10725 / 2013-01-18 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / 114 Szpital Wojskowy z Przychodnią Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej (Przemyśl)

Oryginalny toner 106R01074 Purpurowy marki Xerox

Cena: 790.69 PLN

Dostawy gazów medycznych oraz technicznych wraz z napełnianiem i dzierżawą butli

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia są dostawy gazów medycznych oraz technicznych wraz z napełnianiem i dzierżawą butli.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia:

1. Zestawienie asortymentowo-ilościowe przedstawia załącznik nr 3 do Specyfikacji, będący jednocześnie Formularzem cenowym.

2. Wielkość przedmiotu zamówienia może ulec wahaniom w wyniku zmniejszenia się zapotrzebowania. Zmiana, o której mowa powyżej nie może przekroczyć 20% całkowitej wielkości zamówienia.

Zamawiający zastrzega sobie prawo do dokonania przesunięć ilościowych pomiędzy poszczególnymi pozycjami asortymentowymi będącymi przedmiotem umowy zawartej na podstawie niniejszego postępowania. Przesunięcia nie mogą przekroczyć 20% ilości danej pozycji asortymentowej oraz w ramach ogólnej wartości zamówienia i będą dokonywane w oparciu o ceny jednostkowe.

3.Szczegółowe warunki dotyczące dzierżawionych pojemników na gazy:
- butle na gazy powinny być dopuszczone do eksploatacji przez właściwą jednostkę dozoru technicznego;
- butle muszą być oznakowane czytelnie i prawidłowo, zgodnie z obowiązującymi przepisami;
- butle na gazy muszą być trwale oznakowane w sposób jednoznacznie identyfikujący ich właściciela;
- butle napełnione gazem powinny być opatrzone znakiem identyfikującym zakład napełniający;
- do każdej butli musi być dołączona instrukcja użytkowania/ ulotka w języku polskim .

4.Szczegółowe warunki dotyczące dzierżawionego zbiornika kontenerowego o pojemności 1000 l na tlen medyczny:
- zbiornik kontenerowy na tlen medyczny powinien być dopuszczony do eksploatacji przez właściwą jednostkę dozoru technicznego;
- zbiornik kontenerowy na tlen medyczny powinien być oznakowany czytelnie i prawidłowo, zgodnie z obowiązującymi przepisami.

5. Tlen medyczny ma zawierać nie mniej niż 99,5% tlenu leczniczego - zgodnie z aktualnie obowiązującą Farmakopeą Polską VIII.

6. Azot ciekły winien być dostarczany transportem Wykonawcy cysterną niskociśnieniową do siedziby Zamawiającego w celu napełnienia termosów będących własnością Zamawiającego. Częstotliwość dostarczania azotu ciekłego: jeden raz na dwa tygodnie.

7. W ramach przedmiotu zamówienia wykonawca przeprowadzi szkolenie pracowników Zamawiającego w zakresie bezpiecznej obsługi urządzeń i instalacji niepalnych gazów medycznych.

Zakres tematyczny szkolenia winien obejmować, co najmniej:
a) zapoznanie uczestników szkolenia z aktami prawnymi i zarządzanie niepalnymi gazami medycznymi, prawo farmaceutyczny, dozór techniczny i legalizacja butli, właściwości fizyczne i chemiczne gazów medycznych,
b) bezpieczną obsługę urządzeń i instalacji niepalnych gazów medycznych, występujące zagrożenia podczas eksploatacji urządzeń i instalacji
c) omówienie budowy i działania wybranych urządzeń (pokazy praktyczne)
d) źródła zasilania w niepalnych gazach medycznych. Instalacja rozprowadzająca gazów medycznych, sygnalizacja alarmów klinicznych i eksploatacyjnych - wymagania,
e) stacje redukcji do gazów medycznych, budowa, funkcje,
f) stacja pomp próżni, stacje sprężarek powietrza do celów medycznych i technicznych

Szkolenie odbędzie się w siedzibie Zamawiającego. Czas trwania szkolenia uczesników ma wynosić 8 godzin zegarowych w terminach uzgodnionych z Zamawiającym z podziałem na:
- szkolenie dla personelu medycznego i technicznego z zakresu obejmującego punkty od a)
do c) - czas ok. 2 godzin,
- szkolenie dla personelu technicznego z zakresu obejmującego punkty od d) do f) - czas ok. 6 godzin.

