177457 / 2011-06-29 - / Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej (Radzyń Podlaski)

Oryginalny toner 46508711 Niebieski Wydajny marki Oki

Cena: 584.25 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2011-06-29 pod pozycją 177397. Zobacz ogłoszenie 177397 / 2011-06-29 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 177457

Data publikacji: 2011-06-29

Nazwa: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

Ulica: ul. Wisznicka 111

Numer domu: 111

Miejscowość: Radzyń Podlaski

Kod pocztowy: 21-300

Województwo / kraj: lubelskie

Numer telefonu: (083) 3526267

Numer faxu: (083) 3526200

Adres strony internetowej: www.spzozrp.pl

Regon: 00030840700000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 177397

Data wydania biuletynu: 2011-06-29

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: II.1.3)

Przed wprowadzeniem zmainy:
Dostawa odczynników do analizatora Swelab Alfa dla potrzeb laboratorium SP ZOZ Radzyń Podlaski. Procedura zawiera jedno zadanie. Dostawy będą odbywać się w terminie do 4 dni roboczych od daty złożenia zamówienia..

Po wprowadzeniu zmiany:
Dostawa odczynników do analizatora Swelab Alfa dla potrzeb laboratorium SP ZOZ Radzyń Podlaski.

Miejsce składania: III.4.2)

Przed wprowadzeniem zmainy:
W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

* oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
* wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.

Po wprowadzeniu zmiany:
W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

* oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia

Miejsce składania: III.5)

Przed wprowadzeniem zmainy:
W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

* próbki, opisy lub fotografie
* opis urządzeń technicznych, instrukcję obsługi oraz środków stosowanych przez wykonawcę dostaw lub usług oraz opis zaplecza naukowo-badawczego wykonawcy, w celu potwierdzenia zapewnienia odpowiedniej jakości realizowanego zamówienia.

inne dokumenty

1.Wypełniony formularz ofertowy zgodnie z Załącznikiem nr 1 do specyfikacji wraz z wypełnionym formularzem asortymentowo - cenowym, stanowiącym Załącznik nr 2 do siwz 2.Oświadczenie Wykonawcy, że wszystkie zaoferowane wyroby spełniają normy Wspólnoty Europejskiej oraz są dopuszczone do obrotu i używania na terenie Polski zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa - stanowiące Załącznik nr 4 do siwz. 3.Dokumenty potwierdzające wprowadzenie na rynek Polski zaoferowanych wyrobów (odpowiednio wpis lub zgłoszenie do rejestru - jeśli dotyczy). 4.Deklaracje zgodności (wymagania zasadnicze) z normami Wspólnoty Europejskiej. Oferowane odczynniki muszą, być dopuszczone do obrotu i używania, i jako: a) biobójcze muszą spełniać warunki określone w ustawie z dnia 13 września 2002 r. o produktach biobójczych (Dz. U. Nr 175 poz. 1433, ze zm.) b) wyroby medyczne muszą spełniać warunki określone w ustawie o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679) c) wyroby muszą spełniać wymagania zasadnicze, system zapewnienia jakości, zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 3 listopada 2004 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (Dz.U. z 2004.251.2515 ze zm.) wraz z wymaganiami określonymi w załącznikach do w/w rozporządzenia. 5. Karta charakterystyki substancji niebezpiecznych, jeśli oferowany produkt zaliczany jest na podstawie obowiązujących przepisów do substancji takiego rodzaju. Należy: a) złożyć kartę charakterystyki substancji niebezpiecznej jeśli oferowany produkt, według obowiązujących przepisów kwalifikowany jest jako niebezpieczny. lub b) oświadczenie że odpowiednie pozycje zadania nie są takimi substancjami. Zamawiający dopuszcza jedynie złożenie oświadczenia w sytuacji, kiedy oferowany produkt nie jest substancją niebezpieczną w rozumieniu obowiązujących przepisów w związku z tym nie jest konieczne złożenie kart charakterystyki substancji niebezpiecznych. Oświadczenie dopuszczalne jest jedynie w sytuacji, kiedy oferowane wyroby albo nie zawierają substancji niebezpiecznych albo zawierają je w stężeniach lub ilościach niższych od podlegających klasyfikacji jako niebezpieczne w rozumieniu przepisów o substancjach chemicznych i przekazywaniu informacji o zagrożeniach oraz oznakowaniu opakowań. (m.in. Ustawa z 11 styczna 2001 o substancjach i preparatach chemicznych - Dz.U.01.11.84 z zm., Rozporządzenie Min. Zdrowia z dnia 3 lipca 2002 w sprawie karty charakterystyki substancji niebezpiecznej i preparatu niebezpiecznego - Dz.U.02.140.1171, oraz inne rozp. do ustawy). Oświadczenie może być złożone łącznie do wszystkich produktów nie będących substancjami niebezpiecznymi.

