149501 / 2015-10-13 - / Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej (Wolsztyn)

Oryginalny toner DT3000BLK Czarny marki Nashuatec

Cena: 313.04 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2015-10-05 pod pozycją 261966. Zobacz ogłoszenie 261966 / 2015-10-05 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 149501

Data publikacji: 2015-10-13

Nazwa: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

Ulica: ul. Wschowska 3

Numer domu: 3

Miejscowość: Wolsztyn

Kod pocztowy: 64-200

Województwo / kraj: wielkopolskie

Numer telefonu: 68 347 73 00, 347 73 63

Numer faxu: 68 3842590

Adres strony internetowej: www.spzozwolsztyn.bip-info.pl

Regon: 97077342600000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 261966

Data wydania biuletynu: 2015-10-05

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: II.1.4)

Przed wprowadzeniem zmainy:
Przedmiot zamówienia został podzielony na 6 niezależnych od siebie części (tj. pakiety). Każda z części stanowi odrębny przedmiot zamówienia. Wykonawca może złożyć ofertę na dowolną liczbę pakietów. Zamawiający wymaga jednak, aby składając ofertę Wykonawca uwzględnił wszystkie pozycje asortymentowe w poszczególnych pakietach. Nie dopuszcza się możliwości pominięcia pozycji w pakiecie. Przedmiot zamówienia obejmuje sukcesywne dostawy (w miarę zgłaszanych potrzeb) produktów farmaceutycznych dla SP ZOZ w Wolsztynie, PN/16/2015. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz wymagane ilości zostały opisane w załączniku nr 2 do niniejszej SIWZ, tj. pakietach nr 1-6. Tak określony przedmiot zamówienia w dalszej części nazwany będzie produktami farmaceutycznymi. Wymagania dotyczące oferowanych produktów farmaceutycznych: a) Zamawiający wymaga, aby produkty farmaceutyczne o tej samej nazwie międzynarodowej określone przez Zamawiającego w różnych dawkach i jednakowej formie podania miały tę sama nazwę handlową. b) Zamawiający nie dopuszcza składania ofert na przedmiot zamówienia inny niż opisany w specyfikacji istotnych warunków zamówienia. c) Zamawiający wymaga, aby zaoferowane produkty farmaceutyczne w dniu dostawy posiadały nie krótszą niż 12 miesięczną datę przydatności do użytku. d) Zamawiający wymaga, aby produkty lecznicze zaoferowane przez Wykonawcę w ofercie posiadały wymagane przepisami ustawy z dnia 06 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne właściwe pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i stosowania na terenie Polski wydane przez uprawniony do tego organ, e) Zamawiający wymaga, aby zaoferowane produkty, które są zakwalifikowane do wyrobów medycznych spełniały narzucone przepisami prawa wymagania w zakresie dopuszczenia do obrotu na terenie RP, posiadały wymagane przepisami prawa świadectwa rejestracyjne z godnie z Ustawą o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679 z późn. zm.). f) Wszystkie oferowane produkty lecznicze i wyroby medyczne muszą spełniać właściwe dla każdego z nich wymogi jakościowe, wymogi co do opakowania i przechowywania oraz muszą posiadać pozwolenie dopuszczające daną serię do obrotu. g) Wykonawca zobligowany będzie zapewnić transport produktów leczniczych i wyrobów medycznych w taki sposób, aby spełnić warunki narzucone w tym zakresie przez producenta. Powyższy wymóg dotyczy zwłaszcza produktów leczniczych termolabilnych. Informacje dodatkowe: a) Wykonawca, w przypadku leków termolabilnych do podań parenteralnych zobligowany będzie do umieszczania wewnątrz opakowania transportowego leku pasek wskaźnikowy temperatury i czasu- typu Warm Mark lub dołączyć do dokumentu dostawy wydruk z rejestratora temperatury. b) Zamawiający w zakresie Pakietu nr 4, wymaga, aby do zaoferowanych testów Wykonawca wraz z pierwszą dostawą dostarczył nieodpłatnie 40 glukometrów kompatybilnych z zaoferowanym testem paskowym. Wszystkie wyżej wymienione glukometry winny być nowe, objęte gwarancją i regularnie w odstępach 3 miesięcy kalibrowane na koszt Wykonawcy, a w razie wady uniemożliwiającej poprawny pomiar wymienione na nowe na koszt Wykonawcy c) Zamawiający dopuszcza możliwość zamiany tabletek na tabletki powlekane oraz na kapsułki (i odwrotnie) tylko dla form leku o niemodyfikowanym uwalnianiu, a także możliwość zamiany ampułek na fiolki (nie odwrotnie), poza przypadkami opisanymi w pakiecie nr 1, poz. 65 i 69. d) Zamawiający zwraca uwagę, że produkty lecznicze określone w pakiecie nr 5 poz. 1-5 obejmują leki z tzw. importu docelowego, natomiast poz. 6 - lek dostępny na podstawie zgody MZ na czasowe wprowadzenie do obrotu produktów leczniczych na terenie RP lub z importu docelowego,.

