34453 / 2015-03-12 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II (Katowice)

Oryginalny toner 16153800 Purpurowy marki Xerox

Cena: 1567.79 PLN

Usługa farmaceutyczna polegająca na sporządzaniu mieszanin do żywienia pozajelitowego dla noworodków, wcześniaków i dzieci starszych wraz z dostawą gotowej mieszaniny w postaci worków oraz usługa polegająca na dostrzykiwaniu witamin, mikroelementów i innych do gotowych mieszanin żywieniowych (dopuszczonych do obrotu), zakupionych przez Zamawiającego

Opis zamówienia

1. Przedmiotem niniejszego zamówienia jest usługa farmaceutyczna polegająca na sporządzaniu mieszanin do żywienia pozajelitowego dla noworodków, wcześniaków i dzieci starszych wraz z dostawą gotowej mieszaniny w postaci worków oraz usługa polegająca na dostrzykiwaniu witamin, mikroelementów i innych do gotowych mieszanin żywieniowych (dopuszczonych do obrotu), zakupionych przez Zamawiającego w ilości wyszczególnionej w specyfikacji
asortymentowo-cenowej stanowiącej załącznik nr 2 do niniejszej specyfikacji dla Samodzielnego Publicznego Szpitala Klinicznego nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskiego Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II w Katowicach, ul. Medyków 16.
2. Usługa farmaceutyczna polegająca na sporządzaniu mieszanin do żywienia pozajelitowego wykonywanych na podstawie indywidualnych recept (recepta winna spełniać wszystkie wymagania zgodnie z odrębnymi przepisami) wraz z dostawą gotowej mieszaniny w postaci worków do żywienia pozajelitowego dla pacjentów Oddziałów Samodzielnego Publicznego Szpitala Klinicznego Nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II.
3. Ilości podane w specyfikacji asortymentowo-cenowej załącznik nr 2 są ilościami orientacyjnymi i niewiążącymi. Zamawiający będzie realizował usługę w ramach potrzeb Oddziałów szpitalnych w wartości zawartej umowy.
4. Wykonawca zobowiązany jest dostarczać worki do żywienia na każdy Oddział w osobnym pojemniku zabezpieczającym worki żywieniowe na Oddział.
5. Dla każdej sporządzonej mieszaniny wskazane będzie w protokole wykonania: numer serii i data ważności zużytych poszczególnych składników w ilości wskazanej na recepcie lekarskiej.
6. Wykonawca okaże stosowne dokumenty potwierdzające stabilność fizyczną, chemiczną, mikrobiologiczną wykonywanych mieszanin żywieniowych (dokumenty potwierdzające wykonanie badań stabilności dla poszczególnych składów mieszanin).
7. Na etykiecie mieszaniny będą wszystkie niezbędne dane o pacjencie, o składowych mieszaniny, o dacie i godzinie wykonania, o osmolarności mieszaniny z określeniem przeznaczenia: do podania obwodowego lub do podania centralnego.
8. Wykonawca zapewni dostęp do aplikacji on-line umożliwiającej wystawianie recept zawierających:
1. Dane demograficzne (nazwisko, płeć, imię, pesel dziecka/matki, data urodzenia, aktualna masa ciała).
2. Założenia - współczynnik ,
- osmolarność, % glukozy (stężenie po zmieszaniu),
- płyny - ml/kg/dobę (iv +po) + łącznie,
- diety doustne - pokarm matki+ mieszanka mleczna z rozbiciem na składniki: białko, tłuszcze, węglowodany + jony),
- Bebilon - Bebilon I, AR, HA I, Pepti I, Pepti MCT, Nenatal,
- NAN - Pro, AR, HA I, I,
- Nutramigen LGG I, Nutramigen AA,
- Fantomalt (dodatek) + Bebilon suplement białka,
- Infantrini, Infantrini Peptisorb,
- podaż dożylna,
- glukoza - 40%, ewentualnie 70% - g/kg/dobę - mg/kg/min, kcal/kg/dobę, przepływ ml/h,
- białko - PRIMENE 10%, AMINOVENE 10% - g/kg/dobę - kcal/kg/dobę, przepływy ml/h,
- tłuszcze (20% Clinoleic, 20%Smoflipid), 10% Omegavan - g/kg/dobę - kcal/kg/dobę,
- (% kal), przepływ ml/h,
- przepływ łączny - glukoza+białko ml/h, glukoza+białko+tłuszcze ml/h,
- jony - Na mmol/kg/dobę
K
Ca
P (GLYKOFOS)
Mg
Peditrace
Soluvit
Vitalipid
- suma kalorii iv + po + łącznie
- podaż: linia obwodowa/centralna
- wlewy leków ml/h (aqua, 0,9% NaCl, glukoza 5%, 10%)
- objętość leków z uwzględnieniem sodu w 0,9% NaCl
i składanie zamówienia bezpośrednio do pracowni żywieniowej. Koszty ewentualne ponosi Wykonawca. Aplikacja winna liczyć i wizualizować podstawowe parametry stabilności zamawianej mieszaniny takie jak współczynnik CAN, iloczyn jonów wapnia i fosforu oraz osmolarność informując lekarza wystawiającego receptę o możliwym przekroczeniu zalecanego poziomu parametrów.
9. Obowiązkiem Wykonawcy jest zabezpieczenie we własnym zakresie na swój koszt wszystkich niezbędnych materiałów, środków transportowych potrzebnych do prawidłowej realizacji dostawy.
10. Skład worków startowych zostanie określony do 48 godzin od dnia podpisania umowy przez Zastępcę Ordynatora OITiPN; termin ważności dla worków startowych nie krótszy niż 7 dni.
11. Wykonawca, z którym zostanie zawarta umowa zostanie zgłoszony do Administratora Bezpieczeństwa Informacji. Prawo do ochrony danych zawartych w dokumentacji medycznej oraz innych związanych z udzielaniem świadczeń zdrowotnych (art. 27 ustawy z dnia 29 sierpnia 1997 r. o ochronie danych osobowych (Dz. U. z 2002 r. Nr 101, poz. 926, z późn. zm.); art. 18 ust. 2 ustawy o zakładach opieki zdrowotnej; § 52 ust. 2 rozporządzenia w sprawie dokumentacji medycznej).
12. Usługa polegająca na dostrzykiwaniu witamin i mikroelementów do gotowych mieszanin żywieniowych (dopuszczonych do obrotu), zakupionych przez Zamawiającego na zasadzie depozytu.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 34453

