190061 / 2009-10-28 - Inny: Pro-Medica w EÅ‚ku Sp. z o.o. / "Pro-Medica" w EÅ‚ku Sp. z o.o. (EÅ‚k)

Oryginalny tusz C6615D (HP 15) Czarny marki Hewlett Packard

Cena: 225.09 PLN

Dostawa echokardiografu

Opis zamówienia

Jednostka główna



Technologia całkowicie cyfrowa, w tym system formowania i przetwarzania wiązki ultradźwiękowej.
Aparat stacjonarny na czterech skrętnych kołach do badań kardiologicznych przezklatkowych oraz przezprzełykowych o małych wymiarach i wadze pozwalający na łatwy transport miedzy oddziałami szpitala
Tak


Zakres częstotliwości pracy głowic wyłącznie elektronicznych MHz
Min 2,0 - 12,0 MHz


Ilość cyfrowych kanałów przetwarzania
Min. 2048


Liczba aktywnych gniazd do przyłączenia głowic obrazowych
Min. 4


Monitor kolorowy wysokiej rozdzielczości typu LCD
Minimum 17


Rozdzielczość monitora
Minimum 1024x768 pixeli


Monitor z automatyczną regulacją parametrów w zależności od oświetlenia
Tak Nie


Regulacja konsoli lewo-prawo góra dół
Tak


Waga aparatu
Maksimum 90kg


Gniazdo i wejście EKG -odprowadzeniowe wymagany kabel pacjenta
Tak


Gniazdo do głowicy nieobrazowej ołówkowej CWD ślepej
Tak


Możliwość nagrywania i odtwarzania pętli dynamicznych
Tak


Liczba obrazów pamięci dynamicznej - 2D lub CD Kolor Doppler
Minimum 10000


Czas zapamiętywanej prezentacji w trybie M lub D Doppler Pulsacyjny
Minimum 30 s


Regulacja gęstości linii ultrasonograficznych w trybie obrazowania 2D
Minimum 2 zakresy


Minimum 2 ogniska dla głowicy kardiologicznej
Tak
podać


Archiwizacja obrazów



Zintegrowany z aparatem system archiwizacji danych pacjenta, obrazów i pętli kinowych na dysku twardym, z możliwością eksportowania na nośniki przenośne CD-R DVD
Tak, opisać


Funkcje postprocessingu na obrazach z archiwum Wymagania dla zapisanych obrazów:
Zmiana map
B-mode, M-mode koloryzacja
Zmiana zakresu dynamiki B-mode
Regulacja prędkości odtwarzania pętli
Regulacja wzmocnienia
B-mode, Color Doppler
i Dopplera Spektralnego
Przesunięcie linii bazowej dla Color Doppler i Spektral Doppler
Ustawienie kąta korekcji przepływu dla PWD i CW
Zmiana rozdzielczości czasowej zapisu M-mode i Spektral Doppler skala czasu
Przetworzenie zapisanych pętli
B-mode na zapis M-mode
Wykonanie wszystkich pomiarów i obliczeń
Podać


Pomiary wykonywane na obrazach z archiwum, pomiary 2D oraz dopplerowskie.
Tak


Ilość obrazów jednocześnie wyświetlanych na ekranie
Min 8



Zintegrowany dysk twardy HDD - pojemność przeznaczona na archiwum
Tak - minimum 100 GB


Wyjście USB do pamięci typu Pen Drive do nagrywania obrazów.
Tak


Wideodrukarka czarno- biała
Tak

OBRAZOWANIE I PREZENTACJA OBRAZÓW
A) B-Mode

Maksymalna głębokość penetracji
Minimum 28 cm


Automatyczna optymalizacja obrazu B-mode za pomocą jednego przycisku
Tak


Ilość poziomów szarości
Minimum 256


Powiększenie obrazu czasie rzeczywistym bez utraty jakości
Minimum 8x


Powiększenie obrazu zamrożonego i z pamięci CINE
Minimum 8x


Częstotliwość odświeżania w trybie B-mode
Minimum 600 f s

BObrazowanie II harmoniczną

Obrazowanie harmoniczną z cyfrową filtracją częstotliwości bazowej na wszystkich oferowanych głowicach
Tak


