94641 / 2014-04-30 - / Szpital Wojewódzki im. Mikołaja Kopernika (Koszalin)

Zgodny z tonerem TN320Y Żółty marki FullPrint

Cena: 97.17 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2014-04-24 pod pozycją 139396. Zobacz ogłoszenie 139396 / 2014-04-24 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 94641

Data publikacji: 2014-04-30

Nazwa: Szpital Wojewódzki im. Mikołaja Kopernika

Ulica: ul. T. Chałubińskiego 7

Numer domu: 7

Miejscowość: Koszalin

Kod pocztowy: 75-581

Województwo / kraj: zachodniopomorskie

Numer telefonu: (094) 3488103

Numer faxu: (094) 3488103

Adres strony internetowej: www.swk.med.pl

Regon: 33000629200000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 139396

Data wydania biuletynu: 2014-04-24

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: II.1.4

Przed wprowadzeniem zmainy:
Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Zadanie nr 1 - środki do codziennego utrzymania czystości - 3700 L; Zadanie nr 2 - sprzęt i osprzęt - 1843 szt.; Zadanie nr 3 - środki specjalistyczne do okresowego sprzątania - 1550 L; Zadanie nr 4 - środki do dezynfekcji - 3170 L; Zadanie nr 5 - środki do pielęgnacji rąk - 600 L;

Po wprowadzeniu zmiany:
Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Zadanie nr 1 - środki do codziennego utrzymania czystości - 3700 L; Zadanie nr 2 - sprzęt i osprzęt - 1843 szt.; Zadanie nr 3 - środki specjalistyczne do okresowego sprzątania - 1550 L; Zadanie nr 4 - środki do dezynfekcji - 3020 L; Zadanie nr 5 - środki do pielęgnacji rąk - 600 L; Zadanie nr 6 - środki do dezynfekcji - 150 L

Miejsce składania: III.5

Przed wprowadzeniem zmainy:
INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

inne dokumenty

1) oświadczenie dotyczące danych wykonawcy; 2) opis przedmiotu zamówienia; 3) formularz ofertowy; 4) próbki dostawy zgodne ze złożoną ofertą w celu porównania ze szczegółowym opisem przedmiotu zamówienia: a) zadanie nr 1: po jednym opakowaniu z każdej pozycji formularza ofertowego; b) zadanie nr 2: po 1 szt. z pozycji 1, 2, 3, 4, 9, 10, 11,12; 1 op. z poz. 6; dla pozostałych pozycji z zadania nr 2 do oferty należy dołączyć karty katalogowe; c) zadanie nr 3: po jednym opakowaniu z każdej pozycji formularza ofertowego; d) zadanie nr 4: po jednym opakowaniu z każdej pozycji formularza ofertowego; e) zadanie nr 5: jedno opakowanie; zadanie nr 6 - 1 opakowanie- do próbek należy załączyć aktualne ulotki opisujące sposób użytkowania (dotyczy zadania nr 1, 3, 4, 5); 5) oświadczenie Wykonawcy o klasie wyrobu medycznego (klasa I, II a, II b, lub III); 6) deklaracja zgodności wraz z załącznikami, 7) potwierdzenie jednostki notyfikowanej - nie dotyczy wyrobów medycznych należących do klasy I niesterylne; 8) w przypadku środków dezynfekcyjnych zarejestrowanych jako produkt biobójczy - aktualny dokument potwierdzający wpis do rejestru produktu biobójczego i pozwolenie na obrót produktem wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (lub Ministra Zdrowia); 9) dokument potwierdzający informacje zgodne z treścią etykiety, ulotki informacyjnej i instrukcji stosowania środka dezynfekcyjnego będącymi integralną częścią dokumentacji zgłoszenia do rejestru wyrobu medycznego, produktu biobójczego - w celu porównania z wymogami SIWZ; 10) aktualna karta charakterystyki preparatu biobójczego (w przypadku sklasyfikowania produktu jako preparat/substancja niebezpieczna) do oferty należy załączyć również kartę charakterystyki preparatu niebezpiecznego/substancji niebezpiecznej; 11) dokumenty potwierdzające zgodność w zakresie spektrum działania dla środków dezynfekcyjnych dla obszaru medycznego - w celu potwierdzenia skuteczności działania bójczego środka dezynfekcyjnego do powierzchni (wymaga się, aby był to wyrób medyczny lub produkt biobójczy) należy załączyć dokumenty potwierdzające skuteczność bójczą na podstawie wykonanych badań (Faza 2, etap 1 i 2) oznaczających, iż przedmiot zamówienia został przebadany na organizmach testowych w zakresie działania: B, Tbc, F, V, S i odpowiada Normom Europejskim dotyczącym obszaru medycznego lub Normom Polskim obszaru medycznego lub dokumenty potwierdzające wymaganą w SIWZ skuteczność bójczą w obszarze medycznym popartą wykonanymi badaniami w uznanych opiniotwórczych laboratoriach z terenu Unii Europejskiej, reprezentatywnych dla obszaru medycznego.

