440392 / 2013-10-29 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Szpital Miejski w Przemyślu (Przemyśl)

Oryginalny toner EP-87Y (7430A003) Żółty marki Canon

Cena: 389.82 PLN

Przedmiotem zamówienia jest: dostawa aparatu ultrasonograficznego

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest: dostawa aparatu ultrasonograficznego. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia: Zestawienie parametrów technicznych i funkcjonalnych wraz ze szczegółowym opisem przedmiotu zamówienia przedstawia Załącznik Nr 3 do niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Wprowadzenie przez Wykonawcę zmian w formularzu parametrów technicznych i funkcjonalnych w zakresie wymogów minimalnych oferowanego sprzętu spowoduje odrzucenie oferty. Na podstawie art. 87 ust. 1 Pzp., Zamawiający może zażądać od Wykonawców wyjaśnień dotyczących treści złożonych ofert. W ramach wyjaśnień, celem potwierdzenia parametrów oferowanego sprzętu Zamawiający może zażądać przeprowadzenia prezentacji oferowanego sprzętu w wyznaczonym przez siebie miejscu i terminie

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 440392

Data publikacji: 2013-10-29

Nazwa: Szpital Miejski w Przemyślu

Ulica: ul. Juliusza Słowackiego 85

Numer domu: 85

Miejscowość: Przemyśl

Kod pocztowy: 37-700

Województwo / kraj: podkarpackie

Numer telefonu: 16 7360500;7360511;7360513

Numer faxu: 16 7360585

Adres strony internetowej: www.114szpital.pl

Regon: 18095482000000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Przedmiotem zamówienia jest: dostawa aparatu ultrasonograficznego

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest: dostawa aparatu ultrasonograficznego. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia: Zestawienie parametrów technicznych i funkcjonalnych wraz ze szczegółowym opisem przedmiotu zamówienia przedstawia Załącznik Nr 3 do niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Wprowadzenie przez Wykonawcę zmian w formularzu parametrów technicznych i funkcjonalnych w zakresie wymogów minimalnych oferowanego sprzętu spowoduje odrzucenie oferty. Na podstawie art. 87 ust. 1 Pzp., Zamawiający może zażądać od Wykonawców wyjaśnień dotyczących treści złożonych ofert. W ramach wyjaśnień, celem potwierdzenia parametrów oferowanego sprzętu Zamawiający może zażądać przeprowadzenia prezentacji oferowanego sprzętu w wyznaczonym przez siebie miejscu i terminie

Czy zamówienie jest podzielone na części: Nie

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy jest dialog: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres trwania zamówienia w dniach: 21

Informacja na temat wadium:
Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium do przedmiotowego postępowania

Zaliczka: Nie

Wiedza i doświadczenie:
Zamawiający uzna warunek dotyczący posiadania wiedzy i doświadczenia za spełniony, jeżeli Wykonawca przedłoży oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu o zamówienie publiczne z art. 22 ust. 1

Potencjał techniczny:
Zamawiający uzna warunek dotyczący dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym za spełniony, jeżeli Wykonawca przedłoży oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu o zamówienie publiczne z art. 22 ust. 1

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
Zamawiający uzna warunek dotyczący dysponowania osobami zdolnymi do wykonania zamówienia za spełniony, jeżeli Wykonawca przedłoży oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu o zamówienie publiczne z art. 22 ust. 1

Sytuacja ekonomiczna:
Zamawiający uzna warunek dotyczący sytuacji ekonomicznej i finansowej za spełniony, jeżeli Wykonawca przedłoży oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu o zamówienie publiczne z art. 22 ust. 1

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 8: Tak

Dokumenty grupy kapitałowej: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

inne_dokumenty:
1. Katalog firmowy oferowanego sprzętu medycznego potwierdzający spełnianie wymaganych przez Zamawiającego parametrów, określonych w Załączniku Nr 3 do SIWZ; w przypadku, gdy na podstawie informacji zawartych w katalogu firmowym nie można potwierdzić któregoś z oferowanych parametrów, podanych przez wykonawcę w Załączniku Nr 3 do SIWZ lub oferowany sprzęt nie posiada katalogów, wykonawca winien dołączyć do oferty inny dokument producenta (np. instrukcja obsługi, specyfikacja techniczna) potwierdzający posiadanie przez oferowane urządzenie tych parametrów; w przypadku, gdy na podstawie żadnego z w/w dokumentów nie można potwierdzić oferowanych parametrów, wykonawca winien dołączyć do oferty oświadczenie producenta sprzętu potwierdzające, że oferowany sprzęt medyczny posiada parametry techniczne i funkcjonalne podane przez wykonawcę w Załączniku nr 3 do SIWZ. 2. Dokumenty dopuszczające dany wyrób medyczny do obrotu na terytorium RP w rozumieniu ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 Nr 107 poz. 679 ze zm.) - deklaracja zgodności WE z wymaganiami zasadniczymi wyrobu medycznego oznaczonego znakiem CE zgodnie z dyrektywą 93/42/EEC, sporządzona i podpisana przez wytwórcę oraz wpis/ zgłoszenie do rejestru wyrobu medycznego oznaczonego znakiem CE w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Uwaga: Wyroby medyczne klasy I, IIa, IIb i III, wyroby na zamówienie oraz wyroby do diagnostyki in vitro nie klasyfikowane, których wytwórca ma siedzibę poza Polską i które już zostały wprowadzone do obrotu w innych krajach członkowskich UE lub EFTA, nie są objęte obowiązkiem zgłoszenia do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i do używania. W takim przypadku Wykonawcy będący dystrybutorem lub importerem mający miejsce zamieszkania lub siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, którzy wprowadzili na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej wyrób przeznaczony do używania na tym terytorium winni dołączyć do oferty powiadomienie, o którym mowa w art. 58 ust. 3. ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz.U. 2010 Nr 107 poz. 679 ze zm.) o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu medycznego, złożone do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów medycznych i produktów Biobójczych w terminie nie później niż 7 dni od dnia wprowadzenia pierwszego wyrobu na terytorium RP. Jednocześnie z uwagi na w/w okoliczności Wykonawca winien przedłożyć wraz z ofertą oświadczenie, iż dany wyrób medyczny nie jest objęty obowiązkiem zgłoszenia do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i do używania ze wskazaniem kraju i podmiotu, który dokonał czynności wprowadzenia wyrobu medycznego do obrotu.
Ponadto, jeżeli Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp. polega na zasobach innych podmiotów, na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b. ustawy Pzp., a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, oferta musi zawierać w odniesieniu do tych podmiotów następujące oświadczenia i dokumenty: 1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 i 2 ustawy Pzp. z wykorzystaniem wzoru - Załącznik Nr 2.2 do SIWZ. 2. Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2) ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przez upływem terminu składania ofert. 3. Wykonawca, który polega na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków zobowiązany jest w takiej sytuacji udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając mu w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Kod kryterium cenowe: A

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.114szpital.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Szpital Miejski w Przemyślu, 37-700 Przemyśl, ul. Słowackiego 85

Data składania wniosków, ofert: 12/11/2013

Godzina składania wniosków, ofert: 10:30

Miejsce składania:
Siedziba Zamawiającego: Szpital Miejski w Przemyślu, 37-700 Przemyśl, ul. Słowackiego 85, budynek nr 1, Kancelaria Szpitala

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Kody CPV:
331122000 (Aparaty ultrasonograficzne)

Podobne przetargi