198741 / 2012-09-14 - Uczelnia publiczna / Uniwersytet Medyczny w Lublinie (Lublin)

Oryginalny wywoływacz DD11BLK=B1219640 Czarny marki Nashuatec

Cena: 159.62 PLN

Dostawa artykułów medycznych jednorazowego
użytku i produktów farmaceutycznych dla Uniwersytetu Medycznego w Lublinie; nr sprawy UM-ZP-262-86-12..

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa na podstawie umowy sprzedaży artykułów medycznych jednorazowego użytku i produktów farmaceutycznych (zwanych dalej produktami , przedmiotem zamówienia) dla Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, określonych w 8 zadaniach (ofertach częściowych) następująco:

Zadanie nr 1 - Leki
Zadanie nr 2 - Artykuły medyczne, jednorazowe
Zadanie nr 3 - Testy i termometry
Zadanie nr 4 - Narzędzia i nożyczki
Zadanie nr 5 - Składniki leków
Zadanie nr 6 - Substancje chemiczne
Zadanie nr 7- Składniki leków
Zadanie nr 8 - Substancje chemiczne
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w Formularzu cenowym,Opisie przedmiotu zamówienia stanowiącym załącznik nr 6 do niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.14.13.20-9 - Igły medyczne
33.14.13.10-6 - Strzykawki
33.16.90.00-2 - Przyrządy chirurgiczne
33.60.00.00-6 - Produkty farmaceutyczne
Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia:

1. Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych w stosunku do wskazanych w załączniku nr 6 do SIWZ (Formularz cenowy,Opis przedmiotu zamówienia).
2. Ewentualne wskazanie przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia symbolu, znaku towarowego, patentu, pochodzenia, nazwy produktu lub producenta ma na celu określenie klasy produktu, jego jakości oraz służy ustaleniu standardu produktu, nie wskazuje natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta.
3. Pod użytym pojęciem równoważne rozumie się dostawę produktów o cechach jakościowych i użytkowych identycznych lub nie gorszych jak produkty wskazane w załączniku nr 6 do SIWZ (Formularz cenowy,Opis przedmiotu zamówienia).
4. W zakresie przedmiotu zamówienia określonego w zadaniu nr 1 pn.: leki za produkt równoważny Zamawiający rozumie lek posiadający identyczną substancje czynną, dawkę, postać farmaceutyczną (np. kapsułka, tabletka, płyn, zawiesina, maść), pojemność oraz sposób stosowania i drogę podania, jak lek określony przez Zamawiającego w załączniku nr 6 do SIWZ w zadaniu nr 1 (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia).
5. Wykonawca, który powoła się na rozwiązanie równoważne, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego (art. 30 ust. 5 Pzp.).
6. Zamawiający wymaga, aby okres ważności (przydatności do użycia) dostarczonego przedmiotu zamówienia wg załącznika nr 6 do SIWZ (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia) wynosił nie mniej niż 75% terminu daty ważności produktu wskazanego przez producenta, licząc od daty dostawy do Zamawiającego.
7. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie innych wielkości opakowań niż opisane w tabeli (załącznik nr 6 do SIWZ). W przypadku, jak opisano powyżej, należy tak przeliczyć ilość oferowanych opakowań, aby w efekcie możliwa była realizacja całości zamówienia. W razie konieczności należy zaokrąglić ilość zaproponowanych opakowań w górę .
8. Zamawiający wymaga dostawy produktów nieuszkodzonych, posiadających nienaruszone cechy pierwotnego opakowania.
9. Ulotka, tj. informacja przeznaczona dla użytkownika, zatwierdzona w procesie dopuszczenia do obrotu, sporządzona w formie odrębnego druku, zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) powinna być dołączana do dostarczonego Zamawiającemu opakowania każdego produktu leczniczego (określonego w zdaniu nr 1) . Wyjątkiem są sytuacje, gdy wszystkie niezbędne elementy i treść, przewidziane do umieszczenia w ulotce, są zawarte na opakowaniu zewnętrznym lub bezpośrednim produktu leczniczego.
10. Wykonawca zapewnia oznakowanie leków (określonych w zadaniu nr 1 ) zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 20 lutego 2009 r. w sprawie wymagań dotyczących oznakowania produktu leczniczego oraz treści ulotek (Dz.U. z 2009 r., Nr 39 poz. 321).
11. Leki oraz artykuły medyczne będące przedmiotem zamówienia muszą być dopuszczone do obrotu odpowiednio: zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) oraz spełniać wymogi ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn.zm.).
12. Wykonawca zapewnia gwarancję na przedmiot zamówienia zgodnie z gwarancją producenta i w toku realizacji zamówienia przeniesie na Zamawiającego wszelkie uprawnienia z tytułu gwarancji udzielonych przez producentów produktów dostarczanych Zamawiającemu przez Wykonawcę.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 198741

Data publikacji: 2012-09-14

Nazwa: Uniwersytet Medyczny w Lublinie

Ulica: Al. Racławickie 1

Numer domu: 1

Miejscowość: Lublin

Kod pocztowy: 20-059

Województwo / kraj: lubelskie

Numer telefonu: 81 528 88 88

Numer faxu: 81 528 89 18

Adres strony internetowej: www.am.lublin.pl

Regon: 00028871600000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Uczelnia publiczna

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa artykułów medycznych jednorazowego
użytku i produktów farmaceutycznych dla Uniwersytetu Medycznego w Lublinie; nr sprawy UM-ZP-262-86-12..

