252110 / 2015-09-25 - / Mazowiecki Szpital Specjalistyczny Sp. z o.o z siedzibÄ… w Radomiu (Radom)

Oryginalny toner FQ-TL24 Czarny marki Panasonic

Cena: 310.16 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2015-09-16 pod pozycją 242022. Zobacz ogłoszenie 242022 / 2015-09-16 - Inny: Spółka z ograniczonÄ… odpowiedzialnoÅ›ciÄ….

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 252110

Data publikacji: 2015-09-25

Nazwa:
Mazowiecki Szpital Specjalistyczny Sp. z o.o z siedzibą w Radomiu

Ulica: ul. Juliana Aleksandrowicza 5

Numer domu: 5

Miejscowość: Radom

Kod pocztowy: 26-617

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: (48) 361 39 00

Numer faxu: (48) 345 11 18, 3451043

Adres strony internetowej: www.wss.com.pl

Regon: 67020935600000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 242022

Data wydania biuletynu: 2015-09-16

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: II.1.4)

Przed wprowadzeniem zmainy:
Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiotem zamówienia jest dostawa preparatów do dezynfekcji skóry, narzędzi, higieny rąk, mycia noworodków. Zamówieni składa się z 6 części o łącznej wartości poniżej 207 000,00 euro. Zamawiający dopuszcza składanie ofert na poszczególne części, ale dana część jest niepodzielna i Wykonawca zobowiązany jest pod rygorem odrzucenia oferty do zaoferowania wszystkich pozycji danej części. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną lub więcej części (według swojego wyboru)..

Po wprowadzeniu zmiany:
Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiotem zamówienia jest dostawa preparatów do dezynfekcji skóry, narzędzi, higieny rąk, mycia noworodków. Zamówieni składa się z 7 części o łącznej wartości poniżej 207 000,00 euro. Zamawiający dopuszcza składanie ofert na poszczególne części, ale dana część jest niepodzielna i Wykonawca zobowiązany jest pod rygorem odrzucenia oferty do zaoferowania wszystkich pozycji danej części. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną lub więcej części (według swojego wyboru)..

Miejsce składania: II.1.7)

Przed wprowadzeniem zmainy:
Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 6.

Po wprowadzeniu zmiany:
Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 7.

Miejsce składania: III.5)

Przed wprowadzeniem zmainy:
1. Dla części 1,części 3 poz. 1,2,4, części 5 poz. 3,4. Dla wyrobów medycznych aktualne dokumenty potwierdzające, że oferowane wyroby posiadają dopuszczenie do obrotu i do używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107, poz. 679) a w szczególności: - spełniają tzw. wymagania zasadnicze, określone w rozporządzeniach, Ministra Zdrowia, uwzględniającym wymagania prawa wspólnotowego, w szczególności w zakresie projektowania, wytwarzania, opakowania i oznakowania tych wyrobów, - wystawiono dla nich deklarację zgodności, - oznakowano je znakiem zgodności CE. 2. Dla części 1, części 2 poz. 1,2,3, części 3 poz. 3, części 6 poz. 1,2,3 Dla produktów zakwalifikowanych jako środki biobójcze w rozumieniu ustawy z dnia 13.09.2002 r. o produktach biobójczych (Dz. U. 2007. Nr 39 poz. 252 z późniejszymi zmianami) - pozwolenie Ministra Zdrowia na obrót produktem biobójczym. 3. Dla części 1, części 2 poz. 1,2,3,4, części 3, części 5 poz. 3,4 Karta charakterystyki substancji niebezpiecznych 4. Dla części 4, części 5 poz. 5,6,7,8,9. Dla produktów zakwalifikowanych jako kosmetyki w rozumieniu ustawy z dnia 30.03.2001 r. o kosmetykach (Dz.U. 2013 poz. 475) należy dołączyć - Potwierdzenie przyjęcia formularza przekazania danych do CPNP 5. Dla części 2 poz. 5, części 5 poz. 1 i 2, części 6 poz. 4,5,6. Dla produktów zakwalifikowanych jako produkty lecznicze w rozumieniu ustawy z dnia 06.09.2001r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami) należy dołączyć - Pozwolenie Ministra Zdrowia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego. 6. Dla części 2 poz. 5, części 5 poz. 1 i 2, części 6 poz. 4,5,6. Karta Charakterystyki produktu leczniczego dla preparatów zarejestrowanych jako produkty lecznicze 7. Dla części 1, części 5 poz. 1 i 2 Sprawozdanie potwierdzające, że oferowane preparaty posiadają dokumenty potwierdzające żądane spektrum i czas działania. 8. Dotyczy części 4 Dokument potwierdzający brak przeciwwskazań stosowania u noworodków od 1 doby życia