próbki, opisy lub fotografie produktów, które mają zostać dostarczone, których autentyczność musi zostać poświadczona przez wykonawcę na żądanie zamawiającego;
zaświadczenie niezależnego podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym;
zaświadczenie niezależnego podmiotu zajmującego się poświadczaniem zgodności działań wykonawcy z normami jakościowymi, jeżeli zamawiający odwołują się do systemów zapewniania jakości opartych na odpowiednich normach europejskich;

inne dokumenty

1) oświadczenie dotyczące danych wykonawcy; 2) opis przedmiotu zamówienia; 3) formularz ofertowy; 4) próbki dostawy zgodne ze złożoną ofertą w celu porównania ze szczegółowym opisem przedmiotu zamówienia: a) zadanie nr 1: po jednym opakowaniu z każdej pozycji formularza ofertowego; b) zadanie nr 2: po 1 szt. z pozycji 1, 2, 3, 4, 9, 10, 11,12; 1 op. z poz. 6; dla pozostałych pozycji z zadania nr 2 do oferty należy dołączyć karty katalogowe; c) zadanie nr 3: po jednym opakowaniu z każdej pozycji formularza ofertowego; d) zadanie nr 4: po jednym opakowaniu z każdej pozycji formularza ofertowego; e) zadanie nr 5: jedno opakowanie; - do próbek należy załączyć aktualne ulotki opisujące sposób użytkowania (dotyczy zadania nr 1, 3, 4, 5); 5) oświadczenie Wykonawcy o klasie wyrobu medycznego (klasa I, II a, II b, lub III); 6) deklaracja zgodności wraz z załącznikami, 7) potwierdzenie jednostki notyfikowanej - nie dotyczy wyrobów medycznych należących do klasy I niesterylne; 8) w przypadku środków dezynfekcyjnych zarejestrowanych jako produkt biobójczy - aktualny dokument potwierdzający wpis do rejestru produktu biobójczego i pozwolenie na obrót produktem wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (lub Ministra Zdrowia); 9) dokument potwierdzający informacje zgodne z treścią etykiety, ulotki informacyjnej i instrukcji stosowania środka dezynfekcyjnego będącymi integralną częścią dokumentacji zgłoszenia do rejestru wyrobu medycznego, produktu biobójczego - w celu porównania z wymogami SIWZ; 10) aktualna karta charakterystyki preparatu biobójczego (w przypadku sklasyfikowania produktu jako preparat/substancja niebezpieczna) do oferty należy załączyć również kartę charakterystyki preparatu niebezpiecznego/substancji niebezpiecznej; 11) dokumenty potwierdzające zgodność w zakresie spektrum działania dla środków dezynfekcyjnych dla obszaru medycznego - w celu potwierdzenia skuteczności działania bójczego środka dezynfekcyjnego do powierzchni (wymaga się, aby był to wyrób medyczny lub produkt biobójczy) należy załączyć dokumenty potwierdzające skuteczność bójczą na podstawie wykonanych badań (Faza 2, etap 1 i 2) oznaczających, iż przedmiot zamówienia został przebadany na organizmach testowych w zakresie działania: B, Tbc, F, V, S i odpowiada Normom Europejskim dotyczącym obszaru medycznego lub Normom Polskim obszaru medycznego lub dokumenty potwierdzające wymaganą w SIWZ skuteczność bójczą w obszarze medycznym popartą wykonanymi badaniami w uznanych opiniotwórczych laboratoriach z terenu Unii Europejskiej, reprezentatywnych dla obszaru medycznego

