187476 / 2010-06-29 - Inny: spółka z o.o. / Tomaszowskie Centrum Zdrowia sp. z o.o. (Tomaszów Mazowiecki)

DOSTAWY PŁYNÓW INFUZYJNYCH DLA TOMASZOWSKIE CENTRUM ZDROWIA SP. Z O.O.
ZP/21/Sp/2010

Opis zamówienia

1. Przedmiotem zamówienia niniejszego postępowania przetargowego są: DOSTAWY PŁYNÓW INFUZYJNYCH Tomaszowskiego Centrum Zdrowia Sp. z o.o. w Tomaszowie Mazowieckim. Szczegółowa lista pozycji z określeniem wielkości opakowania oraz szacunkowej ilości zapotrzebowania pogrupowane w Pakiety znajduje się w arkuszach Excel załączniku nr 2 do SIWZ - Przedmiot zamówienia - formularz cenowy.
2. Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania produktów leczniczych równoważnych tzn. produktów leczniczych posiadających taki sam skład jakościowy i ilościowy substancji czynnych, postać farmaceutyczną i równoważność biologiczną wobec oryginalnego produktu leczniczego potwierdzoną stosownymi dokumentami. zgodnie z definicją zawartą w uchylonym art. 2 pkt. 18 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne.
3. Zamawiający przewiduje możliwość w niektórych przypadkach zaoferowania opakowań o zbliżonej wielkości, ale tylko po uprzedniej zgodzie Zamawiającego. W takich przypadkach należy przeliczyć ilości szacunkowe i podać z dokładnością do przynajmniej pierwszej cyfry istotnej znaczącej cyfra istotna to ta, po której następne cyfry nie wpływają na wynik obliczeń wartości zaokrąglonej do pełnego grosza.
4. Zamawiający dopuszcza możliwości zaoferowania produktów biorównoważnych tzn. produktów o takim samym lub bardzo zbliżonym spektrum działania, tylko w sytuacji, wycofania lub zaprzestania produkcji produktu leczniczego i odpowiedników równoważnych. W takim przypadku należy na etapie pytań poinformować Zamawiającego o zaistniałym fakcie. Do informacji należy dołączyć dokument potwierdzający wycofanie leku z rynku oraz oświadczenie, że nie ma równoważnego produktu dopuszczonego do obrotu na polski rynek.
5. Zgodnie z art. 30 ust 5 Pzp do Wykonawcy należy obowiązek wykazania równoważność i lub biorównoważność poprzez np. udokumentowanie badaniami klinicznymi, dołączenie karty charakterystyki produktu leczniczego. Samo oświadczenie Wykonawcy nie będzie uznane za wystarczający dowód.
6. W przypadku produktów czasowo wstrzymanych, należy zaoferować lek równoważny bądź wstrzymany ten, który spełnia wymagania SIWZ i zaoferować cenę, która pozwoli Wykonawcy zaoferować w okresie wstrzymania lek biorównoważny. Na lek biorównoważny musi być zgoda Zamawiającego!
7. Oferta z pozycjami niewypełnionymi w pakiecie albo z uwagami np. o niedostępności będzie odrzucona na podstawie art. 89, ust. 1, pkt. 2 Pzp!
8. Produkty lecznicze muszą posiadać pozwolenia na dopuszczenie do obrotu, zwane dalej pozwoleniem, wymagane ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jedn. Dz. U. z 2008 nr45, poz.271) dalej zwaną Pf, z wyjątkami przewidzianymi w cytowanej ustawie. Wszystkie zaoferowane produkty lecznicze muszą być wpisane do Rejestru Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z art.28, ust.1 Pf.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 187476

Data publikacji: 2010-06-29

Nazwa: Tomaszowskie Centrum Zdrowia sp. z o.o.

Ulica: ul. Jana Pawła II 35

Numer domu: 35

Miejscowość: Tomaszów Mazowiecki

Kod pocztowy: 97-200

Województwo / kraj: łódzkie

Numer telefonu: 044 7257235

Numer faxu: 044 7257235

Adres strony internetowej: www.centrum.tomaszow.org.pl

Regon: 10055873300000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Inny: spółka z o.o.

Inny rodzaj zamawiającego: spółka z o.o.