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa na podstawie umowy sprzedaży artykułów medycznych jednorazowego użytku i produktów farmaceutycznych (zwanych dalej produktami , przedmiotem zamówienia) dla Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, określonych w 8 zadaniach (ofertach częściowych) następująco:

Zadanie nr 1 - Leki
Zadanie nr 2 - Artykuły medyczne, jednorazowe
Zadanie nr 3 - Testy i termometry
Zadanie nr 4 - Narzędzia i nożyczki
Zadanie nr 5 - Składniki leków
Zadanie nr 6 - Substancje chemiczne
Zadanie nr 7- Składniki leków
Zadanie nr 8 - Substancje chemiczne
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w Formularzu cenowym,Opisie przedmiotu zamówienia stanowiącym załącznik nr 6 do niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.14.13.20-9 - Igły medyczne
33.14.13.10-6 - Strzykawki
33.16.90.00-2 - Przyrządy chirurgiczne
33.60.00.00-6 - Produkty farmaceutyczne
Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia:

1. Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych w stosunku do wskazanych w załączniku nr 6 do SIWZ (Formularz cenowy,Opis przedmiotu zamówienia).
2. Ewentualne wskazanie przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia symbolu, znaku towarowego, patentu, pochodzenia, nazwy produktu lub producenta ma na celu określenie klasy produktu, jego jakości oraz służy ustaleniu standardu produktu, nie wskazuje natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta.
3. Pod użytym pojęciem równoważne rozumie się dostawę produktów o cechach jakościowych i użytkowych identycznych lub nie gorszych jak produkty wskazane w załączniku nr 6 do SIWZ (Formularz cenowy,Opis przedmiotu zamówienia).
4. W zakresie przedmiotu zamówienia określonego w zadaniu nr 1 pn.: leki za produkt równoważny Zamawiający rozumie lek posiadający identyczną substancje czynną, dawkę, postać farmaceutyczną (np. kapsułka, tabletka, płyn, zawiesina, maść), pojemność oraz sposób stosowania i drogę podania, jak lek określony przez Zamawiającego w załączniku nr 6 do SIWZ w zadaniu nr 1 (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia).
5. Wykonawca, który powoła się na rozwiązanie równoważne, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego (art. 30 ust. 5 Pzp.).
6. Zamawiający wymaga, aby okres ważności (przydatności do użycia) dostarczonego przedmiotu zamówienia wg załącznika nr 6 do SIWZ (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia) wynosił nie mniej niż 75% terminu daty ważności produktu wskazanego przez producenta, licząc od daty dostawy do Zamawiającego.
7. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie innych wielkości opakowań niż opisane w tabeli (załącznik nr 6 do SIWZ). W przypadku, jak opisano powyżej, należy tak przeliczyć ilość oferowanych opakowań, aby w efekcie możliwa była realizacja całości zamówienia. W razie konieczności należy zaokrąglić ilość zaproponowanych opakowań w górę .
8. Zamawiający wymaga dostawy produktów nieuszkodzonych, posiadających nienaruszone cechy pierwotnego opakowania.
9. Ulotka, tj. informacja przeznaczona dla użytkownika, zatwierdzona w procesie dopuszczenia do obrotu, sporządzona w formie odrębnego druku, zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) powinna być dołączana do dostarczonego Zamawiającemu opakowania każdego produktu leczniczego (określonego w zdaniu nr 1) . Wyjątkiem są sytuacje, gdy wszystkie niezbędne elementy i treść, przewidziane do umieszczenia w ulotce, są zawarte na opakowaniu zewnętrznym lub bezpośrednim produktu leczniczego.
10. Wykonawca zapewnia oznakowanie leków (określonych w zadaniu nr 1 ) zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 20 lutego 2009 r. w sprawie wymagań dotyczących oznakowania produktu leczniczego oraz treści ulotek (Dz.U. z 2009 r., Nr 39 poz. 321).
11. Leki oraz artykuły medyczne będące przedmiotem zamówienia muszą być dopuszczone do obrotu odpowiednio: zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) oraz spełniać wymogi ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn.zm.).
12. Wykonawca zapewnia gwarancję na przedmiot zamówienia zgodnie z gwarancją producenta i w toku realizacji zamówienia przeniesie na Zamawiającego wszelkie uprawnienia z tytułu gwarancji udzielonych przez producentów produktów dostarczanych Zamawiającemu przez Wykonawcę.

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 8

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 3

Informacja na temat wadium:
Zamawiający nie wymaga od Wykonawców wniesienia wadium.