Obrazowanie harmoniczne z inwersją fazy
Tak

C Tryb M

Regulacja prędkości przemiatania
Tak minimum 4 prędkości przemiatania


Tryb M z efektem Dopplera kolorowego
Tak


Anatomiczny M-mode w czasie rzeczywistym oraz na pętlach obrazowych 2D zapisanych w pamięci CINE lub na dysku twardym aparatu z archiwum
Tak

D Tryb spektralny Doppler Pulsacyjny PWD

Automatyczna optymalizacja spektrum PWD-mode za pomocą jednego przycisku
Tak


Podać maksymalna mierzoną prędkość przepływu cm s
Minimum 600 cm s dla 00 kąta korekcji


Podać wielkość bramki Dopplerowskiej mm
Minimum od 1 do 10mm


Podać kąt korekcji kąta bramki Dopplerowskiej
Minimum od 0 do 80 0


Automatyczny obrys spektrum Dopplera
Tak

E/Tryb spektralny Doppler ciągły CW na głowicy obrazowej

Podać maksymalną mierzoną prędkość przepływu m/s
Minimum 12 m s dla 00 kąta korekcji

F Tryb Doppler tkankowy

Tkankowy Doppler pulsacyjny
Tak


Tkankowy Doppler kolorowy
Tak


Funkcja obrazowania przemieszczania mięśnia sercowego bazująca na technologii Tkankowego Dopplera Kolorowego
Tak

G/Tryb Doppler kolorowy CD

Regulacja uchylności pola Dopplera kolorowego
Tak minimum 20 stopni


Podać maksymalną obrazowaną prędkość przepływu cm s
Minimum 400 cm s


Tryb angiologiczny
Tak

Oprogramowanie pomiarowe wraz z pakietem obliczeniowym dedykowane do:

Badań transkranialnych
Tak


Badań kardiologicznych
Tak


Badań naczyniowych
Tak

Funkcje użytkowe i pomiary

Wymienić szczegółowo wszystkie możliwości pomiarowo - obliczeniowe dla trybu 2D
Wymienić


Wymienić szczegółowo wszystkie możliwości pomiarowo - obliczeniowe dla trybu Dopplera
Wymienić


Liczba par kursorów pomiarowych odległości
Minimum 8


Wysiłek fizyczny i próba farmakologiczna wbudowana w aparat
Tak


Automatyczne zapamiętywanie nastaw aparatu dla poszczególnych projekcji w trakcie badania Stress
Tak


Możliwość tworzenia własnych szablonów badania wysiłkowego
Tak, opisać


Głowica sektorowa elektroniczna - 2 szt. Phase Array szerokopasmowa do badań kardiologicznych
Podać typ


Zakres częstotliwości
Minimum 2,0 - 3,0 MHz dla dorosłych oraz 3,0 - 7,0 MHz dziecięca


Częstotliwość pracy dla trybu B częstotliwość fundamentalna
Minimum 2 podać


Częstotliwość pracy dla trybu II harmonicznej
Minimum 3 podać


Liczba elementów
Minimum 64


Kąt pola skanowania widzenia stopnie
Minimum 900


Głowica sektorowa elektroniczna (Phase Array) szerokopasmowa do badań przezprzełykowych kardiologicznych dla dorosłych
Podać typ


Zakres częstotliwości
Minimum od 3,0 do 6,0 MHz


Częstotliwość pracy dla trybu B częstotliwość fundamentalna
Minimum 2, podać


Częstotliwość pracy dla trybu II harmonicznej
podać


Liczba elementów
Minimum 64


Kąt pola skanowania widzenia minimum 90 stopni
Tak


Wybór pozycji w zakresie 180 stopni z precyzją ustawiania do 1 stopnia
Tak

Opcje rozbudowy

Możliwość rozbudowy o głowice conwexową, liniową, endowaginalną
Tak
podać parametry


