193299 / 2012-09-07 - / Szpital Wojewódzki (Włocławek)

Zestaw tuszy PGI-5BK / CLI-8 CMYK (CHIP) marki FullPrint

Cena: 57.81 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2012-08-30 pod pozycją 186743. Zobacz ogłoszenie 186743 / 2012-08-30 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 193299

Data publikacji: 2012-09-07

Nazwa: Szpital Wojewódzki

Ulica: ul. Wieniecka 49

Miejscowość: Włocławek

Kod pocztowy: 87-800

Województwo / kraj: kujawsko-pomorskie

Numer telefonu: 054 412-94-32

Numer faxu: 054 4129432

Adres strony internetowej: www.republika.szpitalwloclawek.pl

Regon: 91085907010000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 186743

Data wydania biuletynu: 2012-08-30

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: IV.4.4

Przed wprowadzeniem zmainy:
10.09.2012 godzina 10:00, miejsce: Szpital Wojewódzki ul. Wieniecka 49 pok. 303 87-800 Włocławek.

Po wprowadzeniu zmiany:
12.09.2012 godzina 10:00, miejsce: Szpital Wojewódzki ul. Wieniecka 49 pok. 303 87-800 Włocławek.

Miejsce składania: II.1.3

dodac:
Szpital Wojewódzki we Włocławku działając w oparciu o art. 38 ust. 2 i 4 ustawy Prawo zamówień publicznych w odpowiedzi na pytania Wykonawców udziela następujących odpowiedzi


Pytanie 1
Zadanie 11 poz.3-5
Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie przez opatrunek hydrokoloidowy typu granuflex Zamawiający rozumie opatrunek zbudowany z trzech różnych hydrokoloidów, tj. żelatyny, pektyny oraz karboksymetylocelulozy sodowej.
Odpowiedź Tak , przez opatrunek hydrokoloidowy typu granuflex Zamawiający rozumie opatrunek zbudowany z trzech różnych hydrokoloidów, tj. żelatyny, pektyny oraz karboksymetylocelulozy sodowej.

Pytanie 2
Zadanie 12 poz. l
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie opatrunku w rozmiarze 10xl4cm op.50szt z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań, spełniającego pozostałe warunki SIWZ.
Odpowiedź Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisu SIWZ .

Pytanie 3
Zadanie 12 poz.2
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie opatrunku w rozmiarze 6x8cm op. lOO szt. z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań, spełniającego pozostałe warunki SIWZ.
Odpowiedź Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisu SIWZ .

Pytanie 4
Czy Zamawiający na podstawie art. 29 ust. 3 ustawy Prawo Zamówień Publicznych wyrazi zgodę na zaoferowanie w zadaniu nr 20 równoważnego przedmiotu zamówienia tj. posiadającego takie samo zastosowanie i takie same właściwości co wskazany przez Zamawiającego w tym pakiecie Spongostan Special i Spongostan Standard
Odpowiedź Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisu SIWZ .

Pytanie 5
Czy Zamawiający w parag. 5 ustęp 2 zastąpi słowa wartości umowy słowami wartości brutto towaru niedostarczonego w wyznaczonym terminie?
Odpowiedź Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisu .


Pytanie 6
dotyczące wymaganych dokumentów - Proszę o wyjaśnienie, czy Zamawiający odstąpi od wymogu złożenia zezwolenia koncesji na obrot wyrobami medycznymi
Przedmiotem zamówienia w niektórych pakietach nie są produkty lecznicze, leczwyroby medyczne. Zgodnie z art. 72 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne t.j. Dz.U. z 2008 r., Nr 45, poz. 271 ze zm., prowadzenia hurtowni farmaceutycznej wymaga jedynie obrót hurtowy produktami leczniczymi. Obrót innymi produktami, w szczególności obrót wyrobami medycznymi, nie wymaga prowadzenia hurtowni farmaceutycznej. Dlatego wymaganie złożenia zezwolenia koncesji na obrót wyrobami medycznymi od wykonawców, którzy składają ofertę na pakiety nie zawierające produktów leczniczych, lecz jedynie wyroby medyczne, jest nieuzasadnione i oznacza nierówne traktowanie wykonawców wbrew zasadom uczciwej konkurencji nieuzasadnione preferowanie wykonawców prowadzących hurtownie farmaceutyczne.
Odpowiedź Zgodnie z opisem SIWZ wykonawcy przystępujący do zadania 19 i 21 zawierających produkty lecznicze zobowiązani są posiadać zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej.