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
DOSTAWY PŁYNÓW INFUZYJNYCH DLA TOMASZOWSKIE CENTRUM ZDROWIA SP. Z O.O.
ZP/21/Sp/2010

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
1. Przedmiotem zamówienia niniejszego postępowania przetargowego są: DOSTAWY PŁYNÓW INFUZYJNYCH Tomaszowskiego Centrum Zdrowia Sp. z o.o. w Tomaszowie Mazowieckim. Szczegółowa lista pozycji z określeniem wielkości opakowania oraz szacunkowej ilości zapotrzebowania pogrupowane w Pakiety znajduje się w arkuszach Excel załączniku nr 2 do SIWZ - Przedmiot zamówienia - formularz cenowy.
2. Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania produktów leczniczych równoważnych tzn. produktów leczniczych posiadających taki sam skład jakościowy i ilościowy substancji czynnych, postać farmaceutyczną i równoważność biologiczną wobec oryginalnego produktu leczniczego potwierdzoną stosownymi dokumentami. zgodnie z definicją zawartą w uchylonym art. 2 pkt. 18 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne.
3. Zamawiający przewiduje możliwość w niektórych przypadkach zaoferowania opakowań o zbliżonej wielkości, ale tylko po uprzedniej zgodzie Zamawiającego. W takich przypadkach należy przeliczyć ilości szacunkowe i podać z dokładnością do przynajmniej pierwszej cyfry istotnej znaczącej cyfra istotna to ta, po której następne cyfry nie wpływają na wynik obliczeń wartości zaokrąglonej do pełnego grosza.
4. Zamawiający dopuszcza możliwości zaoferowania produktów biorównoważnych tzn. produktów o takim samym lub bardzo zbliżonym spektrum działania, tylko w sytuacji, wycofania lub zaprzestania produkcji produktu leczniczego i odpowiedników równoważnych. W takim przypadku należy na etapie pytań poinformować Zamawiającego o zaistniałym fakcie. Do informacji należy dołączyć dokument potwierdzający wycofanie leku z rynku oraz oświadczenie, że nie ma równoważnego produktu dopuszczonego do obrotu na polski rynek.
5. Zgodnie z art. 30 ust 5 Pzp do Wykonawcy należy obowiązek wykazania równoważność i lub biorównoważność poprzez np. udokumentowanie badaniami klinicznymi, dołączenie karty charakterystyki produktu leczniczego. Samo oświadczenie Wykonawcy nie będzie uznane za wystarczający dowód.
6. W przypadku produktów czasowo wstrzymanych, należy zaoferować lek równoważny bądź wstrzymany ten, który spełnia wymagania SIWZ i zaoferować cenę, która pozwoli Wykonawcy zaoferować w okresie wstrzymania lek biorównoważny. Na lek biorównoważny musi być zgoda Zamawiającego!
7. Oferta z pozycjami niewypełnionymi w pakiecie albo z uwagami np. o niedostępności będzie odrzucona na podstawie art. 89, ust. 1, pkt. 2 Pzp!
8. Produkty lecznicze muszą posiadać pozwolenia na dopuszczenie do obrotu, zwane dalej pozwoleniem, wymagane ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jedn. Dz. U. z 2008 nr45, poz.271) dalej zwaną Pf, z wyjątkami przewidzianymi w cytowanej ustawie. Wszystkie zaoferowane produkty lecznicze muszą być wpisane do Rejestru Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z art.28, ust.1 Pf.

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 2

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Informacja na temat wadium: nie dotyczy

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
Wypełnione i podpisane oświadczenie o spełnianiu warunków okreslonych w art. 22 ust. 1 ustawy PZP - załącznik nr 3.1

Wiedza i doświadczenie:
Wypełnione i podpisane oświadczenie o spełnianiu warunków okreslonych w art. 22 ust. 1 ustawy PZP - załącznik nr 3.1b. wykazu wykonanych dostaw (minimum 5), a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie. Forma wykazu wg załącznika nr 5 do SIWZ. Do wykazu należy dołączyć, minimum 3 dokumenty(od różnych Odbiorców) potwierdzające, że te dostawy zostały wykonane należycie.
c. koncesji, zezwolenia lub licencji, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania koncesji, zezwolenia lub licencji na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie objętym zamówieniem publicznym;
w szczególności:
aktualnego zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu celnego i konsygnacyjnego produktów leczniczych wydanego przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub dokumentu równoważnego albo
oświadczenia, że ustawa Prawo farmaceutyczne nie nakłada na Wykonawcę obowiązku posiadania zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu celnego i konsygnacyjnego produktów leczniczych w zakresie objętym zamówieniem publicznym;

