356192 / 2014-10-27 - / Szpital Specjalistyczny Nr 1 (Bytom)

Oryginalny toner MX23GTMA Purpurowy marki Sharp

Cena: 344.40 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2014-10-20 pod pozycją 349438. Zobacz ogłoszenie 349438 / 2014-10-20 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 356192

Data publikacji: 2014-10-27

Nazwa: Szpital Specjalistyczny Nr 1

Ulica: ul. Żeromskiego 7

Numer domu: 7

Miejscowość: Bytom

Kod pocztowy: 41-902

Województwo / kraj: śląskie

Numer telefonu: 032 3963266, 3863332

Numer faxu: 032 2816765

Regon: 27023584000000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 349438

Data wydania biuletynu: 2014-10-20

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: II.1.4

Przed wprowadzeniem zmainy:
Przedmiotem zamówienia jest zakup, dostawa i montaż sprzętu i aparatury medycznej dla Oddziału Reumatologii i Rehabilitacji oraz Oddziału Chorób Wewnętrznych i Diabetologii - część II szczegółowo określonych w załącznikach 1-12 do SIWZ

Po wprowadzeniu zmiany:
Przedmiotem zamówienia jest zakup, dostawa i montaż sprzętu i aparatury medycznej dla Oddziału Reumatologii i Rehabilitacji oraz Oddziału Chorób Wewnętrznych i Diabetologii - część II szczegółowo określonych w załącznikach 1-14 do SIWZ

Miejsce składania: II.1.7

Przed wprowadzeniem zmainy:
Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 12

Po wprowadzeniu zmiany:
Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 14

Miejsce składania: III.3)

Przed wprowadzeniem zmainy:
WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW III.3.2) Wiedza i doświadczenie Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu (załącznik nr 15 do specyfikacji) III.3.3) Potencjał techniczny Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu (załącznik nr 15 do specyfikacji) III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu (załącznik nr 15 do specyfikacji) III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu (załącznik nr 15 do specyfikacji)

Po wprowadzeniu zmiany:
WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW III.3.2) Wiedza i doświadczenie Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu (załącznik nr 17 do specyfikacji) III.3.3) Potencjał techniczny Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu (załącznik nr 17 do specyfikacji) III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu (załącznik nr 17 do specyfikacji) III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu (załącznik nr 17 do specyfikacji)

Miejsce składania: III.6)

Przed wprowadzeniem zmainy:
INNE DOKUMENTY Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5) Wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych lub deklarację zgodności CE lub deklarację zgodności producenta lub wpis do RMW potwierdzające, że oferowany wyrób medyczny spełnia wymagania określone w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych Załącznik nr 1:a) Kozetka - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych /deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta b) Fotel do pobierania krwi - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta c) Parawan - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych Załącznik nr 3: a) Walizka reanimacyjna z wyposażeniem - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta Załącznik nr 4: a) Spirometr - deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta Załącznik nr 5: a) Ssak elektryczny - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta Załącznik nr 6: a) Pompa infuzyjna - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta Załącznik nr 7: a) Holter glikemiczny - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta Załącznik nr 8: a) Aparat do pomiaru ciśnienia z pulsometrem- wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta Załącznik nr 9: a) Kardiomonitor- wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta Załącznik nr 10: a) Aparat EKG 12 kanałowy - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta Załącznik nr 11: a) Bieżnia treningowa- deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta b) Mata aplikator duży do pola magnetycznego- deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta Załącznik nr 12: a) Pompa infuzyjna - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta 2.3 Autoryzacja serwisu 3 Inne dokumenty: 3.1 Pełnomocnictwo osób podpisujących ofertę w imieniu Wykonawcy, udzielone przez osobę upoważnioną zgodnie z właściwym rejestrem. Należy dołączyć do oferty oryginał lub kopię poświadczoną za zgodność z oryginałem przez udzielającego pełnomocnictwa lub notariusza. Jeżeli wykonawca będzie polegał na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączącego go z nimi stosunków wówczas zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia. Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt II.1

Po wprowadzeniu zmiany:
INNE DOKUMENTY Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5) Wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych lub deklarację zgodności CE lub deklarację zgodności producenta lub wpis do RMW potwierdzające, że oferowany wyrób medyczny spełnia wymagania określone w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych Załącznik nr 1:a) Parawan - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych Załącznik nr 3: a) Walizka reanimacyjna z wyposażeniem - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta Załącznik nr 4: a) Spirometr - deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta Załącznik nr 5: a) Ssak elektryczny - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta Załącznik nr 6: a) Pompa infuzyjna - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta Załącznik nr 7: a) Holter glikemiczny - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta Załącznik nr 8: a) Aparat do pomiaru ciśnienia z pulsometrem- wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta Załącznik nr 9: a) Kardiomonitor- wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta Załącznik nr 10: a) Aparat EKG 12 kanałowy - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta Załącznik nr 11: a) Bieżnia treningowa- deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta b) Mata aplikator duży do pola magnetycznego- deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta Załącznik nr 12: a) Pompa infuzyjna - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta Załącznik nr 13: a) Kozetka - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta Załącznik nr 14: a) Fotel do pobierania krwi - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta 2.3 Autoryzacja serwisu 3 Inne dokumenty: 3.1 Pełnomocnictwo osób podpisujących ofertę w imieniu Wykonawcy, udzielone przez osobę upoważnioną zgodnie z właściwym rejestrem. Należy dołączyć do oferty oryginał lub kopię poświadczoną za zgodność z oryginałem przez udzielającego pełnomocnictwa lub notariusza. Jeżeli wykonawca będzie polegał na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączącego go z nimi stosunków wówczas zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia. Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt II.1

Podobne przetargi