41793 / 2012-02-21 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Szpital Ginekologiczno-Położniczy "INFLANCKA" Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej (Warszawa)

Oryginalny tusz PFI301Y Żółty marki Canon

Cena: 786.45 PLN

P3LEKI2012 na dostawę IMMUNOGLOBULINY LUDZKIEJ NORMALNEJ do Apteki Szpitala Ginekologiczno - Położniczego INFLANCKA

Opis zamówienia

1.Przedmiotem zamówienia jest dostawa IMMUNOGLOBULINY LUDZKIEJ NORMALNEJ do Apteki Szpitala. Wykonawca we własnym zakresie dostarczy określone niniejszą Specyfikacją leki. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera formularz cenowy (załącznik nr 2 do SIWZ).
2.Miejsce dostawy leków: sukcesywne dostawy leków do Apteki Szpitala Ginekologiczno-Położniczego INFLANCKA im. Krysi Niżyńskiej Zakurzonej SPZOZ, Warszawa, ul. Inflancka 6.
3.Wielkość i asortyment dostaw będą uzależnione od bieżących potrzeb Zamawiającego. Podane ilości leków mają charakter szacunkowy i mogą ulec zmianie.
4.Wykonawca zobowiązuje się do zrealizowania zapotrzebowania NA CITO w ciągu 6 godzin od złożenia zamówienia, NA RATUNEK w ciągu max 3 godz. od momentu zgłoszenia zamówienia przez Aptekę.
5.Termin dostarczenia zamawianego towaru - maksymalnie do 48 godzin (2 dni robocze) od zgłoszenia (dopuszcza się składanie zamówienia w formie pisemnej, faxem lub przez telefon potwierdzony faxem).
6.Minimalny okres ważności dostarczanych leków musi wynosić 12 miesięcy - od daty dostawy.
7.Oprócz faktury VAT (dokument papierowy) musi być dostarczona dyskietka/płyta CD nagrana w systemie DATA FARM lub DR MALICKI.
8.Zamawiający nie dopuszcza składania ofert równoważnych.
9.Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej - zgodnie z wymogami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz.U. z 2008 r. Nr 45, poz.271 ze zm.). Dokumenty do wglądu na każde żądanie Zamawiającego.
10.Wykonawca może zaoferować wyłącznie wyroby medyczne, które zostały dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z wymogami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679 ze zm.) oraz zgodnie z przepisami ustawy Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz.271 ze zm.) i przepisami wykonawczymi do tych ustaw. Dokumenty do wglądu na każde żądanie Zamawiającego.
11.Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć wyrób z opisem, instrukcją użytkowania, etykietą sporządzoną w języku polskim.
12.Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia na każdą prośbę Zamawiającego Kart Charakterystyki produktu leczniczego, zaoferowanego zgodnie z załącznikiem 2 do formularza cenowego.
13.Wykonawca zobowiązany jest zaproponować lek do przetargu zgodnie z jego aktualną rejestracją. W przypadku przewidywanego zakończenia rejestracji leku, Wykonawca zobowiązany jest umieszczać w swojej propozycji przetargowej lek będący w stałej produkcji, zapewniając w ten sposób ciągłość dostaw. Jeżeli nie jest to możliwe, bezwzględnie dołączyć razem ze świadectwem rejestracji informacje o kończącej się dacie ważności rejestru.
14.Należy dołączyć do oferty oświadczenie mówiące o spełnieniu warunku, że produkty lecznicze są dopuszczone do obrotu i stosowania na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.
15.Nazwa i kod Wspólnego Słownika Zamówień (CPV) - 33.60.00.00-6.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 41793

Data publikacji: 2012-02-21

Nazwa:
Szpital Ginekologiczno-Położniczy "INFLANCKA" Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