Data publikacji: 2015-03-12

Nazwa:
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II

Ulica: ul. Medyków 16

Numer domu: 16

Miejscowość: Katowice

Kod pocztowy: 40-752

Województwo / kraj: śląskie

Numer telefonu: (032) 207 15 32

Numer faxu: (032) 2071546, 252 6303

Adres strony internetowej: www.gczd.katowice.pl

Regon: 00141500000000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Usługa farmaceutyczna polegająca na sporządzaniu mieszanin do żywienia pozajelitowego dla noworodków, wcześniaków i dzieci starszych wraz z dostawą gotowej mieszaniny w postaci worków oraz usługa polegająca na dostrzykiwaniu witamin, mikroelementów i innych do gotowych mieszanin żywieniowych (dopuszczonych do obrotu), zakupionych przez Zamawiającego

Rodzaj zamówienia: U

Przedmiot zamówienia:
1. Przedmiotem niniejszego zamówienia jest usługa farmaceutyczna polegająca na sporządzaniu mieszanin do żywienia pozajelitowego dla noworodków, wcześniaków i dzieci starszych wraz z dostawą gotowej mieszaniny w postaci worków oraz usługa polegająca na dostrzykiwaniu witamin, mikroelementów i innych do gotowych mieszanin żywieniowych (dopuszczonych do obrotu), zakupionych przez Zamawiającego w ilości wyszczególnionej w specyfikacji
asortymentowo-cenowej stanowiącej załącznik nr 2 do niniejszej specyfikacji dla Samodzielnego Publicznego Szpitala Klinicznego nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskiego Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II w Katowicach, ul. Medyków 16.
2. Usługa farmaceutyczna polegająca na sporządzaniu mieszanin do żywienia pozajelitowego wykonywanych na podstawie indywidualnych recept (recepta winna spełniać wszystkie wymagania zgodnie z odrębnymi przepisami) wraz z dostawą gotowej mieszaniny w postaci worków do żywienia pozajelitowego dla pacjentów Oddziałów Samodzielnego Publicznego Szpitala Klinicznego Nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II.
3. Ilości podane w specyfikacji asortymentowo-cenowej załącznik nr 2 są ilościami orientacyjnymi i niewiążącymi. Zamawiający będzie realizował usługę w ramach potrzeb Oddziałów szpitalnych w wartości zawartej umowy.
4. Wykonawca zobowiązany jest dostarczać worki do żywienia na każdy Oddział w osobnym pojemniku zabezpieczającym worki żywieniowe na Oddział.
5. Dla każdej sporządzonej mieszaniny wskazane będzie w protokole wykonania: numer serii i data ważności zużytych poszczególnych składników w ilości wskazanej na recepcie lekarskiej.
6. Wykonawca okaże stosowne dokumenty potwierdzające stabilność fizyczną, chemiczną, mikrobiologiczną wykonywanych mieszanin żywieniowych (dokumenty potwierdzające wykonanie badań stabilności dla poszczególnych składów mieszanin).