Po wprowadzeniu zmiany:
Przedmiot zamówienia został podzielony na 8 niezależnych od siebie części (tj. pakiety). Każda z części stanowi odrębny przedmiot zamówienia. Wykonawca może złożyć ofertę na dowolną liczbę pakietów. Zamawiający wymaga jednak, aby składając ofertę Wykonawca uwzględnił wszystkie pozycje asortymentowe w poszczególnych pakietach. Nie dopuszcza się możliwości pominięcia pozycji w pakiecie. Przedmiot zamówienia obejmuje sukcesywne dostawy (w miarę zgłaszanych potrzeb) produktów farmaceutycznych dla SP ZOZ w Wolsztynie, PN/16/2015. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz wymagane ilości zostały opisane w załączniku nr 2 do niniejszej SIWZ, tj. pakietach nr 1; z (pakietu nr 2 wydzielono posczególne pozycje i utworzono pakiet 2A,2B), 3,4,5,6. Tak określony przedmiot zamówienia w dalszej części nazwany będzie produktami farmaceutycznymi. Wymagania dotyczące oferowanych produktów farmaceutycznych: a) Zamawiający wymaga, aby produkty farmaceutyczne o tej samej nazwie międzynarodowej określone przez Zamawiającego w różnych dawkach i jednakowej formie podania miały tę sama nazwę handlową. b) Zamawiający nie dopuszcza składania ofert na przedmiot zamówienia inny niż opisany w specyfikacji istotnych warunków zamówienia. c) Zamawiający wymaga, aby zaoferowane produkty farmaceutyczne w dniu dostawy posiadały nie krótszą niż 12 miesięczną datę przydatności do użytku. d) Zamawiający wymaga, aby produkty lecznicze zaoferowane przez Wykonawcę w ofercie posiadały wymagane przepisami ustawy z dnia 06 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne właściwe pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i stosowania na terenie Polski wydane przez uprawniony do tego organ, e) Zamawiający wymaga, aby zaoferowane produkty, które są zakwalifikowane do wyrobów medycznych spełniały narzucone przepisami prawa wymagania w zakresie dopuszczenia do obrotu na terenie RP, posiadały wymagane przepisami prawa świadectwa rejestracyjne z godnie z Ustawą o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679 z późn. zm.). f) Wszystkie oferowane produkty lecznicze i wyroby medyczne muszą spełniać właściwe dla każdego z nich wymogi jakościowe, wymogi co do opakowania i przechowywania oraz muszą posiadać pozwolenie dopuszczające daną serię do obrotu. g) Wykonawca zobligowany będzie zapewnić transport produktów leczniczych i wyrobów medycznych w taki sposób, aby spełnić warunki narzucone w tym zakresie przez producenta. Powyższy wymóg dotyczy zwłaszcza produktów leczniczych termolabilnych. Informacje dodatkowe: a) Wykonawca, w przypadku leków termolabilnych do podań parenteralnych zobligowany będzie do umieszczania wewnątrz opakowania transportowego leku pasek wskaźnikowy temperatury i czasu- typu Warm Mark lub dołączyć do dokumentu dostawy wydruk z rejestratora temperatury. b) Zamawiający w zakresie Pakietu nr 4, wymaga, aby do zaoferowanych testów Wykonawca wraz z pierwszą dostawą dostarczył nieodpłatnie 40 glukometrów kompatybilnych z zaoferowanym testem paskowym. Wszystkie wyżej wymienione glukometry winny być nowe, objęte gwarancją i regularnie w odstępach 3 miesięcy na p[rośbe Zamawijacego kalibrowane na koszt Wykonawcy, a w razie wady uniemożliwiającej poprawny pomiar wymienione na nowe na koszt Wykonawcy c) Zamawiający dopuszcza możliwość zamiany tabletek na tabletki powlekane oraz na kapsułki (i odwrotnie) tylko dla form leku o niemodyfikowanym uwalnianiu, a także możliwość zamiany ampułek na fiolki (nie odwrotnie), poza przypadkami opisanymi w pakiecie nr 1, poz. 65 i 69. d) Zamawiający zwraca uwagę, że produkty lecznicze określone w pakiecie nr 5 poz. 1-5 obejmują leki z tzw. importu docelowego, natomiast poz. 6 - lek dostępny na podstawie zgody MZ na czasowe wprowadzenie do obrotu produktów leczniczych na terenie RP lub z importu docelowego

