213317 / 2014-10-09 - / Mazowiecki Szpital Specjalistyczny Sp. z o.o z siedzibÄ… w Radomiu (Radom)

Oryginalny tusz T080440 Żółty marki Epson

Cena: 61.50 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2014-09-26 pod pozycją 204715. Zobacz ogłoszenie 204715 / 2014-09-26 - Inny: Spółka z ograniczonÄ… odpowiedzialnoÅ›ciÄ….

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 213317

Data publikacji: 2014-10-09

Nazwa:
Mazowiecki Szpital Specjalistyczny Sp. z o.o z siedzibą w Radomiu

Ulica: ul. Juliana Aleksandrowicza 5

Numer domu: 5

Miejscowość: Radom

Kod pocztowy: 26-617

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: (48) 361 39 00

Numer faxu: (48) 345 11 18, 3451043

Adres strony internetowej: www.wss.com.pl

Regon: 67020935600000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 204715

Data wydania biuletynu: 2014-09-26

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: II.1.4

Przed wprowadzeniem zmainy:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa preparatów do dezynfekcji skóry, narzędzi, endoskopów, higieny rąk, mycia noworodków. Zamówienie składa się z 11 niepodzielnych części o łącznej wartości poniżej 207 000,00 euro. Zamawiający dopuszcza składanie ofert na poszczególne części, ale dana część jest niepodzielna i Wykonawca zobowiązany jest pod rygorem odrzucenia oferty do zaoferowania wszystkich pozycji danej części. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną lub więcej części (według swojego wyboru).

Po wprowadzeniu zmiany:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa preparatów do dezynfekcji skóry, narzędzi, endoskopów, higieny rąk, mycia noworodków. Zamówienie składa się z 12 niepodzielnych części o łącznej wartości poniżej 207 000,00 euro. Zamawiający dopuszcza składanie ofert na poszczególne części, ale dana część jest niepodzielna i Wykonawca zobowiązany jest pod rygorem odrzucenia oferty do zaoferowania wszystkich pozycji danej części. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną lub więcej części (według swojego wyboru).

Miejsce składania: III.6

Przed wprowadzeniem zmainy:
1. Dla części 2 poz. 1,2, cz. 4 poz. 2,3,4, Cz. 5 poz.1,2, cz. 9 poz. 1 i 2 Dla wyrobów medycznych aktualne dokumenty potwierdzające, że oferowane wyroby posiadają dopuszczenie do obrotu i do używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107, poz. 679) a w szczególności: - spełniają tzw. wymagania zasadnicze, określone w rozporządzeniach, Ministra Zdrowia, uwzględniającym wymagania prawa wspólnotowego, w szczególności w zakresie projektowania, wytwarzania, opakowania i oznakowania tych wyrobów, - wystawiono dla nich deklarację zgodności, - oznakowano je znakiem zgodności CE. 2. Dla Części 2 poz. 1,2,Część 4 poz. 2,3,4, Cz. 5 poz.1,2,Cz. 7 poz.2, cz. 9 poz. 1 i 2.Karta charakterystyki substancji niebezpiecznych 3. Dla części 1 poz.1, cz. 2 poz. 6,cz. 3 poz. 2,cz. 4 poz. 3, cz. 6 poz. 1,2,3, cz. 7 poz.2, cz. 10, cz. 11Dokumenty potwierdzające spektrum działania zaoferowanego produktu 4. Dla części 2 poz. 3,4,5, Cz. 3 poz. 1,3, Cz. 7 poz. 1, cz. 8,Dla produktów zakwalifikowanych jako kosmetyki w rozumieniu ustawy z dnia 30.03.2001 r. o kosmetykach (Dz.U. 2013 poz. 475) należy dołączyć - Potwierdzenie przyjęcia formularza przekazania danych do CPNP 5. Dla części 1 poz.1, część 2 poz.6, Cz. 3 poz.2, Cz. 6, cz. 10 i 11.Dla produktów zakwalifikowanych jako produkty lecznicze w rozumieniu ustawy z dnia 06.09.2001r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami) należy dołączyć - Pozwolenie Ministra Zdrowia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego 6. Dla części 1 poz.1, Część 2 poz. 6, cz. 3 poz. 2, cz. 6,cz. 10 i 11.Karta Charakterystyki produktu leczniczego dla preparatów zarejestrowanych jako produkty lecznicze; 7. Dla części 7 poz. 2,Oświadczenie o tym, że oferowane preparaty posiadają dokumenty potwierdzające żądane spektrum i czas działania. Wykonawca zobowiązany jest przedłożyć je na każde żądanie Zamawiającego 8. Dla części 2 poz. 1,2, część 4 poz. 2,3,4,Cz. 5 poz.1,2,Cz. 7 poz. 2,Dla produktów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne w rozumieniu ustawy z dnia 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010r. Nr 107 poz. 679) - dla wszystkich klas wyrobu medycznego - należy dołączyć odpowiednią deklarację zgodności WE i certyfikat WE /jeśli dotyczy/ oraz powiadomienie Prezesa Urzędu RPLWMiPB 9. Dla części 4 poz. 3,4 - Pozytywna opinia firmy Olympus Optical dopuszczająca oferowany preparat do dezynfekcji endoskopów ; 10. Pozytywna opinia IMiDz do braku przeciwwskazań stosowania u noworodków od 1 doby życia - dotyczy część 8; 11. Dokumenty potwierdzające kompatybilność oferowanych środków z fiberoskopami firmy Olympus, Pentax, Storz - dotyczy części 9 poz. 1; 12. Protokoły badań laboratoryjnych wykonanych wg PN EN 14561, PN EN 14562, PN EN 14476, PN EN 14563 - dotyczy część 9 poz. 1

