264964 / 2008-12-19 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Samodzielny Publiczny Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej w Płońsku (Płońsk)

Oryginalny toner TN 9500 Czarny marki Brother

Cena: 739.34 PLN

Dostawa gazów medycznych

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy gazów medycznych w butlach wraz z dzierżawą i transportem butli do siedziby Zamawiającego oraz dostawy sukcesywne ciekłego tlenu medycznego wraz z transportem do siedziby Zamawiającego oraz dzierżawa zbiornika o pojemności 3 300 l na ciekły tlen medyczny. Szczegółowy wykaz ilości i asortymentu wymieniony jest w załączniku nr 2 do SIWZ (Formularz cenowy)

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 264964

Data publikacji: 2008-12-19

Nazwa:
Samodzielny Publiczny Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej w Płońsku

Ulica: ul. Sienkiewicza 7

Numer domu: 7

Miejscowość: Płońsk

Kod pocztowy: 09-100

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 023 6613400

Numer faxu: 023 6623214

Adres strony internetowej: www.szpitalplonsk.pl

Regon: 00030870300000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawa gazów medycznych

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy gazów medycznych w butlach wraz z dzierżawą i transportem butli do siedziby Zamawiającego oraz dostawy sukcesywne ciekłego tlenu medycznego wraz z transportem do siedziby Zamawiającego oraz dzierżawa zbiornika o pojemności 3 300 l na ciekły tlen medyczny. Szczegółowy wykaz ilości i asortymentu wymieniony jest w załączniku nr 2 do SIWZ (Formularz cenowy)

Czy zamówienie jest podzielone na części: Nie

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Informacja na temat wadium: Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium

opis_war:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy:
1) posiadają uprawnienia do wykonywania działalności lub czynności określonej przedmiotem zamówienia, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień, t.j. są uprawnieni do występowania w obrocie prawnym i prowadzą działalność w zakresie objętym niniejszym zamówieniem.
2) posiadają niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz dysponują potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia lub przedstawią pisemne zobowiązanie innych podmiotów do udostępnienia potencjału technicznego i osób zdolnych do wykonania zamówienia;
3) znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia;
4) nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia;
Zamawiający dokona oceny spełniania przez Wykonawców warunków udziału w postępowaniu na podstawie załączonych dokumentów i oświadczeń, zgodnie z formułą spełnia - nie spełnia. Z treści załączonych dokumentów musi wynikać jednoznacznie, że wyżej wymienione warunki Wykonawca spełnia.

inf_osw:
1. W celu potwierdzenia, że wykonawca posiada uprawnienie do wykonania określonej działalności lub czynności objętych przedmiotem zamówienia oraz nie podlega wykluczeniu, do oferty należy dołączyć następujące dokumenty:
1) aktualny odpis z właściwego rejestru lub aktualne zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub zgłoszenia do ewidencji działalności gospodarczej, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
2) Zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie wytwarzania produktu leczniczego o którym mowa w art. 38
ust. 1 lub na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie importu produktu leczniczego o którym mowa w art. 38 ust. 1a ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r. (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 t. j)
3) Zezwolenie na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego zgodnie z art. 74 ust. 1 ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r. (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 t. j.).
4) Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu o zamówienie publiczne z art. 22 ust. 1 pkt. 1 i 4 oraz art. 24 ust. 1 i 2 Prawo zamówień publicznych.
2. W celu potwierdzenia, że Wykonawca posiada niezbędną wiedzę i doświadczenia oraz potencjał techniczny, a także dysponuje osobami zdolnymi do wykonania zamówienia, do oferty należy dołączyć następujące dokumenty:
1) Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu o zamówienie publiczne z art. 22 ust. 1 pkt. 2 Prawo zamówień publicznych.
3. W celu potwierdzenia, że wykonawca znajduje się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia, do oferty należy dołączyć następujące dokumenty:
1) Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu o zamówienie publiczne z art. 22 ust. 1 pkt. 3 Prawo zamówień publicznych.
4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, do oferty należy dołączyć następujące dokumenty:
1) W przypadku produktów leczniczych tj: Tlen medyczny ciekły, Tlen medyczny sprężony, Podtlenek azotu medyczny:
- pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego - dla każdego z wymienionych produktów - wydane przez Ministra Zdrowia zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne z dnia 6 września 2001r :
2) W przypadku wyrobów medycznych tj: Dwutlenek węgla medyczny do krioterapii, Dwutlenek węgla medyczny do laparoskopii:
- Deklaracja zgodności wymogami zasadniczymi Dyrektywy Rady 93/42/EEC Medical Devices oraz z normą zharmonizowaną PN-EN ISO 13485:2004 - dla każdego z w/w wyrobów zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych z dnia 20 kwietnia 2004;
- Certyfikat wystawiony przez jednostkę notyfikowaną potwierdzający spełnienie dyrektywy 93/42/EEC w zakresie wytwarzania oferowanych wyrobów medycznych - dla każdego z wyrobów zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych z dnia 20 kwietnia 2004 zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych z dnia 20 kwietnia 2004;
- Potwierdzenie złożenia dokumentacji rejestracyjnej wyrobu do Rejestru Wyrobów Medycznych i Podmiotów Odpowiedzialnych za ich wprowadzanie do obrotu, prowadzonego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - dla każdego z wyrobów zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych z dnia 20 kwietnia 2004;

Kod trybu postepowania: PN

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.szpitalplonsk.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Samodzielny Publiczny Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej w Płońsku, ul. Sienkiewicza 7, 09-100 Płońsk

Data składania wniosków, ofert: 29/12/2008

Godzina składania wniosków, ofert: 12:30

Miejsce składania: Sekretariat w siedzibie Zamawiającego

On: on

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Kody CPV:
241115000 (Gazy medyczne)

Podobne przetargi