Po wprowadzeniu zmiany:
INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

inne dokumenty

1) oświadczenie dotyczące danych wykonawcy; 2) opis przedmiotu zamówienia; 3) formularz ofertowy; 4) próbki dostawy zgodne ze złożoną ofertą w celu porównania ze szczegółowym opisem przedmiotu zamówienia: a) zadanie nr 1: po jednym opakowaniu z każdej pozycji formularza ofertowego; b) zadanie nr 2: po 1 szt. z pozycji 1, 2, 3, 4, 9, 10, 11,12; 1 op. z poz. 6; dla pozostałych pozycji z zadania nr 2 do oferty należy dołączyć karty katalogowe; c) zadanie nr 3: po jednym opakowaniu z każdej pozycji formularza ofertowego; d) zadanie nr 4: po jednym opakowaniu z każdej pozycji formularza ofertowego; e) zadanie nr 5: jedno opakowanie; zadanie nr 6 - 1 opakowanie- do próbek należy załączyć aktualne ulotki opisujące sposób użytkowania (dotyczy zadania nr 1, 3, 4, 5); 5) oświadczenie Wykonawcy o klasie wyrobu medycznego (klasa I, II a, II b, lub III); 6) deklaracja zgodności wraz z załącznikami, 7) potwierdzenie jednostki notyfikowanej - nie dotyczy wyrobów medycznych należących do klasy I niesterylne; 8) w przypadku środków dezynfekcyjnych zarejestrowanych jako produkt biobójczy - aktualny dokument potwierdzający wpis do rejestru produktu biobójczego i pozwolenie na obrót produktem wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (lub Ministra Zdrowia); 9) dokument potwierdzający informacje zgodne z treścią etykiety, ulotki informacyjnej i instrukcji stosowania środka dezynfekcyjnego będącymi integralną częścią dokumentacji zgłoszenia do rejestru wyrobu medycznego, produktu biobójczego - w celu porównania z wymogami SIWZ; 10) aktualna karta charakterystyki preparatu biobójczego (w przypadku sklasyfikowania produktu jako preparat/substancja niebezpieczna) do oferty należy załączyć również kartę charakterystyki preparatu niebezpiecznego/substancji niebezpiecznej; 11) dokumenty potwierdzające zgodność w zakresie spektrum działania dla środków dezynfekcyjnych dla obszaru medycznego - w celu potwierdzenia skuteczności działania bójczego środka dezynfekcyjnego do powierzchni (wymaga się, aby był to wyrób medyczny lub produkt biobójczy) należy załączyć dokumenty potwierdzające skuteczność bójczą na podstawie wykonanych badań (Faza 2, etap 1 i 2) oznaczających, iż przedmiot zamówienia został przebadany na organizmach testowych w zakresie działania: B, Tbc, F, V, S i odpowiada Normom Europejskim dotyczącym obszaru medycznego lub Normom Polskim obszaru medycznego lub dokumenty potwierdzające wymaganą w SIWZ skuteczność bójczą w obszarze medycznym popartą wykonanymi badaniami w uznanych opiniotwórczych laboratoriach z terenu Unii Europejskiej, reprezentatywnych dla obszaru medycznego.

próbki, opisy lub fotografie produktów, które mają zostać dostarczone, których autentyczność musi zostać poświadczona przez wykonawcę na żądanie zamawiającego;
zaświadczenie niezależnego podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym;
zaświadczenie niezależnego podmiotu zajmującego się poświadczaniem zgodności działań wykonawcy z normami jakościowymi, jeżeli zamawiający odwołują się do systemów zapewniania jakości opartych na odpowiednich normach europejskich;

