67321 / 2012-03-23 - Administracja rządowa terenowa / Wojewódzki Inspektorat Weterynarii w Katowicach (Katowice)

SUKCESYWNA DOSTAWA TESTÓW ELISA:
1. Do wykrywania przeciwciał przeciwko PRV-gE w surowicy świń (40 zestawów, 38400 oznaczeń).
2. Do wykrywania przeciwciał przeciwko wirusowi Choroby niebieskiego języka (Blue tongue) w surowicy bydła i małych przeżuwaczy (20 zestawów,7680 oznaczeń).

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy testów Elisa:
1. Zamawiający przedmiot zamówienia podzielił na 2 Pakiety:
PAKIET 1 - dostawa testów ELISA do wykrywania przeciwciał przeciwko PRV-gE w surowicy świń (40 zestawów, 38400 oznaczeń)
PAKIET 2 - dostawa testów ELISA do wykrywania przeciwciał przeciwko wirusowi Choroby niebieskiego języka (Blue tongue) w surowicy bydła i małych przeżuwaczy (20 zestawów, 7680 oznaczeń).
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia Zamawiający zawarł w zał. nr 2 do SIWZ.
3. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych na poszczególne Pakiety.
4. Ostateczny termin realizacji przedmiotu zamówienia: dostawy sukcesywne do 31 sierpnia 2012 r.
a) Pakiet 1 - pierwsza dostawa (25 zestawów) do dnia 16.05.2012r, druga dostawa (15 zestawów) do dnia 31.08. 2012r.
b) Pakiet 2 - pierwsza dostawa (15 zestawów) do dnia 16.05.2012, druga dostawa (5 zestawów) do dnia 31.08.2012r.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 67321

Data publikacji: 2012-03-23

Nazwa: Wojewódzki Inspektorat Weterynarii w Katowicach

Ulica: ul. Brynowska 25 A

Numer domu: 25 A

Miejscowość: Katowice

Kod pocztowy: 40-585

Województwo / kraj: śląskie

Numer telefonu: 032 6091618, 6091601

Numer faxu: 032 6091618

Regon: 00009247900000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Administracja rządowa terenowa

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
SUKCESYWNA DOSTAWA TESTÓW ELISA:
1. Do wykrywania przeciwciał przeciwko PRV-gE w surowicy świń (40 zestawów, 38400 oznaczeń).
2. Do wykrywania przeciwciał przeciwko wirusowi Choroby niebieskiego języka (Blue tongue) w surowicy bydła i małych przeżuwaczy (20 zestawów,7680 oznaczeń).

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy testów Elisa:
1. Zamawiający przedmiot zamówienia podzielił na 2 Pakiety:
PAKIET 1 - dostawa testów ELISA do wykrywania przeciwciał przeciwko PRV-gE w surowicy świń (40 zestawów, 38400 oznaczeń)
PAKIET 2 - dostawa testów ELISA do wykrywania przeciwciał przeciwko wirusowi Choroby niebieskiego języka (Blue tongue) w surowicy bydła i małych przeżuwaczy (20 zestawów, 7680 oznaczeń).
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia Zamawiający zawarł w zał. nr 2 do SIWZ.
3. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych na poszczególne Pakiety.
4. Ostateczny termin realizacji przedmiotu zamówienia: dostawy sukcesywne do 31 sierpnia 2012 r.
a) Pakiet 1 - pierwsza dostawa (25 zestawów) do dnia 16.05.2012r, druga dostawa (15 zestawów) do dnia 31.08. 2012r.
b) Pakiet 2 - pierwsza dostawa (15 zestawów) do dnia 16.05.2012, druga dostawa (5 zestawów) do dnia 31.08.2012r.

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 2

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: D

Data zakończenia: 31/08/2012

Informacja na temat wadium:
Zamawiający wymaga wniesienia wadium.
Wysokość wadium:
PAKIET 1 - 1.970,00 PLN /słownie: jeden tysiąc dziewięćset siedemdziesiąt złotych /
PAKIET 2 - 1.090,00 PLN /słownie: jeden tysiąc dziewięćdziesiąt złotych/
WADIUM RAZEM: 3.060,00 PLN słownie: trzy tysiące sześćdziesiąt złotych .

