163230 / 2015-07-02 - / Szpital Specjalistyczny Nr 1 (Bytom)

Oryginalny tusz T606200 Niebieski marki Epson

Cena: 536.28 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2015-06-25 pod pozycją 155776. Zobacz ogłoszenie 155776 / 2015-06-25 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 163230

Data publikacji: 2015-07-02

Nazwa: Szpital Specjalistyczny Nr 1

Ulica: ul. Żeromskiego 7

Numer domu: 7

Miejscowość: Bytom

Kod pocztowy: 41-902

Województwo / kraj: śląskie

Numer telefonu: 032 3963266, 3863332

Numer faxu: 032 2816765

Regon: 27023584000000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 155776

Data wydania biuletynu: 2015-06-25

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: II.1.4

Przed wprowadzeniem zmainy:
Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiotem zamówienia jest zakup sprzętu i aparatury medycznej (część 3) dla Oddziału Neurologii - III piętro budynku nr 5, Oddziału Hematologii - IV piętro budynku nr 5, Pracowni Elektromiografii i Potencjałów Wywołanych - IV piętro budynku nr 5, Oddziału Okulistyki - II piętro budynku nr 1 w ramach zadania inwestycyjnego pn. Modernizacja bazy diagnostyczno - zabiegowej Szpitala Specjalistycznego nr 1 w Bytomiu- etap 1 szczegółowo określonych w załącznikach 1-20 do SIWZ

Po wprowadzeniu zmiany:
Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiotem zamówienia jest zakup sprzętu i aparatury medycznej (część 3) dla Oddziału Neurologii - III piętro budynku nr 5, Oddziału Hematologii - IV piętro budynku nr 5, Pracowni Elektromiografii i Potencjałów Wywołanych - IV piętro budynku nr 5, Oddziału Okulistyki - II piętro budynku nr 1 w ramach zadania inwestycyjnego pn. Modernizacja bazy diagnostyczno - zabiegowej Szpitala Specjalistycznego nr 1 w Bytomiu- etap 1 szczegółowo określonych w załącznikach 1-21 do SIWZ

Miejsce składania: II.1.7

Przed wprowadzeniem zmainy:
Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 20

Po wprowadzeniu zmiany:
Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 21

Miejsce składania: III.3

Przed wprowadzeniem zmainy:
WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW
III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu (załącznik nr 23 do specyfikacji)
III.3.2) Wiedza i doświadczenie
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
Wykonawca winien dołączyć do oferty wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych dostaw, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywanie należycie. Zamawiający wymaga aby Wykonawca przedstawił, dowody że wykonał co najmniej 3 dostawy o wartości powyżej 100 000,00 zł brutto każda - dot. załącznika nr 5
III.3.3) Potencjał techniczny
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu (załącznik nr 23 do specyfikacji)
III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu (załącznik nr 23 do specyfikacji)
III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu (załącznik nr 23 do specyfikacji)

Po wprowadzeniu zmiany:
WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW
III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu (załącznik nr 24 do specyfikacji)
III.3.2) Wiedza i doświadczenie
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
Wykonawca winien dołączyć do oferty wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych dostaw, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywanie należycie. Zamawiający wymaga aby Wykonawca przedstawił, dowody że wykonał co najmniej 3 dostawy o wartości powyżej 100 000,00 zł brutto każda - dot. załącznika nr 5
III.3.3) Potencjał techniczny
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu (załącznik nr 24 do specyfikacji)
III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu (załącznik nr 24 do specyfikacji)
III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu (załącznik nr 24 do specyfikacji)

Miejsce składania: III.6

Przed wprowadzeniem zmainy:
INNE DOKUMENTY
Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)
- Wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta / wpis do RMW potwierdzające, że oferowany wyrób medyczny spełnia wymagania określone w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych: Załącznik nr 1: 1) Myjnia dezynfektor - deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta Załącznik nr 2: 1) Kozetka - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta Załącznik nr 3: 1) Fotel do pobierania krwi - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta Załącznik nr 4: 1) Aparat ultrasonograficzny DOPPLER - Wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta / Załącznik nr 5: 1) Aparat EMG - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta Załącznik nr 7: 1) Defibrylator dwufazowy (defibrylacja, kardiowersja, stymulacja, SpO2) - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta 2) Kardiomonitor - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta Załącznik nr 8: 1) Pulsoksymetr - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta Załącznik nr 9: 1) Aparat EKG 12 kanałowy - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta Załącznik nr 10: 1) Ssak elektryczny - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta Załącznik nr 11: 1) Pompa infuzyjna 1-strzykawkowa - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta 2) Pompa infuzyjna 2-strzykawkowa - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta Załącznik nr 12: 1) Wózek reanimacyjny/zabiegowy - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta 2) Wózek do przygotowywania leków - deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta 3) Wózek do pobierania krwi - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta Załącznik nr 13: 1) Wózek inwalidzki - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta 2) Wózek do przewożenia chorych z barierkami - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta 3) Wózek transportowy - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta 4) Wózek do przewozu zwłok - deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta Załącznik nr 14: 1) Stolik instrumentariuszki - typu MAYO - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta 2) Stolik zabiegowy na narzędzia duży - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta 3) Stojak infuzyjny - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta 4) Taboret mobilny operacyjny bez oparcia - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta 5) Taboret mobilny operatora z oparciem z pneumatyczną regulacją wysokości - deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta 6) Stolik zabiegowy mały - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta 7) Stojak na miski ze stali nierdzewnej na kółkach pojedynczych + miska - deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta Załącznik nr 15: 1) Sumator hematologiczny - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta Załącznik nr 16: 1) Waga elektroniczna do ważenia pacjentów - deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta Załącznik nr 17: 1) Laryngoskop - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta 2) Aparat AMBU (resuscytator) - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta 3) Zestaw do intubacji - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta Załącznik nr 18: 1) Lampa zabiegowa mobilna - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta Załącznik nr 19: 1) Mikroskop do oceny preparatów hematologicznych - deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta Załącznik nr 20: 1) Wózek anestezjologiczny - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta 2.3 Oświadczenie Wykonawcy, że oferowany sprzęt spełnia wymagania techniczne zawarte w SIWZ, jest kompletny i będzie po zainstalowaniu gotów do podjęcia użytkowania, bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (załącznik nr 25 do specyfikacji). 2.4 Wykaz wykonanych dostaw, określonych w rozdz. IV pkt I pkt 1.2 w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie (załącznik nr 26 do specyfikacji) - dot. załącznika nr 5 2.5 Autoryzacja serwisu - dla pakietów nr 1-20 - 3.1 Pełnomocnictwo osób podpisujących ofertę w imieniu Wykonawcy, udzielone przez osobę upoważnioną zgodnie z właściwym rejestrem. Należy dołączyć do oferty oryginał lub kopię poświadczoną za zgodność z oryginałem przez udzielającego pełnomocnictwa lub notariusza. Jeżeli wykonawca będzie polegał na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączącego go z nimi stosunków wówczas zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia. Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt II.1