7. Na etykiecie mieszaniny będą wszystkie niezbędne dane o pacjencie, o składowych mieszaniny, o dacie i godzinie wykonania, o osmolarności mieszaniny z określeniem przeznaczenia: do podania obwodowego lub do podania centralnego.
8. Wykonawca zapewni dostęp do aplikacji on-line umożliwiającej wystawianie recept zawierających:
1. Dane demograficzne (nazwisko, płeć, imię, pesel dziecka/matki, data urodzenia, aktualna masa ciała).
2. Założenia - współczynnik ,
- osmolarność, % glukozy (stężenie po zmieszaniu),
- płyny - ml/kg/dobę (iv +po) + łącznie,
- diety doustne - pokarm matki+ mieszanka mleczna z rozbiciem na składniki: białko, tłuszcze, węglowodany + jony),
- Bebilon - Bebilon I, AR, HA I, Pepti I, Pepti MCT, Nenatal,
- NAN - Pro, AR, HA I, I,
- Nutramigen LGG I, Nutramigen AA,
- Fantomalt (dodatek) + Bebilon suplement białka,
- Infantrini, Infantrini Peptisorb,
- podaż dożylna,
- glukoza - 40%, ewentualnie 70% - g/kg/dobę - mg/kg/min, kcal/kg/dobę, przepływ ml/h,
- białko - PRIMENE 10%, AMINOVENE 10% - g/kg/dobę - kcal/kg/dobę, przepływy ml/h,
- tłuszcze (20% Clinoleic, 20%Smoflipid), 10% Omegavan - g/kg/dobę - kcal/kg/dobę,
- (% kal), przepływ ml/h,
- przepływ łączny - glukoza+białko ml/h, glukoza+białko+tłuszcze ml/h,
- jony - Na mmol/kg/dobę
K
Ca
P (GLYKOFOS)
Mg
Peditrace
Soluvit
Vitalipid
- suma kalorii iv + po + łącznie
- podaż: linia obwodowa/centralna
- wlewy leków ml/h (aqua, 0,9% NaCl, glukoza 5%, 10%)
- objętość leków z uwzględnieniem sodu w 0,9% NaCl
i składanie zamówienia bezpośrednio do pracowni żywieniowej. Koszty ewentualne ponosi Wykonawca. Aplikacja winna liczyć i wizualizować podstawowe parametry stabilności zamawianej mieszaniny takie jak współczynnik CAN, iloczyn jonów wapnia i fosforu oraz osmolarność informując lekarza wystawiającego receptę o możliwym przekroczeniu zalecanego poziomu parametrów.
9. Obowiązkiem Wykonawcy jest zabezpieczenie we własnym zakresie na swój koszt wszystkich niezbędnych materiałów, środków transportowych potrzebnych do prawidłowej realizacji dostawy.
10. Skład worków startowych zostanie określony do 48 godzin od dnia podpisania umowy przez Zastępcę Ordynatora OITiPN; termin ważności dla worków startowych nie krótszy niż 7 dni.
11. Wykonawca, z którym zostanie zawarta umowa zostanie zgłoszony do Administratora Bezpieczeństwa Informacji. Prawo do ochrony danych zawartych w dokumentacji medycznej oraz innych związanych z udzielaniem świadczeń zdrowotnych (art. 27 ustawy z dnia 29 sierpnia 1997 r. o ochronie danych osobowych (Dz. U. z 2002 r. Nr 101, poz. 926, z późn. zm.); art. 18 ust. 2 ustawy o zakładach opieki zdrowotnej; § 52 ust. 2 rozporządzenia w sprawie dokumentacji medycznej).
12. Usługa polegająca na dostrzykiwaniu witamin i mikroelementów do gotowych mieszanin żywieniowych (dopuszczonych do obrotu), zakupionych przez Zamawiającego na zasadzie depozytu.

