80250 / 2015-04-09 - / Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie (Kraków)

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2015-03-31 pod pozycją 72156. Zobacz ogłoszenie 72156 / 2015-03-31 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 80250

Data publikacji: 2015-04-09

Nazwa:
Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie

Ulica: os. Na Skarpie 66

Numer domu: 66

Miejscowość: Kraków

Kod pocztowy: 31-913

Województwo / kraj: małopolskie

Numer telefonu: (012) 6441956

Numer faxu: (012) 6444756

Adres strony internetowej: www.zeromski-szpital.pl

Regon: 00063016100000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 72156

Data wydania biuletynu: 2015-03-31

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: II.1.4)

Przed wprowadzeniem zmainy:
1. Przedmiotem zamówienia jest zakup nowej aparatury medycznej oraz sprzętu medycznego rok produkcji 2014/2015, ich dostawa, montaż i uruchomienie wraz ze szkoleniem personelu w Szpitalu Specjalistycznym im. Stefana Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie, os. Na Skarpie 66, 31-913 Kraków w podziale na 6 grup: Grupa 1 - ssak elektryczny - 4 szt, Grupa 2: poz. 1 - wideolaryngoskop - laryngoskop do trudnej intubacji dorosłych - 1 szt, resuscytator dla dorosłych i dzieci - 12 szt., zestaw laryngoskopów - 2 szt, poz. 2 - bronchoskop intubacyjny optyczny - 1 szt, Grupa 3 - regulator do próżni - 12 szt, Grupa 4 - wózkowanna do transportu i mycia pacjenta - 1 szt, Grupa 5 - podnośnik pacjenta- 1 szt, Grupa 6: poz. 1 - łóżko anestezjologiczne z materacem przeciwodleżynowym - 10 szt, poz. 2 - łóżko anestezjologiczne z przechyłami bocznymi - 2 szt, zwanych dalej sprzętem medycznym o parametrach opisanych w załącznikach o nazwie Zestawienie parametrów technicznych do SIWZ. 2. Sprzęt medyczny powinien być kompletny i po zainstalowaniu gotowy do pracy zgodnie z przeznaczeniem. Dostawa i uruchomienie urządzeń medycznych nastąpi w miejscu wskazanym przez Zamawiającego na koszt i ryzyko Wykonawcy. 3. Wykonawca przeszkoli w siedzibie Zamawiającego ok. 55 pielęgniarek w zakresie obsługi urządzeń medycznych, 2 techników w zakresie obsługi i wstępnego serwisowania ( diagnostyki ) dostarczonych urządzeń potwierdzonego certyfikatem. 4. Wykonawca udzieli gwarancji na dostarczony sprzęt medyczny na okres min. 24 m-cy od daty podpisania protokołu odbioru. 5. W okresie gwarancji Wykonawca zobowiązany będzie do: - wykonania min. 1 przeglądu okresowego w ciągu 12 miesięcy. Po przeglądzie wydanie świadectwa sprawności i dokonanie odpowiedniego wpisu w paszporcie technicznym urządzenia z wyjątkiem sprzętu który nie posiada takiego dokumentu. Po zakończonym okresie gwarancji Wykonawca dodatkowo może zobowiązać się do wykonania min. 1 przeglądu okresowego w cenie oferty. 6. Wymagania dotyczące serwisu: a) czas reakcji serwisu (przyjęte zgłoszenie - podjęta naprawa) - 24 h od momentu zgłoszenia, b) maksymalny czas naprawy nie może przekroczyć: - 48 godzin od chwili zgłoszenia. Naprawa sprzętu medycznego przedłuża gwarancję o czas naprawy. c) możliwość zgłoszeń 24 godz/dobę, 365 dni/rok d) serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski e) instrukcja obsługi w języku polskim - w wersji papierowej i elektronicznej (wraz z dostawą urządzenia). 7. Wykonawca zapewni serwis gwarancyjny i pogwarancyjny zgodnie z art. 90 ust. 4 i 5 ustawy o wyrobach medycznych ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm. ). 8. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia ofert równoważnych w oparciu o art. 29 ust. 3 ustawy. Za równoważny przedmiot zamówienia Zamawiający uzna przedmiot o parametrach nie gorszych niż parametry opisane w niniejszej w specyfikacji. 9. Zaoferowany sprzęt medyczny (z wyjątkiem grup: 4 i 5 ) musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy : a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego), b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III), c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania..