Po wprowadzeniu zmiany:
INNE DOKUMENTY
Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)
- Wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta / wpis do RMW potwierdzające, że oferowany wyrób medyczny spełnia wymagania określone w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych: Załącznik nr 1: 1) Myjnia dezynfektor - deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta Załącznik nr 2: 1) Kozetka - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta Załącznik nr 3: 1) Fotel do pobierania krwi - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta Załącznik nr 4: 1) Aparat ultrasonograficzny DOPPLER - Wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta / Załącznik nr 5: 1) Aparat EMG - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta Załącznik nr 7: 1) Defibrylator dwufazowy (defibrylacja, kardiowersja, stymulacja, SpO2) - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta Załącznik nr 8: 1) Pulsoksymetr - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta Załącznik nr 9: 1) Aparat EKG 12 kanałowy - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta Załącznik nr 10: 1) Ssak elektryczny - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta Załącznik nr 11: 1) Pompa infuzyjna 1-strzykawkowa - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta 2) Pompa infuzyjna 2-strzykawkowa - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta Załącznik nr 12: 1) Wózek reanimacyjny/zabiegowy - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta 2) Wózek do przygotowywania leków - deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta 3) Wózek do pobierania krwi - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta Załącznik nr 13: 1) Wózek inwalidzki - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta 2) Wózek do przewożenia chorych z barierkami - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta 3) Wózek transportowy - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta 4) Wózek do przewozu zwłok - deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta Załącznik nr 14: 1) Stolik instrumentariuszki - typu MAYO - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta 2) Stolik zabiegowy na narzędzia duży - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta 3) Stojak infuzyjny - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta 4) Taboret mobilny operacyjny bez oparcia - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta 5) Taboret mobilny operatora z oparciem z pneumatyczną regulacją wysokości - deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta 6) Stolik zabiegowy mały - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta 7) Stojak na miski ze stali nierdzewnej na kółkach pojedynczych + miska - deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta Załącznik nr 15: 1) Sumator hematologiczny - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta Załącznik nr 16: 1) Waga elektroniczna do ważenia pacjentów - deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta Załącznik nr 17: 1) Laryngoskop - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta 2) Aparat AMBU (resuscytator) - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta 3) Zestaw do intubacji - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta Załącznik nr 18: 1) Lampa zabiegowa mobilna - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta Załącznik nr 19: 1) Mikroskop do oceny preparatów hematologicznych - deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta Załącznik nr 20: 1) Wózek anestezjologiczny - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta Załącznik nr 21: 1) Kardiomonitor - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta
2.3 Oświadczenie Wykonawcy, że oferowany sprzęt spełnia wymagania techniczne zawarte w SIWZ, jest kompletny i będzie po zainstalowaniu gotów do podjęcia użytkowania, bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (załącznik nr 26 do specyfikacji). 2.4 Wykaz wykonanych dostaw, określonych w rozdz. IV pkt I pkt 1.2 w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie (załącznik nr 27 do specyfikacji) - dot. załącznika nr 5 2.5 Autoryzacja serwisu - dla pakietów nr 1-21 - 3.1 Pełnomocnictwo osób podpisujących ofertę w imieniu Wykonawcy, udzielone przez osobę upoważnioną zgodnie z właściwym rejestrem. Należy dołączyć do oferty oryginał lub kopię poświadczoną za zgodność z oryginałem przez udzielającego pełnomocnictwa lub notariusza. Jeżeli wykonawca będzie polegał na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączącego go z nimi stosunków wówczas zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia. Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt II.1

Podobne przetargi