inne dokumenty

1) oświadczenie dotyczące danych wykonawcy; 2) opis przedmiotu zamówienia; 3) formularz ofertowy; 4) próbki dostawy zgodne ze złożoną ofertą w celu porównania ze szczegółowym opisem przedmiotu zamówienia: a) zadanie nr 1: po jednym opakowaniu z każdej pozycji formularza ofertowego; b) zadanie nr 2: po 1 szt. z pozycji 1, 2, 3, 4, 9, 10, 11,12; 1 op. z poz. 6; dla pozostałych pozycji z zadania nr 2 do oferty należy dołączyć karty katalogowe; c) zadanie nr 3: po jednym opakowaniu z każdej pozycji formularza ofertowego; d) zadanie nr 4: po jednym opakowaniu z każdej pozycji formularza ofertowego; e) zadanie nr 5: jedno opakowanie; - do próbek należy załączyć aktualne ulotki opisujące sposób użytkowania (dotyczy zadania nr 1, 3, 4, 5); 5) oświadczenie Wykonawcy o klasie wyrobu medycznego (klasa I, II a, II b, lub III); 6) deklaracja zgodności wraz z załącznikami, 7) potwierdzenie jednostki notyfikowanej - nie dotyczy wyrobów medycznych należących do klasy I niesterylne; 8) w przypadku środków dezynfekcyjnych zarejestrowanych jako produkt biobójczy - aktualny dokument potwierdzający wpis do rejestru produktu biobójczego i pozwolenie na obrót produktem wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (lub Ministra Zdrowia); 9) dokument potwierdzający informacje zgodne z treścią etykiety, ulotki informacyjnej i instrukcji stosowania środka dezynfekcyjnego będącymi integralną częścią dokumentacji zgłoszenia do rejestru wyrobu medycznego, produktu biobójczego - w celu porównania z wymogami SIWZ; 10) aktualna karta charakterystyki preparatu biobójczego (w przypadku sklasyfikowania produktu jako preparat/substancja niebezpieczna) do oferty należy załączyć również kartę charakterystyki preparatu niebezpiecznego/substancji niebezpiecznej; 11) dokumenty potwierdzające zgodność w zakresie spektrum działania dla środków dezynfekcyjnych dla obszaru medycznego - w celu potwierdzenia skuteczności działania bójczego środka dezynfekcyjnego do powierzchni (wymaga się, aby był to wyrób medyczny lub produkt biobójczy) należy załączyć dokumenty potwierdzające skuteczność bójczą na podstawie wykonanych badań (Faza 2, etap 1 i 2) oznaczających, iż przedmiot zamówienia został przebadany na organizmach testowych w zakresie działania: B, Tbc, F, V, S i odpowiada Normom Europejskim dotyczącym obszaru medycznego lub Normom Polskim obszaru medycznego lub dokumenty potwierdzające wymaganą w SIWZ skuteczność bójczą w obszarze medycznym popartą wykonanymi badaniami w uznanych opiniotwórczych laboratoriach z terenu Unii Europejskiej, reprezentatywnych dla obszaru medycznego

Miejsce składania: ZAŁ. I

Przed wprowadzeniem zmainy:
CZĘŚĆ Nr: 4 NAZWA: Środki do dezynfekcji.

1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1) Koncentrat do mycia sanitariatów - 900 L; 2) Środek dezynfekująco- piorący - 1600 kg; 3) Preparat myjąco- dezynfekujący - 300 L; 4) Preparat myjąco- dezynfekujący - 40 L; 5) Preparat do chirurgicznego i higienicznego mycia rąk - 150 L; 6) Preparat służący do dekontaminacji rąk i ciała pacjentów - 30 L; 7) Preparat do szybkiej dezynfekcji małych powierzchni - 150 L.

Po wprowadzeniu zmiany:
CZĘŚĆ Nr: 4 NAZWA: Środki do dezynfekcji.
1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1) Koncentrat do mycia sanitariatów - 900 L; 2) Środek dezynfekująco- piorący - 1600 kg; 3) Preparat myjąco- dezynfekujący - 300 L; 4) Preparat myjąco- dezynfekujący - 40 L; 5) Preparat do chirurgicznego i higienicznego mycia rąk - 150 L; 6) Preparat służący do dekontaminacji rąk i ciała pacjentów - 30 L

Miejsce składania: IV.4.4

Przed wprowadzeniem zmainy:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 02.05.2014 godzina 10:15, miejsce: Szpital Wojewódzki im. Mikołaja Kopernika ul. T. Chałubińskiego 7, 75-581 Koszalin Dział Zamówień Publicznych

Po wprowadzeniu zmiany:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 07.05.2014 godzina 11.00, miejsce: Szpital Wojewódzki im. Mikołaja Kopernika ul. T. Chałubińskiego 7, 75-581 Koszalin Dział Zamówień Publicznych

Miejsce składania: ZAŁ. I

dodac:
CZĘŚĆ Nr: 6 NAZWA: Środki do dezynfekcji.

1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1) Preparat do szybkiej dezynfekcji małych powierzchni - 150 L.

Podobne przetargi