248196 / 2011-08-18 - Inny: Sp. z o.o / Szpital Miejski w Rudzie ÅšlÄ…skiej Sp. z o.o. (Ruda ÅšlÄ…ska)

Oryginalny tusz T03A34010 (nr 603XL) Purpurowy Wydajny marki Epson

Cena: 77.49 PLN

Przetarg nieograniczony nr 51/PN/11 na dostawę odczynników wraz z dzierżawą sprzętu do wykonywania badań grup krwi metodą klasyczną i przeciwciał oraz prób zgodności mikrometodą kolumnową

Opis zamówienia

1.Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników wraz z dzierżawą sprzętu do wykonywania badań grup krwi metodą klasyczną i przeciwciał oraz prób zgodności mikrometodą kolumnową dla Szpitala Miejskiego w Rudzie Śląskiej Sp. z o.o. o wartości szacunkowej poniżej 193 000 euro. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w załączniku nr 1.
2. Główna dostawa krwinek jeden raz w miesiącu, terminy dostaw winny być podane z wyprzedzeniem - do uzgodnienia z Kierownikiem Pracowni Diagnostyki Laboratoryjnej.
3.Ciągła możliwość do kupienia krwinek według potrzeb Zamawiającego, pomiędzy dostawami głównymi.
4.Odczynniki gotowe do użycia. Do oferty należy doliczyć niezbędne firmowe odczynniki i materiały zużywalne zgodnie z ilością oznaczeń.
5.Termin ważności - min. 12 miesięcy, krwinki i materiały kontrolne - min. 5 tygodni.
6.Zamawiający wymaga kontroli zewnątrzlaboratoryjnej międzynarodowej potwierdzonej certyfikatem w zakresie podstawowym (1 x w roku) oraz w zakresie rozszerzonym ( 1 x w roku) - dotyczy pakietu II.
7.Dostawa transportem monitorowanym pod względem temperatury 2-8°C potwierdzona wydrukiem. Wydruk z poprzednich dostaw jako załącznik do ofert.
8.Wszystkie oferowane produkty muszą pochodzić od jednego producenta zapewniające walidację metody (z wyjątkiem krwinek wzorcowych).
9.Oferowany sprzęt będzie objęty gwarancją i bezpłatnym serwisem przez cały okres trwania umowy. Wymagany czas reakcji serwisu 48 godzin od momentu zgłoszenia. Ponadto Zamawiający wymaga minimum raz w roku przeglądu technicznego sprzętu (dotyczy pakietu II) ewentualnie wg zaleceń producenta.
10.Zamawiający wymaga, aby dostawa i wymiana części zamiennych (dostarczenie i zamontowanie - czyli transport i usługi serwisanta wraz z jego przyjazdem) następowały na koszt Wykonawcy. Zamawiający ponosi tylko
i wyłącznie koszt materiałów eksploatacyjnych, które ulegają zużyciu w wyniku normalnej eksploatacji urządzeń.
11.Dostawa i instalacja sprzętu nastąpi w ciągu 21 dni od daty podpisania umowy. Wykonawca dostarczy również bezpłatnie (rozruchowy) pakiet odczynników i akcesoriów.
12.Wszystkie materiały potrzebne do realizacji zamówienia należy obliczyć z należytą starannością. W przypadku wystąpienia braków w odczynnikach, materiałach kontrolnych i akcesoriach potrzebnych do wykonania przedstawionej ilości badań, koszty uzupełniających towarów pokryje Wykonawca.
13.Urządzenia zostaną przekazane protokołem zdawczo-odbiorczym podpisanym przez przedstawicieli obu stron. Koszty dostawy instalacji i szkolenia dla personelu (w siedzibie Zamawiającego potwierdzone certyfikatem) poniesie Wykonawca.
14.Wykonawca dostarczy instrukcję obsługi w języku polskim oferowanego sprzętu oraz wszelkie inne dokumenty związane z urządzeniem najpóźniej w dniu instalacji urządzeń
15.Wykonawca w dniu podpisania protokołu zdawczo - odbiorczego urządzeń jest zobowiązany do dostarczenia użytkownikowi w formie papierowej kopie aktualnych kart charakterystyki substancji niebezpiecznych i preparatów niebezpiecznych zgodnie z ustawą o substancjach i preparatach chemicznych z dnia 11.01.2001 r. (t.j. Dz. U. z 2009r. Nr 152, poz. 1222) dla odczynników posiadających w składzie substancje sklasyfikowane jako niebezpieczne zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 28 września 2005 r. w sprawie wykazu substancji niebezpiecznych wraz z ich klasyfikacją i oznakowaniem oraz w przypadku odczynników, które nie posiadają w składzie substancji sklasyfikowanych jako niebezpieczne Wykonawca dostarczy oświadczenia producenta odczynników potwierdzające, że oferowane odczynniki są bezpieczne zgodnie z Dyrektywą o preparatach niebezpiecznych nr 1999/45/EC.
16.Dostarczony sprzęt będzie wyposażony we wszystkie akcesoria umożliwiające natychmiastowe podjęcie pełnego zakresu pracy (tzn. Wykonawca jest zobowiązany dostarczyć kompletny sprzęt).
17.Wymagane jest oznaczenie zgodności CE dla sprzętu oraz, akcesoriów i wszystkich odczynników.
18.Oferowany sprzęt, odczynniki, muszą spełniać wymagania przewidziane Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20.05.2010 r. (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679).