Pytanie 7
Zadanie 2 poz.3 Czy Zamawiający zgodzi się na zaoferowanie opaski elastycznej pakowanej pojedynczo w opakowanie foliowe, które w pełni zabezpiecza wyrób oraz zawiera wszystkie niezbędne informacje
Odpowiedź Tak

Pytanie 8
Zadanie 3 poz.l i 2 - Czy Zamawiający wymaga zgodnie z wymaganiami Farmakopei Polska VI, aby szpula w opaskach gipsowych wykonana była z materiału nie ulegającego zniszczeniu lub deformacji podczas odciskania opaski z nadmiaru wody i nakładania opatrunku
Odpowiedź Zamawiajacy nie wymaga aby zgodnie z wymaganiami Farmakopei Polska VI, szpula w opaskach gipsowych wykonana była z materiału nie ulegającego zniszczeniu lub deformacji podczas odciskania opaski z nadmiaru wody i nakładania opatrunku.

Pytanie 9
Czy Zamawiający wymaga, aby opaski gipsowe nawinięte były na perforowaną rolkę z tworzywa sztucznego, co zapewnia dobre namoczenie i ułatwia nałożenie opatrunku gipsowego
Odpowiedź Zamawiajacy nie wymaga aby opaski gipsowe nawinięte były na perforowaną rolkę z tworzywa sztucznego, co zapewni dobre namoczenie i ułatwia nałożenie opatrunku gipsowego.

Pytanie 10
Zadanie 7 poz.2-6 - Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie kompresów jałowych gazowych 13-nitkowych pozostałe wymogi zgodnie z SIWZ
Odpowiedź Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisu .

Pytanie 11
Zadanie 12 poz.l - Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie opatrunku foliowego w rozm. 10xl2cm pakowanego a 5szt. z przeliczeniem ceny lub ilości
Odpowiedź Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisu .

Pytanie 12
Zadanie 12 poz.2 - Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie plastra do kaniul w rozm. 5x7,2cm bądź w rozm. 5,8x8cm
Odpowiedź Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisu .

Pytanie 13
Zadanie 15 poz.1 - Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie 13-nitkowej gazy w składkach pozostałe wymogi zgodnie z SIWZ
Odpowiedź Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisu .



Pytanie 14
Zadanie 15 poz.2 - Czy Zamawiający wymaga zaoferowania ligniny bielonej spełniającej wymagania ustawy o wyrobach medycznych? Wykonawca zadaje to pytanie w
związku ze zdarzającymi się przypadkami oferowania przy takim opisie przedmiotu
zamówienia ligniny szarej, nie spełniającej wymogów wyrobu medycznego.
dotyczące projektu umowy
Odpowiedź Tak - wymagania zostały sprecyzowane w SIWZ.

Pytanie 15
Czy Zamawiający zgadza się aby w parag. 1 ust. 4 wzoru umowy zostało dopisane zdanie o
następującej lub podobnej treści Strony przewidują jednak możliwość zmiany cen w
przypadku przekraczającej 3 procent zmiany średniego kursu NBP walut EUR lub USD w
stosunku do kursu z dnia zawarcia umowy badź w przypadku gdy suma miesięcznych wskaźników cen i usług konsumpcyjnych opublikowanych przez Prezesa GUS za okres od dnia zawarcia umowy przekroczy 3 procent - pod warunkiem uzgodnienia zmiany cen w aneksie do umowy.
Dopisanie powyższego zdania nie zagraża interesom Zamawiającego. Jeżeli Zamawiający nic będzie akceptował zmiany cen, będzie mógł odmówić podpisania aneksu o zmianie umowy.
Odpowiedź Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisu .

Pytanie 16
Czy Zamawiajmy zgadza się aby numery serii, o których mowa w parag. 2 ust. 4 wzoru
umowy, nie były umieszczone na fakturze, lecz na nośniku elektronicznym z danymi, o którym mowa w parag. 2 ust. 7 wzoru umowy? Czy Zamawiaj acy zgadza sie aby w parag. 2 ust. 4
wzoru umowy słowa w fakturze zostały zastąpione słowami na nośniku elektronicznym, o którym mowa w parag. 2 ust. 7
Numery serii nie podlegają obowiązkowemu zamieszczeniu na fakturze według przepisów rozporządzenia Ministra Finansów z dnia 28 marca 2011 r. w sprawie zwrotu podatku niektórym podatnikom, wystawiania faktur, sposobu ich przechowywania oraz listy towarów i usług, do których nie mają zastosowania zwolnienia od podatku od towarów i usług Dz. U. Nr 68, poz. 360. Dlatego zamieszczanie tak wielu szczegółowych informacji bezpośrednio na fakturze nie jest praktykowane. Wiele informatycznych systemów wystawiania faktur nie przewiduje zamieszczania takich danych na fakturze. W tej sytuacji, spełnienie wymogu zamieszczenia powyższych danych na fakturze może być znacznie utrudnione i wiązać się z dodatkowymi kosztami.

Odpowiedź Zamawiający dopuszcza przesłanie informacji zawierającej
a nazwy wyrobu medycznego,
b wielkość opakowania jednostkowego,
c numeru serii i terminu ważności,
d kraju i nazwy wytwórcy, jeżeli jest ona zawarta w dokumencie przewozu lub dokumentacji zakupu,
e ilości opakowań,
f daty dostawy
w formie elektronicznej do danej dostawy .

Pytanie 17
Czy Zamawiający zgadza się aby w parag. 5 ust. 1 wzoru umowy zostało dopisane zdanie o następującej lub podobnej treści Przed odstąpieniem od umowy Zamawiający pisemnie wezwie Wykonawcę do należytego wykonywania umowy.
Zważywszy na doniosłe i nieodwracalne skutki prawne odstąpienia od umowy, celowe jest aby przed odstąpieniem od umowy przez Zamawiającego wykonawca został wezwany do należytego wykonywania umowy.
Odpowiedź Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisu




Pytanie 18
Czy Zamawiający zgadza się aby w parag. 3 ust. 2 wzoru umowy słowa opoźnienie, opóźnienia zostały zastąpione słowami zwłokę, zwłoki
Uzasadnione jest aby kara była naliczana tylko za zwłokę czyli opóźnienie zawinione przez Wykonawcę, nie zaś za wszelkie opóźnienia, czyli także niezawinione przez Wykonawcę. Nie ma uzasadnienia rozszerzanie odpowiedzialności Wykonawcy także na niezawinione naruszenie terminu. Zgodnie z wyrokiem Krajowej Izby Odwoławczej z dnia 19 września 2011 r. KIO 1910 -11, wykonawca może być obciążony karą umowną za wystąpienie tylko takich czynników, za które jest odpowiedzialny.
Odpowiedź : Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisu.


Pytanie 19
Czy Zamawiający zgadza się aby w parag. 5 ust. 2 wzoru umowy -słowa 0.2procent wartości umowy zostały zastąpione słowami 0,2 procent wartości towaru niedostarczonego w terminie
Uzasadnione jest aby kara umowna była naliczana od wartości niedostarczonego towaru, nie zaś od wartości całej W przeciwnym razie kara umowna mogłaby być niewspółmiernie wysoka w stosunku do wartości niedostarczonego towaru, a nawet mogłaby znacznie przewyższać wartość niedostarczonego towaru. Taka kara mogłaby być uznana za rażąco wygórowaną w rozumieniu art. 484 parag. 2 Kodeksu cywilnego.
Odpowiedź Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisu.