Ulica: ul. Inflancka 6

Numer domu: 6

Miejscowość: Warszawa

Kod pocztowy: 00-189

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 022 831-37-01

Numer faxu: 635 84 39

Adres strony internetowej: sekretariat@szpital-inflancka.pl

Regon: 01300305000000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
P3LEKI2012 na dostawę IMMUNOGLOBULINY LUDZKIEJ NORMALNEJ do Apteki Szpitala Ginekologiczno - Położniczego INFLANCKA

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
1.Przedmiotem zamówienia jest dostawa IMMUNOGLOBULINY LUDZKIEJ NORMALNEJ do Apteki Szpitala. Wykonawca we własnym zakresie dostarczy określone niniejszą Specyfikacją leki. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera formularz cenowy (załącznik nr 2 do SIWZ).
2.Miejsce dostawy leków: sukcesywne dostawy leków do Apteki Szpitala Ginekologiczno-Położniczego INFLANCKA im. Krysi Niżyńskiej Zakurzonej SPZOZ, Warszawa, ul. Inflancka 6.
3.Wielkość i asortyment dostaw będą uzależnione od bieżących potrzeb Zamawiającego. Podane ilości leków mają charakter szacunkowy i mogą ulec zmianie.
4.Wykonawca zobowiązuje się do zrealizowania zapotrzebowania NA CITO w ciągu 6 godzin od złożenia zamówienia, NA RATUNEK w ciągu max 3 godz. od momentu zgłoszenia zamówienia przez Aptekę.
5.Termin dostarczenia zamawianego towaru - maksymalnie do 48 godzin (2 dni robocze) od zgłoszenia (dopuszcza się składanie zamówienia w formie pisemnej, faxem lub przez telefon potwierdzony faxem).
6.Minimalny okres ważności dostarczanych leków musi wynosić 12 miesięcy - od daty dostawy.
7.Oprócz faktury VAT (dokument papierowy) musi być dostarczona dyskietka/płyta CD nagrana w systemie DATA FARM lub DR MALICKI.
8.Zamawiający nie dopuszcza składania ofert równoważnych.
9.Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej - zgodnie z wymogami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz.U. z 2008 r. Nr 45, poz.271 ze zm.). Dokumenty do wglądu na każde żądanie Zamawiającego.
10.Wykonawca może zaoferować wyłącznie wyroby medyczne, które zostały dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z wymogami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679 ze zm.) oraz zgodnie z przepisami ustawy Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz.271 ze zm.) i przepisami wykonawczymi do tych ustaw. Dokumenty do wglądu na każde żądanie Zamawiającego.
11.Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć wyrób z opisem, instrukcją użytkowania, etykietą sporządzoną w języku polskim.
12.Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia na każdą prośbę Zamawiającego Kart Charakterystyki produktu leczniczego, zaoferowanego zgodnie z załącznikiem 2 do formularza cenowego.
13.Wykonawca zobowiązany jest zaproponować lek do przetargu zgodnie z jego aktualną rejestracją. W przypadku przewidywanego zakończenia rejestracji leku, Wykonawca zobowiązany jest umieszczać w swojej propozycji przetargowej lek będący w stałej produkcji, zapewniając w ten sposób ciągłość dostaw. Jeżeli nie jest to możliwe, bezwzględnie dołączyć razem ze świadectwem rejestracji informacje o kończącej się dacie ważności rejestru.
14.Należy dołączyć do oferty oświadczenie mówiące o spełnieniu warunku, że produkty lecznicze są dopuszczone do obrotu i stosowania na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.
15.Nazwa i kod Wspólnego Słownika Zamówień (CPV) - 33.60.00.00-6.

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Czy zamówienie jest podzielone na części: Nie

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Informacja na temat wadium: nie dotyczy

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
Na potwierdzenie spełniania warunku Zamawiający żąda wykazania i złożenia wraz z ofertą:
a) Dokumentu lub kserokopii koncesji, zezwolenia lub licencji jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania koncesji, zezwolenia lub licencji na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie objętym zamówieniem,
b) Aktualnego zezwolenia na obrót produktami leczniczymi. Należy przedstawić jeden z dokumentów:
1) Kopię ważnego zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe i środki odurzające - odpowiednio wymaganego zezwolenia;
2) Kopię ważnego zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie, jeżeli wykonawca jest wytwórcą;
3) W przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenia na prowadzenie składu zawierającego uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi.