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
O udzielenie zamówienia publicznego mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy zgodnie z art. 22 ust. 1 pkt 1-4 ustawy - Prawo zamówień publicznych spełniają warunki, dotyczące:
a) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania;
b) posiadania wiedzy i doświadczenia
c) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;
d) sytuacji ekonomicznej i finansowej;
2) Wykonawca zobowiązany jest wykazać spełnienie warunków określonych w punkcie 2 pkt 1) oraz braku podstaw do wykluczenia z powodu niespełnienia warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 nie później niż na dzień składania ofert.
OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU: Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu nastąpi w oparciu o złożone dokumenty i oświadczenia Wykonawcy, wymagane w Rozdziale I w specyfikacji istotnych warunków zamówienia wg formuły spełnia/ nie spełnia tj.
1) W celu oceny spełnienia warunku udziału w postępowaniu Zamawiający wymaga, aby Wykonawca złożył oświadczenie, że spełnia warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, czyli warunki dotyczące:
posiadania uprawnień do wykonywania działalności będącej przedmiotem zamówienia,
posiadania wiedzy i doświadczenia do wykonania dostawy będącej przedmiotem zamówienia,
dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia,
sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia
2) Wykonawca zgodnie z art. 26 ust. 2b ustawy może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nim stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia.
4. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia (np konsorcjum, spółka cywilna),ustanawiając pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego (do oferty należy załączyć odpowiednie pełnomocnictwo). W takim przypadku warunki udziału w postępowaniu, dotyczące wykonawcy, odnoszą się odpowiednio do wykonawców, którzy ubiegają się wspólnie o zamówienie publiczne.
5. Wszelka korespondencja oraz rozliczenia dokonywane będą wyłącznie z podmiotem występującym jako pełnomocnik pozostałych. Oferta musi być podpisana w taki sposób, by prawnie zobowiązywała wszystkie podmioty występujące wspólnie. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o zamówienie ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy.
W ubieganiu się o udzielenie zamówienia mogą uczestniczyć Wykonawcy, którzy:
1) złożą wymagane oświadczenia określone w punkcie H,
2) złożą wszystkie dokumenty i oświadczenia, których listę przedstawiono w punkcie I SIWZ. Dokumenty, oświadczenia wykazujące spełnienie warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw do wykluczenia z postępowania,
3) spełniają wszystkie warunki przedstawione w punkcie F SIWZ

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 3: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 4: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
W zakresie potwierdzenia, że oferowany przez Wykonawcę przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom Zamawiającego Wykonawca winien do oferty załączyć:
1. Aktualną pozytywną opinię lub atest lub inny dokument Państwowego Instytutu Weterynaryjnego Państwowego Instytutu Badawczego w Puławach o oferowanym przez Wykonawcę teście tj.
a) Dla Pakietu 1 - Test musi posiadać aktualną pozytywną opinię Państwowego Instytutu Weterynaryjnego Państwowego Instytutu Badawczego w Puławach w zakresie wykrywania i potwierdzania obecności przeciwciał dla wirusa wścieklizny rzekomej (choroby Aujeszkyego).
b) Dla Pakietu 2 - Test musi posiadać aktualną pozytywną opinię Państwowego Instytutu Weterynaryjnego Państwowego Instytutu Badawczego w Puławach w zakresie wykrywania i potwierdzania obecności przeciwciał dla białka wirusa Choroby niebieskiego języka (Blue tongue) VP7 w surowicy bydła i małych przeżuwaczy.
2. Dokument potwierdzający wyniki walidacji pierwotnej przeprowadzonej przez producenta oferowanego testu.
3. Dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu terenie RP zgodnie z ustawą z dnia 9 kwietnia 2010 roku o uchyleniu ustawy o wyrobach stosowanych w medycynie weterynaryjnej oraz zmianie innych ustaw (Dz. U. Nr.78, poz. 513), dokumenty dopuszczające test do obrotu posiadają aktualizacje formalne na cały czas trwania umowy
4. Dokument zawierający szczegółową instrukcje wykonania testu w języku polskim i angielskim.
5. Oświadczenie Wykonawcy w sprawie oferowanego oprogramowania - zał. 5 do SIWZ
6. Dokument potwierdzający wpis do wykazu wyrobów do diagnostyki in vitro stosowanych w medycynie weterynaryjnej Głównego Lekarza Weterynarii.

