243388 / 2012-07-10 - / Zachodniopomorskie Centrum Onkologii (Szczecin)

Oryginalny beben AR620DM marki Sharp

Cena: 601.33 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2012-07-04 pod pozycją 235278. Zobacz ogłoszenie 235278 / 2012-07-04 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 243388

Data publikacji: 2012-07-10

Nazwa: Zachodniopomorskie Centrum Onkologii

Ulica: ul. Strzałowska 22

Numer domu: 22

Miejscowość: Szczecin

Kod pocztowy: 71-730

Województwo / kraj: zachodniopomorskie

Numer telefonu: 091 4251410

Numer faxu: 091 4251406

Adres strony internetowej: www.onkologia.szczecin.pl

Regon: 00081739100000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 235278

Data wydania biuletynu: 2012-07-04

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: III.6

Przed wprowadzeniem zmainy:
Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

3. Wykaz dostawców specjalnych części zamiennych, części zużywalnych, lub materiałów eksploatacyjnych określonych przez wytwórcę wyrobu medycznego będącego przedmiotem oferowanej dostawy (dotyczy pakietów o nr 1 i 4).
4. Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania następujących czynności: fachowej instalacji, okresowej konserwacji, okresowej lub doraźnej obsługi serwisowej, okresowych lub doraźnych przeglądów, regulacji, kalibracji, wzorcowań, sprawdzeń lub kontroli bezpieczeństwa, które zgodnie z instrukcją używania wyrobu medycznego nie mogą być wykonane przez użytkownika (dotyczy pakietów o nr 1, 4). 5. Oświadczenie WYKONAWCY dołączone dla określonych w Załączniku nr 1 pakietów o kwalifikacji proponowanych wyrobów medycznych do odpowiedniej klasy wyrobów medycznych. W przypadku wyrobów medycznych zgodnie z ustawą z dnia 20.05.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 Nr 107, poz. 679 wraz z późniejszymi zmianami), ZAMAWIAJĄCY żąda ważnych i aktualnych na dzień otwarcia ofert dokumentów potwierdzających dopuszczenie do obrotu na terenie RP m.in. (jeżeli dotyczy) Deklaracje Zgodności, Certyfikat CE, Certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną, dokument potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny został zgłoszony/wpisany do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu lub dokonano powiadomienia o wyrobie w trybie art. 58 ustawy o wyrobach medycznych (nazwa wyrobu zgłoszona/wpisana/ z powiadomienia do rejestru winna odpowiadać nazwie handlowej /katalogowej oferowanego wyrobu) (dotyczy pakietów o nr 1, 4).

Po wprowadzeniu zmiany:
Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

3. Wykaz dostawców specjalnych części zamiennych, części zużywalnych, lub materiałów eksploatacyjnych określonych przez wytwórcę wyrobu medycznego będącego przedmiotem oferowanej dostawy (dotyczy pakietu o nr 4). 4. Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania następujących czynności: fachowej instalacji, okresowej konserwacji, okresowej lub doraźnej obsługi serwisowej, okresowych lub doraźnych przeglądów, regulacji, kalibracji, wzorcowań, sprawdzeń lub kontroli bezpieczeństwa, które zgodnie z instrukcją używania wyrobu medycznego nie mogą być wykonane przez użytkownika (dotyczy pakietu o nr 4). 5. Oświadczenie WYKONAWCY dołączone dla określonych w Załączniku nr 1 pakietów o kwalifikacji proponowanych wyrobów medycznych do odpowiedniej klasy wyrobów medycznych. W przypadku wyrobów medycznych zgodnie z ustawą z dnia 20.05.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 Nr 107, poz. 679 wraz z późniejszymi zmianami), ZAMAWIAJĄCY żąda ważnych i aktualnych na dzień otwarcia ofert dokumentów potwierdzających dopuszczenie do obrotu na terenie RP m.in. (jeżeli dotyczy) Deklaracje Zgodności, Certyfikat CE, Certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną, dokument potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny został zgłoszony/wpisany do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu lub dokonano powiadomienia o wyrobie w trybie art. 58 ustawy o wyrobach medycznych (nazwa wyrobu zgłoszona/wpisana/ z powiadomienia do rejestru winna odpowiadać nazwie handlowej /katalogowej oferowanego wyrobu) (dotyczy pakietu nr 4).

Miejsce składania: załącznik

Przed wprowadzeniem zmainy:
Załącznik nr I, część nr 1, punkt 3: czas trwania lub termin wykonania: okres w dniach: 14

Po wprowadzeniu zmiany:
Załącznik nr I, część nr 1, punkt 3: czas trwania lub termin wykonania: okres w dniach: 28

Miejsce składania: załącznik

Przed wprowadzeniem zmainy:
Załącznik I: część nr 4, punkt 3: czas trwania zamówienia lub termin wykonania: okres w dniach: 28

Po wprowadzeniu zmiany:
Załącznik I: część nr 4, punkt 3: czas trwania zamówienia lub termin wykonania: okres w dniach: 42

Podobne przetargi