Po wprowadzeniu zmiany:
W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

* próbki, opisy lub fotografie

inne dokumenty

1.Wypełniony formularz ofertowy zgodnie z Załącznikiem nr 1 do specyfikacji wraz z wypełnionym formularzem asortymentowo - cenowym, stanowiącym Załącznik nr 2 do siwz 2.Oświadczenie Wykonawcy, że wszystkie zaoferowane wyroby spełniają normy Wspólnoty Europejskiej oraz są dopuszczone do obrotu i używania na terenie Polski zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa - stanowiące Załącznik nr 4 do siwz. 3.Dokumenty potwierdzające wprowadzenie na rynek Polski zaoferowanych wyrobów (odpowiednio wpis lub zgłoszenie do rejestru - jeśli dotyczy). 4.Deklaracje zgodności (wymagania zasadnicze) z normami Wspólnoty Europejskiej. Oferowane odczynniki muszą, być dopuszczone do obrotu i używania, i jako: a) biobójcze muszą spełniać warunki określone w ustawie z dnia 13 września 2002 r. o produktach biobójczych (Dz. U. Nr 175 poz. 1433, ze zm.) b) wyroby medyczne muszą spełniać warunki określone w ustawie o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679) c) wyroby muszą spełniać wymagania zasadnicze, system zapewnienia jakości, zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 3 listopada 2004 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (Dz.U. z 2004.251.2515 ze zm.) wraz z wymaganiami określonymi w załącznikach do w/w rozporządzenia. 5. Karta charakterystyki substancji niebezpiecznych, jeśli oferowany produkt zaliczany jest na podstawie obowiązujących przepisów do substancji takiego rodzaju. Należy: a) złożyć kartę charakterystyki substancji niebezpiecznej jeśli oferowany produkt, według obowiązujących przepisów kwalifikowany jest jako niebezpieczny. lub b) oświadczenie że odpowiednie pozycje zadania nie są takimi substancjami. Zamawiający dopuszcza jedynie złożenie oświadczenia w sytuacji, kiedy oferowany produkt nie jest substancją niebezpieczną w rozumieniu obowiązujących przepisów w związku z tym nie jest konieczne złożenie kart charakterystyki substancji niebezpiecznych. Oświadczenie dopuszczalne jest jedynie w sytuacji, kiedy oferowane wyroby albo nie zawierają substancji niebezpiecznych albo zawierają je w stężeniach lub ilościach niższych od podlegających klasyfikacji jako niebezpieczne w rozumieniu przepisów o substancjach chemicznych i przekazywaniu informacji o zagrożeniach oraz oznakowaniu opakowań. (m.in. Ustawa z 11 styczna 2001 o substancjach i preparatach chemicznych - Dz.U.01.11.84 z zm., Rozporządzenie Min. Zdrowia z dnia 3 lipca 2002 w sprawie karty charakterystyki substancji niebezpiecznej i preparatu niebezpiecznego - Dz.U.02.140.1171, oraz inne rozp. do ustawy). Oświadczenie może być złożone łącznie do wszystkich produktów nie będących substancjami niebezpiecznymi.

Miejsce składania: III.4.2)

dodac:
aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy

Podobne przetargi