Możliwość rozbudowy o automatyczne wyznaczanie grubości Intima Media
Tak Nie, opisać


Możliwość rozbudowy o obrazowanie z kontrastem w oferowanym aparacie
Tak Nie


Tryb obrazowania naczyń o wysokiej czułości ułatwiający ocenę morfologii technikami niedopplerowskimi lub podobne technologie
Tak

INNE WYMAGANIA

Certyfikat CE na oferowany aparat oraz na wszystkie elementy współpracujące z aparatem głowice, wideoprinter itp.
Tak


Instrukcja obsługi w języku polskim
Tak


Zasilanie aparatu
230 V z tolerancją + _ 10% wahań sieci


Bezpłatne szkolenie użytkownika w zakresie eksploatacji i obsługi aparatu. Udział specjalisty aplikacyjnego dostawcy w konfiguracji aparatu
Wymagane.
Podać zakres szkolenia minimum 3 osób, czas trwania szkolenia.


Gwarancja na aparat wraz z wyposażeniem
Tak
Min. 12 miesięcy

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 190061

Data publikacji: 2009-10-28

Nazwa: "Pro-Medica" w Ełku Sp. z o.o.

Ulica: ul. Baranki 24

Numer domu: 24

Miejscowość: Ełk

Kod pocztowy: 19-300

Województwo / kraj: warmińsko-mazurskie

Numer telefonu: 087 621 96 50

Numer faxu: 087 621 96 33

Adres strony internetowej: www.promedica.elk.com.pl

Regon: 51099686100000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Inny: Pro-Medica w Ełku Sp. z o.o.

Inny rodzaj zamawiającego: Pro-Medica w Ełku Sp. z o.o.

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawa echokardiografu

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Jednostka główna



Technologia całkowicie cyfrowa, w tym system formowania i przetwarzania wiązki ultradźwiękowej.
Aparat stacjonarny na czterech skrętnych kołach do badań kardiologicznych przezklatkowych oraz przezprzełykowych o małych wymiarach i wadze pozwalający na łatwy transport miedzy oddziałami szpitala
Tak


Zakres częstotliwości pracy głowic wyłącznie elektronicznych MHz
Min 2,0 - 12,0 MHz


Ilość cyfrowych kanałów przetwarzania
Min. 2048


Liczba aktywnych gniazd do przyłączenia głowic obrazowych
Min. 4


Monitor kolorowy wysokiej rozdzielczości typu LCD
Minimum 17


Rozdzielczość monitora
Minimum 1024x768 pixeli


Monitor z automatyczną regulacją parametrów w zależności od oświetlenia
Tak Nie


Regulacja konsoli lewo-prawo góra dół
Tak


Waga aparatu
Maksimum 90kg


Gniazdo i wejście EKG -odprowadzeniowe wymagany kabel pacjenta
Tak


Gniazdo do głowicy nieobrazowej ołówkowej CWD ślepej
Tak


Możliwość nagrywania i odtwarzania pętli dynamicznych
Tak


Liczba obrazów pamięci dynamicznej - 2D lub CD Kolor Doppler
Minimum 10000


Czas zapamiętywanej prezentacji w trybie M lub D Doppler Pulsacyjny
Minimum 30 s


Regulacja gęstości linii ultrasonograficznych w trybie obrazowania 2D
Minimum 2 zakresy


Minimum 2 ogniska dla głowicy kardiologicznej
Tak
podać


Archiwizacja obrazów



Zintegrowany z aparatem system archiwizacji danych pacjenta, obrazów i pętli kinowych na dysku twardym, z możliwością eksportowania na nośniki przenośne CD-R DVD
Tak, opisać


