101747 / 2015-07-08 - / Szpital Wojewódzki im. św. Łukasza SPZOZ (Tarnów)

Zgodny z tonerem Q7560A Czarny marki FullPrint

Cena: 369.00 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2015-07-01 pod pozycją 97709. Zobacz ogłoszenie 97709 / 2015-07-01 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 101747

Data publikacji: 2015-07-08

Nazwa: Szpital Wojewódzki im. św. Łukasza SPZOZ

Ulica: ul. Lwowska 178a

Numer domu: 178a

Miejscowość: Tarnów

Kod pocztowy: 33-100

Województwo / kraj: małopolskie

Numer telefonu: 014 6315460

Numer faxu: 014 6315460, 6212581

Regon: 85005274000000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 97709

Data wydania biuletynu: 2015-07-01

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: II.1.4)

Przed wprowadzeniem zmainy:
Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Zakres nr 1 Papier zielony krepowany Zakres nr 2 Papier krepowany II generacji Zakres nr 3 Arkusze opakowaniowe Zakres nr 4 Wzmocnione opakowanie sterylizacyjne Zakres nr 5 Rękawy foliowo-papierowe Zakres nr 6 Torebki papierowe i osłonowe Zakres nr 7 Naboje gazowe do tlenku etylenu Zakres nr 8 Testy i przyrządy testowe do tlenku etylenu Zakres nr 9 Tace narzędziowe w postaci koszyków Zakres nr 10 Szczotki do mycia kanałów Zakres nr 11 Testy do kontroli procesu sterylizacji Zakres nr 12 Materiały zużywalne do dokumentacji procesu Zakres nr 13 Testy do kontroli procesu mycia i dezynfekcji Zakres nr 14 Taśma barwiąca czarna Zakres nr 15 Papier termoczuły

Po wprowadzeniu zmiany:
Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Zakres nr 1 Papier zielony krepowany Zakres nr 2 Papier krepowany II generacji Zakres nr 3 Arkusze opakowaniowe Zakres nr 4 Wzmocnione opakowanie sterylizacyjne Zakres nr 5 Rękawy foliowo-papierowe Zakres nr 6 Torebki papierowe i osłonowe Zakres nr 7 Naboje gazowe do tlenku etylenu Zakres nr 8 Testy i przyrządy testowe do tlenku etylenu Zakres nr 9 Tace narzędziowe w postaci koszyków Zakres nr 10 Szczotki do mycia kanałów Zakres nr 11 Testy do kontroli procesu sterylizacji Zakres nr 12 Materiały zużywalne do dokumentacji procesu Zakres nr 12A Etykiety Zakres nr 13 Testy do kontroli procesu mycia i dezynfekcji Zakres nr 14 Taśma barwiąca czarna Zakres nr 15 Papier termoczuły

Miejsce składania: II.1.7)

Przed wprowadzeniem zmainy:
Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 15

Po wprowadzeniu zmiany:
Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 16

Miejsce składania: III.5)

Przed wprowadzeniem zmainy:
Przedłożenia do zakresu 1 karty danych technicznych wystawionej przez producenta papieru potwierdzająca parametry zgodne z normą PN EN 868 2 i wymagania SIWZ Przedłożenia do Zakresu 2 Poz. 1,2, karty danych technicznych wystawionej przez producenta potwierdzająca parametry techniczne Przedłożenia do Zakresu 3 Poz. 1,2 karty danych technicznych wystawionej przez producenta potwierdzająca parametry techniczne Przedłożenia do zakresu nr 4 poz.5 certyfikatu CE, oraz dokumentu potwierdzającego spełnienie norm EN 388 EN 407 i EN 420 Przedłożenia do Zakresu nr 5 Karty danych technicznych wystawionej przez producenta potwierdzającej parametry zgodne z normą PN EN 868 3, PN EN 868 5 Przedłożenia do Zakresu nr 7 Karty charakterystyki produktu niebezpiecznego. Przedłożenia do Zakresu nr 8 Karty danych technicznych wystawionej przez producenta potwierdzająca parametry zgodne z normą PN EN ISO 11140 Przedłożenia do zakresu nr 11 Poz. 1, 2, 3, oświadczenie producenta o nietoksyczności substancji wskaźnikowej Poz.1, 3 certyfikat potwierdzający klasę wskaźnika wg ISO 11 140 wydany przez niezależną jednostkę notyfikowaną Należy dołączyć zaświadczenie od producenta o czasie zabicia spor bakteryjnych w temp 121st. C i 134 st.C 5. Poz. 6, 7 Kserokopia etykiety na której należy podać nazwę bakterii obecnych we wskaźniku. Wymagana karta danych technicznych wystawiona przez producenta potwierdzająca parametry zgodne z normą PN EN ISO 11 138. Przykładowy atest serii. Poz. 8, 9 Należy dołączyć dokument producenta potwierdzający przeznaczenie z wyszczególnieniem czasów i parametrów stosowania Przedłożenia do zakresu nr 12, poz. 1 oświadczenie producenta o nietoksyczności substancji wskaźnikowej. Przedłożenia do zakresu nr 13 poz.1 oświadczenie producenta o możliwości stosowania testu w myjce ultradźwiękowej Dla towarów będących wyrobami medycznymi certyfikatu zgodności wystawionego przez jednostkę notyfikującą lub deklaracji zgodności WE wymaganych ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20.05.2010 r. w zależności od ich klasyfikacji zgodnie z art. 29. ust. 5. niniejszej ustawy. Dla towarów będących wyrobami medycznymi dokumentów potwierdzających zgłoszenie wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Dla towarów będących wyrobami medycznymi, nie podlegającymi obowiązkowi zgłoszenia do Prezesa Urzędu zamawiający dopuszcza złożenie powiadomienia o wprowadzeniu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium. Zgodnie z art. 6 ustawy z dnia 30.08.2002 r., o systemie zgodności dla towarów nie będących wyrobami medycznymi deklaracji zgodności z wymaganiami WE, jeżeli oferowane towary podlegają oznakowaniu zgodności i oświadczenia wykonawcy, sporządzonego przez wykonawcę w sposób przez niego przyjęty, zawierającego imię i nazwisko lub nazwę i adres wykonawcy nazwy oferowanych towarów oraz wskazanie części zamówienia i pozycji, w ramach której są oferowane tekst oświadczenia, że Towary te nie są wyrobami medycznymi w przypadku kiedy towary nie podlegają oznakowaniu zgodności do tekstu oświadczenia należy dopisać oraz nie podlegają oznakowaniu zgodności