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy: urzędowej zmiany stawki podatku VAT

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: bip.katowice.wiw.gov.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia: W siedzibie Zamawiającego - pokój 22B

Data składania wniosków, ofert: 02/04/2012

Godzina składania wniosków, ofert: 11:00

Miejsce składania: sekretariat

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Numer części zamówienia: 1

Nazwa:
PAKIET 1
DOSTAWA TESTÓW ELISA (40 ZESTAWÓW) DO WYKRYWANIA PRZECIWCIAŁ PRZECIWKO PRV-GE W SUROWICY ŚWIŃ.

Opis:
Test musi być dopuszczony do obrotu na terenie RP zgodnie z ustawą z dnia 9 kwietnia 2010 roku o uchyleniu ustawy o wyrobach stosowanych w medycynie weterynaryjnej oraz zmianie innych ustaw (Dz. U. Nr.78, poz. 513), dokumenty dopuszczające test do obrotu posiadają aktualizacje formalne na cały czas trwania umowy.
2. Test musi posiadać aktualną pozytywną opinię Państwowego Instytutu Weterynaryjnego Państwowego Instytutu Badawczego w Puławach w zakresie wykrywania i potwierdzania obecności przeciwciał dla wirusa wścieklizny rzekomej (choroby Aujeszkyego).
3. Test musi być umieszczony w wykazie wyrobów do diagnostyki in vitro stosowanych
w medycynie weterynaryjnej Głównego Lekarza Weterynarii.
4. Test musi być kompetycyjnym (blocking) immunoenzymatycznym zestawem do wykrywania przeciwciał przeciwko PRV-gE w surowicy świń.
5. Wielkość opakowania zestawu ELISA - 10 mikropłytek opłaszczonych antygenem PRV z możliwością wykonania minimum 960 oznaczeń.
6. Mikropłytki zestawu nie mogą być dzielone np. na baretki.
7. Zestaw musi zawierać wszystkie odczynniki niezbędne do przeprowadzenia badania w tym surowice kontrolne dodatnią i ujemną.
8. Zestaw musi zawierać odczynniki i surowice kontrolne w ilościach umożliwiających wykonanie testu na analizatorze ETI-MAX 3000 w pełnej automatyce. Surowica kontrolna dodatnia oraz surowica kontrolna ujemna muszą występować w objętości co najmniej 4,5 ml każda dla testu składającego się z 10 płytek.
9. Zestaw musi zawierać odczynniki: konjugat, substrat i stop oraz bufor do rozcieńczania próbek w postaci gotowej do użycia tzn. nie wymagające rozcieńczania lub rozpuszczania.
10. Koniugat musi zawierać monoklonalne przeciwciała przeciwko gE związane z peroksydazą chrzanową (HRP).
11. Zestaw musi zawierać bufor do płukania w postaci koncentratu 20x.
12. Test musi umożliwiać badanie jednodniowe (krótka inkubacja) w temperaturze 37oC oraz inkubację nocną.
13. Test musi być przeznaczony do badania surowic nierozcieńczonych w inkubacji dziennej ze względu na uzyskanie maksymalnej przerobowości aparatu ETI-MAX 3000 - wykorzystywanego przez Zamawiającego.
14. W procedurze wykonania testu z krótką inkubacją (w temperaturze 37ºC) łączny czas wszystkich inkubacji nie może być dłuższy niż 2 godziny.
15. W procedurze wykonania testu z inkubacją nocną w temperaturze pokojowej (18-25 ºC) bez przenoszenia płytek ELISA z pokładu aparatu ETI-MAX 3000, łączny czas wszystkich inkubacji nie może być dłuższy niż 19 godzin i 20 minut.
