocztowy: 47-100

Województwo / kraj: opolskie

Numer telefonu: 077 4613291-5

Numer faxu: 077 4612763

Adres strony internetowej: www.szpital.strzelce-op.pl

Regon: 00031158500000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa kart do mikrometody kolumnowo-żelowej i odczynników wymaganych w serologii transfuzjologicznej wraz z dzierżawą systemu dla Zespołu Opieki Zdrowotnej w Strzelcach Opolskich

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Dostawa kart do mikrometody kolumnowo-żelowej i odczynników wymaganych w serologii transfuzjologicznej wraz z dzierżawą systemu, obejmujących:
1)dzierżawę systemu do badań serologicznych techniką mikrometody żelowej
2)dostawę odczynników do immunologii transfuzjologicznej, wraz z materiałami zużywalnymi.
Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania prawa opcji odnośnie dostaw odczynników ( w dół: bez ograniczeń, w górę: +20%).
Informacja o możliwości składania ofert częściowych: Nie dopuszcza się.
Informacja o możliwości składania ofert wariantowych: Nie dopuszcza się.
Szczegółowa specyfikacja produktów, określająca ich rodzaje i ilości, a także wymagania jakościowe, znajduje się w Formularzu Cenowym (Zał. nr 3 do niniejszych SIWZ).
WARUNKI PRZEDMIOTOWE REALIZACJI ZAMÓWIENIA.
1.Wykonawca winien zaoferować przedmiot zamówienia, który spełnia wymogi wskazane w Formularzu Cenowym (Zał. 3 do SIWZ) oraz Zestawieniu Wymaganych Parametrów Technicznych (Zał. 4 do SIWZ)
2.Celem potwierdzenia wymogów, o których mowa w pkt.1, Wykonawca przedłoży następujące dokumenty:
a.wypełniony Formularz Cenowy (Zał.3),
b.wypełnione zestawienie Wymaganych Parametrów Technicznych (Zał. 4),
c.ulotkę informacyjną preparatów zawierającą informacje o składzie chemicznym preparatu, jego spektrum, działaniu i właściwościach,
d.kartę charakterystyki dla poszczególnych odczynników.
Zamawiający w razie jakichkolwiek wątpliwości zastrzega sobie prawo wnioskowania o złożenie dodatkowych wyjaśnień odnośnie wszystkich preparatów, w tym o przesłanie próbki preparatu celem weryfikacji ich zgodności z treścią SIWZ.
3.Wykonawca powinien zaoferować - w przypadku wyrobów medycznych
-tylko takie artykuły, które są dopuszczone do obrotu zgodnie z Ustawą z dnia 20 kwietnia 2004 r., o Wyrobach Medycznych (Dz.U. Nr 93), oznakowane znakiem CE, posiadając następujące dokumenty:
1)Deklarację Zgodności z wymaganiami zasadniczymi, tj. dyrektyw UE 93 42 EEC lub 90 385EEC lub 98 79 EEC;
2)w przypadku wyrobów wprowadzonych po raz pierwszy do obrotu pod nazwą własną wytwórcy z siedzibą w Polsce:
a)Zgłoszenie do Rejestru wyrobu medycznego oznaczonego znakiem zgodności CE, dla którego wystawiono deklarację zgodności lub
b)Zaświadczenie wydane przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych. Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o dokonaniu wpisu do Rejestru Wyrobów Medycznych na podstawie zgłoszenia do rejestru wyrobu medycznego oznaczonego znakiem zgodności CE dla którego wystawiono deklarację zgodności.
Wykonawca nie musi przedkładać powyższych dokumentów wraz z ofertą, jednakże Zamawiający zastrzega sobie prawo do wezwania Wykonawców do ich przedłożenia w trakcie procedury badania i oceny ofert, jak również przed pod podpisaniem lub w trakcie realizacji umowy.
4.Zamawiający zastrzega, że zaoferowane odczynniki winny pochodzić od jednego producenta.
5.Dodatkowo Wykonawca przedłoży wypełniony Zał. 1 do SIWZ (Prezentacja Wykonawcy) oraz Zał. 2 do SIWZ (Druk ofertowy).