Zaliczka: Nie

Uprawnienia: Oświadczenie Wykonawcy

Wiedza i doświadczenie: Oświadczenie Wykonawcy

Potencjał techniczny: Oświadczenie Wykonawcy

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia: Oświadczenie Wykonawcy

Sytuacja ekonomiczna: Oświadczenie Wykonawcy

Oświadczenie nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 7: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

inne_dokumenty:
1.Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, stosownie
do treści § 4 ust. 1 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2009 r. w sprawie rodzajów
dokumentów, jakich mogą żądać zamawiający od wykonawców, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być
składane (Dz.U. z 2009 r. Nr 226, poz. 1817), zamiast dokumentów, o których mowa w punkcie III.4.2) -
Wykonawca składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce
zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości; 2.
Dokumenty, o których mowa w pkt. 1 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem
terminu składania ofert. 3. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę
lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 1, zastępuje się je dokumentem
zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo
organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w
którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Dokument ten
winien być wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. 4. W przypadku
wątpliwości, co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania
poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio
miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania z wnioskiem o
udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu. 5. Jeżeli Wykonawca, polega na wiedzy
i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, to zobowiązany jest również przedłożyć: 5.1 Pisemne zobowiązanie tych
podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu
zamówienia; 5.2 Oświadczenie i dokumenty dotyczące tych podmiotów, wymienione w punkcie III.4.2).

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
1. Zmiany postanowień niniejszej umowy będą dokonywane w formie pisemnej w postaci aneksu, pod rygorem nieważności, i mogą wystąpić wyłącznie w następujących sytuacjach:
1) wprowadzenia nowej technologii i/lub zaprzestania produkcji produktów objętych umową, Zamawiający dopuszcza jego zastąpienie jedynie produktem równoważnym lub o wyższych parametrach jakościowych;
2) wprowadzenia nowej technologii lub innych okoliczności pozwalających na obniżenie ceny przedmiotu umowy;
3) wprowadzenia nowej technologii pozwalającej na zastąpienie produktu o wyższej jakości niż w umowie przy zachowaniu ceny;
4) zmiany numeru katalogowego, wielkości opakowań lub nazwy producenta produktu objętego umową;
5) zmiany obowiązujących przepisów, jeżeli konieczne będzie dostosowanie treści umowy do aktualnego stanu prawnego;
6) zmiany stawki podatku od towarów i usług (VAT) w trakcie obowiązywania umowy - zmianie ulegnie jedynie wartość umowy brutto o różnicę wynikającą ze zmiany wartości podatku VAT;
7) konieczności zmiany osób przewidzianych do wykonania przedmiotu umowy lub do wzajemnego współdziałania przy realizacji umowy;
8) zaistnienia innych okoliczności, których nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy;
9) wystąpienia siły wyższej jako zdarzenia zewnętrznego, niemożliwego do przewidzenia i zapobieżenia;
10) dopuszczalne będą inne zmiany umowy, o ile nie będą one istotne w stosunku do treści oferty.
2. Inicjatorem zmian może być każda ze Stron, poprzez pisemne wystąpienie w okresie obowiązywania umowy, zawierające opis proponowanych zmian, ich uzasadnienie faktyczne i prawne oraz termin wprowadzenia.

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.umlub.p

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
1) j.w. 2) osoba do kontaktu
Agata Wajrak, e mail: agata.wajrak@umlub.pl, tel. (81) 528-88-32..

Data składania wniosków, ofert: 25/09/2012

Godzina składania wniosków, ofert: 09:30

Miejsce składania:
siedziba Zamawiającego w Lublinie, Al. Racławickie 1, pokój nr 22 (Kancelaria Ogólna)..

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Informacje dodatkowe: Nie dotyczy.

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Numer części zamówienia: 1

Nazwa: Leki

Opis:
1. Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych w stosunku do wskazanych w załączniku nr 6 do SIWZ (Formularz cenowy,Opis przedmiotu zamówienia).
2. Ewentualne wskazanie przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia symbolu, znaku towarowego, patentu, pochodzenia, nazwy produktu lub producenta ma na celu określenie klasy produktu, jego jakości oraz służy ustaleniu standardu produktu, nie wskazuje natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta.
3. Pod użytym pojęciem równoważne rozumie się dostawę produktów o cechach jakościowych i użytkowych identycznych lub nie gorszych jak produkty wskazane w załączniku nr 6 do SIWZ (Formularz cenowy,Opis przedmiotu zamówienia).
4. W zakresie przedmiotu zamówienia określonego w zadaniu nr 1 pn.: leki za produkt równoważny Zamawiający rozumie lek posiadający identyczną substancje czynną, dawkę, postać farmaceutyczną (np. kapsułka, tabletka, płyn, zawiesina, maść), pojemność oraz sposób stosowania i drogę podania, jak lek określony przez Zamawiającego w załączniku nr 6 do SIWZ w zadaniu nr 1 (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia).
5. Wykonawca, który powoła się na rozwiązanie równoważne, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego (art. 30 ust. 5 Pzp.).
6. Zamawiający wymaga, aby okres ważności (przydatności do użycia) dostarczonego przedmiotu zamówienia wg załącznika nr 6 do SIWZ (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia) wynosił nie mniej niż 75% terminu daty ważności produktu wskazanego przez producenta, licząc od daty dostawy do Zamawiającego.
7. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie innych wielkości opakowań niż opisane w tabeli (załącznik nr 6 do SIWZ). W przypadku, jak opisano powyżej, należy tak przeliczyć ilość oferowanych opakowań, aby w efekcie możliwa była realizacja całości zamówienia. W razie konieczności należy zaokrąglić ilość zaproponowanych opakowań w górę .
8. Zamawiający wymaga dostawy produktów nieuszkodzonych, posiadających nienaruszone cechy pierwotnego opakowania.
9. Ulotka, tj. informacja przeznaczona dla użytkownika, zatwierdzona w procesie dopuszczenia do obrotu, sporządzona w formie odrębnego druku, zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) powinna być dołączana do dostarczonego Zamawiającemu opakowania każdego produktu leczniczego (określonego w zdaniu nr 1) . Wyjątkiem są sytuacje, gdy wszystkie niezbędne elementy i treść, przewidziane do umieszczenia w ulotce, są zawarte na opakowaniu zewnętrznym lub bezpośrednim produktu leczniczego.
10. Wykonawca zapewnia oznakowanie leków (określonych w zadaniu nr 1 ) zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 20 lutego 2009 r. w sprawie wymagań dotyczących oznakowania produktu leczniczego oraz treści ulotek (Dz.U. z 2009 r., Nr 39 poz. 321).
11. Leki oraz artykuły medyczne będące przedmiotem zamówienia muszą być dopuszczone do obrotu odpowiednio: zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) oraz spełniać wymogi ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn.zm.).
12. Wykonawca zapewnia gwarancję na przedmiot zamówienia zgodnie z gwarancją producenta i w toku realizacji zamówienia przeniesie na Zamawiającego wszelkie uprawnienia z tytułu gwarancji udzielonych przez producentów produktów dostarczanych Zamawiającemu przez Wykonawcę.