Przewidywana liczba uczestników szkolenia: 123 osoby - personel medyczny,
14 osób - personel techniczny.
Zamawiający dopuszcza możliwość zmniejszenia liczby uczestników szkolenia.

3.8. Szkolenie winno zakończyć się egzaminem i wydaniem przez podmiot prowadzący szkolenie zaświadczenia (dla każdego uczestnika szkolenia) o ukończeniu szkolenia, zgodnie z § 2 rozporządzenia Ministra Edukacji Narodowej z dnia 3 lutego 2006 r. w sprawie uzyskania i uzupełniania przez osoby dorosłe wiedzy ogólnej, umiejętności i kwalifikacji zawodowych w formach pozaszkolnych (Dz.U. Nr 31, poz. 216).

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 10725

Data publikacji: 2013-01-18

Nazwa:
114 Szpital Wojskowy z Przychodnią Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

Ulica: ul. Słowackiego 85

Numer domu: 85

Miejscowość: Przemyśl

Kod pocztowy: 37-700

Województwo / kraj: podkarpackie

Numer telefonu: 016 6771500, 6771513

Numer faxu: 016 6784971

Adres strony internetowej: www.114szpital.pl

Regon: 65009059200000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawy gazów medycznych oraz technicznych wraz z napełnianiem i dzierżawą butli

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Przedmiotem zamówienia są dostawy gazów medycznych oraz technicznych wraz z napełnianiem i dzierżawą butli.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia:

1. Zestawienie asortymentowo-ilościowe przedstawia załącznik nr 3 do Specyfikacji, będący jednocześnie Formularzem cenowym.

2. Wielkość przedmiotu zamówienia może ulec wahaniom w wyniku zmniejszenia się zapotrzebowania. Zmiana, o której mowa powyżej nie może przekroczyć 20% całkowitej wielkości zamówienia.

Zamawiający zastrzega sobie prawo do dokonania przesunięć ilościowych pomiędzy poszczególnymi pozycjami asortymentowymi będącymi przedmiotem umowy zawartej na podstawie niniejszego postępowania. Przesunięcia nie mogą przekroczyć 20% ilości danej pozycji asortymentowej oraz w ramach ogólnej wartości zamówienia i będą dokonywane w oparciu o ceny jednostkowe.

3.Szczegółowe warunki dotyczące dzierżawionych pojemników na gazy:
- butle na gazy powinny być dopuszczone do eksploatacji przez właściwą jednostkę dozoru technicznego;
- butle muszą być oznakowane czytelnie i prawidłowo, zgodnie z obowiązującymi przepisami;
- butle na gazy muszą być trwale oznakowane w sposób jednoznacznie identyfikujący ich właściciela;
- butle napełnione gazem powinny być opatrzone znakiem identyfikującym zakład napełniający;
- do każdej butli musi być dołączona instrukcja użytkowania/ ulotka w języku polskim .

4.Szczegółowe warunki dotyczące dzierżawionego zbiornika kontenerowego o pojemności 1000 l na tlen medyczny:
- zbiornik kontenerowy na tlen medyczny powinien być dopuszczony do eksploatacji przez właściwą jednostkę dozoru technicznego;
- zbiornik kontenerowy na tlen medyczny powinien być oznakowany czytelnie i prawidłowo, zgodnie z obowiązującymi przepisami.

5. Tlen medyczny ma zawierać nie mniej niż 99,5% tlenu leczniczego - zgodnie z aktualnie obowiązującą Farmakopeą Polską VIII.

6. Azot ciekły winien być dostarczany transportem Wykonawcy cysterną niskociśnieniową do siedziby Zamawiającego w celu napełnienia termosów będących własnością Zamawiającego. Częstotliwość dostarczania azotu ciekłego: jeden raz na dwa tygodnie.