Pytanie 20
Czy Zamawiający zgadza się aby w paragr. 6 wzoru umowy dopisać słowa chyba że opóźnienie Zamawiającego w zapłacie za dostarczony towar przekracza 60 dni Wykonawca nie powinien być zobowiązany do nieograniczonego w czasie kredytowania Zamawiającego. Mogłoby to bowiem zachwiać płynnością finansową wykonawcy. Zachowanie parag. 6 wzoru umowy w niezmienionym kształcie może niekorzystnie wpłynąć na Wysokość cen oferowanych w niniejszym przetargu lub nawet skłonić niektórych wykonawców do rezygnacji ze złożenia oferty.
Odpowiedź Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisu

Pytanie 21
Dotyczy zadania 7 poz. 1-6 i zadania 8 poz. 2-3
- Czy w ramach uczciwej konkurencji Zamawiający odstąpi od wymogu zaoferowania wyrobów sterylizowanych wyłącznie w parze wodnej i dopuści wyroby sterylizowane innymi, dopuszczonymi walidowanymi metodami sterylizacji
Chcielibyśmy nadmienić, że najważniejszym uregulowaniem prawnym, dotyczącym sterylizacji wyrobów medycznych jest - poza Dyrektywą 93-42-EEC - norma europejska EN 556-1 i grudnia 2002 roku Sterylizacja wyrobów medycznych. Wymagania dotyczące wyrobów medycznych określanych jako STERYLNE. Część 1. Wymagania dotyczące finalnie sterylizowanych wyrobów medycznych PKN, Warszawa 2002 r.
W punkcie 1 normy określającym jej zakres umieszczono uwagę
Zgodnie z postanowieniami dyrektywy yw UE odnoszącej się do wyrobów medycznych, dopuszcza się określenie wyrobu medycznego jako STERYLNY tylko wówczas, kiedy zastosowano zwalidowany proces sterylizacji. Wymagania dotyczące walidacji i rutynowej kontroli procesów sterylizacji wyrobu medycznego podano w EN ISO 11135-1 2007, EN ISO 11137-1 2006, EN ISO 17665-1 2006, EN 14160 i EN 14937.
Normy dotyczą odpowiednio EN ISO 11135-1 2007 - sterylizacja tlenkiem etylenu, EN ISO 11137-1 2006- sterylizacja radiacyjna, EN ISO 17665-1 2006-sterylizacja parą wodną w nadciśnieniu.
Z zapisu tego już na wstępie jasno wynika fakt, że ustawodawca dopuścił wszystkie dostępne metody sterylizacji jako równoważne w procesie wytworzenia wyrobu medycznego określonego jako STERYLNY pod warunkiem, że jest to proces w pełni zwalizowany.
W części 4 normy EN 556 punkt 4.1 określającego wymagania określono:
Aby finalnie wysterylizowany wyrób medyczny można było określić jako STERYLNY, teoretyczne
prawdopodobieństwo znalezienia na w nim zdolnych do życia drobnoustrojów powinno wynosić 1xl0 6 lub być mniejsze.

