248645 / 2009-12-18 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Zespół Opieki Zdrowotnej (Strzelce Opolskie)

Dostawa rękawic diagnostycznych jednorazowych

Opis zamówienia

Dostawa rękawic diagnostycznych jednorazowych do Magazynu Szpitala w Strzelcach Opolskich.
Szczegółowa specyfikacja produktów, określająca ich rodzaje i ilości, obliczona wg zużycia w ostatnich 12-u miesiącach, a także wymagania jakościowe, znajduje się w Formularzu Cenowym (Zał. 3 do SIWZ)
Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania prawa opcji ( w górę:+20%, w dół: bez ograniczeń)
WARUNKI PRZEDMIOTOWE REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Dla poz.1-4 i 6 Formularza Cenowego Wykonawca powinien zaoferować - w przypadku wyrobów medycznych - tylko takie artykuły, które są dopuszczone do obrotu zgodnie z Ustawą z dnia 20 kwietnia 2004r., o Wyrobach Medycznych (Dz. U. Nr 93), oznakowane znakiem CE, będąc w posiadaniu następujących dokumentów:
1)kserokopii, potwierdzonych za zgodność z oryginałem, Deklaracji Zgodności z wymaganiami zasadniczymi tj. dyrektyw UE 93/42 EEC lub 90/385EEC lub 98/79/EEC;
2)w przypadku wyrobów wprowadzonych po raz pierwszy do obrotu pod nazwą własną wytwórcy z siedzibą w Polsce:
a)Zgłoszenia do Rejestru wyrobu medycznego oznaczonego znakiem zgodności CE, dla którego wystawiono deklarację zgodności lub
b)Zaświadczenia wydanego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych. Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o dokonaniu wpisu do Rejestru Wyrobów Medycznych na podstawie zgłoszenia do rejestru wyrobu medycznego oznaczonego znakiem zgodności CE dla którego wystawiono deklarację zgodności.
c)Wpis nie jest wymagany dla wyrobów medycznych klasy I i IIa, o ile wyrób medyczny został wcześniej wprowadzony do obrotu lub używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA).
2.Dla poz. 5 Formularza Cenowego Wykonawca powinien zaoferować wyrób posiadający dokument potwierdzający dopuszczenie wyrobu do obrotu w Polsce.
3.Zamawiający może żądać powyższych dokumentów do przedłożenia w trakcie procedury oceny ofert oraz podczas realizacji umowy.
4.Dla wszystkich pozycji wymagane dołączenie do oferty jednej pary oferowanych rękawic, celem potwierdzenia ich zgodności z SIWZ.
5.Zamawiający dopuszcza do składania ofert częściowych odpowiednio do podanych pozycji - każda pozycja stanowi oddzielną część, na którą można składać ofertę częściową (np. pozycja 1 stanowi Pakiet 1.1).
6.Nie dopuszcza się do składania ofert wariantowych.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 248645

Data publikacji: 2009-12-18

Nazwa: Zespół Opieki Zdrowotnej

Ulica: ul. Opolska 36a

Numer domu: 36a

Miejscowość: Strzelce Opolskie

Kod pocztowy: 47-100

Województwo / kraj: opolskie

Numer telefonu: 077 4613291-5

Numer faxu: 077 4612763

Adres strony internetowej: www.szpital.strzelce-op.pl

Regon: 00031158500000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawa rękawic diagnostycznych jednorazowych

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Dostawa rękawic diagnostycznych jednorazowych do Magazynu Szpitala w Strzelcach Opolskich.
Szczegółowa specyfikacja produktów, określająca ich rodzaje i ilości, obliczona wg zużycia w ostatnich 12-u miesiącach, a także wymagania jakościowe, znajduje się w Formularzu Cenowym (Zał. 3 do SIWZ)
Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania prawa opcji ( w górę:+20%, w dół: bez ograniczeń)
WARUNKI PRZEDMIOTOWE REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Dla poz.1-4 i 6 Formularza Cenowego Wykonawca powinien zaoferować - w przypadku wyrobów medycznych - tylko takie artykuły, które są dopuszczone do obrotu zgodnie z Ustawą z dnia 20 kwietnia 2004r., o Wyrobach Medycznych (Dz. U. Nr 93), oznakowane znakiem CE, będąc w posiadaniu następujących dokumentów:
1)kserokopii, potwierdzonych za zgodność z oryginałem, Deklaracji Zgodności z wymaganiami zasadniczymi tj. dyrektyw UE 93/42 EEC lub 90/385EEC lub 98/79/EEC;
2)w przypadku wyrobów wprowadzonych po raz pierwszy do obrotu pod nazwą własną wytwórcy z siedzibą w Polsce:
a)Zgłoszenia do Rejestru wyrobu medycznego oznaczonego znakiem zgodności CE, dla którego wystawiono deklarację zgodności lub
b)Zaświadczenia wydanego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych. Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o dokonaniu wpisu do Rejestru Wyrobów Medycznych na podstawie zgłoszenia do rejestru wyrobu medycznego oznaczonego znakiem zgodności CE dla którego wystawiono deklarację zgodności.
c)Wpis nie jest wymagany dla wyrobów medycznych klasy I i IIa, o ile wyrób medyczny został wcześniej wprowadzony do obrotu lub używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA).
2.Dla poz. 5 Formularza Cenowego Wykonawca powinien zaoferować wyrób posiadający dokument potwierdzający dopuszczenie wyrobu do obrotu w Polsce.
3.Zamawiający może żądać powyższych dokumentów do przedłożenia w trakcie procedury oceny ofert oraz podczas realizacji umowy.
4.Dla wszystkich pozycji wymagane dołączenie do oferty jednej pary oferowanych rękawic, celem potwierdzenia ich zgodności z SIWZ.
5.Zamawiający dopuszcza do składania ofert częściowych odpowiednio do podanych pozycji - każda pozycja stanowi oddzielną część, na którą można składać ofertę częściową (np. pozycja 1 stanowi Pakiet 1.1).
6.Nie dopuszcza się do składania ofert wariantowych.