Funkcje postprocessingu na obrazach z archiwum Wymagania dla zapisanych obrazów:
Zmiana map
B-mode, M-mode koloryzacja
Zmiana zakresu dynamiki B-mode
Regulacja prędkości odtwarzania pętli
Regulacja wzmocnienia
B-mode, Color Doppler
i Dopplera Spektralnego
Przesunięcie linii bazowej dla Color Doppler i Spektral Doppler
Ustawienie kąta korekcji przepływu dla PWD i CW
Zmiana rozdzielczości czasowej zapisu M-mode i Spektral Doppler skala czasu
Przetworzenie zapisanych pętli
B-mode na zapis M-mode
Wykonanie wszystkich pomiarów i obliczeń
Podać


Pomiary wykonywane na obrazach z archiwum, pomiary 2D oraz dopplerowskie.
Tak


Ilość obrazów jednocześnie wyświetlanych na ekranie
Min 8



Zintegrowany dysk twardy HDD - pojemność przeznaczona na archiwum
Tak - minimum 100 GB


Wyjście USB do pamięci typu Pen Drive do nagrywania obrazów.
Tak


Wideodrukarka czarno- biała
Tak

OBRAZOWANIE I PREZENTACJA OBRAZÓW
A) B-Mode

Maksymalna głębokość penetracji
Minimum 28 cm


Automatyczna optymalizacja obrazu B-mode za pomocą jednego przycisku
Tak


Ilość poziomów szarości
Minimum 256


Powiększenie obrazu czasie rzeczywistym bez utraty jakości
Minimum 8x


Powiększenie obrazu zamrożonego i z pamięci CINE
Minimum 8x


Częstotliwość odświeżania w trybie B-mode
Minimum 600 f s

BObrazowanie II harmoniczną

Obrazowanie harmoniczną z cyfrową filtracją częstotliwości bazowej na wszystkich oferowanych głowicach
Tak


Obrazowanie harmoniczne z inwersją fazy
Tak

C Tryb M

Regulacja prędkości przemiatania
Tak minimum 4 prędkości przemiatania


Tryb M z efektem Dopplera kolorowego
Tak


Anatomiczny M-mode w czasie rzeczywistym oraz na pętlach obrazowych 2D zapisanych w pamięci CINE lub na dysku twardym aparatu z archiwum
Tak

D Tryb spektralny Doppler Pulsacyjny PWD

Automatyczna optymalizacja spektrum PWD-mode za pomocą jednego przycisku
Tak


Podać maksymalna mierzoną prędkość przepływu cm s
Minimum 600 cm s dla 00 kąta korekcji


Podać wielkość bramki Dopplerowskiej mm
Minimum od 1 do 10mm


Podać kąt korekcji kąta bramki Dopplerowskiej
Minimum od 0 do 80 0


Automatyczny obrys spektrum Dopplera
Tak

E/Tryb spektralny Doppler ciągły CW na głowicy obrazowej

Podać maksymalną mierzoną prędkość przepływu m/s
Minimum 12 m s dla 00 kąta korekcji

F Tryb Doppler tkankowy

Tkankowy Doppler pulsacyjny
Tak


Tkankowy Doppler kolorowy
Tak


Funkcja obrazowania przemieszczania mięśnia sercowego bazująca na technologii Tkankowego Dopplera Kolorowego
Tak

G/Tryb Doppler kolorowy CD

Regulacja uchylności pola Dopplera kolorowego
Tak minimum 20 stopni


Podać maksymalną obrazowaną prędkość przepływu cm s
Minimum 400 cm s


Tryb angiologiczny
Tak

Oprogramowanie pomiarowe wraz z pakietem obliczeniowym dedykowane do:

Badań transkranialnych
Tak


Badań kardiologicznych
Tak


Badań naczyniowych
Tak

Funkcje użytkowe i pomiary

Wymienić szczegółowo wszystkie możliwości pomiarowo - obliczeniowe dla trybu 2D
Wymienić


Wymienić szczegółowo wszystkie możliwości pomiarowo - obliczeniowe dla trybu Dopplera
Wymienić