Po wprowadzeniu zmiany:
1. Dla części 2 poz. 1,2, cz. 4 poz. 2,Cz. 12 poz. 1 i 2, Cz. 5 poz.1,2, cz. 9 poz. 1 i 2 Dla wyrobów medycznych aktualne dokumenty potwierdzające, że oferowane wyroby posiadają dopuszczenie do obrotu i do używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107, poz. 679) a w szczególności: - spełniają tzw. wymagania zasadnicze, określone w rozporządzeniach, Ministra Zdrowia, uwzględniającym wymagania prawa wspólnotowego, w szczególności w zakresie projektowania, wytwarzania, opakowania i oznakowania tych wyrobów, - wystawiono dla nich deklarację zgodności, - oznakowano je znakiem zgodności CE. 2. Dla Części 2 poz. 1,2,Część 4 poz. 2,Cz. 12 poz. 1 i 2, Cz. 5 poz.1,2,Cz. 7 poz.2, cz. 9 poz. 1 i 2.Karta charakterystyki substancji niebezpiecznych 3. Dla części 1 poz.1, cz. 2 poz. 6,cz. 3 poz. 2,cz. 12 poz. 1, cz. 6 poz. 1,2,3, cz. 7 poz.2, cz. 10, cz. 11 Dokumenty potwierdzające spektrum działania zaoferowanego produktu 4. Dla części 2 poz. 3,4,5, Cz. 3 poz. 1,3, Cz. 7 poz. 1, cz. 8,Dla produktów zakwalifikowanych jako kosmetyki w rozumieniu ustawy z dnia 30.03.2001 r. o kosmetykach (Dz.U. 2013 poz. 475) należy dołączyć - Potwierdzenie przyjęcia formularza przekazania danych do CPNP 5. Dla części 1 poz.1, część 2 poz.6, Cz. 3 poz.2, Cz. 6, cz. 10 i 11.Dla produktów zakwalifikowanych jako produkty lecznicze w rozumieniu ustawy z dnia 06.09.2001r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami) należy dołączyć - Pozwolenie Ministra Zdrowia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego 6. Dla części 1 poz.1, Część 2 poz. 6, cz. 3 poz. 2, cz. 6,cz. 10 i 11.Karta Charakterystyki produktu leczniczego dla preparatów zarejestrowanych jako produkty lecznicze; 7. Dla części 7 poz. 2,Oświadczenie o tym, że oferowane preparaty posiadają dokumenty potwierdzające żądane spektrum i czas działania. Wykonawca zobowiązany jest przedłożyć je na każde żądanie Zamawiającego 8. Dla części 2 poz. 1,2, część 4 poz. 2,Cz. 12 poz. 1 i 2,Cz. 5 poz.1,2,Cz. 7 poz. 2,Dla produktów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne w rozumieniu ustawy z dnia 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010r. Nr 107 poz. 679) - dla wszystkich klas wyrobu medycznego - należy dołączyć odpowiednią deklarację zgodności WE i certyfikat WE /jeśli dotyczy/ oraz powiadomienie Prezesa Urzędu RPLWMiPB 9. Dla części 12 poz. 1 i 2 - Pozytywna opinia firmy Olympus Optical dopuszczająca oferowany preparat do dezynfekcji endoskopów ; 10. Pozytywna opinia IMiDz do braku przeciwwskazań stosowania u noworodków od 1 doby życia - dotyczy część 8; 11. Dokumenty potwierdzające kompatybilność oferowanych środków z fiberoskopami firmy Olympus, Pentax, Storz - dotyczy części 9 poz. 1; 12. Protokoły badań laboratoryjnych wykonanych wg PN EN 14561, PN EN 14562, PN EN 14476, PN EN 14563 - dotyczy część 9 poz. 1

Miejsce składania: IV.4.4

Przed wprowadzeniem zmainy:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 14.10.2014 godzina 10:00, miejsce: Mazowiecki Szpital Specjalistyczny Sp. z o. o. Dział Zamówień Publicznych ul. Juliana Aleksandrowicza 5, pokój 58 26-617 Radom

Po wprowadzeniu zmiany:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 17.10.2014 godzina 10:00, miejsce: Mazowiecki Szpital Specjalistyczny Sp. z o. o. Dział Zamówień Publicznych ul. Juliana Aleksandrowicza 5, pokój 58 26-617 Radom

Podobne przetargi