Po wprowadzeniu zmiany:
Przedłożenia do zakresu 1 karty danych technicznych wystawionej przez producenta papieru potwierdzająca parametry zgodne z normą PN EN 868 2 i wymagania SIWZ Przedłożenia do Zakresu 2 Poz. 1,2, karty danych technicznych wystawionej przez producenta potwierdzająca parametry techniczne Przedłożenia do Zakresu 3 Poz. 1,2 karty danych technicznych wystawionej przez producenta potwierdzająca parametry techniczne Przedłożenia do zakresu nr 4 poz.5 certyfikatu CE, oraz dokumentu potwierdzającego spełnienie norm EN 388 EN 407 i EN 420 Przedłożenia do Zakresu nr 5 Karty danych technicznych wystawionej przez producenta potwierdzającej parametry zgodne z normą PN EN 868 3, PN EN 868 5 Przedłożenia do Zakresu nr 7 Karty charakterystyki produktu niebezpiecznego. Przedłożenia do Zakresu nr 8 Karty danych technicznych wystawionej przez producenta potwierdzająca parametry zgodne z normą PN EN ISO 11140 Przedłożenia do zakresu nr 11 Poz. 1, 2, 3, oświadczenie producenta o nietoksyczności substancji wskaźnikowej Poz.1, 3 potwierdzenie stosownym dokumentem klasy wskaźnika wg ISO 11 140Należy dołączyć zaświadczenie od producenta o czasie zabicia spor bakteryjnych w temp 121st. C i 134 st.C 5. Poz. 6, 7 Kserokopia etykiety na której należy podać nazwę bakterii obecnych we wskaźniku. Wymagana karta danych technicznych wystawiona przez producenta potwierdzająca parametry zgodne z normą PN EN ISO 11 138. Przykładowy atest serii. Poz. 8, 9 Należy dołączyć dokument producenta potwierdzający przeznaczenie z wyszczególnieniem czasów i parametrów stosowania Przedłożenia do zakresu nr 12, poz. 1 oświadczenie producenta o nietoksyczności substancji wskaźnikowej. Przedłożenia do zakresu nr 13 poz.1 oświadczenie producenta o możliwości stosowania testu w myjce ultradźwiękowej Dla towarów będących wyrobami medycznymi certyfikatu zgodności wystawionego przez jednostkę notyfikującą lub deklaracji zgodności WE wymaganych ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20.05.2010 r. w zależności od ich klasyfikacji zgodnie z art. 29. ust. 5. niniejszej ustawy. Dla towarów będących wyrobami medycznymi dokumentów potwierdzających zgłoszenie wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Dla towarów będących wyrobami medycznymi, nie podlegającymi obowiązkowi zgłoszenia do Prezesa Urzędu zamawiający dopuszcza złożenie powiadomienia o wprowadzeniu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium. Zgodnie z art. 6 ustawy z dnia 30.08.2002 r., o systemie zgodności dla towarów nie będących wyrobami medycznymi deklaracji zgodności z wymaganiami WE, jeżeli oferowane towary podlegają oznakowaniu zgodności i oświadczenia wykonawcy, sporządzonego przez wykonawcę w sposób przez niego przyjęty, zawierającego imię i nazwisko lub nazwę i adres wykonawcy nazwy oferowanych towarów oraz wskazanie części zamówienia i pozycji, w ramach której są oferowane tekst oświadczenia, że Towary te nie są wyrobami medycznymi w przypadku kiedy towary nie podlegają oznakowaniu zgodności do tekstu oświadczenia należy dopisać oraz nie podlegają oznakowaniu zgodności

Miejsce składania: część 12A

dodac:
NAZWA: Etykiety

1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:Etykiety


2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.19.11.00-6.

3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12.

4) Kryteria oceny ofert: cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:
1. Cena - 98
2. termin płatności - 2

Podobne przetargi