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 3

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 2

Nazwa: Artykuły medyczne, jednorazowe

Opis:
1. Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych w stosunku do wskazanych w załączniku nr 6 do SIWZ (Formularz cenowy,Opis przedmiotu zamówienia).
2. Ewentualne wskazanie przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia symbolu, znaku towarowego, patentu, pochodzenia, nazwy produktu lub producenta ma na celu określenie klasy produktu, jego jakości oraz służy ustaleniu standardu produktu, nie wskazuje natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta.
3. Pod użytym pojęciem równoważne rozumie się dostawę produktów o cechach jakościowych i użytkowych identycznych lub nie gorszych jak produkty wskazane w załączniku nr 6 do SIWZ (Formularz cenowy,Opis przedmiotu zamówienia).
4. W zakresie przedmiotu zamówienia określonego w zadaniu nr 1 pn.: leki za produkt równoważny Zamawiający rozumie lek posiadający identyczną substancje czynną, dawkę, postać farmaceutyczną (np. kapsułka, tabletka, płyn, zawiesina, maść), pojemność oraz sposób stosowania i drogę podania, jak lek określony przez Zamawiającego w załączniku nr 6 do SIWZ w zadaniu nr 1 (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia).
5. Wykonawca, który powoła się na rozwiązanie równoważne, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego (art. 30 ust. 5 Pzp.).
6. Zamawiający wymaga, aby okres ważności (przydatności do użycia) dostarczonego przedmiotu zamówienia wg załącznika nr 6 do SIWZ (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia) wynosił nie mniej niż 75% terminu daty ważności produktu wskazanego przez producenta, licząc od daty dostawy do Zamawiającego.
7. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie innych wielkości opakowań niż opisane w tabeli (załącznik nr 6 do SIWZ). W przypadku, jak opisano powyżej, należy tak przeliczyć ilość oferowanych opakowań, aby w efekcie możliwa była realizacja całości zamówienia. W razie konieczności należy zaokrąglić ilość zaproponowanych opakowań w górę .
8. Zamawiający wymaga dostawy produktów nieuszkodzonych, posiadających nienaruszone cechy pierwotnego opakowania.
9. Ulotka, tj. informacja przeznaczona dla użytkownika, zatwierdzona w procesie dopuszczenia do obrotu, sporządzona w formie odrębnego druku, zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) powinna być dołączana do dostarczonego Zamawiającemu opakowania każdego produktu leczniczego (określonego w zdaniu nr 1) . Wyjątkiem są sytuacje, gdy wszystkie niezbędne elementy i treść, przewidziane do umieszczenia w ulotce, są zawarte na opakowaniu zewnętrznym lub bezpośrednim produktu leczniczego.
10. Wykonawca zapewnia oznakowanie leków (określonych w zadaniu nr 1 ) zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 20 lutego 2009 r. w sprawie wymagań dotyczących oznakowania produktu leczniczego oraz treści ulotek (Dz.U. z 2009 r., Nr 39 poz. 321).
11. Leki oraz artykuły medyczne będące przedmiotem zamówienia muszą być dopuszczone do obrotu odpowiednio: zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) oraz spełniać wymogi ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn.zm.).
12. Wykonawca zapewnia gwarancję na przedmiot zamówienia zgodnie z gwarancją producenta i w toku realizacji zamówienia przeniesie na Zamawiającego wszelkie uprawnienia z tytułu gwarancji udzielonych przez producentów produktów dostarczanych Zamawiającemu przez Wykonawcę.