7. W ramach przedmiotu zamówienia wykonawca przeprowadzi szkolenie pracowników Zamawiającego w zakresie bezpiecznej obsługi urządzeń i instalacji niepalnych gazów medycznych.

Zakres tematyczny szkolenia winien obejmować, co najmniej:
a) zapoznanie uczestników szkolenia z aktami prawnymi i zarządzanie niepalnymi gazami medycznymi, prawo farmaceutyczny, dozór techniczny i legalizacja butli, właściwości fizyczne i chemiczne gazów medycznych,
b) bezpieczną obsługę urządzeń i instalacji niepalnych gazów medycznych, występujące zagrożenia podczas eksploatacji urządzeń i instalacji
c) omówienie budowy i działania wybranych urządzeń (pokazy praktyczne)
d) źródła zasilania w niepalnych gazach medycznych. Instalacja rozprowadzająca gazów medycznych, sygnalizacja alarmów klinicznych i eksploatacyjnych - wymagania,
e) stacje redukcji do gazów medycznych, budowa, funkcje,
f) stacja pomp próżni, stacje sprężarek powietrza do celów medycznych i technicznych

Szkolenie odbędzie się w siedzibie Zamawiającego. Czas trwania szkolenia uczesników ma wynosić 8 godzin zegarowych w terminach uzgodnionych z Zamawiającym z podziałem na:
- szkolenie dla personelu medycznego i technicznego z zakresu obejmującego punkty od a)
do c) - czas ok. 2 godzin,
- szkolenie dla personelu technicznego z zakresu obejmującego punkty od d) do f) - czas ok. 6 godzin.

Przewidywana liczba uczestników szkolenia: 123 osoby - personel medyczny,
14 osób - personel techniczny.
Zamawiający dopuszcza możliwość zmniejszenia liczby uczestników szkolenia.

3.8. Szkolenie winno zakończyć się egzaminem i wydaniem przez podmiot prowadzący szkolenie zaświadczenia (dla każdego uczestnika szkolenia) o ukończeniu szkolenia, zgodnie z § 2 rozporządzenia Ministra Edukacji Narodowej z dnia 3 lutego 2006 r. w sprawie uzyskania i uzupełniania przez osoby dorosłe wiedzy ogólnej, umiejętności i kwalifikacji zawodowych w formach pozaszkolnych (Dz.U. Nr 31, poz. 216).

Czy zamówienie jest podzielone na części: Nie

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 24

Informacja na temat wadium:
Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium do przedmiotowego postępowania

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
Zamawiający uzna warunek dotyczący posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania za spełniony jeżeli Wykonawca przedłoży:
- Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego,
- Zezwolenie na wytwarzanie produktu leczniczego wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego - dotyczy tylko produktów leczniczych wytwarzanych bezpośrednio przez Wykonawcę,
- Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego - dla każdego produktu - wydane przez Ministra Zdrowia,
- oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu o zamówienie publiczne z art. 22 ust. 1,

Wiedza i doświadczenie:
Zamawiający uzna warunek dotyczący posiadania wiedzy i doświadczenia za spełniony jeżeli Wykonawca przedłoży:
- oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu o zamówienie publiczne z art. 22 ust. 1,

Potencjał techniczny:
Zamawiający uzna warunek dotyczący dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym za spełniony jeżeli Wykonawca przedłoży:
- oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu o zamówienie publiczne z art. 22 ust. 1 ,

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
Zamawiający uzna warunek dotyczący dysponowania osobami zdolnymi do wykonania zamówienia, za spełniony jeżeli Wykonawca przedłoży:
- oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu o zamówienie publiczne z art. 22 ust. 1,

Sytuacja ekonomiczna:
Zamawiający uzna warunek dotyczący sytuacji ekonomicznej i finansowej za spełniony jeżeli Wykonawca przedłoży:
- oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu o zamówienie publiczne z art. 22 ust. 1