Po wprowadzeniu zmiany:
1. Dla części 1,części 3 poz. 1,2,4, części 5 poz. 3,4., części 7 - Dla wyrobów medycznych aktualne dokumenty potwierdzające, że oferowane wyroby posiadają dopuszczenie do obrotu i do używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107, poz. 679) a w szczególności: - spełniają tzw. wymagania zasadnicze, określone w rozporządzeniach, Ministra Zdrowia, uwzględniającym wymagania prawa wspólnotowego, w szczególności w zakresie projektowania, wytwarzania, opakowania i oznakowania tych wyrobów, - wystawiono dla nich deklarację zgodności, - oznakowano je znakiem zgodności CE.
2. Dla części 1, części 2 poz. 1,2,3, części 3 poz. 3, części 6 poz. 1,2,3, części 7 - Dla produktów zakwalifikowanych jako środki biobójcze w rozumieniu ustawy z dnia 13.09.2002 r. o produktach biobójczych (Dz. U. 2007. Nr 39 poz. 252 z późniejszymi zmianami) - pozwolenie Ministra Zdrowia na obrót produktem biobójczym.
3. Dla części 1, części 2 poz. 1,2,3,4,6, części 3, części 5 poz. 3,4, części 7 - Karta charakterystyki substancji niebezpiecznych.
4. Dla części 4, części 5 poz. 5,6,7,8,9.Dla produktów zakwalifikowanych jako kosmetyki w rozumieniu ustawy z dnia 30.03.2001 r. o kosmetykach (Dz.U. 2013 poz. 475) należy dołączyć - Potwierdzenie przyjęcia formularza przekazania danych do CPNP
5. Dla części 2 poz. 5,6 części 5 poz. 1 i 2, części 6 poz. 4,5,6. - Dla produktów zakwalifikowanych jako produkty lecznicze w rozumieniu ustawy z dnia 06.09.2001r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami) należy dołączyć - Pozwolenie Ministra Zdrowia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego
6.Dla części 2 poz. 5, 6 części 5 poz. 1 i 2, części 6 poz. 4,5,6.Karta Charakterystyki produktu leczniczego dla preparatów zarejestrowanych jako produkty lecznicze
7.Dla części 1, części 5 poz. 1 i 2, części 7Sprawozdanie potwierdzające, że oferowane preparaty posiadają dokumenty potwierdzające żądane spektrum i czas działania.
8. Dotyczy części 4 - Dokument potwierdzający brak przeciwwskazań stosowania u noworodków od 1 doby życia.

Miejsce składania: IV.4.4)

Przed wprowadzeniem zmainy:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 29.09.2015 godzina 10:00, miejsce: Mazowiecki Szpital Specjalistyczny Sp. z o. o. Dział Zamówień Publicznych ul. Juliana Aleksandrowicza 5, pokój 58 26-617 Radom.

Po wprowadzeniu zmiany:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 02.10.2015 godzina 10:00, miejsce: Mazowiecki Szpital Specjalistyczny Sp. z o. o. Dział Zamówień Publicznych ul. Juliana Aleksandrowicza 5, pokój 58 26-617 Radom.

Podobne przetargi