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 248196

Data publikacji: 2011-08-18

Nazwa: Szpital Miejski w Rudzie Śląskiej Sp. z o.o.

Ulica: ul. W. Lipa 2

Numer domu: 2

Miejscowość: Ruda Śląska

Kod pocztowy: 41-703

Województwo / kraj: śląskie

Numer telefonu: 32 248 24 52

Numer faxu: 32 779 59 12

Adres strony internetowej: www.szpitalruda.pl

Regon: 24146865300000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Inny: Sp. z o.o

Inny rodzaj zamawiającego: Sp. z o.o

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Przetarg nieograniczony nr 51/PN/11 na dostawę odczynników wraz z dzierżawą sprzętu do wykonywania badań grup krwi metodą klasyczną i przeciwciał oraz prób zgodności mikrometodą kolumnową

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
1.Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników wraz z dzierżawą sprzętu do wykonywania badań grup krwi metodą klasyczną i przeciwciał oraz prób zgodności mikrometodą kolumnową dla Szpitala Miejskiego w Rudzie Śląskiej Sp. z o.o. o wartości szacunkowej poniżej 193 000 euro. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w załączniku nr 1.
2. Główna dostawa krwinek jeden raz w miesiącu, terminy dostaw winny być podane z wyprzedzeniem - do uzgodnienia z Kierownikiem Pracowni Diagnostyki Laboratoryjnej.
3.Ciągła możliwość do kupienia krwinek według potrzeb Zamawiającego, pomiędzy dostawami głównymi.
4.Odczynniki gotowe do użycia. Do oferty należy doliczyć niezbędne firmowe odczynniki i materiały zużywalne zgodnie z ilością oznaczeń.
5.Termin ważności - min. 12 miesięcy, krwinki i materiały kontrolne - min. 5 tygodni.
6.Zamawiający wymaga kontroli zewnątrzlaboratoryjnej międzynarodowej potwierdzonej certyfikatem w zakresie podstawowym (1 x w roku) oraz w zakresie rozszerzonym ( 1 x w roku) - dotyczy pakietu II.
7.Dostawa transportem monitorowanym pod względem temperatury 2-8°C potwierdzona wydrukiem. Wydruk z poprzednich dostaw jako załącznik do ofert.
8.Wszystkie oferowane produkty muszą pochodzić od jednego producenta zapewniające walidację metody (z wyjątkiem krwinek wzorcowych).
9.Oferowany sprzęt będzie objęty gwarancją i bezpłatnym serwisem przez cały okres trwania umowy. Wymagany czas reakcji serwisu 48 godzin od momentu zgłoszenia. Ponadto Zamawiający wymaga minimum raz w roku przeglądu technicznego sprzętu (dotyczy pakietu II) ewentualnie wg zaleceń producenta.
10.Zamawiający wymaga, aby dostawa i wymiana części zamiennych (dostarczenie i zamontowanie - czyli transport i usługi serwisanta wraz z jego przyjazdem) następowały na koszt Wykonawcy. Zamawiający ponosi tylko
i wyłącznie koszt materiałów eksploatacyjnych, które ulegają zużyciu w wyniku normalnej eksploatacji urządzeń.
11.Dostawa i instalacja sprzętu nastąpi w ciągu 21 dni od daty podpisania umowy. Wykonawca dostarczy również bezpłatnie (rozruchowy) pakiet odczynników i akcesoriów.
12.Wszystkie materiały potrzebne do realizacji zamówienia należy obliczyć z należytą starannością. W przypadku wystąpienia braków w odczynnikach, materiałach kontrolnych i akcesoriach potrzebnych do wykonania przedstawionej ilości badań, koszty uzupełniających towarów pokryje Wykonawca.