16. Test musi charakteryzować się wysoką czułością ( co najmniej 99,9 %) i specyficznością (co najmniej 99,6%) oraz powtarzalnością.
17. Do ofert dołączone muszą być wyniki walidacji pierwotnej przeprowadzonej przez producenta.
18. Wyniki testu muszą być przedstawiane w kategoriach dodatni, ujemny oraz wynik wątpliwy.
19. Termin przydatności testu do użytku - nie mniej niż 12 miesięcy od dnia dostawy.
20. Każde opakowanie zestawu musi być oznaczone numerem serii i okresem przydatności do użytku oraz datą produkcji.
21. Do każdej serii testu dostarczony będzie certyfikat analityczny określający jego jakość
i parametry użytkowe.
22. Do każdej serii testu dostarczona będzie instrukcja jego wykonania. Zamawiający wymaga, aby instrukcja ta była opracowana w języku polskim i angielskim oraz w obydwu wersjach jednoznacznie określała dystrybutora testu.
23. Wykonawca wyznaczy upoważnioną osobę do konsultacji merytorycznych. W przypadku otrzymania wyników badań przeprowadzonych testem ELISA nie spełniających wewnętrznych kryteriów walidacji testu, nie wynikających z winy Zamawiającego oraz
w każdym przypadku kiedy wyniki analiz budzić będą uzasadnione wątpliwości, osoba ta
w trybie natychmiastowym (tj. 2 dni od zawiadomienia) udzieli osobistej konsultacji w celu podjęcia odpowiednich działań. Osoba ta będzie odpowiedzialna za osobiste informowanie
o wszelkich zmianach dotyczących procedury wykonania testu oraz przeprowadzenie wynikających z niej szkoleń. Wszelkie zmiany będą dokumentowane pisemnie.
24. Zamawiający wymaga, aby Wykonawca w ramach ceny umowy w terminie 7 dni roboczych od daty dostawy testów dostarczył oprogramowanie:
1) assay do zainstalowania na dwóch automatycznych analizatorach mikropłytek
ETI-MAX 3000, umożliwiający wykonanie pełnej procedury testu ELISA,
2) program do odczytu i interpretacji wyników (wraz z kopią na odpowiednim nośniku) do zainstalowania na stacji roboczej podłączonej do czytnika mikropłytek
Elx 800.
Ad.1) Oprogramowanie to musi spełniać następujące wymagania:
a) W cenie umowy dostarczony assay musi być sprawdzony oraz zainstalowany przez przedstawiciela Wykonawcy dostarczającego zestawy ELISA. Równolegle
z oprogramowaniem Wykonawca musi przedstawić oświadczenie, które zapewnia
o zgodności dostarczonego oprogramowania z już istniejącym na aparatach ETI-MAX. Przez zgodność Zamawiający rozumie nie tylko współpracę dostarczanego assayu z istniejącym już oprogramowaniem ale również możliwość wykonania w tym samym czasie dwóch kierunków badań na jednym aparacie np. PRV i BTV.
b) Poprawność pracy assayu musi być potwierdzona przez wykonanie testu ELISA na dwóch aparatach ETI-MAX 3000 przy pełnym ich obciążeniu w obecności przedstawiciela Wykonawcy dostarczającego zestawy ELISA. Koszty z tym związane ponosi Wykonawca.
c) W przypadku zmiany procedury przeprowadzenia testu Wykonawca zobowiązany jest w terminie 7 dni roboczych dostarczyć zaktualizowane oprogramowanie.