Czy zamówienie jest podzielone na części: Nie

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy jest dialog: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 8

Informacja na temat wadium:
Wykonawcy, którzy zamierzają przystąpić do przetargu, powinni obowiązkowo wnieść wadium przed terminem otwarcia ofert w wysokości 5 242,00 zł

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
W celu oceny spełnienia warunku, że Wykonawca posiada uprawnienia do wykonywania działalności będącej przedmiotem zamówienia lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, Zamawiający wymaga posiadanie koncesji, zezwolenia lub licencji na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie objętym niniejszym zamówieniem - zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz. U. 2008.45.271 t.j. z póź. zm.) z póź. zm.) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie

Wiedza i doświadczenie:
W celu oceny spełnienia warunku, że Wykonawca posiada wiedzę i doświadczenie w zakresie objętym przedmiotem zamówienia przedstawienie poświadczenia o wykonaniu dostaw lub wykonywaniu dostaw produktów leczniczych do żywienia pozajelitowego o wartości, co najmniej 100.000,00 zł (min. 1 dostawa) w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączenie dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie

Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia

Potencjał techniczny:
W celu oceny spełnienia warunku, że Wykonawca dysponuje odpowiednim potencjałem technicznym składa oświadczenie, że dysponuje odpowiednim sprzętem, urządzeniami, pomieszczeniami, środkami transportu umożliwiającymi wykonanie usługi w tym:
- posiada status szpitala z wpisem do rejestru podmiotów wykonujących działalność leczniczą,
- posiada w swej strukturze aptekę szpitalną i pracownię żywienia pozajelitowego spełniające aktualne przepisy prawa farmaceutycznego i standardów dla pracowni żywienia pozajelitowego wydane przez Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne,
- zobowiązuje się rzetelnie wykonywać usługę z zachowaniem tajemnicy zawodowej i ochrony danych osobowych pacjentów
- zapewnia nieprzerwane świadczenie usługi, przez co należy rozumieć zapewnienie realizacji usługi w sytuacjach awaryjnych wynikających ze strony Wykonawcy

Wykonawca może polegać na potencjale technicznym innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
W celu oceny spełnienia warunku, że Wykonawca dysponuje osobami zdolnymi do wykonania zamówienia, składa oświadczenie, że dysponuje osobami zdolnymi do wykonania zamówienia zgodnie z przepisami Prawa Farmaceutycznego;

Wykonawca może polegać na osobach zdolnych do wykonania zamówienia innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia

Sytuacja ekonomiczna:
W celu oceny spełnienia warunku udziału w postępowaniu Zamawiający wymaga, aby Wykonawca złożył oświadczenie, że spełnia warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, czyli warunki dotyczące sytuacji ekonomicznej i finansowej. Wykonawca może polegać na zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia

Oświadczenie nr 1: Tak

Oświadczenie nr 4: Tak

Oświadczenie nr 10: Tak

Oświadczenie nr 17: Tak

oswiadczenie_potwierdzenia_opis_17:
oświadczenie, że Wykonawca dysponuje odpowiednim sprzętem, urządzeniami, pomieszczeniami, środkami transportu umożliwiającymi wykonanie usługi w tym:
- posiada status szpitala z wpisem do rejestru podmiotów wykonujących działalność leczniczą,
- posiada w swej strukturze aptekę szpitalną i pracownię żywienia pozajelitowego spełniające aktualne przepisy prawa farmaceutycznego i standardów dla pracowni żywienia pozajelitowego wydane przez Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne,
- zobowiązuje się rzetelnie wykonywać usługę z zachowaniem tajemnicy zawodowej i ochrony danych osobowych pacjentów
- zapewnia nieprzerwane świadczenie usługi, przez co należy rozumieć zapewnienie realizacji usługi w sytuacjach awaryjnych wynikających ze strony Wykonawcy.

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Dokumenty grupy kapitałowej: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
Dokumenty potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym w specyfikacji asortymentowo-cenowej Zamawiający żąda:
a) oświadczenie Wykonawcy, że sporządzane i oferowane przez niego mieszaniny do żywienia pozajelitowego wykonane zostaną zgodnie z przepisami ustawy z dnia 06.09.2001 r. - Prawo farmaceutyczne (Dz. U. 2008.45.271 t.j. z póź. zm.) oraz zgodnie z obowiązującymi standardami i zaleceniami polskich i europejskich Towarzystw Żywienia Pozajelitowego i Dojelitowego Dzieci oraz Standardów Polskiego Towarzystwa Farmaceutycznego,
b) oświadczenie Wykonawcy, że warunki w jakich sporządzane są mieszaniny do żywienia pozajelitowego odpowiadają wymaganiom Dobrej Praktyki Wytwarzania określonym w ustawie z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. 2008.45.271 t.j. z póź. zm.).
c) oświadczenie Wykonawcy, że warunki w jakich transportowane są mieszaniny do żywienia pozajelitowego odpowiadają wymaganiom Dobrej Praktyki Dystrybucji określonymi w ustawie z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. 2008.45.271 t.j. z póź. zm.). a w szczególności: transport odbywać będzie się w kontrolowanych warunkach temperaturowych w zimnym łańcuchu dostaw w temperaturze 2-8 st C pod stałym monitoringiem temperatury i wilgotności.