13.Urządzenia zostaną przekazane protokołem zdawczo-odbiorczym podpisanym przez przedstawicieli obu stron. Koszty dostawy instalacji i szkolenia dla personelu (w siedzibie Zamawiającego potwierdzone certyfikatem) poniesie Wykonawca.
14.Wykonawca dostarczy instrukcję obsługi w języku polskim oferowanego sprzętu oraz wszelkie inne dokumenty związane z urządzeniem najpóźniej w dniu instalacji urządzeń
15.Wykonawca w dniu podpisania protokołu zdawczo - odbiorczego urządzeń jest zobowiązany do dostarczenia użytkownikowi w formie papierowej kopie aktualnych kart charakterystyki substancji niebezpiecznych i preparatów niebezpiecznych zgodnie z ustawą o substancjach i preparatach chemicznych z dnia 11.01.2001 r. (t.j. Dz. U. z 2009r. Nr 152, poz. 1222) dla odczynników posiadających w składzie substancje sklasyfikowane jako niebezpieczne zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 28 września 2005 r. w sprawie wykazu substancji niebezpiecznych wraz z ich klasyfikacją i oznakowaniem oraz w przypadku odczynników, które nie posiadają w składzie substancji sklasyfikowanych jako niebezpieczne Wykonawca dostarczy oświadczenia producenta odczynników potwierdzające, że oferowane odczynniki są bezpieczne zgodnie z Dyrektywą o preparatach niebezpiecznych nr 1999/45/EC.
16.Dostarczony sprzęt będzie wyposażony we wszystkie akcesoria umożliwiające natychmiastowe podjęcie pełnego zakresu pracy (tzn. Wykonawca jest zobowiązany dostarczyć kompletny sprzęt).
17.Wymagane jest oznaczenie zgodności CE dla sprzętu oraz, akcesoriów i wszystkich odczynników.
18.Oferowany sprzęt, odczynniki, muszą spełniać wymagania przewidziane Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20.05.2010 r. (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679).

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 2

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 36

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
W celu potwierdzenia posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, należy złożyć oświadczenie sporządzone wg załącznika nr 5 do SIWZ. Warunek będzie oceniany według formuły spełnia/nie spełnia w oparciu o oświadczenie złożone przez Wykonawcę w celu potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu.

Wiedza i doświadczenie:
W celu potwierdzenia posiadania wiedzy i doświadczenia, należy złożyć oświadczenie sporządzone wg załącznika nr 5 do SIWZ. Warunek będzie oceniany według formuły spełnia/nie spełnia w oparciu o oświadczenie złożone przez Wykonawcę w celu potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu.

Potencjał techniczny:
W celu potwierdzenia dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym, należy złożyć oświadczenie sporządzone wg załącznika nr 5 do SIWZ. Warunek będzie oceniany według formuły spełnia/nie spełnia w oparciu o oświadczenie złożone przez Wykonawcę w celu potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu.

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
W celu potwierdzenia dysponowania osobami zdolnymi, należy złożyć oświadczenie sporządzone wg załącznika nr 5 do SIWZ. Warunek będzie oceniany według formuły spełnia/nie spełnia w oparciu o oświadczenie złożone przez Wykonawcę w celu potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu.