Ad.2) Oprogramowanie to musi spełniać następujące wymagania:
a) Program powinien umożliwiać automatyczne sterowanie pracą czytnika poprzez komputer, przechowywanie danych, interpretację wyników badań, ocenę walidacji wyniku badania, przenoszenie danych do programu Excel i Word.
b) W przypadku zmiany procedury przeprowadzenia testu Wykonawca zobowiązany jest w terminie 7 dni roboczych dostarczyć zaktualizowane oprogramowanie.
25. W ramach ceny umowy Wykonawca w terminie 7 dni od dnia dostawy zestawów ELISA, przeszkoli pracowników Zamawiającego, wykonujących badania. Szkolenie musi obejmować następujące zagadnienia:
a) ogólne zasady działania testu,
b) procedura wykonania testu wraz z odczytem wyników,
c) szkolenie musi składać się zarówno z części teoretycznej jak i praktycznej
- łącznie z wykonaniem testu na aparacie ETI-MAX 3000,
d) kończąc szkolenie uczestnicy uzyskają certyfikat potwierdzający nabyte umiejętności.

Kody CPV:
331416257 (Zestawy diagnostyczne)

Czas: D

Data zakończenia: 31/08/2012

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 2

Nazwa:
PAKIET 2
DOSTAWA TESTÓW ELISA (20 ZESTAWÓW, 7680 OZNACZEŃ) DO WYKRYWANIA PRZECIWCIAŁ PRZECIWKO WIRUSOWI CHOROBY NIEBIESKIEGO JĘZYKA (BLUE TONGUE) W SUROWICY BYDŁA I MAŁYCH PRZEŻUWACZY.

Opis:
WYMAGANIA:
1. Test musi być dopuszczony do obrotu na terenie RP zgodnie z ustawą z dnia 9 kwietnia 2010 roku o uchyleniu ustawy o wyrobach stosowanych w medycynie weterynaryjnej oraz zmianie innych ustaw (Dz. U. Nr.78, poz. 513), dokumenty dopuszczające test do obrotu posiadają aktualizacje formalne na cały czas trwania umowy.
2. Test musi posiadać aktualną pozytywną opinię Państwowego Instytutu Weterynaryjnego Państwowego Instytutu Badawczego w Puławach w zakresie wykrywania i potwierdzania obecności przeciwciał dla białka wirusa Choroby niebieskiego języka (Blue tongue) VP7 w surowicy bydła i małych przeżuwaczy.
3. Test musi być umieszczony w wykazie wyrobów do diagnostyki in vitro stosowanych
w medycynie weterynaryjnej Głównego Lekarza Weterynarii.
4. Test musi charakteryzować się wysoką czułością (minimum 99,8%), musi wykrywać wszystkie z 24 znanych serotypów wirusa BTV.
5. Test musi charakteryzować się wysoką specyficznością (minimum 99,8%)
i powtarzalnością.
6. Wielkość opakowania zestawu ELISA - nie mniej niż 4 mikropłytki opłaszczone antygenem VP7, z możliwością wykonania minimum 384 oznaczeń.
7. Płytki muszą być dzielone na baretki lub paski (stripy) by umożliwić wyjęcie określonej ich ilości do badania.
8. Zestaw musi zawierać wszystkie odczynniki niezbędne do przeprowadzenia badania
w tym surowice kontrolne dodatnią i ujemną.
9. Zestaw musi zawierać odczynniki i surowice kontrolne w ilościach umożliwiających wykonanie testu na analizatorze ETI -MAX 3000 w pełnej automatyce. Surowica kontrolna dodatnia oraz surowica kontrolna ujemna muszą występować w objętości co najmniej 2 ml każda, dla testu zawierającego 4 mikropłytki.
10. Zestaw musi zawierać odczynniki: substrat i stop oraz bufor do rozcieńczeń w postaci gotowej do użycia tzn. nie wymagające rozcieńczania lub rozpuszczania.
11. Koniugat musi zawierać monoklonalne przeciwciała przeciwko VP7 związane
z peroksydazą.
12. Zestaw musi zawierać bufor do płukania w postaci koncentratu 20x.
13. Test musi umożliwiać badanie jednodniowe (krótka inkubacja).
14. W procedurze wykonania testu łączny czas wszystkich inkubacji rozpoczynając od zakończenia nałożenia surowic nie może być dłuższy niż 100 min.
15. Czasy inkubacji wraz z przedziałami czasowymi (np. ± 5 min.) muszą być jednoznacznie określone.
16. Jeśli w procedurze wykonania testu którakolwiek z inkubacji zachodzi poza inkubatorem musi przebiegać w zakresie temperatur od 18-25 ºC.
17. Do ofert dołączone muszą być wyniki walidacji pierwotnej przeprowadzonej przez producenta.
18. Wyniki testu muszą być przedstawiane w kategoriach dodatni, ujemny oraz wynik wątpliwy.
19. Termin przydatności testu do użytku - nie mniej niż 12 miesięcy od dnia dostawy.
20. Każde opakowanie zestawu musi być oznaczone numerem serii i datą przydatności do użytku oraz datą produkcji.
21. Do każdej serii testu dostarczony będzie certyfikat analityczny określający jego jakość i parametry użytkowe.
22. Do każdej serii testu dostarczona będzie instrukcja jego wykonania. Zamawiający wymaga, aby instrukcja ta była opracowana w języku polskim i angielskim oraz
w obydwu wersjach jednoznacznie określała dystrybutora testu.
23. Wykonawca wyznaczy upoważnioną osobę do konsultacji merytorycznych.
W przypadku otrzymania wyników badań przeprowadzonych testem ELISA nie spełniających wewnętrznych kryteriów walidacji testu nie wynikających z winy Zamawiającego oraz w każdym przypadku kiedy wyniki analiz budzić będą uzasadnione wątpliwości, osoba ta w trybie natychmiastowym (tj. 2 dni od zawiadomienia) udzieli osobistej konsultacji w celu podjęcia odpowiednich działań. Osoba ta będzie odpowiedzialna za osobiste informowanie o wszelkich zmianach dotyczących procedury wykonania testu oraz przeprowadzenie wynikających z nich szkoleń. Wszelkie zmiany będą dokumentowane pisemnie.
24. Zamawiający wymaga, aby Wykonawca w ramach ceny umowy w terminie 7 dni roboczych od daty dostawy testów dostarczył oprogramowanie:
1) assay do zainstalowania na dwóch automatycznych analizatorach mikropłytek
ETI-MAX 3000, umożliwiający wykonanie pełnej procedury testu ELISA,
2) program do odczytu i interpretacji wyników (wraz z kopią na odpowiednim nośniku) zainstalowany na stacji roboczej podłączonej do czytnika mikropłytek
Elx 800.

