208935 / 2009-11-13 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku (Białystok)

AD/PN - 32/09 - Dostawa odczynników do badań immunochemicznych wraz
z dzierżawą analizatora

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników do badań immunochemicznych:
Rodzaj wykonywanych badań i ilość badań/rok
1.Przeciwciała anty-Toxo IgG w surowicy (toksoplazmoza) - 720
2.Przeciwciała anty-Toxo IgM w surowicy (toksoplazmoza) - 720
3.Przeciwciała anty-CMV IgG w surowicy (cytomegalia) - 180
4.Przeciwciała anty-CMV IgM w surowicy (cytomegalia) - 180
5.Przeciwciała anty-Rubella IgG w surowicy (różyczka) - 180
6.Przeciwciała anty-Rubella IgM w surowicy (różyczka) - 90
7.Przeciwciała anty-HBs badanie ilościowe - 1020
8.Hormon tyreotropowy - 1800
9.Trijodotyronina wolna (fT3) w surowicy - 240
10.Tyroksyna wolna (fT4) w surowicy - 240
11.Gonadotropina kosmówkowa (beta-HCG) w surowicy - 120
12.D-dimery badanie ilościowe - 120

wraz z dzierżawą analizatora na okres 12 miesięcy.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 208935

Data publikacji: 2009-11-13

Nazwa:
Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku

Ulica: ul. M. Skłodowskiej-Curie 23

Numer domu: 23

Miejscowość: Białystok

Kod pocztowy: 15-950

Województwo / kraj: podlaskie

Numer telefonu: 085 74 47 002

Numer faxu: 085 7447133

Adres strony internetowej: www.rckik.bialystok.pl

Regon: 00029382900000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
AD/PN - 32/09 - Dostawa odczynników do badań immunochemicznych wraz
z dzierżawą analizatora

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników do badań immunochemicznych:
Rodzaj wykonywanych badań i ilość badań/rok
1.Przeciwciała anty-Toxo IgG w surowicy (toksoplazmoza) - 720
2.Przeciwciała anty-Toxo IgM w surowicy (toksoplazmoza) - 720
3.Przeciwciała anty-CMV IgG w surowicy (cytomegalia) - 180
4.Przeciwciała anty-CMV IgM w surowicy (cytomegalia) - 180
5.Przeciwciała anty-Rubella IgG w surowicy (różyczka) - 180
6.Przeciwciała anty-Rubella IgM w surowicy (różyczka) - 90
7.Przeciwciała anty-HBs badanie ilościowe - 1020
8.Hormon tyreotropowy - 1800
9.Trijodotyronina wolna (fT3) w surowicy - 240
10.Tyroksyna wolna (fT4) w surowicy - 240
11.Gonadotropina kosmówkowa (beta-HCG) w surowicy - 120
12.D-dimery badanie ilościowe - 120

wraz z dzierżawą analizatora na okres 12 miesięcy.

Kody CPV:
336965000 (Odczynniki laboratoryjne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
384345207 (Analizatory krwi)

Czy zamówienie jest podzielone na części: Nie

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Tak

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Informacja na temat wadium:
Przystępując do przetargu Wykonawca jest obowiązany wnieść wadium
w wysokości 1 400,00 zł (jeden tysiąc czterysta złotych 00/100). Wadium winno być wniesione przed upływem terminu składania ofert określonym w rozdziale X pkt. 2 SIWZ.

opis_war:
Wykonawca ubiegający się o udzielenie przedmiotowego zamówienia publicznego zobowiązany jest do złożenia następujących dokumentów:
1.Oświadczenie o spełnieniu warunków, o których mowa w art. 22 i art. 24 ustawy Prawo zamówień publicznych - wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 2 do SIWZ;
2.Dokumenty (wskazane przez Zamawiającego) potwierdzające spełnienie warunków uprawniających do udziału w postępowaniu o zamówienie publiczne zgodnie z § 1 ust. 1 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 maja 2006 roku (Dz. U.
Nr 87, poz. 605 oraz Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 16 października 2008 roku zmieniającego w/w rozporządzenie - Dz. U. Nr 188, poz. 1155) w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy (w celu potwierdzenia, że wykonawca posiada uprawnienie do wykonywania określonej działalności lub czynności oraz nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ustawy) oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane.