Potencjał techniczny:
Wypełnione i podpisane oświadczenie o spełnianiu warunków okreslonych w art. 22 ust. 1 ustawy PZP - załącznik nr 3.1

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
Wypełnione i podpisane oświadczenie o spełnianiu warunków okreslonych w art. 22 ust. 1 ustawy PZP - załącznik nr 3.1

Sytuacja ekonomiczna:
Wypełnione i podpisane oświadczenie o spełnianiu warunków okreslonych w art. 22 ust. 1 ustawy PZP - załącznik nr 3.1

Oświadczenie nr 1: Tak

Oświadczenie nr 3: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 3: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 4: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
14. Opisów przedmiotu zamówienia (np.: Foldery, ulotki, instrukcje, katalogi w języku polskim (lub przetłumaczone na język polski) dotyczące oferowanego asortymentu i potwierdzające wymagane parametry przez Zamawiającego. Zamawiający dopuszcza foldery, ulotki i katalogi również w języku angielskim pod warunkiem złożenia oświadczenia Wykonawcy, że w razie wezwania Zamawiającego dostarczy tłumaczenie na język polski wymaganej pozycji w wyznaczonym we wniosku terminie - dotyczy wszystkich pozycji.( ze wskazaniem, której pozycji dotyczy)
15. Zgłoszenia do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania prowadzonego przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, jeżeli zaoferowany asortyment podlega rejestracji zgodnie z Ustawą z dnia 20 kwietnia 2004 r o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 93, poz. 896) - kserokopia potwierdzona za zgodność z oryginałem ze wskazaniem, której pozycji dotyczy.

inne_dokumenty:
1. Wypełniony Formularz Oferty wg załącznika nr 1,
2. Wypełniony Formularz cenowy wg załącznika nr 2 Prosimy o dołączenie formularza cenowego dodatkowo w formie elektronicznej zapisanego na dyskietce lub płycie CD.
14. Upoważnienie do podpisania oferty, o ile upoważnienie to nie wynika z innych dokumentów dołączonych do oferty. Upoważnienie musi być w formie oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii.
13. W przypadku złożenia oferty przez podmioty występujące wspólnie - upoważnienie dla wspólnego pełnomocnika.
16. Upoważnienie do podpisania oferty, o ile upoważnienie to nie wynika z innych dokumentów dołączonych do oferty. Upoważnienie musi być w formie oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii.
17. W przypadku złożenia oferty przez podmioty występujące wspólnie - upoważnienie dla wspólnego pełnomocnika.

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Nie

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.centrum.tomaszow.org.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Tomaszowskie Centrum Zdrowia Sp. z o.o. ul. Jana Pawła II 35 97-200 Tomaszów Maz. Zamówienia Publiczne

Data składania wniosków, ofert: 07/07/2010

Godzina składania wniosków, ofert: 10:00

Miejsce składania:
Ofertę należy złożyć w siedzibie Tomaszowskie Centrum Zdrowia
ul. Jana Pawła II 35, 97-200 Tomaszów Mazowiecki w Sekretariacie

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Numer części zamówienia: 1

Nazwa: PAKIET 1. płyny infuzyjne A1

Opis:
Opis przedmiotu zamówienia na Załączniku Nr 2 do SIWZ

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
336920007 (Roztwory lecznicze)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
336925002 (Płyny dożylne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 2

Nazwa: Pakiet 2 - płyny infuzyjne A2

Opis:
opis zawarty na Załączniku Nr 2 do SIWZ
CPV:33.60.00.00-6 - Produkty farmaceutyczne, 33692000-7 roztwory lecznicze,
33692500-2 preparaty dożylne,

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
336920007 (Roztwory lecznicze)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
336925002 (Płyny dożylne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Kod kryterium cenowe: A

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
336920007 (Roztwory lecznicze)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
336925002 (Płyny dożylne)

Podobne przetargi