185800 / 2011-07-05 - / Szpital Ginekologiczno-Położniczy "INFLANCKA" Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej (Warszawa)

Oryginalny bęben 45395703 Niebieski marki Oki

Cena: 1114.38 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2011-06-29 pod pozycją 176042. Zobacz ogłoszenie 176042 / 2011-06-29 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 185800

Data publikacji: 2011-07-05

Nazwa:
Szpital Ginekologiczno-Położniczy "INFLANCKA" Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

Ulica: ul. Inflancka 6

Numer domu: 6

Miejscowość: Warszawa

Kod pocztowy: 00-189

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 022 831-37-01

Numer faxu: 635 84 39

Adres strony internetowej: sekretariat@szpital-inflancka.com.pl

Regon: 01300305000000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 176042

Data wydania biuletynu: 2011-06-29

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: III.6

Przed wprowadzeniem zmainy:
a. formularz oferty (według wzoru załącznik nr 1 do SIWZ). b. formularz cenowy (według wzoru załącznik nr 2 do SIWZ) c. Dokumenty potwierdzające podstawę dopuszczenia wszystkich wyrobów medycznych do obrotu w Polsce zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010r. Nr 107, poz. 679 ze zm.) i przepisami wykonawczymi: d. Dla wyrobów klasy II b i III dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Rejestru Wyrobów Medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie. e. Dla pozostałych klas wyrobów medycznych certyfikat CE lub deklaracje zgodności z wymaganiami zasadniczymi dla wyrobu medycznego oznakowanego znakiem CE. f. Zamawiający wymaga, aby dokumenty potwierdzające podstawę dopuszczenia do obrotu były ważne na dzień rozpoczęcia realizacji umowy na dostawy, jaka zostanie podpisana po rozstrzygnięciu niniejszego postępowania. g. Katalog lub kopie tych stron katalogu lub inne materiały firmowe, na których będą wyczerpujące informacje dotyczące oferowanych materiałów. h. Oświadczenie informujące, że oferowane produkty będące przedmiotem zamówienia posiadają pozwolenie na dopuszczenie do obrotu zgodnie z obowiązującymi ustaw Prawo Farmaceutyczne.

Po wprowadzeniu zmiany:
a. formularz oferty (według wzoru załącznik nr 1 do SIWZ). b. formularz cenowy (według wzoru załącznik nr 2 do SIWZ) c. Dokumenty potwierdzające podstawę dopuszczenia wszystkich wyrobów medycznych do obrotu w Polsce zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010r. Nr 107, poz. 679 ze zm.) i przepisami wykonawczymi: d. Dla wyrobów klasy II b i III dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Rejestru Wyrobów Medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie. e. Dla pozostałych klas wyrobów medycznych certyfikat CE lub deklaracje zgodności z wymaganiami zasadniczymi dla wyrobu medycznego oznakowanego znakiem CE. f. Zamawiający wymaga, aby dokumenty potwierdzające podstawę dopuszczenia do obrotu były ważne na dzień rozpoczęcia realizacji umowy na dostawy, jaka zostanie podpisana po rozstrzygnięciu niniejszego postępowania. g. Katalog lub kopie tych stron katalogu lub inne materiały firmowe, na których będą wyczerpujące informacje dotyczące oferowanych materiałów.

Miejsce składania: IV.4.4.

Przed wprowadzeniem zmainy:
07.07.2011 godzina 09:00, miejsce: Sekretariat w siedzibie Zamawiającego.

Po wprowadzeniu zmiany:
08.07.2011 godzina 09:00, miejsce: Sekretariat w siedzibie Zamawiającego.

Podobne przetargi