Oświadczenie nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 7: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
1. Specyfikacja Produktu - dla każdego z wymienionych produktów leczniczych - w celu potwierdzenia spełnienia przez oferowany produkt leczniczy wymagań monografii farmakopei polskiej (obowiązuje Farmakopea Polska VIII),


2. W celu potwierdzenia, że Wykonawca na zaoferowane wyroby medyczne (dwutlenek węgla medyczny do krioterapii, dwutlenek węgla medyczny do laparoskopii) posiadają dokumenty zgodne z Ustawą o Wyrobach Medycznych należy przedłożyć dokumenty podane niżej:

- Deklarację zgodności z wymogami zasadniczymi Dyrektywy Rady 93/42/EEC Medical Devices oraz normą zharmonizowaną PN-EN ISO 13485:2003 - dla każdego z wyrobów,

- Certyfikat wystawiony przez jednostkę notyfikowaną potwierdzający spełnienie dyrektywy 93/42/EEC w zakresie wytwarzania oferowanych wyrobów medycznych - dla każdego z wyrobów,

- Potwierdzenie złożenia dokumentacji rejestracyjnej wyrobu lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych i Podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu, potwierdzonego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - dla każdego z wyrobów,

3. Zaświadczenie podmiotu uprawnionego lub osoby odpowiedzialnej do kontroli jakości potwierdzające, że pozostałe oferowane gazy (techniczne) będące przedmiotem zamówienia odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym.

inne_dokumenty:
1. W przypadku złożenia oferty przez Wykonawcę, który będzie polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących
Wykonawcę z innymi podmiotami stosunków, w celu udowodnienia zamawiającemu, iż Wykonawca będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, wraz z ofertą należy złożyć pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania Wykonawcy do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu przedmiotowego zamówienia. (jeśli dotyczy)

2. Ponadto, jeżeli wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp. polega na zasobach innych podmiotów, na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy Pzp., a podmioty te będą brały udział w realizacji zamówienia, zamawiający żąda od wykonawcy przedłożenia w odniesieniu do tych podmiotów, oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 i 2 ustawy Pzp., potwierdzającego, iż te podmioty nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zmówienia publicznego, z wykorzystaniem wzoru - Załącznik Nr 2.2 SIWZ. (jeśli dotyczy)

3. Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego.

4. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego - dla każdego z wymienionych produktów - wydane przez Ministra Zdrowia .

5. Zezwolenie na wytwarzanie produktu leczniczego wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego - dotyczy tylko produktów leczniczych wytwarzanych bezpośrednio przez Wykonawcę.

6. Oświadczenie, że szkolenie zostanie przeprowadzone przez podmiot posiadający odpowiednie uprawnienia w tym zakresie oraz że szkolenie zakończy się egzaminem i wydaniem przez podmiot prowadzący szkolenie, zaświadczenia (dla każdego uczestnika szkolenia) o ukończeniu kursu, zgodnie z § 2 rozporządzenia Ministra Edukacji Narodowej z dnia 3 lutego 2006 r. w sprawie uzyskania i uzupełniania przez osoby dorosłe wiedzy ogólnej, umiejętności i kwalifikacji zawodowych w formach pozaszkolnych (Dz.U. Nr 31, poz. 216). - Załącznik Nr 4 do SIWZ

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
1. Projekt umowy zawiera Załącznik Nr 5 do niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
2. Zamawiający dopuszcza możliwość zmian treści umowy na warunkach określonych odpowiednio w § 12 z zastrzeżeniem § 19 projektu umowy.

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.114szpital.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
114 Szpital Wojskowy z Przychodnią Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej, ul. Słowackiego 85, 37-700 Przemyśl

Data składania wniosków, ofert: 28/01/2013

Godzina składania wniosków, ofert: 10:30

Miejsce składania:
Siedziba Zamawiającego, budynek nr 1, piętro II, Kancelaria Szpitala

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Kody CPV: 241111408

Kod CPV drugiej częsci zamówienia: 241111611

Podobne przetargi