Informacje o przetargach publicznych.
Site Search

58320 / 2016-03-15 - / Samodzielny Publiczny Specjalistyczny Zakład Opieki Zdrowotnej "ZDROJE" (Szczecin)

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2016-03-08 pod pozycją 51362. Zobacz ogłoszenie 51362 / 2016-03-08 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 58320

Data publikacji: 2016-03-15

Nazwa:
Samodzielny Publiczny Specjalistyczny Zakład Opieki Zdrowotnej "ZDROJE"

Ulica: ul. Mączna 4

Numer domu: 4

Miejscowość: Szczecin

Kod pocztowy: 70-780

Województwo / kraj: zachodniopomorskie

Numer telefonu: 091 8806260

Numer faxu: 091 8806203

Adres strony internetowej: www.szpital-zdroje.szczecin.pl

Regon: 00029141100000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 51362

Data wydania biuletynu: 2016-03-08

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: III.5)

Przed wprowadzeniem zmainy:
III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

inne dokumenty

Celem potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego - w zależności, do jakiej kategorii zaoferowany produkt został zarejestrowane przez producenta - wykonawca zobowiązany jest złożyć 1) w zakresie preparatów zakwalifikowanych do grupy produktów leczniczych - zgodnie z ustawą z dnia 06-09-2001 Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. 2008 Nr 45 poz. 271 j. t. z późn. zm.) - należy dołączyć: a) załącznik nr 1.1 Szczegółowa oferta cenowa odpowiedni pakiet, w którym wykonawca ubiega się o udzielenie zamówienia. b) pisemne oświadczenie wykonawcy - według wzoru załącznika nr 7 do SIWZ; c) pozwolenia na dopuszczenie produktu leczniczego do obrotu; d) kartę charakterystyki produktu leczniczego; 2) w zakresie preparatów zakwalifikowanych do grupy wyrobów medycznych - zgodnie z ustawą z dnia 20-05-2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. 2015 poz. 867 t. j.) - należy dołączyć: a) załącznik nr 1.1 Szczegółowa oferta cenowa odpowiedni pakiet, w którym wykonawca ubiega się o udzielenie zamówienia. b) pisemne oświadczenie wykonawcy - według wzoru załącznika nr 7 do SIWZ; c) deklaracja zgodności; d) w zakresie pakietu nr 4 - dokumenty potwierdzające, że zaoferowane ustniki do podawania mieszanin posiadają rejestrację, jako wyrobu medycznego; 3) w zakresie preparatów zakwalifikowanych do grupy substancji niebezpiecznych - zgodnie z ustawą z dnia 25 lutego 2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz.U.2015.1203 j. t.) - należy dołączyć: a) załącznik nr 1.1 Szczegółowa oferta cenowa odpowiedni pakiet, w którym wykonawca ubiega się o udzielenie zamówienia. b) pisemne oświadczenie wykonawcy - według wzoru załącznika nr 7 do SIWZ; c) kartę charakterystyki substancji niebezpiecznej oraz 4) w zakresie pakietu nr 3 - instrukcję obsługi urządzenia do podaży medycznego tlenku azotu

Po wprowadzeniu zmiany:
III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

inne dokumenty

Celem potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego - w zależności, do jakiej kategorii zaoferowany produkt został zarejestrowane przez producenta - wykonawca zobowiązany jest złożyć 1) w zakresie preparatów zakwalifikowanych do grupy produktów leczniczych - zgodnie z ustawą z dnia 06-09-2001 Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. 2008 Nr 45 poz. 271 j. t. z późn. zm.) - należy dołączyć: a) załącznik nr 1.1 Szczegółowa oferta cenowa odpowiedni pakiet, w którym wykonawca ubiega się o udzielenie zamówienia. b) pisemne oświadczenie wykonawcy - według wzoru załącznika nr 7 do SIWZ; c) pozwolenia na dopuszczenie produktu leczniczego do obrotu; d) kartę charakterystyki produktu leczniczego; 2) w zakresie preparatów zakwalifikowanych do grupy wyrobów medycznych - zgodnie z ustawą z dnia 20-05-2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. 2015 poz. 867 t. j.) - należy dołączyć: a) załącznik nr 1.1 Szczegółowa oferta cenowa odpowiedni pakiet, w którym wykonawca ubiega się o udzielenie zamówienia. b) pisemne oświadczenie wykonawcy - według wzoru załącznika nr 7 do SIWZ; c) deklaracja zgodności; d) w zakresie pakietu nr 4 - dokumenty potwierdzające, że zaoferowane ustniki do podawania mieszanin posiadają rejestrację, jako wyrobu medycznego; 3) w zakresie preparatów zakwalifikowanych do grupy substancji niebezpiecznych - zgodnie z ustawą z dnia 25 lutego 2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz.U.2015.1203 j. t.) - należy dołączyć: a) załącznik nr 1.1 Szczegółowa oferta cenowa odpowiedni pakiet, w którym wykonawca ubiega się o udzielenie zamówienia. b) pisemne oświadczenie wykonawcy - według wzoru załącznika nr 7 do SIWZ; c) kartę charakterystyki substancji niebezpiecznej

Miejsce składania: IV.4.4)

Przed wprowadzeniem zmainy:
IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 17.03.2016 godzina 11:00, miejsce: SPS ZOZ ZDROJE, ul. Mączna 4, 70-780 Szczecin Kancelaria Pawilon numer 5, Kancelaria - czynna w godzinach 07:30 do 15:00

Po wprowadzeniu zmiany:
IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 21.03.2016 godzina 11:00, miejsce: SPS ZOZ ZDROJE, ul. Mączna 4, 70-780 Szczecin Kancelaria Pawilon numer 5, Kancelaria - czynna w godzinach 07:30 do 15:00

Podobne przetargi