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
Zgodnie z art. 144 ustawy Prawo Zamówień publicznych, Zamawiający dopuszcza zmianę zawartej umowy w trakcie jej trwania, w następujących przypadkach:
a) obniżenia ceny jednostkowej przez Wykonawcę,
b) zmiany urzędowej stawki podatku VAT, przy czym zmianie ulegnie cena brutto, a cena netto pozostanie niezmieniona, i jako obowiązujące z mocy prawa nie będą wymagały zgody obu stron wyrażonej w formie pisemnej (aneks).
c) zmiany ceny urzędowej przedmiotu umowy, wprowadzonych aktem prawnym odpowiedniego Ministra, przy czym zmiany te mogą dotyczyć podwyższenia i obniżenia cen jak również dodania nowych a także skreślenia leków z wykazu leków objętych cenami urzędowymi. Obniżenie cen produktów leczniczych dostarczanych na podstawie niniejszej umowy następować będzie z dniem wejścia w życie stosownych przepisów prawa, bez konieczności zawierania przez Strony pisemnych aneksów do umowy.
d) zmiany konfekcjonowania przy założeniu, że cena proponowanego opakowania w przeliczeniu na ilości (składu chemicznego i dawki) z oferty nie będzie wyższa niż dotychczasowa,
e) zmianę ilości szczegółowego asortymentu objętego przedmiotem zamówienia zgodnie z uzasadnionymi potrzebami Zamawiającego, jeśli w wyniku tych zmian nie nastapi zwiększenie wartości umowy.
f) zmiany terminu obowiązywania umowy w przypadku nie wykorzystania przez Zamawiającego w trakcie trwania umowy pełnej ilości dostarczanego przedmiotu umowy - przy zachowaniu dotychczasowej ceny,
g) zmiany producenta przedmiotu umowy, w przypadku gdy producent wskazany w ofercie przez Wykonawcę wycofał dany lek z produkcji - przy cenie nie większej niż w umowie lub jeżeli Wykonawca nie może zaoferować w takim przypadku leku innego producenta w cenie nie wyższej niż w umowie, rozwiązanie jej w zakresie dotyczącym tego leku za porozumieniem stron, bez konieczności ponoszenia kary przez żadną ze stron umowy,
h) przedłużenie terminu płatności,
i) zmiany stawek opłat celnych wprowadzonych decyzjami odpowiednich władz państwowych,
j) w zakresie danych identyfikacyjnych Strony umowy, takich jak np. firma, adres, osoby upoważnione do kontaktów/odbioru lub inne zapisy dotyczące wskazania Stron.

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 99

Nazwa kryterium 2: Czas dostawy do momentu zamówienia

Znaczenie kryterium 2: 1

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.gczd.katowice.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia: 40-752 Katowice ul. Medyków 16

Data składania wniosków, ofert: 20/03/2015

Godzina składania wniosków, ofert: 11:30

Miejsce składania: Siedziba Zamawiającego Kancelaria pok. nr 1

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

inne_dokumenty:
1). W przypadku wspólnego ubiegania się o udzielenie zamówienia publicznego, Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. 2). Przepisy dotyczące wykonawcy stosuje się odpowiednio do Wykonawców, o których mowa w punkcie 1. 3). W przypadku wspólnego ubiegania się o udzielenie zamówienia: a) wymóg posiadania uprawnień określonych w art. 22 ust 1 powinien spełniać ten Wykonawca, który będzie wykonywać część zamówienia objętego obowiązkiem posiadania uprawnień określonych w punkcie III.3.1. b) każdy z wykonawców ubiegających się wspólnie o zamówienie musi oddzielnie udokumentować, że nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust 1 ustawy Pzp (składając dokumenty i oświadczenia określone przez Zamawiającego w części III.4.2)

Kody CPV:
851490005 (Usługi farmaceutyczne)

Podobne przetargi