Sytuacja ekonomiczna:
W celu potwierdzenia sytuacji ekonomicznej i finansowej, należy złożyć oświadczenie sporządzone wg załącznika nr 5 do SIWZ. Warunek będzie oceniany według formuły spełnia/nie spełnia w oparciu o oświadczenie złożone przez Wykonawcę w celu potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu.

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
1. Oświadczenie, że oferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu i używany w Polsce zgodnie ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679) sporządzone wg załącznika nr 7 do SIWZ. W przypadku pozycji, które nie są wyrobami medycznymi Wykonawca złoży oświadczenie, że w/w pozycje nie podlegają ustawie o wyrobach medycznych.
Wykonawca jest zobowiązany do przedstawienia odpowiednich dokumentów potwierdzających prawidłowość złożonego oświadczenia na każde żądanie Zamawiającego.
2. Wykonawca powinien dołączyć wydruk z poprzednich dostaw transportem monitorowanym pod względem temperatury 2-8°C.
3. Opis przedmiotu zamówienia - parametry graniczne wg załącznika nr 2 do SIWZ - dotyczy Pakietu II.
4. Wypełnione tabele: Koszty kalibratorów, kontroli oraz materiałów eksploatacyjnych - wg załącznika nr 3 do SIWZ - dotyczy Pakietu II.

inne_dokumenty:
1 Formularz ofertowy sporządzony wg załącznika nr 1 do SIWZ.
2 Oświadczenie Wykonawcy sporządzone wg załącznika nr 4 do SIWZ.
3 Pełnomocnictwo ustanowione do reprezentowania Wykonawcy/ów ubiegającego/cych się o udzielenia zamówienia publicznego. Pełnomocnictwo należy dołączyć w oryginale bądź kopii, potwierdzonej za zgodność z oryginałem notarialnie.

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
1.Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmiany zawartej umowy w przypadku:
a)gdy konieczność wprowadzenia zmian wynika z okoliczności, których nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy:
zmiana producenta lub zaprzestanie produkcji przez dotychczasowego producenta
z przyczyn niezależnych od Wykonawcy, z zastrzeżeniem, że Wykonawca zaoferuje produkty o takich samych (lub lepszych) parametrach technicznych i użytkowych, w takiej samej cenie,
zmiana jakości usługi lub towaru polepszająca lub zastępująca daną usługę lub towar bez utraty jakości lub interesu Zamawiającego,
siła wyższa,
zamiany adresowe Stron,
zmiana przepisów obowiązujących w dniu zawarcia umowy,
zmiana w zakresie numeru katalogowego produktu,
zmiana nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów,
zmiana liczby opakowań w związku ze zmianą sposobu konfekcjonowania produktu.
b)niewykorzystania wartości umowy określonej w § 6 ust. 1, w terminie określonym § 3 ust. 1, Zamawiający przewiduje możliwość przedłużenia okresu obowiązywania umowy na czas określony, nie dłużej jednak niż do wykorzystania wartości umowy.
2.W każdym z powyższych przypadków zmiana umowy wymaga zgody obu stron, wyrażonej na piśmie pod rygorem nieważności.

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.szpitalruda.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Szpital Miejski w Rudzie Śląskiej Sp. z o.o., 41-703 Ruda Śląska 3, ul. W. Lipa 2, Sekcja Zamówień Publicznych

Data składania wniosków, ofert: 02/09/2011

Godzina składania wniosków, ofert: 09:30

Miejsce składania:
Szpital Miejski w Rudzie Śląskiej Sp. z o.o., 41-703 Ruda Śląska 3, ul. W. Lipa 2, Sekcja Zamówień Publicznych

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Numer części zamówienia: 1

Nazwa: Pakiet I

Opis:
Odczynniki do metody klasycznej. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia przedstawiono w załączniku nr 1 do SIWZ

Kody CPV:
336961006 (Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi)

Czas: O

Okres w miesiącach: 36

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 2

Nazwa: Pakiet II

Opis:
Odczynniki do mikrometody. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia przedstawiono w załącznikach nr 1, 2, 3 do SIWZ

Kody CPV:
336961006 (Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi)

Czas: O

Okres w miesiącach: 36

Kod kryterium cenowe: A

Kody CPV:
336961006 (Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi)

Podobne przetargi