Kody CPV:
331413209 (Igły medyczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
331413106 (Strzykawki)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
331690002 (Przyrządy chirurgiczne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 3

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 3

Nazwa: Testy i termometry

Opis:
1. Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych w stosunku do wskazanych w załączniku nr 6 do SIWZ (Formularz cenowy,Opis przedmiotu zamówienia).
2. Ewentualne wskazanie przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia symbolu, znaku towarowego, patentu, pochodzenia, nazwy produktu lub producenta ma na celu określenie klasy produktu, jego jakości oraz służy ustaleniu standardu produktu, nie wskazuje natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta.
3. Pod użytym pojęciem równoważne rozumie się dostawę produktów o cechach jakościowych i użytkowych identycznych lub nie gorszych jak produkty wskazane w załączniku nr 6 do SIWZ (Formularz cenowy,Opis przedmiotu zamówienia).
4. W zakresie przedmiotu zamówienia określonego w zadaniu nr 1 pn.: leki za produkt równoważny Zamawiający rozumie lek posiadający identyczną substancje czynną, dawkę, postać farmaceutyczną (np. kapsułka, tabletka, płyn, zawiesina, maść), pojemność oraz sposób stosowania i drogę podania, jak lek określony przez Zamawiającego w załączniku nr 6 do SIWZ w zadaniu nr 1 (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia).
5. Wykonawca, który powoła się na rozwiązanie równoważne, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego (art. 30 ust. 5 Pzp.).
6. Zamawiający wymaga, aby okres ważności (przydatności do użycia) dostarczonego przedmiotu zamówienia wg załącznika nr 6 do SIWZ (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia) wynosił nie mniej niż 75% terminu daty ważności produktu wskazanego przez producenta, licząc od daty dostawy do Zamawiającego.
7. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie innych wielkości opakowań niż opisane w tabeli (załącznik nr 6 do SIWZ). W przypadku, jak opisano powyżej, należy tak przeliczyć ilość oferowanych opakowań, aby w efekcie możliwa była realizacja całości zamówienia. W razie konieczności należy zaokrąglić ilość zaproponowanych opakowań w górę .
8. Zamawiający wymaga dostawy produktów nieuszkodzonych, posiadających nienaruszone cechy pierwotnego opakowania.
9. Ulotka, tj. informacja przeznaczona dla użytkownika, zatwierdzona w procesie dopuszczenia do obrotu, sporządzona w formie odrębnego druku, zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) powinna być dołączana do dostarczonego Zamawiającemu opakowania każdego produktu leczniczego (określonego w zdaniu nr 1) . Wyjątkiem są sytuacje, gdy wszystkie niezbędne elementy i treść, przewidziane do umieszczenia w ulotce, są zawarte na opakowaniu zewnętrznym lub bezpośrednim produktu leczniczego.
10. Wykonawca zapewnia oznakowanie leków (określonych w zadaniu nr 1 ) zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 20 lutego 2009 r. w sprawie wymagań dotyczących oznakowania produktu leczniczego oraz treści ulotek (Dz.U. z 2009 r., Nr 39 poz. 321).
11. Leki oraz artykuły medyczne będące przedmiotem zamówienia muszą być dopuszczone do obrotu odpowiednio: zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) oraz spełniać wymogi ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn.zm.).
12. Wykonawca zapewnia gwarancję na przedmiot zamówienia zgodnie z gwarancją producenta i w toku realizacji zamówienia przeniesie na Zamawiającego wszelkie uprawnienia z tytułu gwarancji udzielonych przez producentów produktów dostarczanych Zamawiającemu przez Wykonawcę.

Kody CPV:
331690002 (Przyrządy chirurgiczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 3

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 4

Nazwa: Narzędzia i nożyczki

Opis:
1. Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych w stosunku do wskazanych w załączniku nr 6 do SIWZ (Formularz cenowy,Opis przedmiotu zamówienia).
2. Ewentualne wskazanie przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia symbolu, znaku towarowego, patentu, pochodzenia, nazwy produktu lub producenta ma na celu określenie klasy produktu, jego jakości oraz służy ustaleniu standardu produktu, nie wskazuje natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta.
3. Pod użytym pojęciem równoważne rozumie się dostawę produktów o cechach jakościowych i użytkowych identycznych lub nie gorszych jak produkty wskazane w załączniku nr 6 do SIWZ (Formularz cenowy,Opis przedmiotu zamówienia).
4. W zakresie przedmiotu zamówienia określonego w zadaniu nr 1 pn.: leki za produkt równoważny Zamawiający rozumie lek posiadający identyczną substancje czynną, dawkę, postać farmaceutyczną (np. kapsułka, tabletka, płyn, zawiesina, maść), pojemność oraz sposób stosowania i drogę podania, jak lek określony przez Zamawiającego w załączniku nr 6 do SIWZ w zadaniu nr 1 (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia).
5. Wykonawca, który powoła się na rozwiązanie równoważne, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego (art. 30 ust. 5 Pzp.).
6. Zamawiający wymaga, aby okres ważności (przydatności do użycia) dostarczonego przedmiotu zamówienia wg załącznika nr 6 do SIWZ (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia) wynosił nie mniej niż 75% terminu daty ważności produktu wskazanego przez producenta, licząc od daty dostawy do Zamawiającego.
7. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie innych wielkości opakowań niż opisane w tabeli (załącznik nr 6 do SIWZ). W przypadku, jak opisano powyżej, należy tak przeliczyć ilość oferowanych opakowań, aby w efekcie możliwa była realizacja całości zamówienia. W razie konieczności należy zaokrąglić ilość zaproponowanych opakowań w górę .
8. Zamawiający wymaga dostawy produktów nieuszkodzonych, posiadających nienaruszone cechy pierwotnego opakowania.
9. Ulotka, tj. informacja przeznaczona dla użytkownika, zatwierdzona w procesie dopuszczenia do obrotu, sporządzona w formie odrębnego druku, zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) powinna być dołączana do dostarczonego Zamawiającemu opakowania każdego produktu leczniczego (określonego w zdaniu nr 1) . Wyjątkiem są sytuacje, gdy wszystkie niezbędne elementy i treść, przewidziane do umieszczenia w ulotce, są zawarte na opakowaniu zewnętrznym lub bezpośrednim produktu leczniczego.
10. Wykonawca zapewnia oznakowanie leków (określonych w zadaniu nr 1 ) zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 20 lutego 2009 r. w sprawie wymagań dotyczących oznakowania produktu leczniczego oraz treści ulotek (Dz.U. z 2009 r., Nr 39 poz. 321).
11. Leki oraz artykuły medyczne będące przedmiotem zamówienia muszą być dopuszczone do obrotu odpowiednio: zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) oraz spełniać wymogi ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn.zm.).
12. Wykonawca zapewnia gwarancję na przedmiot zamówienia zgodnie z gwarancją producenta i w toku realizacji zamówienia przeniesie na Zamawiającego wszelkie uprawnienia z tytułu gwarancji udzielonych przez producentów produktów dostarczanych Zamawiającemu przez Wykonawcę.