Liczba par kursorów pomiarowych odległości
Minimum 8


Wysiłek fizyczny i próba farmakologiczna wbudowana w aparat
Tak


Automatyczne zapamiętywanie nastaw aparatu dla poszczególnych projekcji w trakcie badania Stress
Tak


Możliwość tworzenia własnych szablonów badania wysiłkowego
Tak, opisać


Głowica sektorowa elektroniczna - 2 szt. Phase Array szerokopasmowa do badań kardiologicznych
Podać typ


Zakres częstotliwości
Minimum 2,0 - 3,0 MHz dla dorosłych oraz 3,0 - 7,0 MHz dziecięca


Częstotliwość pracy dla trybu B częstotliwość fundamentalna
Minimum 2 podać


Częstotliwość pracy dla trybu II harmonicznej
Minimum 3 podać


Liczba elementów
Minimum 64


Kąt pola skanowania widzenia stopnie
Minimum 900


Głowica sektorowa elektroniczna (Phase Array) szerokopasmowa do badań przezprzełykowych kardiologicznych dla dorosłych
Podać typ


Zakres częstotliwości
Minimum od 3,0 do 6,0 MHz


Częstotliwość pracy dla trybu B częstotliwość fundamentalna
Minimum 2, podać


Częstotliwość pracy dla trybu II harmonicznej
podać


Liczba elementów
Minimum 64


Kąt pola skanowania widzenia minimum 90 stopni
Tak


Wybór pozycji w zakresie 180 stopni z precyzją ustawiania do 1 stopnia
Tak

Opcje rozbudowy

Możliwość rozbudowy o głowice conwexową, liniową, endowaginalną
Tak
podać parametry


Możliwość rozbudowy o automatyczne wyznaczanie grubości Intima Media
Tak Nie, opisać


Możliwość rozbudowy o obrazowanie z kontrastem w oferowanym aparacie
Tak Nie


Tryb obrazowania naczyń o wysokiej czułości ułatwiający ocenę morfologii technikami niedopplerowskimi lub podobne technologie
Tak

INNE WYMAGANIA

Certyfikat CE na oferowany aparat oraz na wszystkie elementy współpracujące z aparatem głowice, wideoprinter itp.
Tak


Instrukcja obsługi w języku polskim
Tak


Zasilanie aparatu
230 V z tolerancją + _ 10% wahań sieci


Bezpłatne szkolenie użytkownika w zakresie eksploatacji i obsługi aparatu. Udział specjalisty aplikacyjnego dostawcy w konfiguracji aparatu
Wymagane.
Podać zakres szkolenia minimum 3 osób, czas trwania szkolenia.


Gwarancja na aparat wraz z wyposażeniem
Tak
Min. 12 miesięcy

Kody CPV:
331123403 (Echokardiografy)

Czy zamówienie jest podzielone na części: Nie

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres trwania zamówienia w dniach: 18

Informacja na temat wadium: 9.000,00 zł ( dziewięć tysięcy zł )

opis_war:
1.O udzielenie Zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają następujące warunki:
1) posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień;
2) posiadają niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz dysponują potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania Zamówienia;
3)znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie Zamówienia;
4)nie podlegają wykluczeniu z Postępowania, zgodnie z art. 24.1 i 2 Ustawy.
2.Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana według formuły: spełnia/nie spełnia
1.W zakresie warunków wskazanych w § IV ust. 1 pkt. 1) i § IV ust.1 pkt. 3) - 4) ocena spełnienia warunków nastąpi (zgodnie z Rozporządzeniem Prezesa RM z dnia 16 października 2008 r. w sprawie rodzajów dokumentów potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego, jakich możne żądać zamawiający od wykonawcy, Dz. U. Nr 188 poz. 1155) ) na podstawie przedstawionych przez Wykonawcę dokumentów i oświadczeń, o których mowa w § V ust. 1 pkt. 1) - pkt. 5)
2.W zakresie warunku wskazanego w § IV ust. 1 pkt. 2) ocena spełnienia warunku nastąpi (zgodnie z Rozporządzeniem Prezesa RM z dnia 16 października 2008 r. w sprawie rodzajów dokumentów potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego, jakich możne żądać zamawiający od wykonawcy, Dz. U. Nr 188 poz. 1155) ) na podstawie przedstawionych przez Wykonawcę dokumentów i oświadczeń, o których mowa w § V ust.1 pkt. 6)