Czy zamówienie jest podzielone na części: Nie

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 36

opis_war:
III.2) A. O udzielenie zamówienia - zgodnie z art. 22.1 ustawy - mogą się ubiegać Wykonawcy, którzy spełniają następujące warunki:
1.posiadają uprawnienia do wykonania określonej działalności lub czynności, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień,
2.posiadają niezbędną wiedzą i doświadczenie oraz dysponują potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia lub przedstawią pisemne zobowiązanie innych podmiotów do udostępnienia potencjału technicznego i osób zdolnych do wykonania zamówienia;
3.znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia,
4.nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego zgodnie z art. 24 ust. 1 i 2 ustawy prawo zamówień publicznych.
Zamawiający oceni spełnianie ww. warunków na podstawie przedłożonych przez Wykonawcę wraz ofertą dokumentów i oświadczeń.
Zamawiający przy ocenie spełniania warunków udziału w postępowaniu zastosuje formułę spełnia-niespełnia. Niespełnienie chociażby jednego z ww. warunków skutkować będzie wykluczeniem Wykonawcy z postępowaniu o udzielenie zamówienia w oparciu o przesłanki zawarte w art. 24 ustawy.

inf_osw:
W celu potwierdzenia, że Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w pkt III.2) A. oraz nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ustawy prawo zamówień publicznych Wykonawca powinien przedłożyć:
1.Aktualny (tzn. zawierający dane od ostatniej zmiany) odpis z właściwego rejestru, stwierdzający status prawny Oferenta albo aktualne zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, (jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub zgłoszenia do ewidencji działalności gospodarczej), wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Odpis musi zawierać aktualny wykaz osób uprawnionych do reprezentowania Wykonawcy.
2.Pełnomocnictwo do podpisania oferty w oryginale lub kopia potwierdzona notarialnie, jeżeli osobą podpisującą jest inna osoba niż wymieniona w dokumencie, o którym mowa w pkt. III.2) A.1.

3.Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu zgodnie z art. 22 ust. 1 i nie podleganiu wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 i 2 ustawy, składanych na Druku Oferty (Zał. Nr 2 do SIWZ).
4.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, dokumenty, o których mowa w pkt. III.2) A.1. składa każdy z Wykonawców oddzielnie.

5.W przypadku wniesienia oferty wspólnej dodatkowo:
a)pełnomocnictwo do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu lub pełnomocnictwo do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu i do zawarcia umowy, wystawione zgodnie z wymogami prawa, podpisane przez prawnie upoważnionych przedstawicieli każdego z partnerów.
b)jeżeli oferta Wykonawców ubiegających się wspólnie zostanie wybrana, Zamawiający może żądać przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego, umowy regulującej współpracę tych Wykonawców.
6.W przypadku Wykonawców mających siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium RP w miejsce dokumentu wymienionego w pkt III.2) A.1. składają dokumenty wystawione zgodnie z prawem kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a)nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,
b)jeżeli w kraju pochodzenia osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju pochodzenia osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania.
c)dokumenty napisane w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski, sporządzone i podpisane przez tłumacza przysięgłego.

Kod trybu postepowania: PN

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia:
www.szpital.strzelce-op.pl (dostęp bezpośredni: www.szpital.strzelce-op.pl/przetargi.htm

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Zespół Opieki Zdrowotnej z siedzibą w Strzelcach Opolskich, ul. Opolska 36A, 47-100 Strzelce Opolskie

Data składania wniosków, ofert: 10/03/2009

Godzina składania wniosków, ofert: 10:00

Miejsce składania:
SEKRETARIAT Zespołu Opieki Zdrowotnej z siedzibą w Strzelcach Opolskich, ul. Opolska 36A, 47-100 Strzelce Opolskie

On: on

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Kody CPV:
336965000 (Odczynniki laboratoryjne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
336961006 (Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
384345805 (Analizatory testów immunologicznych)

Kod CPV czwartej częsci zamówienia:
488144001 (System informacji klinicznej)

Podobne przetargi