Miejsce składania: II.1.7)

Przed wprowadzeniem zmainy: tak, liczba części: 6.

Po wprowadzeniu zmiany: tak, liczba części:8

Miejsce składania: III. 3.1)

Przed wprowadzeniem zmainy:
Warunek ten zostanie uznany za spełniony, jeżeli Wykonawca posiada aktualne zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 19. grudnia 2014r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. 2015, poz. 28 ze zm.) zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE- dotyczy produktów leczniczych. W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i lub prekursory- pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi, Ocena powyższego warunku zostanie dokonana na podstawie załączonych do oferty dokumentów na zasadzie kryterium spełnia, nie spełnia

Po wprowadzeniu zmiany:
Warunek ten zostanie uznany za spełniony, jeżeli Wykonawca posiada aktualne zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 19. grudnia 2014r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. 2015, poz. 28 ze zm.) zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE- dotyczy produktów leczniczych. W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i lub prekursory- pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi,
Ocena powyższego warunku zostanie dokonana na podstawie załączonych do oferty dokumentów na zasadzie kryterium spełnia, nie spełnia

-Dla Pakietu nr 4 Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Wykonawca potwierdza spełnianie warunku poprzez złożenie oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu z art. 22 ust. 1 Pzp wg wzoru stanowiącego Załącznik Nr 3 do SIWZ.
Ocena powyższego warunku zostanie dokonana na podstawie załączonych do oferty dokumentów na zasadzie kryterium spełnia, nie spełnia

Miejsce składania: III.3.2)

Przed wprowadzeniem zmainy:
Warunek ten będzie uznany za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, wykonał należycie minimum: - w zakresie pakietu nr 1 dwoma dostawami produktów leczniczych na łączną kwotę brutto: co najmniej 45 000 zł każda, - w zakresie pakietu nr 2 dwoma dostawami produktów leczniczych na łączną kwotę brutto: co najmniej 19 000 zł każda, - w zakresie pakietu nr 3 dwoma dostawami produktów leczniczych na łączną kwotę brutto: co najmniej 1500 zł każda, - w zakresie pakietu nr 4 dwoma dostawami produktów leczniczych na łączną kwotę brutto: co najmniej 16000 zł każda, - w zakresie pakietu nr 5 dwoma dostawami produktów leczniczych na łączną kwotę brutto: co najmniej 7000 zł każda, - w zakresie pakietu nr 6 dwoma dostawami produktów leczniczych na łączną kwotę brutto: co najmniej 1500 zł każda, Zamawiający oceni spełnienie warunków udziału w postępowaniu na podstawie dokumentów i oświadczeń (określonych w rozdziale VI niniejszej SIWZ) załączonych do oferty, zgodnie z formułą spełnia - nie spełnia. Z treści załączonych dokumentów musi jednoznacznie wynikać, iż wymagane warunki Wykonawca spełnia. Zgodnie z art. 26 ust. 2 b Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia. Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów zgodnie z art. 26 ust. 2b upzp., odpowiada solidarnie z Wykonawcą za szkodę zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy. W przypadku, gdy Wykonawca dla potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu załączy dokumenty zawierające kwoty wyrażone w walutach innych niż złoty polski, Zamawiający przeliczy je na złoty polski. Do przeliczenia zostanie zastosowany średni kurs walut NBP obowiązujący w dniu publikacji ogłoszenia o przedmiotowym Zamówieniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej. W przypadku braku publikacji kursów walut NBP w dniu, o którym mowa powyżej, zastosowanie ma kurs ostatnio ogłoszony, przed ww. dniem zgodnie z treścią § 8 pkt 5 Uchwały nr 51 2002 Zarządu Narodowego Banku Polskiego z dnia 23 września 2002 roku, w sprawie sposobu wyliczania i ogłaszania bieżących kursów walut obcych (Dz. Urz. NBP z 2002 r., Nr 14, poz. 39 z późn. zm.).