Kody CPV:
331690002 (Przyrządy chirurgiczne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 3

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 5

Nazwa: Składniki leków

Opis:
1. Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych w stosunku do wskazanych w załączniku nr 6 do SIWZ (Formularz cenowy,Opis przedmiotu zamówienia).
2. Ewentualne wskazanie przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia symbolu, znaku towarowego, patentu, pochodzenia, nazwy produktu lub producenta ma na celu określenie klasy produktu, jego jakości oraz służy ustaleniu standardu produktu, nie wskazuje natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta.
3. Pod użytym pojęciem równoważne rozumie się dostawę produktów o cechach jakościowych i użytkowych identycznych lub nie gorszych jak produkty wskazane w załączniku nr 6 do SIWZ (Formularz cenowy,Opis przedmiotu zamówienia).
4. W zakresie przedmiotu zamówienia określonego w zadaniu nr 1 pn.: leki za produkt równoważny Zamawiający rozumie lek posiadający identyczną substancje czynną, dawkę, postać farmaceutyczną (np. kapsułka, tabletka, płyn, zawiesina, maść), pojemność oraz sposób stosowania i drogę podania, jak lek określony przez Zamawiającego w załączniku nr 6 do SIWZ w zadaniu nr 1 (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia).
5. Wykonawca, który powoła się na rozwiązanie równoważne, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego (art. 30 ust. 5 Pzp.).
6. Zamawiający wymaga, aby okres ważności (przydatności do użycia) dostarczonego przedmiotu zamówienia wg załącznika nr 6 do SIWZ (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia) wynosił nie mniej niż 75% terminu daty ważności produktu wskazanego przez producenta, licząc od daty dostawy do Zamawiającego.
7. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie innych wielkości opakowań niż opisane w tabeli (załącznik nr 6 do SIWZ). W przypadku, jak opisano powyżej, należy tak przeliczyć ilość oferowanych opakowań, aby w efekcie możliwa była realizacja całości zamówienia. W razie konieczności należy zaokrąglić ilość zaproponowanych opakowań w górę .
8. Zamawiający wymaga dostawy produktów nieuszkodzonych, posiadających nienaruszone cechy pierwotnego opakowania.
9. Ulotka, tj. informacja przeznaczona dla użytkownika, zatwierdzona w procesie dopuszczenia do obrotu, sporządzona w formie odrębnego druku, zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) powinna być dołączana do dostarczonego Zamawiającemu opakowania każdego produktu leczniczego (określonego w zdaniu nr 1) . Wyjątkiem są sytuacje, gdy wszystkie niezbędne elementy i treść, przewidziane do umieszczenia w ulotce, są zawarte na opakowaniu zewnętrznym lub bezpośrednim produktu leczniczego.
10. Wykonawca zapewnia oznakowanie leków (określonych w zadaniu nr 1 ) zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 20 lutego 2009 r. w sprawie wymagań dotyczących oznakowania produktu leczniczego oraz treści ulotek (Dz.U. z 2009 r., Nr 39 poz. 321).
11. Leki oraz artykuły medyczne będące przedmiotem zamówienia muszą być dopuszczone do obrotu odpowiednio: zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) oraz spełniać wymogi ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn.zm.).
12. Wykonawca zapewnia gwarancję na przedmiot zamówienia zgodnie z gwarancją producenta i w toku realizacji zamówienia przeniesie na Zamawiającego wszelkie uprawnienia z tytułu gwarancji udzielonych przez producentów produktów dostarczanych Zamawiającemu przez Wykonawcę.

