Informacje o przetargach publicznych.
Site Search

316885 / 2010-11-09 - / Szpital Specjalistyczny w Kościerzynie (Kościerzyna)

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2010-11-03 pod pozycją 310079. Zobacz ogłoszenie 310079 / 2010-11-03 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 316885

Data publikacji: 2010-11-09

Nazwa: Szpital Specjalistyczny w Kościerzynie

Ulica: ul. A. Piechowskiego 36

Numer domu: 36

Miejscowość: Kościerzyna

Kod pocztowy: 83-400

Województwo / kraj: pomorskie

Numer telefonu: (058) 6860131

Numer faxu: (058) 6860119, 6860121

Adres strony internetowej: www.szpital.koscierzyna.pl/zp/

Regon: 19110303900000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 310079

Data wydania biuletynu: 2010-11-03

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: III.5

Przed wprowadzeniem zmainy:
III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

*

inne dokumenty

1. Formularz cenowy. 2. Zestawienie parametrów i warunków wymaganych. 3. Potwierdzenie wykonanego testu zderzeniowego całego jednorodnego nadwozia ambulansu 4. Deklaracja zgodności CE na elementy instalacji tlenowej; punkty poboru gazu, przepływomierz, reduktory 5. Potwierdzenie wykonanych pozytywnie badań przeciążeniowych na 10g dla lawety pod nosze główne 6. Potwierdzenie wykonania badań wytrzymałościowych zgodnie z REG EKG nr 14 i nr 17 na potwierdzenie oferowanych parametrów foteli w pomieszczeniu dla pacjenta 7. Świadectwo zgodności CE dla defibrylatora i krzesełka kardiologicznego 8. Dla urządzeń klasy I i IIa, dla których pierwsze wprowadzenie do obrotu i stosowania nastąpiło w innym kraju członkowskim Unii Europejskiej lub EFTA, wykonawca winien załączyć do oferty stosowne oświadczenie. Dla pozostałych urządzeń należy dołączyć do oferty zgłoszenie lub wpis do rejestru wyrobów medycznych - dla defibrylatora i krzesełka kardiologicznego 9. Inne certyfikaty i świadectwa wymagane przepisami prawa dla defibrylatora i krzesełka kardiologicznego 10. Oryginalny prospekt producenta dla defibrylatora i krzesełka kardiologicznego 11. Warunki gwarancji dla sprzętu medycznego 12. Oświadczenie, że oferowany przedmiot zamówienia posiada wymagane atesty, certyfikaty, dopuszczenia do obrotu i używania oraz że spełnia wszystkie normy i wymagania zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa w przedmiotowym zakresie - treść oświadczenia umieszczona jest w druku OFERTA, który stanowi załącznik do SIWZ.

Po wprowadzeniu zmiany:
III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

*

inne dokumenty

1. Formularz cenowy. 2. Zestawienie parametrów i warunków wymaganych. 3. Potwierdzenie wykonanego testu zderzeniowego całego jednorodnego nadwozia ambulansu 4. Deklaracja zgodności CE na elementy instalacji tlenowej; punkty poboru gazu, przepływomierz, reduktory 5. Potwierdzenie wykonanych pozytywnie badań przeciążeniowych na 10g dla lawety pod nosze główne 6. Potwierdzenie wykonania badań wytrzymałościowych zgodnie z REG EKG nr 14 i nr 17 na potwierdzenie oferowanych parametrów foteli w pomieszczeniu dla pacjenta 7. Świadectwo zgodności CE dla defibrylatora i krzesełka kardiologicznego 8. Dla urządzeń klasy I i IIa, dla których pierwsze wprowadzenie do obrotu i stosowania nastąpiło w innym kraju członkowskim Unii Europejskiej lub EFTA, wykonawca winien załączyć do oferty stosowne oświadczenie. Dla pozostałych urządzeń należy dołączyć do oferty zgłoszenie lub wpis do rejestru wyrobów medycznych - dla defibrylatora i krzesełka kardiologicznego 9. Inne certyfikaty i świadectwa wymagane przepisami prawa dla defibrylatora i krzesełka kardiologicznego 10. Oryginalny prospekt producenta dla defibrylatora i krzesełka kardiologicznego 11. Warunki gwarancji dla sprzętu medycznego 12. Oświadczenie, że oferowany przedmiot zamówienia posiada wymagane atesty, certyfikaty, dopuszczenia do obrotu i używania oraz że spełnia wszystkie normy i wymagania zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa w przedmiotowym zakresie - treść oświadczenia umieszczona jest w druku OFERTA, który stanowi załącznik do SIWZ.
13. Deklaracja zgodności lub atest CE na zestaw dla transportera wielopoziomowego pod nosze reanimacyjne
14. Deklaracja zgodności CE dla ciśnieniomierza stacjonarnego i pulsoksymetru przenośnego

Podobne przetargi