W uwadze 1 do punktu 4.2 zapisano
Dowodem na to, że wyrób medyczny jest sterylny są: pierwsza i kolejne walidacje procesu sterylizacji, wykazujące akceptowalność procesu, oraz informacje otrzymane podczas rutynowych kontroli i monitorowania, które wykazują, że zwalidowany proces został zastosowany w praktyce
Zarówno z przytoczonych w tym miejscu zapisów normy EN 556-1, jak również pozostałych jej uregulowań w żadnym stopniu i w żadnym miejscu nie wynika, ze jakiekolwiek wyroby medyczne powinny byc sterylizowane tylko jedną określoną metodą. Jedynym wymaganiem w stosunku do wszystkich dopuszczonych metod sterylizacji jest dokonanie pełnej i powtarzanej walidacji procesu sterylizacji, bez względu na to, jaki czynnik sterylizujący został użyty w procesie produkcji wyrobu medycznego, określonego jako STERYLNY.
W przytoczonej normie EN 556-1 powołano zapisy normy EN 14937 - Sterylizacja produktów stosowanych w ochronie zdrowia. Ogólne wymagania dotyczące charakterystyki czynnika sterylizującego oraz opracowania, walidacji i rutynowej kontroli sterylizacji wyrobów medycznych.
Zakres niniejszej normy określa ogólne wymagania dotyczące charakterystyki czynnika sterylizującego oraz odnośnie do opracowania, walidacji i rutynowej kontroli procesu sterylizacji wyrobów medycznych.
W żadnej z części dotyczącej definicji produktu przeznaczonego do sterylizacji cześć 7. Czynnika sterylizującego część 5, procesu sterylizacji częśC 8 nie ma konkretnych wskazań na określoną metodę sterylizacji, nie ma również mowy o wyróżnieniu którejkolwiek metody w stosunku do pozostałych.
Zapisy normy w części 5 nakładają konieczność doboru czynnika sterylizującego w zależności od jego wpływu podczas ekspozycji na fizyczne i chemiczne właściwości steryiizowanych materiatow, oraz ich bezpieczeństwo biologiczne.
Zgodnie z tymi postanowieniami nie powinno się stosować np. pary wodnej w nadciśnieniu do sterylizacji materiałów termolabilnych ze wzglądu właśnie na temperaturę czynnika w czasie ekspozycji i możliwość ich uszkodzenia, nie mówi się jednak nic o wyborze konkretnej metody sterylizacji w stosunku do konkretnych materiałów, a wybór tej metody i ocenę jej wpływu na materiał sterylizowany powierza się producentowi lub podmiotowi dokonującemu sterylizacji.
Bardzo ważnym z punktu widzenia naszych rozwazan, jest zapis punktu 5.3.e załącznika e do normy Jeżeli w ocenie ryzyka zagrożenia zdrowia przeprowadzanej zgodnie z 8.7 stwierdza się pozostałości czynnika sterylizującego, dla którego mają być ustalone akceptowalne granice, to zaleca się aby definicja procesu miała na celu minimalizację obecności takich pozostałości na lub w wyrobie. w momencie osiagniecia wyspecyfikowanych wymagań dla sterylności. Dodatkowo, aby osiągnąć określone granice, może zajść potrzeba zdefiniowania postępowania poprocesowego w celu dalszego zredukowania poziomu pozostałości.
Jeżeli wymagane jest postępowanie poprocesowe, to jest ono definiowane i walidowane jako część procesu sterylizacji.
Z przytoczonych zapisów norm EN 556-1 i EN ISO 14937 bezspornie wynika, że brak jest jakichkolwiek podstaw do faworyzowania konkretnej metody sterylizacji wyrobów medycznych.
Podmioty stosujące argumentację, mającą potwierdzić konieczność stosowania sterylizacji parowej w odniesieniu do wyrobów gazowych, przytaczają zapisy punktu 76 Aneksu 1 Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 2 października 2006 w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania Dz.U. z 2006 r. Nr 194 poz. 1436 sterylizacja tlenkiem etylenu powinna być stosowana tylko wówczas, gdy inne metody nie sa możliwo do zastosowoniaw

