75272 / 2014-03-06 - Inny: Instytut Badawczy / Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc (Warszawa)

Oryginalny toner CF363X (HP 508X) Żółty Purpurowy Wydajny marki Hewlett Packard

Cena: 1405.89 PLN

Dostawa ciekłego tlenu medycznego oraz sprężonego tlenu medycznego
w butlach tlenowych wraz z dzierżawą butli

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa ciekłego tlenu medycznego - 450 000,00 kg, transport tlenu ciekłego medycznego - 450 000,00 kg, dostawa tlenu medycznego sprężonego w butlach o pojemności 2 L i ciśnieniu 200 bar - 100 szt., dzierżawa butli B2 stalowych, o pojemności 2 L - 18 szt. oraz transport butli - 40 kpl.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 75272

Data publikacji: 2014-03-06

Nazwa: Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc

Ulica: ul. Płocka 26

Numer domu: 26

Miejscowość: Warszawa

Kod pocztowy: 01-138

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 022 4312128

Numer faxu: 022 4312452

Adres strony internetowej: www.igichp.edu.pl

Regon: 00028849000000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Inny: Instytut Badawczy

Inny rodzaj zamawiającego: Instytut Badawczy

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa ciekłego tlenu medycznego oraz sprężonego tlenu medycznego
w butlach tlenowych wraz z dzierżawą butli

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa ciekłego tlenu medycznego - 450 000,00 kg, transport tlenu ciekłego medycznego - 450 000,00 kg, dostawa tlenu medycznego sprężonego w butlach o pojemności 2 L i ciśnieniu 200 bar - 100 szt., dzierżawa butli B2 stalowych, o pojemności 2 L - 18 szt. oraz transport butli - 40 kpl.

Kody CPV:
241119004 (Tlen)

Czy zamówienie jest podzielone na części: Nie

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy jest dialog: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 24

Informacja na temat wadium: Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
1. Wykonawca musi być uprawniony do prowadzenia obrotu produktami leczniczymi zgodnie z wymaganiami określonymi przepisami prawa. 2. Ocena spełniania warunku zostanie dokonana na podstawie: 1) zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnego z wymaganiami określonymi przepisami prawa, 2) oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu. 3. Zamawiający dokona oceny spełnienia wymaganych warunków na podstawie załączonego do oferty dokumentu i oświadczenia wg kryteriów spełnia lub nie spełnia.

Wiedza i doświadczenie:
Ocena spełnienia warunku zostanie dokonana na podstawie oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu. Zamawiający dokona oceny spełnienia wymaganych warunków na podstawie załączonego do oferty oświadczenia wg kryteriów spełnia lub nie spełnia

Potencjał techniczny:
Ocena spełnienia warunku zostanie dokonana na podstawie oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu. Zamawiający dokona oceny spełnienia wymaganych warunków na podstawie załączonego do oferty oświadczenia wg kryteriów spełnia lub nie spełnia

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
Ocena spełnienia warunku zostanie dokonana na podstawie oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu. Zamawiający dokona oceny spełnienia wymaganych warunków na podstawie załączonego do oferty oświadczenia wg kryteriów spełnia lub nie spełnia

Sytuacja ekonomiczna:
Ocena spełnienia warunku zostanie dokonana na podstawie oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu. Zamawiający dokona oceny spełnienia wymaganych warunków na podstawie załączonego do oferty oświadczenia wg kryteriów spełnia lub nie spełnia

Oświadczenie nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Dokumenty grupy kapitałowej: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, wykonawca do oferty dołącza wydane zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. nr 45 poz. 271 z późn. zm.) pozwolenie Prezesa Urzędu Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na dopuszczenie do obrotu leku na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej albo decyzję Rady Unii Europejskiej lub Komisji Europejskich umożliwiającej obrót tym lekiem na terytorium Unii Europejskiej

inne_dokumenty:
Dokumenty, w formie oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii, potwierdzające uprawnienie osób do podpisania oferty i innych dokumentów, o ile nie wynikają z przepisów prawa lub innych dołączonych do oferty dokumentów rejestrowych. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. III.4.3.1), zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie - złożone nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Kod kryterium cenowe: A

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.igichp.edu.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc, ul. Płocka 26, 01-138 Warszawa, budynek E, lok. 14

Data składania wniosków, ofert: 14/03/2014

Godzina składania wniosków, ofert: 09:00

Miejsce składania:
Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc, ul. Płocka 26, 01-138 Warszawa, budynek E, lok. 14

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Podobne przetargi