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 3

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 6

Nazwa: Substancje chemiczne

Opis:
1. Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych w stosunku do wskazanych w załączniku nr 6 do SIWZ (Formularz cenowy,Opis przedmiotu zamówienia).
2. Ewentualne wskazanie przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia symbolu, znaku towarowego, patentu, pochodzenia, nazwy produktu lub producenta ma na celu określenie klasy produktu, jego jakości oraz służy ustaleniu standardu produktu, nie wskazuje natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta.
3. Pod użytym pojęciem równoważne rozumie się dostawę produktów o cechach jakościowych i użytkowych identycznych lub nie gorszych jak produkty wskazane w załączniku nr 6 do SIWZ (Formularz cenowy,Opis przedmiotu zamówienia).
4. W zakresie przedmiotu zamówienia określonego w zadaniu nr 1 pn.: leki za produkt równoważny Zamawiający rozumie lek posiadający identyczną substancje czynną, dawkę, postać farmaceutyczną (np. kapsułka, tabletka, płyn, zawiesina, maść), pojemność oraz sposób stosowania i drogę podania, jak lek określony przez Zamawiającego w załączniku nr 6 do SIWZ w zadaniu nr 1 (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia).
5. Wykonawca, który powoła się na rozwiązanie równoważne, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego (art. 30 ust. 5 Pzp.).
6. Zamawiający wymaga, aby okres ważności (przydatności do użycia) dostarczonego przedmiotu zamówienia wg załącznika nr 6 do SIWZ (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia) wynosił nie mniej niż 75% terminu daty ważności produktu wskazanego przez producenta, licząc od daty dostawy do Zamawiającego.
7. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie innych wielkości opakowań niż opisane w tabeli (załącznik nr 6 do SIWZ). W przypadku, jak opisano powyżej, należy tak przeliczyć ilość oferowanych opakowań, aby w efekcie możliwa była realizacja całości zamówienia. W razie konieczności należy zaokrąglić ilość zaproponowanych opakowań w górę .
8. Zamawiający wymaga dostawy produktów nieuszkodzonych, posiadających nienaruszone cechy pierwotnego opakowania.
9. Ulotka, tj. informacja przeznaczona dla użytkownika, zatwierdzona w procesie dopuszczenia do obrotu, sporządzona w formie odrębnego druku, zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) powinna być dołączana do dostarczonego Zamawiającemu opakowania każdego produktu leczniczego (określonego w zdaniu nr 1) . Wyjątkiem są sytuacje, gdy wszystkie niezbędne elementy i treść, przewidziane do umieszczenia w ulotce, są zawarte na opakowaniu zewnętrznym lub bezpośrednim produktu leczniczego.
10. Wykonawca zapewnia oznakowanie leków (określonych w zadaniu nr 1 ) zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 20 lutego 2009 r. w sprawie wymagań dotyczących oznakowania produktu leczniczego oraz treści ulotek (Dz.U. z 2009 r., Nr 39 poz. 321).
11. Leki oraz artykuły medyczne będące przedmiotem zamówienia muszą być dopuszczone do obrotu odpowiednio: zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) oraz spełniać wymogi ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn.zm.).
12. Wykonawca zapewnia gwarancję na przedmiot zamówienia zgodnie z gwarancją producenta i w toku realizacji zamówienia przeniesie na Zamawiającego wszelkie uprawnienia z tytułu gwarancji udzielonych przez producentów produktów dostarczanych Zamawiającemu przez Wykonawcę.

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 3

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 7

Nazwa: Składniki leków

Opis:
1. Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych w stosunku do wskazanych w załączniku nr 6 do SIWZ (Formularz cenowy,Opis przedmiotu zamówienia).
2. Ewentualne wskazanie przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia symbolu, znaku towarowego, patentu, pochodzenia, nazwy produktu lub producenta ma na celu określenie klasy produktu, jego jakości oraz służy ustaleniu standardu produktu, nie wskazuje natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta.
3. Pod użytym pojęciem równoważne rozumie się dostawę produktów o cechach jakościowych i użytkowych identycznych lub nie gorszych jak produkty wskazane w załączniku nr 6 do SIWZ (Formularz cenowy,Opis przedmiotu zamówienia).
4. W zakresie przedmiotu zamówienia określonego w zadaniu nr 1 pn.: leki za produkt równoważny Zamawiający rozumie lek posiadający identyczną substancje czynną, dawkę, postać farmaceutyczną (np. kapsułka, tabletka, płyn, zawiesina, maść), pojemność oraz sposób stosowania i drogę podania, jak lek określony przez Zamawiającego w załączniku nr 6 do SIWZ w zadaniu nr 1 (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia).
5. Wykonawca, który powoła się na rozwiązanie równoważne, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego (art. 30 ust. 5 Pzp.).
6. Zamawiający wymaga, aby okres ważności (przydatności do użycia) dostarczonego przedmiotu zamówienia wg załącznika nr 6 do SIWZ (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia) wynosił nie mniej niż 75% terminu daty ważności produktu wskazanego przez producenta, licząc od daty dostawy do Zamawiającego.
7. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie innych wielkości opakowań niż opisane w tabeli (załącznik nr 6 do SIWZ). W przypadku, jak opisano powyżej, należy tak przeliczyć ilość oferowanych opakowań, aby w efekcie możliwa była realizacja całości zamówienia. W razie konieczności należy zaokrąglić ilość zaproponowanych opakowań w górę .
8. Zamawiający wymaga dostawy produktów nieuszkodzonych, posiadających nienaruszone cechy pierwotnego opakowania.
9. Ulotka, tj. informacja przeznaczona dla użytkownika, zatwierdzona w procesie dopuszczenia do obrotu, sporządzona w formie odrębnego druku, zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) powinna być dołączana do dostarczonego Zamawiającemu opakowania każdego produktu leczniczego (określonego w zdaniu nr 1) . Wyjątkiem są sytuacje, gdy wszystkie niezbędne elementy i treść, przewidziane do umieszczenia w ulotce, są zawarte na opakowaniu zewnętrznym lub bezpośrednim produktu leczniczego.
10. Wykonawca zapewnia oznakowanie leków (określonych w zadaniu nr 1 ) zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 20 lutego 2009 r. w sprawie wymagań dotyczących oznakowania produktu leczniczego oraz treści ulotek (Dz.U. z 2009 r., Nr 39 poz. 321).
11. Leki oraz artykuły medyczne będące przedmiotem zamówienia muszą być dopuszczone do obrotu odpowiednio: zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) oraz spełniać wymogi ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn.zm.).
12. Wykonawca zapewnia gwarancję na przedmiot zamówienia zgodnie z gwarancją producenta i w toku realizacji zamówienia przeniesie na Zamawiającego wszelkie uprawnienia z tytułu gwarancji udzielonych przez producentów produktów dostarczanych Zamawiającemu przez Wykonawcę.