W tej argumentacji pominięte zostały dwa bardzo ważne czynniki
ciąg dalszy brzmienia punktu 76 Walidacja procesu powinna wykazać, że gaz nie działa szkodliwie na produkt a warunki i czas odgazowywanla pozwalają na usuniecie pozostałości gazu oraz produktów reakcji do ustalonych, dopuszczalnych limitów dla danego materiału lub produktu
Rozporządzenie Ministra Zdrowia w którym mowa jest o sterylizacji para wodna zostało opracowane na podstawie Ustawy Prawo Farmaceutyczne i dotyczy produktów leczniczych, a nie wyrobów medycznych - a takimi sa wyroby gazowe jałowe.
Wypełnienie zapisów norm prawnych, dotyczących sterylizacji wyrobów medycznych jest prawnym obowiązkiem wytwórcy danego wyrobu medycznego.
Spełnienie tych norm, stanowiących o bezwzględnym bezpieczeństwie stosowania sterylnego wyrobu medycznego, potwierdzone zostaje przez wytwórcę umieszczeniem znaku bezpieczeństwa wyrobu medycznego CE.

Fakt ten, po powołaniu odpowiednich norm, zostaje każdorazowo potwierdzony przez wytwórcę w Deklaracji Zgodności, potwierdzonej i zbadanej w przypadku wyrobów sterylnych przez jednostkę notyfikowaną,wydającą Certyfikat CE dla danego sterylnego wyrobu medycznego. Brak więc podstaw do twierdzenia, że dany wyrób sterylizowany konkretną metodą sterylizacyjną jest bezpieczniejszy czy w jakimkolwiek stopniu lepszy od innego wyrobu.
Odpowiedź Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisu.

Pytanie 22
Dotyczy zadania 12 poz. 1
- Czy Zamawiajacy dopuści folię z ramką i metką w rozmiarze I0x12cm w opakowaniu a 50 szt.
Odpowiedź Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisu.

Pytanie 23
Dotyczy zadania 15 poz. 1
Czy Zamawiajacy wydzieli w.w pozycję do osobnego pakietu Państwa Zgoda umożliwi złożenie konkurencyjnej oferty większej liczbie uczestników.
Odpowiedź Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisu.

Pytanie 24
ZADANIE NR 2 Pozycje 1. 2
Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania opasek dzianych spełniających wymagania SIWZ pakowanych a1 szt. w opakowanie foliowe
Odpowiedź Tak

Pytanie 25
Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania opaski elastycznej spełniającej wymagania SIWZ pakowanej z 2 zapinkami wewnątrz opakowania
Odpowiedź Tak

Pytanie 26
ZADANIE NR 3 Pozycje 1. 2
Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania opaski gipsowej spełniającej wymagania SIWZ o czasie wiązania 4-6 min.
Odpowiedź wymagania zostały sprecyzowane w SIWZ.

Pytanie 27
Pozycja 4
Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania opaski wyściełającej w rozmiarze 15cm x 3m
W przypadku negatywnej odpowiedzi na powyższe pytanie prosimy
Zamawiającego o wyłączenie ww. pozycji i utworzenie dla niej odrębnego przedmiotu zamówienia.
Odpowiedź wymagania zostały sprecyzowane w SIWZ.

Pytanie 28
ZADANIE NR 8 , Pozycje 2. 3
Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania kompresówspełniających wymagania SIWZ pakowanych a40 szt. z odpowiednim przeliczeniem wymaganych ilości
Odpowiedź Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisu.

Pytanie 29
ZADANIE NR 10, Pozycja 6
Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania przylepca spełniającego wymogi SIWZ pakowanego a 10 szpulek
Odpowiedź wymagania zostały sprecyzowane w SIWZ.





Pytanie 30
Pozycja 7
Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania przylepca spełniającego wymogi SIWZ pakowanego a 20 szpulek
Odpowiedź wymagania zostały sprecyzowane w SIWZ.


Pytanie 31
ZAPANIE NR I5, Pozycja 3
Czy Zamawiający oczekuje zaoferowania waty opatrunkowej 100 procent bawełny czy bawełniano-wiskozowej
Odpowiedź wymagania zostały sprecyzowane w SIWZ.

Pytanie 32
ZADANIE NR 10, Pozycja 6
Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania przylepca spełniającego wymogi SIWZ pakowanego a 6 szpulek
Odpowiedź wymagania zostały sprecyzowane w SIWZ.