inf_osw:
1.W celu wykazania spełnienia warunków udziału w Postępowaniu, każdy z Wykonawców powinien przedłożyć wraz z ofertą następujące oświadczenia i dokumenty:
1)Aktualny odpis z właściwego rejestru albo aktualne zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub zgłoszenia do ewidencji działalności gospodarczej, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
2)Zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące prze upływem terminu składania ofert;
3)Zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem opłat oraz składek na ubezpieczenie zdrowotne lub społeczne lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące prze upływem terminu składania ofert;
4)Oświadczenie Wykonawcy o spełnieniu warunków udziału w Postępowaniu z art. 22 Prawa zamówień publicznych;
5)Oświadczenie Wykonawcy, iż nie podlega wykluczeniu z Postępowania, zgodnie z art. 24.1 i 2 Ustawy.
6)Wykaz wykonanych dostaw w okresie ostatnich 3 lat poprzedzających postępowanie, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, odpowiadających swoim rodzajem i wartością dostawom stanowiącym przedmiot zamówienia, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców oraz załączenia dokumentów potwierdzających, że dostawy te zostały wykonane należycie (min.1 dokument potwierdzający należyte wykonanie dostawy).
2.W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym w niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia do oferty należy dołączyć następujące dokumenty:

1)Szczegółowa charakterystyka oferowanego sprzętu zawierająca nazwę sprzętu, nazwę producenta, charakterystykę oraz oryginalne katalogi ze zdjęciami (foldery) wydane przez producenta uwzględniające parametry techniczne zaoferowanego sprzętu.
2)Oświadczenie Wykonawcy, że oferowany sprzęt w przypadku wyboru oferty będzie dostarczony fabrycznie nowy, bez wad fizycznych i prawnych.
3) Dokumenty potwierdzające dopuszczenie produktu do obrotu na terytorium RP. tj.
a) Deklaracja Zgodności producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego)
b) Certyfikat CE jednostki notyfikowanej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, II a, II b, III).
c) Wpis/zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania (nie dotyczy klasy wyrobu medycznego I i II a pod warunkiem, że pierwsze jego wprowadzenie nastąpiło w innym niż Polska kraju Unii Europejskiej, zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20.4.2004 r. o Wyrobach Medycznych - w takim wypadku załączyć stosowne oświadczenie).

3.Dokumenty dodatkowe:
1.Oświadczenie, w którym Wykonawca potwierdza, że jest związany ofertą przez okres 30 dni od dnia, w którym upływa termin składania ofert.
2.Podpisany przez Osoby Uprawnione wzór umowy ( załącznik nr 1 do SIWZ)
3.Potwierdzenie wniesienia wadium.
4.Uzupełniony formularz cenowy oferty (załącznik nr 2 do SIWZ); wszystkie ceny powinny być poddane w złotych polskich . Sposób obliczania: Ilość x cena netto + VAT = wartość brutto
5.Wypełniony załącznik nr 1 - parametry sprzętu

Kod trybu postepowania: PN

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.promedica.elk.com.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Pro-Medica w Ełku Sp. z o.o.
ul. Baranki 24
19-300 Ełk
pok. 027/A

Data składania wniosków, ofert: 06/11/2009

Godzina składania wniosków, ofert: 10:00

Miejsce składania:
Pro-Medica w Ełku Sp. z o.o.
ul. Baranki 24
19-300 Ełk
pok. 504 sekretariat

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Podobne przetargi