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 3

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 8

Nazwa: Substancje chemiczne

Opis:
1. Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych w stosunku do wskazanych w załączniku nr 6 do SIWZ (Formularz cenowy,Opis przedmiotu zamówienia).
2. Ewentualne wskazanie przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia symbolu, znaku towarowego, patentu, pochodzenia, nazwy produktu lub producenta ma na celu określenie klasy produktu, jego jakości oraz służy ustaleniu standardu produktu, nie wskazuje natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta.
3. Pod użytym pojęciem równoważne rozumie się dostawę produktów o cechach jakościowych i użytkowych identycznych lub nie gorszych jak produkty wskazane w załączniku nr 6 do SIWZ (Formularz cenowy,Opis przedmiotu zamówienia).
4. W zakresie przedmiotu zamówienia określonego w zadaniu nr 1 pn.: leki za produkt równoważny Zamawiający rozumie lek posiadający identyczną substancje czynną, dawkę, postać farmaceutyczną (np. kapsułka, tabletka, płyn, zawiesina, maść), pojemność oraz sposób stosowania i drogę podania, jak lek określony przez Zamawiającego w załączniku nr 6 do SIWZ w zadaniu nr 1 (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia).
5. Wykonawca, który powoła się na rozwiązanie równoważne, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego (art. 30 ust. 5 Pzp.).
6. Zamawiający wymaga, aby okres ważności (przydatności do użycia) dostarczonego przedmiotu zamówienia wg załącznika nr 6 do SIWZ (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia) wynosił nie mniej niż 75% terminu daty ważności produktu wskazanego przez producenta, licząc od daty dostawy do Zamawiającego.
7. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie innych wielkości opakowań niż opisane w tabeli (załącznik nr 6 do SIWZ). W przypadku, jak opisano powyżej, należy tak przeliczyć ilość oferowanych opakowań, aby w efekcie możliwa była realizacja całości zamówienia. W razie konieczności należy zaokrąglić ilość zaproponowanych opakowań w górę .
8. Zamawiający wymaga dostawy produktów nieuszkodzonych, posiadających nienaruszone cechy pierwotnego opakowania.
9. Ulotka, tj. informacja przeznaczona dla użytkownika, zatwierdzona w procesie dopuszczenia do obrotu, sporządzona w formie odrębnego druku, zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) powinna być dołączana do dostarczonego Zamawiającemu opakowania każdego produktu leczniczego (określonego w zdaniu nr 1) . Wyjątkiem są sytuacje, gdy wszystkie niezbędne elementy i treść, przewidziane do umieszczenia w ulotce, są zawarte na opakowaniu zewnętrznym lub bezpośrednim produktu leczniczego.
10. Wykonawca zapewnia oznakowanie leków (określonych w zadaniu nr 1 ) zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 20 lutego 2009 r. w sprawie wymagań dotyczących oznakowania produktu leczniczego oraz treści ulotek (Dz.U. z 2009 r., Nr 39 poz. 321).
11. Leki oraz artykuły medyczne będące przedmiotem zamówienia muszą być dopuszczone do obrotu odpowiednio: zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) oraz spełniać wymogi ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn.zm.).
12. Wykonawca zapewnia gwarancję na przedmiot zamówienia zgodnie z gwarancją producenta i w toku realizacji zamówienia przeniesie na Zamawiającego wszelkie uprawnienia z tytułu gwarancji udzielonych przez producentów produktów dostarczanych Zamawiającemu przez Wykonawcę.

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 3

Kod kryterium cenowe: A

Kody CPV:
331413209 (Igły medyczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
331413106 (Strzykawki)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
331690002 (Przyrządy chirurgiczne)

Kod CPV czwartej częsci zamówienia:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Podobne przetargi