129049 / 2013-07-01 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. Janusza Korczaka w Słupsku (Słupsk)

Dostawa leku WEMURAFENIB

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa 12 opakowań leku WEMURAFENIB

Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33600000 - Produkty farmaceutyczne

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 129049

Data publikacji: 2013-07-01

Nazwa:
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. Janusza Korczaka w Słupsku

Ulica: ul. Profesora Lotha 26

Numer domu: 26

Miejscowość: Słupsk

Kod pocztowy: 76-200

Województwo / kraj: pomorskie

Numer telefonu: 59 8460620, 8460621

Numer faxu: 59 8460621

Adres strony internetowej: www.szpital.slupsk.pl

Regon: 77090151100000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawa leku WEMURAFENIB

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa 12 opakowań leku WEMURAFENIB

Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33600000 - Produkty farmaceutyczne

Czy zamówienie jest podzielone na części: Nie

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy jest dialog: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Informacja na temat wadium:
Zamawiający nie wymaga zabezpieczenia ofert wadium.

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
Wykonawca spełni warunek w sytuacji, kiedy wykaże, że:
Posiada zezwolenie na prowadzenie działalności gospodarczej w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenie na wytwarzanie (producenci), wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego, zgodnie z ustawa Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001r. (Dz. U. 2008 nr 45 poz. 271 ze zm.)
W celu potwierdzenia spełniania niniejszego warunku Wykonawca zobowiązany jest przedłożyć:
Zezwolenie na prowadzenie działalności gospodarczej w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenie na wytwarzanie (producenci), wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego, zgodnie z ustawa Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001r. (Dz. U. 2008 nr 45 poz. 271 ze zm.), a w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi.

Wiedza i doświadczenie:
Zamawiający odstępuje od opisu warunku w tym zakresie.
Zamawiający dokona oceny spełnienia warunku udziału w postępowaniu w tym zakresie na podstawie złożonego przez Wykonawcę wraz z ofertą oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu sporządzonego według wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do IDW;

Potencjał techniczny:
Zamawiający odstępuje od opisu warunku w tym zakresie.
Zamawiający dokona oceny spełnienia warunku udziału w postępowaniu w tym zakresie na podstawie złożonego przez Wykonawcę wraz z ofertą oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu sporządzonego według wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do IDW;

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
Zamawiający odstępuje od opisu warunku w tym zakresie.
Zamawiający dokona oceny spełnienia warunku udziału w postępowaniu w tym zakresie na podstawie złożonego przez Wykonawcę wraz z ofertą oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu sporządzonego według wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do IDW;

Sytuacja ekonomiczna:
Zamawiający odstępuje od opisu warunku w tym zakresie.
Zamawiający dokona oceny spełnienia warunku udziału w postępowaniu w tym zakresie na podstawie złożonego przez Wykonawcę wraz z ofertą oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu sporządzonego według wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do IDW;

Oświadczenie nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Dokumenty grupy kapitałowej: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
1. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, jako produkt leczniczy.
W celu potwierdzenia spełniania niniejszego wymagania Wykonawca zobowiązany jest przedłożyć:
a) Oświadczenie, że oferowany przedmiot zamówienia posiada aktualne świadectwa rejestracji dopuszczające do obrotu i stosowania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej jako produkt leczniczy zgodnie z wymogami ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r. (Dz. U. 2008 nr 45 poz. 271 ze zm.)
Ponadto Wykonawca zobowiązuje się okazać w/w dokumenty na każde żądanie Zamawiającego w terminie nie dłuższym niż 24 h od wezwania przez Zamawiającego. Załącznik nr 1 do IDW.
2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione w Formularzu asortymentowo-ilościowymi i być gotowy do użytkowania zgodnie z przeznaczeniem.
W celu potwierdzenia spełniania niniejszego wymagania Wykonawca zobowiązany jest przedłożyć:
a) Wypełniony Formularz asortymentowo-cenowy;
Ocena spełniania przedstawionych powyżej wymagań zostanie dokonana wg formuły: spełnia - nie spełnia na podstawie dokumentów przedłożonych w ofercie.

inne_dokumenty:
3. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa powyżej w:
1) pkt 9.2.b, - składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości (wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert),
2) Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. 9.3, zastępuje sie je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub przed notariuszem. Terminy, o których mowa w pkt. 9.3.1 stosuje sie odpowiednio.

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
1) Zmawiający dopuszcza możliwość zmiany cen leków w przypadku objęcia leku decyzją refundacyjną lub zmiany decyzji refundacyjnej w zakresie ceny leku objętego dotychczasową decyzją refundacyjną. Zmiana nastąpi na podstawie aneksu do umowy po uzgodnieniu ceny leku między stronami.
2) Zamawiający dopuszcza zmianę ceny za realizację zamówienia w przypadku objęcia przedmiotu zamówienia podstawową stawką podatku VAT przy zastosowaniu przesłanek określonych w przepisie art. 3571 k.c.

Kod kryterium cenowe: A

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.szpital.slupsk.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
w siedzibie Zamawiającego w Słupsku, przy ul. Prof. Lotha 26, pokój nr 21, pocztą lub pobrać ze strony internetowej

Data składania wniosków, ofert: 09/07/2013

Godzina składania wniosków, ofert: 10:00

Miejsce składania:
Ofertę należy złożyć w siedzibie Zamawiającego w Słupsku, ul. Prof. Lotha 26, pokój nr 32 (sekretariat).

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Kody CPV: 336000000

Podobne przetargi