Wiedza i doświadczenie:
Zamawiający nie wyznacza żadnego warunku w tym zakresie - Oświadczenie - zał. nr 2.

Potencjał techniczny:
Zamawiający nie wyznacza żadnego warunku w tym zakresie - Oświadczenie - zał. nr 2.

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
Zamawiający nie wyznacza żadnego warunku w tym zakresie - Oświadczenie - zał. nr 2.

Sytuacja ekonomiczna:
Zamawiający nie wyznacza żadnego warunku w tym zakresie - Oświadczenie - zał. nr 2.

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

inne_dokumenty:
1. W celu wykazania spełniania przez wykonawców warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, opisanych w § 17 pkt. 1 SIWZ, Zamawiający żąda złożenia następujących dokumentów:
a. Oświadczenie o spełnianiu warunków określonych art. 22 ust. 1 ustawy Pzp (wg wzoru załącznik nr 2 do oferty);
b. Dokument lub kserokopia koncesji, zezwolenia lub licencji jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania koncesji, zezwolenia lub licencji na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie objętym zamówieniem,
c. Aktualne zezwolenie na obrót produktami leczniczymi. Należy przedstawić jeden z dokumentów:
1) Kopię ważnego zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe i środki odurzające - odpowiednio wymaganego zezwolenia;
2) Kopię ważnego zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie, jeżeli wykonawca jest wytwórcą;
3) W przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenia na prowadzenie składu zawierającego uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi.

2. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp Zamawiający żąda złożenia następujących dokumentów:
a. oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia (według wzoru załącznik nr 3 do oferty);
b. aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przez upływem terminu składania ofert, a stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp.

3. Ponad to Wykonawca ma złożyć:
a. formularz oferty (według wzoru załącznik nr 1 do SIWZ);
b. formularz cenowy - specyfikacja cenowa (według wzoru załącznik nr 2 do SIWZ);
c. w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, zamawiający żąda złożenia oświadczenia Wykonawcy, z którego będzie wynikało, że Wykonawca oferuje Zamawiającemu produkty posiadające aktualne dopuszczenie do obrotu w kraju i stosowania w zakładach opieki zdrowotnej zgodnie z obowiązującymi przepisami, oraz że udostępni stosowne dokumenty na każde wezwanie Zamawiającego;
d. ew. pełnomocnictwo lub upoważnienie do podpisania oferty (oryginał lub kopia poświadczona notarialnie), o ile sposób reprezentacji nie wynika z innych dokumentów załączonych przez Wykonawcę.

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
- zmiany stawki podatku VAT z tym, iż zmiana taka obciąża Wykonawcę (wartość umowy brutto nie może ulec zmianie);
-zmian wynikających ze zmian przepisów prawnych związanych z umową zgodnie z terminem obowiązywania ww. przepisów;
- zmian osób upoważnionych do kontaktów od obu stron umowy;
- zmiany nazwy handlowej leku (podanej w formularzu cenowym), pod warunkiem złożenia informacji o zaprzestaniu produkcji lub okresowego braku na rynku;
- zmiany wielkości opakowań zaoferowanych leków;
- zmiany daty obowiązywania umowy, w wyniku opóźnień związanych z czynnikami zewnętrznymi, na które Zamawiający nie miała wpływu.

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.ipzp.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia: w siedzibie Zamawiającego

Data składania wniosków, ofert: 29/02/2012

Godzina składania wniosków, ofert: 09:00

Miejsce składania: Sekretariat w siedzibie Zamawiającego

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Podobne przetargi