SPOSÓB DOKONANIA OCENY SPEŁNIENIA WARUNKÓW UDZIAŁU:
Wykonawca spełniający warunki określone w art. 22 ustawy Prawo zamówień publicznych i nie podlegający wykluczeniu na podstawie art. 24 ustawy, oprócz stosownego oświadczenia, o którym mowa w rozdz. V ust. 1 niniejszej SIWZ musi złożyć wszystkie wymagane przez Zamawiającego dokumenty i oświadczenia dodatkowe (wskazane w rozdz. V i VI SIWZ) potwierdzające spełnienie warunków uprawniających do udziału w postępowaniu o zamówienie publiczne.
Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana przez sprawdzenie, czy wyżej wymienione, żądane przez Zamawiającego dokumenty potwierdzają spełnienie warunków wymienionych w art. 22 ust. 1 pkt 1-3 ustawy (z zastrzeżeniem art. 26 ust. 3) według formuły: spełnia - nie spełnia.

inf_osw:
Zgodnie z § 1 ust. 1 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 maja 2006 roku (Dz. U. Nr 87, poz. 605 oraz Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 16 października 2008 roku zmieniającego w/w rozporządzenie - Dz. U. Nr 188, poz. 1155) w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy (w celu potwierdzenia, że wykonawca posiada uprawnienie do wykonywania określonej działalności lub czynności oraz nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ustawy) oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane, a więc:
aktualny odpis z właściwego rejestru albo aktualne zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub zgłoszenia do ewidencji działalności gospodarczej, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Zgodnie z § 3 ust. 1 pkt. 2 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 maja 2006 roku (Dz. U. Nr 87, poz. 605 oraz Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 16 października 2008 roku zmieniającego w/w rozporządzenie - Dz. U. Nr 188, poz. 1155) wykonawca zobowiązany jest potwierdzić kopią właściwego dokumentu:
2.1.Dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Rejestru Wyrobów Medycznych i Podmiotów Odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i do używania - dokument ten ma mieć formę oświadczenia podpisanego przez osobę/osoby uprawnione do reprezentowania firmy i zawierać w swej treści datę i numer zgłoszenia do Rejestru (jeżeli dotyczy wyrobu), a w przypadku wyrobów nie podlegających obowiązkowi zgłoszenia dokument potwierdzający wywiązanie się wytwórcy z obowiązku nałożonego w art. 105 ustawy z dnia 20 kwietnia 2004 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2004 r. Nr 93, poz. 896 z późn. zm.);
2.2.Dokument potwierdzający, że wyrób medyczny jest oznakowany znakiem CE.
2.3.Certyfikat zgodności CE dla analizatora i odczynników,
2.4.Deklaracja zgodności WE.

W/w dokumenty muszą posiadać termin ważności obejmujący cały okres realizacji zamówienia. W przypadku, gdy ważność dokumentu wygasa w trakcie realizacji dostaw, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty dodatkowy dokument deklarujący złożenie we właściwym czasie wniosku o przedłużenie ważności pozwolenia.
Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez Wykonawcę.

Kod trybu postepowania: PN

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.rckik.bialystok.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku
ul. M. Skłodowskiej - Curie 23
15-950 Białystok, pok. 201 - Sekretariat

Data składania wniosków, ofert: 23/11/2009

Godzina składania wniosków, ofert: 13:00

Miejsce składania:
Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku
ul. M. Skłodowskiej - Curie 23
15-950 Białystok, pok. 201 - Sekretariat

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Podobne przetargi