Pytanie 33
Pozycja 7
Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania przylepca spełniającego wymogi SIWZ pakowanego a 12 szpulek
Odpowiedź wymagania zostały sprecyzowane w SIWZ.

Pytanie 34
Paragraf 5 ust. 2 myślnik 1.
Prosimy o modyfikację zapisu na brzmiący
Wykonawca zapłaci karę umowną
- za opóźnienie terminu wykonania umowy, w wysokości 0,2 procent wartości towaru dostarczonego ze zwłoką, za każdy dzień zwłoki.
Odpowiedź Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisu.

Pytanie 35
Paragraf 5 ust. 4.
Prosimy o modyfikacje zapisu na brzmiący
Zamawiający zapłaci Wykonawcy za opoźnienie w płatności faktur odsetki wysokości przewidzianej przepisami prawa.
Odpowiedź Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisu.

Pytanie 36
Paragraf 6.
Prosimy o modyfikację zapisu na brzmiący
Zamawiający zastrzega konieczność realizacji dostaw nawet w przypadku powstania, zaległości płatniczych, sytuacja ta nie dotyczy zaległości w płatnościach Zamawiającego przekraczających 45 dni ponad termin określony w umowie
Odpowiedź Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisu.

Pytanie 37
Prosimy o dodanie do umowy zapisu
Zamówienie jest ważne jeżeli posiada numer klienta i kody produktów Prosimy o uwzględnienie w.w zapisu w treści umowy ponieważ nieczytelne zamówienia znacznie opóźniają dostawę produktów ważnych dla zdrowia i życia.
Odpowiedź Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisu.


Pytanie 38
Zwracamy się z uprzejma prośba o dopuszczenie w zadaniu 20 poz. 1 gąbki hemostatycznej, żelatynowej typu Spongostan Special w rozmiarze 8cm x 5cm x 0.1 cm.
Odpowiedź Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisu.

Pytanie 39
Zwracamy się z uprzejmą prośbą o dopuszczenie w zadaniu 20 poz. 2 gąbki hemostatycznej, żelatynowej typu Spongostan Standard w rozmiarze 8cm x 5cm x 1cm
Odpowiedź Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisu.

Pytanie 40
Zadanie 1 poz. 1-4
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w tych pozycjach siatek o długości 7m w stanie luźnym
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisu.

Pytanie 41
Zadanie 5 poz. 1
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w tej pozycji folii w rozmiarze 30 x 28 część lepna 30 x 21 cm lub 30 x 40 część lepna 30 x 26 cm
Odpowiedź Zgodnie z opisem SIWZ.

Pytanie 42
Zadanie 5 po:. 2
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w tej pozycji folii w rozmiarze 40 x 50 część lepna 40 x 46 cm
Odpowiedź Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisu.

Pytanie 43
Zadanie 5 poz. 3
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w tej pozycji folii w rozmiarze 45 x 28 część lepna 45 x 21 cm
Odpowiedź Zgodnie z opisem SIWZ.

Pytanie 44
Zadanie 6
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w tej pozycji opatrunku ocznego w rozmiarze 5,5 x 7,5 cm o następującym opisie
-Kompres oczny włókninowy-celulozowy, nieprzylepny
-Kompres składa się z zewnętrznej części włókninowej 1 warstwa po obu stronach opatrunku i wewnętrznej wielowarstwowej części z pulpy celulozowej - 100 procent bawełny
-Całość opatrunku połączona łagodnym zgrzewem na brzegach kompresu
-Wymaga ufiksowania przylepcem lub w inny sposób np. siatką opatrunkową

ZASTOSOWANIE
-Może pełnić rolę opatrunku pierwotnego, który ma bezpośredni
kontakt z raną lub opatrunku wtórnego - chroniącego, podtrzymującego opatrunek pierwotny
-Na okolicę oka po zabiegach chirurgicznych
-Przesłonięcie oka i jego okolicy po procedurach okulistycznych
-Korekta wzroku w terapii zeza
Odpowiedź Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisu.