Po wprowadzeniu zmiany:
1. Przedmiotem zamówienia jest zakup nowej aparatury medycznej oraz sprzętu medycznego rok produkcji 2014/2015, ich dostawa, montaż i uruchomienie wraz ze szkoleniem personelu w Szpitalu Specjalistycznym im. Stefana Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie, os. Na Skarpie 66, 31-913 Kraków w podziale na 6 grup: Grupa 1 - ssak elektryczny - 4 szt, Grupa 2: poz. 1 - wideolaryngoskop - laryngoskop do trudnej intubacji dorosłych - 1 szt, resuscytator dla dorosłych i dzieci - 12 szt., zestaw laryngoskopów - 2 szt, poz. 2 - bronchoskop intubacyjny optyczny - 1 szt, Grupa 3 - regulator do próżni - 12 szt, Grupa 4 - wózkowanna do transportu i mycia pacjenta - 1 szt, Grupa 5 - podnośnik pacjenta- 1 szt, Grupa 6: poz. 1 - łóżko anestezjologiczne z materacem przeciwodleżynowym - 10 szt, poz. 2 - łóżko anestezjologiczne z przechyłami bocznymi - 2 szt, zwanych dalej sprzętem medycznym o parametrach opisanych w załącznikach o nazwie Zestawienie parametrów technicznych do SIWZ. 2. Sprzęt medyczny powinien być kompletny i po zainstalowaniu gotowy do pracy zgodnie z przeznaczeniem. Dostawa i uruchomienie urządzeń medycznych nastąpi w miejscu wskazanym przez Zamawiającego na koszt i ryzyko Wykonawcy. 3. Wykonawca przeszkoli w siedzibie Zamawiającego ok. 55 pielęgniarek w zakresie obsługi urządzeń medycznych, 2 techników w zakresie obsługi i wstępnego serwisowania ( diagnostyki ) dostarczonych urządzeń potwierdzonego certyfikatem. 4. Wykonawca udzieli gwarancji na dostarczony sprzęt medyczny na okres min. 24 m-cy od daty podpisania protokołu odbioru. 5. W okresie gwarancji Wykonawca zobowiązany będzie do: - wykonania min. 1 przeglądu okresowego w ciągu 12 miesięcy. Po przeglądzie wydanie świadectwa sprawności i dokonanie odpowiedniego wpisu w paszporcie technicznym urządzenia z wyjątkiem sprzętu który nie posiada takiego dokumentu. Po zakończonym okresie gwarancji Wykonawca dodatkowo może zobowiązać się do wykonania min. 1 przeglądu okresowego w cenie oferty. 6. Wymagania dotyczące serwisu: a) czas reakcji serwisu (przyjęte zgłoszenie - podjęta naprawa) - 72 h od momentu zgłoszenia, b) maksymalny czas naprawy nie może przekroczyć: - 5 dni roboczych od chwili zgłoszenia. Naprawa sprzętu medycznego przedłuża gwarancję o czas naprawy. c) możliwość zgłoszeń 24 godz/dobę, 365 dni/rok d) serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski e) instrukcja obsługi w języku polskim - w wersji papierowej i elektronicznej (wraz z dostawą urządzenia). 7. Wykonawca zapewni serwis gwarancyjny i pogwarancyjny zgodnie z art. 90 ust. 4 i 5 ustawy o wyrobach medycznych ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm. ). 8. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia ofert równoważnych w oparciu o art. 29 ust. 3 ustawy. Za równoważny przedmiot zamówienia Zamawiający uzna przedmiot o parametrach nie gorszych niż parametry opisane w niniejszej w specyfikacji. 9. Zaoferowany sprzęt medyczny (z wyjątkiem grup: 4 i 5 ) musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy : a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego), b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III), c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania..

Podobne przetargi