40258 / 2016-02-23 - / Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Bochni "Szpital Powiatowy" im. bł. Marty Wieckiej (Bochnia)

Oryginalny wywoływacz 6LA27228000 Żółty marki Toshiba

Cena: 576.40 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2016-02-18 pod pozycją 37016. Zobacz ogłoszenie 37016 / 2016-02-18 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 40258

Data publikacji: 2016-02-23

Nazwa:
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Bochni "Szpital Powiatowy" im. bł. Marty Wieckiej

Ulica: ul. Krakowska 31

Numer domu: 31

Miejscowość: Bochnia

Kod pocztowy: 32-700

Województwo / kraj: małopolskie

Numer telefonu: 14 6153201, 6153233, 50979196

Numer faxu: 14 6153202

Regon: 00090434900000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 37016

Data wydania biuletynu: 2016-02-18

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: III.5)

Przed wprowadzeniem zmainy:
III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM
W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:
inne dokumenty
W ramach pakietu nr 3: 1) Oświadczenie o posiadaniu odpowiednich dokumentów dla zaoferowanych: a) wyrobów medycznych - tj. certyfikatu CE lub deklaracji zgodności CE lub dokumentu potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokumentu potwierdzającego dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium dopuszczający wyrób medyczny do stosowania na terenie RP, zgodnie z wymaganiami określonymi w Ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. nr 107, poz. 679) -(według wzoru z załącznika nr 5), b) produktów biobójczych - tj. pozwolenie na obrót produktem biobójczym wydane przez Ministra Zdrowia, zgodnie z Ustawą z dnia 9 października 2015r. o produktach biobójczych (Dz. U. z 2015 poz. 1926) -(według wzoru z załącznika nr 5), c) preparatów sklasyfikowanych jako substancje i mieszaniny niebezpieczne - tj. karty charakterystyki substancji i mieszanin niebezpiecznych zgodnie z wymaganiami określonymi w Ustawie z dnia 25 lutego 2011 o substancjach chemicznych i ich mieszaninach oraz Rozporządzeniu WE 1907/2006 (REACH) i WE 1272/2008 (CLP). - -(według wzoru z załącznika nr 5A), 2) Zaświadczenia lub pozytywnej opinii niezależnego podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty można stosować do prania bielizny szpitalnej - operacyjnej oraz do prania bielizny niemowlęcej i noworodkowej dotyczy poz. 3 - każda strona musi zostać opisana którego pakietu i pozycji dotyczy 3) Ulotki informacyjne/foldery/katalogi w języku polskim zawierające opis, instrukcje stosowania oraz normy producenta na 1 kg prania. dotyczy poz. 1-4 - każda strona musi zostać opisana którego pakietu i pozycji dotyczy W ramach pakietu nr 4: 1) Zaświadczenia lub pozytywnej opinii niezależnego podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty można stosować na oddziałach noworodkowych, wcześniaków - dotyczy poz. 19 2) Zaświadczenia lub pozytywnej opinii niezależnego podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty można stosować do powierzchni mających kontakt z żywnością dotyczy poz. 19, 39 3) Oświadczenie o posiadaniu odpowiednich dokumentów dla zaoferowanych: a) wyrobów medycznych - tj. certyfikatu CE lub deklaracji zgodności CE lub dokumentu potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokumentu potwierdzającego dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium dopuszczający wyrób medyczny do stosowania na terenie RP, zgodnie z wymaganiami określonymi w Ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. nr 107, poz. 679) -(według wzoru z załącznika nr 5), b) produktów biobójczych - tj. pozwolenie na obrót produktem biobójczym wydane przez Ministra Zdrowia, zgodnie z Ustawą z dnia 9 października 2015r. o produktach biobójczych (Dz. U. z 2015 poz. 1926) -(według wzoru z załącznika nr 5) c) kosmetyków - tj. potwierdzenie przekazania informacji o kosmetyku do Portalu Zgłaszania Produktów Kosmetycznych CPNP zgodnie z rozporządzeniem WE nr 1223/2019 -(według wzoru z załącznika nr 5), d) preparatów sklasyfikowanych jako substancje i mieszaniny niebezpieczne - tj. karty charakterystyki substancji i mieszanin niebezpiecznych zgodnie z wymaganiami określonymi w Ustawie z dnia 25 lutego 2011 o substancjach chemicznych i ich mieszaninach oraz Rozporządzeniem WE 1907/2006 (REACH) i WE 1272/2008 (CLP). -(według wzoru z załącznika nr 5A), 4) Oświadczenie o posiadaniu badań potwierdzających wymagane spektrum biobójcze - (według wzoru z załącznika nr 5B) . 5) Ulotki informacyjne/foldery katalogi w języku polskim zawierające opis działania, dawkowania i skład preparatu oraz instrukcje stosowania - dla wszystkich preparatów - każda strona musi zostać opisana którego pakietu i pozycji dotyczy. W ramach pakietu nr 5 1) techniczną kartę produktu wystawioną przez producenta, dokument producenta gwarantujący ilość prań dla poz. 10, 13 - każda strona musi zostać opisana którego pakietu i pozycji dotyczy, 2) Wzory - próbki dla pozycji 10 - 1 sztukę mopa do czyszczenia, pozycji 13 po 1 sztuce ściereczek z każdego koloru) w celu weryfikacji zgodności przedmiotu zamówienia z opisem Dokumenty mogą być przedstawione w formie oryginału lub kopii poświadczonych za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę

Po wprowadzeniu zmiany:
III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM
W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:
inne dokumenty
W ramach pakietu nr 3: 1) Oświadczenie o posiadaniu odpowiednich dokumentów dla zaoferowanych: a) wyrobów medycznych - tj. certyfikatu CE lub deklaracji zgodności CE lub dokumentu potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokumentu potwierdzającego dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium dopuszczający wyrób medyczny do stosowania na terenie RP, zgodnie z wymaganiami określonymi w Ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. nr 107, poz. 679) -(według wzoru z załącznika nr 5), b) produktów biobójczych - tj. pozwolenie na obrót produktem biobójczym wydane przez Ministra Zdrowia, zgodnie z Ustawą z dnia 9 października 2015r. o produktach biobójczych (Dz. U. z 2015 poz. 1926) -(według wzoru z załącznika nr 5), c) preparatów sklasyfikowanych jako substancje i mieszaniny niebezpieczne - tj. karty charakterystyki substancji i mieszanin niebezpiecznych zgodnie z wymaganiami określonymi w Ustawie z dnia 25 lutego 2011 o substancjach chemicznych i ich mieszaninach oraz Rozporządzeniu WE 1907/2006 (REACH) i WE 1272/2008 (CLP). - -(według wzoru z załącznika nr 5A), 2) Zaświadczenia lub pozytywnej opinii niezależnego podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty można stosować do prania bielizny szpitalnej - operacyjnej oraz do prania bielizny niemowlęcej i noworodkowej dotyczy poz. 3 - każda strona musi zostać opisana którego pakietu i pozycji dotyczy 3) Ulotki informacyjne/foldery/katalogi w języku polskim zawierające opis, instrukcje stosowania oraz normy producenta na 1 kg prania. dotyczy poz. 1-4 - każda strona musi zostać opisana którego pakietu i pozycji dotyczy W ramach pakietu nr 4: 1) Zaświadczenie lub pozytywną opinię niezależnego podmiotu uprawnionego do kontroli jakości lub oświadczenie producenta potwierdzającego, że dostarczane produkty można stosować na oddziałach noworodkowych, wcześniaków - dotyczy poz. 19
2) Zaświadczenie lub pozytywną opinię niezależnego podmiotu uprawnionego do kontroli jakości lub oświadczenie producenta potwierdzającego, że dostarczane produkty można stosować do powierzchni mających kontakt z żywnością dotyczy poz. 19, 39
3) Oświadczenie o posiadaniu odpowiednich dokumentów dla zaoferowanych: a) wyrobów medycznych - tj. certyfikatu CE lub deklaracji zgodności CE lub dokumentu potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokumentu potwierdzającego dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium dopuszczający wyrób medyczny do stosowania na terenie RP, zgodnie z wymaganiami określonymi w Ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. nr 107, poz. 679) -(według wzoru z załącznika nr 5), b) produktów biobójczych - tj. pozwolenie na obrót produktem biobójczym wydane przez Ministra Zdrowia, zgodnie z Ustawą z dnia 9 października 2015r. o produktach biobójczych (Dz. U. z 2015 poz. 1926) -(według wzoru z załącznika nr 5) c) kosmetyków - tj. potwierdzenie przekazania informacji o kosmetyku do Portalu Zgłaszania Produktów Kosmetycznych CPNP zgodnie z rozporządzeniem WE nr 1223/2019 -(według wzoru z załącznika nr 5), d) preparatów sklasyfikowanych jako substancje i mieszaniny niebezpieczne - tj. karty charakterystyki substancji i mieszanin niebezpiecznych zgodnie z wymaganiami określonymi w Ustawie z dnia 25 lutego 2011 o substancjach chemicznych i ich mieszaninach oraz Rozporządzeniem WE 1907/2006 (REACH) i WE 1272/2008 (CLP). -(według wzoru z załącznika nr 5A), 4) Oświadczenie o posiadaniu badań potwierdzających wymagane spektrum biobójcze - (według wzoru z załącznika nr 5B) . 5) Ulotki informacyjne/foldery katalogi w języku polskim zawierające opis działania, dawkowania i skład preparatu oraz instrukcje stosowania - dla wszystkich preparatów - każda strona musi zostać opisana którego pakietu i pozycji dotyczy. W ramach pakietu nr 5 1) techniczną kartę produktu wystawioną przez producenta, dokument producenta gwarantujący ilość prań dla poz. 10, 13 - każda strona musi zostać opisana którego pakietu i pozycji dotyczy, 2) Wzory - próbki dla pozycji 10 - 1 sztukę mopa do czyszczenia, pozycji 13 po 1 sztuce ściereczek z każdego koloru) w celu weryfikacji zgodności przedmiotu zamówienia z opisem Dokumenty mogą być przedstawione w formie oryginału lub kopii poświadczonych za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę

Miejsce składania: IV.4.4)

Przed wprowadzeniem zmainy:
IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 26.02.2016 godzina 13:00, miejsce: Ofertę należy złożyć w siedzibie Zamawiającego w Bochni przy ul. Krakowskiej 31, na Dzienniku podawczym pokój nr 3, Pawilon A..

Po wprowadzeniu zmiany:
IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 29.02.2016 godzina 13:00, miejsce: Ofertę należy złożyć w siedzibie Zamawiającego w Bochni przy ul. Krakowskiej 31, na Dzienniku podawczym pokój nr 3, Pawilon A..

Podobne przetargi