Pytanie 45
Zadanie 7 poz. i
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w tej pozycji kompresów włókninowych
sterylizowanych radiacyjnie
Odpowiedź Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisu.


Pytanie 46
Zadanie 8 poz. 2
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w tych pozycjach kompresów pakowanych a10 szt. lub a20 szt. z jednoczesnym przeliczeniem ilości
Odpowiedź Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisu.

Pytanie 47
Zadanie 10 poz. 2
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w tej pozycji opatrunków w opakowaniach a100
szt. z jednoczesnym przeliczeniem ilości opakowań
Odpowiedź Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisu.

Pytanie 48
Zadanie 10 doz. 3
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w tej pozycji opatrunków w opakowaniach a 6 szt. z przeliczeniem ilości, zaokrągleniem ilości opakowań do 367 i podaniem ceny za opakowanie
Odpowiedź Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisu.

Pytanie 49
Zadanie 10 poz. 6, 7
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w tych pozycjach przylepca na tkaninie bawełnianej z klejem akrylowym
Odpowiedź Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisu.

Pytanie 50
Zadanie 10 poz. 6, 7
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w tej pozycji przylepców o długości 5 m z
przeliczeniem ilości
Odpowiedź Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisu.

Pytanie 51
Zadanie 10 poz. 6
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w tej pozycji przylepców w opakowaniach 6 szt. Z przeliczeniem ilości i podaniem ceny za opakowanie i ewentualnym zaokrągleniem do pełnych
opakowań
Odpowiedź Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisu.

Pytanie 52
Zadanie 10 poz. 7
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w tej pozycji przylepców w opakowaniach 12 szt. z przeliczeniem ilości i podaniem ceny za opakowanie i ewentualnym zaokrągleniem do pełnych opakowań.
Odpowiedź Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisu.

Pytanie 53
Zadanie 10 poz. 8,9
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w tych pozycjach przylepca na rolce
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisu.

Pytanie 54
Zadanie 10 poz. 8
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w tej pozycji przylepców w opakowaniach 24 szt. z przeliczeniem ilości i podaniem ceny za opakowanie i ewentualnym zaokrągleniem do pełnych opakowań
Odpowiedź Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisu.



Pytanie 55
Zadanie 10 poz. 9
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w tej pozycji przylepców w opakowaniach 12 szt.
przeliczeniem ilości i podaniem ceny opakowanie i ewentualnym zaokrągleniem do pełnych
opakowań
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisu.

Pytanie 56
Zadanie 10 poz. 10
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w tej przylepców do łączenia brzegów ran w rozmiarze 3 x 75mm
Odpowiedź Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisu.

Pytanie 57
Zadanie 12 poz. 1
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w tej pozycji opatrunków foliowych w rozmiarze 9 x 15 cm
Odpowiedź Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisu.

Pytanie 58
Zadanie 2 poz. 1
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w tej pozycji opatrunków foliowych w rozmiarze 10 X 12 cm9
Odpowiedź Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisu.

Pytanie 59
Zadanie 12 poz. 1
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w tej pozycji Opatrunku W opakowaniu 50 szt. Z przeliczeniem ilości opakowań
Odpowiedź Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisu.

Pytanie 60
Zadanie 12 poz. 12
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w tych pozycjach opatrunku w opakowaniu 100 szt. z przeliczeniem ilości opakowań
Odpowiedź Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisu.

Pytanie 61
Zadanie 13 poz 2
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w tej pozycji opatrunku w rozmiarze 15 x 20 cm
Odpowiedź Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisu.

W związku z wprowadzeniem zmian , dotyczących przedmiotu zamówienia Zamawiający przedłuża termin składania ofert w niniejszym postępowaniu i ustala go na dzień 12.09.2012r. godz.10 00.
Termin otwarcia ofert ustala się na dzień 12.09. 2012r., godz. 12 00.

Podobne przetargi