Po wprowadzeniu zmiany:
Warunek ten będzie uznany za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, wykonał należycie minimum: - w zakresie pakietu nr 1 dwoma dostawami produktów leczniczych na łączną kwotę brutto: co najmniej 45 000 zł każda, w zakresie pakietu 2 dwie dostawy produktów leczniczych na łączną kwotę brutto: co najmniej 14500.zł każda, - W zakresie pakietu 2A dwie dostawy produktów leczniczych na łączną kwotę brutto: co najmniej 5000 zł każda, W zakresie pakietu 2B dwie dostawy produktów leczniczych na łączną kwotę brutto: co najmniej 800 zł każda,- w zakresie pakietu nr 3 dwoma dostawami produktów leczniczych na łączną kwotę brutto: co najmniej 1500 zł każda, - w zakresie pakietu nr 4 dwoma dostawami produktów leczniczych na łączną kwotę brutto: co najmniej 16000 zł każda, - w zakresie pakietu nr 5 dwoma dostawami produktów leczniczych na łączną kwotę brutto: co najmniej 7000 zł każda, - w zakresie pakietu nr 6 dwoma dostawami produktów leczniczych na łączną kwotę brutto: co najmniej 1500 zł każda, Zamawiający oceni spełnienie warunków udziału w postępowaniu na podstawie dokumentów i oświadczeń (określonych w rozdziale VI niniejszej SIWZ) załączonych do oferty, zgodnie z formułą spełnia - nie spełnia. Z treści załączonych dokumentów musi jednoznacznie wynikać, iż wymagane warunki Wykonawca spełnia. Zgodnie z art. 26 ust. 2 b Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia. Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów zgodnie z art. 26 ust. 2b upzp., odpowiada solidarnie z Wykonawcą za szkodę zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy. W przypadku, gdy Wykonawca dla potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu załączy dokumenty zawierające kwoty wyrażone w walutach innych niż złoty polski, Zamawiający przeliczy je na złoty polski. Do przeliczenia zostanie zastosowany średni kurs walut NBP obowiązujący w dniu publikacji

Miejsce składania: IV.4.4)

Przed wprowadzeniem zmainy:
16.10.2015 godzina 11:45, miejsce: SPZOZ w Wolsztynie, ul. Wschowska 3, 64-200 Wolsztyn- Sekretariat.

Po wprowadzeniu zmiany:
19.10.2015 godzina 11:45, miejsce: SPZOZ w Wolsztynie, ul. Wschowska 3, 64-200 Wolsztyn- Sekretariat.

Miejsce składania: CZĘŚĆ Nr:2

dodac:
Pakiecie 2 poz. 1-2; Zamawiający wydziela pozycję 1 do Pakietu 2A, a poz. 2 do Pakietu 2B W związku z powyższymi modyfikacjami przekazujemy poprawiony pakiet nr 2 oraz nowy pakiet nr 2A i 2B.
Wykonawca w zakresie spełnienia warunków udziału (Rozdz. V, pkt 1, ust. 1.1, 2)- posiadania wiedzy i doświadczenia) zobowiązany jest wykazać iż w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy- w tym okresie, wykonał należycie minimum:
- W zakresie pakietu 2 dwie dostawy produktów leczniczych na łączną kwotę brutto: co najmniej 14500.zł każda,
- W zakresie pakietu 2A dwie dostawy produktów leczniczych na łączną kwotę brutto: co najmniej 5000 zł każda,
- W zakresie pakietu 2B dwie dostawy produktów leczniczych na łączną kwotę brutto: co najmniej 800 zł każda,Pakiet 2A, poz. 1; Zamawiający zmienia opis przedmiotu zamówienia na:immunoglobulinum humanum normale zawartość IgG powyżej 95% i zawartość IgA poniżej 0,05mg/1ml, roztwór do stosowania od urodzenia, roztwór do infuzji 0,05g/1ml 1 fiol.a 50ml.
Pakiet 2 B poz. 1, Zamawiający zmienia opis przedmiotu zamówienia na: immunoglobulinum humanum normale zawierający min 98% IgG i do 0,14mg na ml IgA, roztwór do stosowania od urodzenia, roztwór do infuzji 0,1g/1ml 1 fiol.a 10ml,

Podobne przetargi