Ad. 1) Oprogramowanie to musi spełniać następujące wymagania:
a) W cenie umowy dostarczony assay musi być sprawdzony oraz zainstalowany przez przedstawiciela Wykonawcy dostarczającego zestawy ELISA. Równolegle
z oprogramowaniem Wykonawca musi przedstawić oświadczenie, które zapewnia
o zgodności dostarczonego oprogramowania z już istniejącym na aparatach ETI-MAX. Przez zgodność Zamawiający rozumie nie tylko współpracę dostarczanego assayu z istniejącym już oprogramowaniem, ale również możliwość równoczesnego wykonania dwóch kierunków badań na jednym aparacie np. PRV i BTV.
b) Poprawność pracy assayu musi być potwierdzona przez wykonanie testu ELISA na dwóch aparatach ETI-MAX 3000 przy pełnym ich obciążeniu w obecności przedstawiciela Wykonawcy dostarczającego zestawy ELISA. Koszty z tym związane ponosi Wykonawca.
c) W przypadku zmiany procedury przeprowadzenia testu Wykonawca zobowiązany jest w terminie 7 dni roboczych dostarczyć zaktualizowane oprogramowanie.

Ad.2) Oprogramowanie to musi spełniać następujące wymagania:
a) Oprogramowanie musi być w języku polskim.
b) Program powinien umożliwiać automatyczne sterowanie pracą czytnika poprzez komputer, przechowywanie danych, interpretację wyników badań, ocenę walidacji wyniku badania, przenoszenie danych do programu Excel i Word.
c) W przypadku zmiany procedury przeprowadzenia testu Wykonawca zobowiązany jest
w terminie 7 dni roboczych dostarczyć zaktualizowane oprogramowanie.

25. W ramach ceny umowy Wykonawca w terminie 7 dni od dnia dostawy zestawów, przeszkoli pracowników Zamawiającego, wykonujących badania. Szkolenie musi obejmować następujące zagadnienia:
a) ogólne zasady działania testu,
b) procedura wykonania testu wraz z odczytem wyników,
c) szkolenie musi składać się zarówno z części teoretycznej jak i praktycznej
- łącznie z wykonaniem testu na aparacie ETI-MAX 3000.
d) kończąc szkolenie uczestnicy uzyskają certyfikat potwierdzający nabyte umiejętności.

Kody CPV:
331416257 (Zestawy diagnostyczne)

Czas: D

Data zakończenia: 31/08/2012

Kod kryterium cenowe: A

Kody CPV:
331416257 (Zestawy diagnostyczne)

Podobne przetargi