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 6

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

opis_war:
III.2)A.
O udzielenie zamówienia, zgodnie z Art. 22.1 ustawy, mogą się ubiegać Wykonawcy, którzy spełniają następujące warunki:
1.posiadają uprawnienia do wykonania określonej działalności lub czynności, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień,
2.posiadają niezbędną wiedzą i doświadczenie oraz dysponują potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia lub przedłożą pisemne zobowiązania innych podmiotów do udostępnienia potencjału technicznego i osób zdolnych do wykonania zamówienia,
3.znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia,
4.nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego zgodnie z art. 24 ust. 1 i 2 ustawy prawo zamówień publicznych.
Zamawiający oceni spełnianie ww. warunków na podstawie przedłożonych przez Wykonawcę wraz ofertą dokumentów i oświadczeń.
Zamawiający przy ocenie spełniania warunków udziału w postępowaniu zastosuje formułę spełnia-niespełnia. Niespełnienie chociażby jednego z ww. warunków skutkować będzie wykluczeniem Wykonawcy z postępowaniu o udzielenie zamówienia w oparciu o przesłanki zawarte w art. 24 ustawy.

inf_osw:
III.2)B.
W celu potwierdzenia, że Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w pkt III.2)A oraz nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ustawy prawo zamówień publicznych Wykonawca powinien przedłożyć:
1.Aktualny (tzn. zawierający dane od ostatniej zmiany) odpis z właściwego rejestru, stwierdzający status prawny Oferenta albo aktualne zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, (jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub zgłoszenia do ewidencji działalności gospodarczej), wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
2.Pełnomocnictwo do podpisania oferty, w oryginale albo kopia potwierdzona notarialnie - jeżeli osobą podpisującą ofertę nie jest osoba upoważniona na podstawie dokumentu wymienionego w pkt. - III.2)B ppkt 1-
3.Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu zgodnie z art. 22 ust. 1 i nie podleganiu wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 i 2 ustawy, składanych na Druku Oferty (Zał. Nr 2 do SIWZ).
4.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, dokumenty, o których mowa w pkt. - III.2)B ppkt 1- składa każdy z Wykonawców oddzielnie.
5.W przypadku wniesienia oferty wspólnej dodatkowo:
a)pełnomocnictwo do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu lub pełnomocnictwo do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu i do zawarcia umowy, wystawione zgodnie z wymogami prawa, podpisane przez prawnie upoważnionych przedstawicieli każdego z partnerów.
b)jeżeli oferta Wykonawców ubiegających się wspólnie zostanie wybrana, Zamawiający może żądać przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego, umowy regulującej współpracę tych Wykonawców.
6.W przypadku Wykonawców mających siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium RP w miejsce dokumentu wymienionego w pkt. - III.2)B ppkt 1-
składają dokumenty wystawione zgodnie z prawem kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a)nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,
b)jeżeli w kraju pochodzenia osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju pochodzenia osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania.
c)dokumenty napisane w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski, sporządzone i podpisane przez tłumacza przysięgłego.

Kod trybu postepowania: PN

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia:
www.szpital.strzelce-op.pl (dostęp bezpośredni: www.szpital.strzelce-op.pl/przetargi.htm)

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Zespół Opieki Zdrowotnej z siedzibą w Strzelcach Opolskich, ul. opolska 36A, 47-100 Strzelce Opolskie

Data składania wniosków, ofert: 29/12/2009

Godzina składania wniosków, ofert: 12:00

Miejsce składania:
SEKRETARIAT Zespołu Opieki Zdrowotnej z siedzibą w Strzelcach Opolskich, ul. Opolska 36A, 47-100 Strzelce Opolskie

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Numer części zamówienia: 1

Nazwa: Pozycja 1

Opis: Rękawice diagnostyczne niejałowe lateksowe

Kody CPV:
184243000 (Rękawice jednorazowe)

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 2

Nazwa: Pozycja 2

Opis:
Rękawice diagnostyczne niejałowe lateksowe bezpudrowe o grubszych ściankach, przeznaczone do procedur wysokiego ryzyka (odporne na rozdarcia i przekłucia)

Kody CPV:
184243000 (Rękawice jednorazowe)

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 3

Nazwa: Pozycja 3

Opis:
Rękawice diagnostyczne niejałowe lateksowe sekcyjne bezpudrowe (odporne na rozdarcia i przekłucia)

Kody CPV:
184243000 (Rękawice jednorazowe)

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 4

Nazwa: Pozycja 4

Opis: Rękawice diagnostyczne winylowe bezpudrowe

Kody CPV:
184243000 (Rękawice jednorazowe)

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 5

Nazwa: Pozycja 5

Opis:
Rękawice niejałowe polietylenowe damskie i męskie (rękawice z tworzyw sztucznych)

Kody CPV:
184240007 (Rękawice)

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 6

Nazwa: Pozycja 6

Opis:
Rękawice diagnostyczne niejałowe neoprpenowe lub nitrylowe, bezpudrowe dla osób uczulonych na lateks

Kody CPV:
184243000 (Rękawice jednorazowe)

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Kod kryterium cenowe: A

Kody CPV:
184243000 (Rękawice jednorazowe)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
184240007 (Rękawice)

Podobne przetargi