175360 / 2011-06-28 - Inny: instytut badawczy / Instytut Biotechnologii i Antybiotyków (Warszawa)

Oryginalny wywoływacz A1669670 Purpurowy marki Ricoh

Cena: 156.64 PLN

Porównawcza analiza proliferacji komórek pod wpływem badanych oraz referencyjnych (insulina lispro, insulina glargine) analogów insuliny przy użyciu testów MTS oraz BrdU

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest wykonanie usługi badawczej.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia.
Przedmiotem badań proliferacji są trzy analogi insulinowe dostarczone Wykonawcy przez Instytut Biotechnologii i Antybiotyków - dwa długodziałające (zbliżone składem aminokwasowym do insuliny glargine, preparat Lantus, Aventis) oraz jeden krótkodziałający (identyczny składem aminokwasowym z insuliną lispro, preparat Humalog, Eli Lilly).

Zakres badań obejmuje porównawcze oznaczenie aktywności mitogennej badanych związków oraz aktywacji proliferacji w czterech liniach komórkowych (2 nienowotworowe i 2 nowotworowe) w dwóch testach (MTS i BrdU).
Badane analogi w każdej grupie osobno (krótkodziałające oraz długodziałające) porównywane będą między sobą (AN1 i AN2 vs. Insulina glargine oraz AN3 vs. Insulina lispro) i dodatkowo z analogiem insulinowym o udowodnionych właściwościach mitogennych i kancerogennych (AspB10), ludzką insuliną referencyjną oraz IGF-1.

Wykonanie badań:
Przedmiot umowy będzie wykonany zgodnie z zasadami Dobrej Praktyki Laboratoryjnej.
Przed wykonaniem właściwych oznaczeń będzie konieczna optymalizacja testów MTS i BrdU co najmniej w zakresie:
- liczby komórek każdej linii, jaka będzie musiała zostać wysiana na pojedynczy dołek płytki testowej
- czasu inkubacji analogów insulinowych i białek kontrolnych
- zakresu stężeń badanych analogów i białek kontrolnych

Testy będą musiały podlegać rewalidacji/walidacji w warunkach zoptymalizowanych na wcześniejszych etapach projektu.
Jeśli będzie możliwe oczekuje się sprawdzenia zmienności wewnątrzeksperymentalnej i międzyeksperymentalnej.

Warunki wykonania badań właściwych (analizy porównawczej):
- odpowiednie warunki badań ustalone zostaną w trakcie optymalizacji metody, rewalidacji/walidacji testów MTS i BrdU
- w trakcie analizy porównawczej, w każdym teście, w obrębie obu grup analizowanych związków wszystkie ich stężenia analizowane będą co najmniej w tryplikatach.
- w każdym teście (MTS i BrdU) analiza porównawcza będzie wykonana w obrębie 2 grup analogów insulinowych (krótkodziałających i długodziałących). W każdej z obu grup analogów insulinowych dodatkowo przeprowadzona zostanie analiza wpływu białek kontrolnych (analogu insuliny AspB10, insuliny wzorcowej oraz IGF-1) na proliferację linii komórkowych.

Badane związki:
1. analog insuliny długodziałający - AN1
2. analog insuliny długodziałający - AN2
3. analog insuliny krótkodziałający - AN3
4. insulina glargine - preparat referencyjny Lantus (Aventis)
5. insulina lispro - preparat referencyjny Humalog (Eli Lilly)
6. analog insuliny AspB10
7. insulina ludzka (wzorzec farmakopealny)
8. IGF-1 (Insulin-like Growth Factor-1)

Wymagane do zastosowania testy:
- MTS (ang. [3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-5-(3-carboxymethoxyphenyl)-2-(4-sulfophenyl)-2H-tetrazolium, inner salt; MTS])
- BrdU - Bromodeoksyurydyna (ang. bromodeoxyuridine, BrdU)

Linie komórkowe wymagane do zastosowania:
1. MCF-7 - Adenocarcinoma, mammary gland, breast (nowotworowe)
2. SaOS-2 - Osteosarcoma, bone, epithelial (nowotworowe)
3. MCF10A - Fibrocystic disease, mammary gland, breast (nienowotworowe)
4. HCAEC - Human Coronary Artery Endothelial Cells (nienowotworowe)

Opracowanie wyników:
- oznaczenie parametru ED10 lub ED50 i analiza statystyczna przeprowadzona przy użyciu odpowiedniego programu

Prezentacja wyników:
Osobne raporty końcowe przynamniej dla:
- AN3 (analog insuliny krótkodziałający) vs grupy kontrole
- AN1 i AN2 (analogi insuliny długodziałające) vs grupy kontrolne
Każdy z raportów opracowany w języku polskim i angielskim zostanie przekazany Zamawiającemu w wersji papierowej oraz elektronicznej (pdf i edytowalnej Word)

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 175360

Data publikacji: 2011-06-28

Nazwa: Instytut Biotechnologii i Antybiotyków

Ulica: ul. Starościńska 5

Numer domu: 5

Miejscowość: Warszawa

Kod pocztowy: 02-516

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 22 37 86 340

Numer faxu: 22 37 86 334

Adres strony internetowej: www.iba.waw.pl

Regon: 00120887200000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Inny: instytut badawczy

Inny rodzaj zamawiającego: instytut badawczy

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Porównawcza analiza proliferacji komórek pod wpływem badanych oraz referencyjnych (insulina lispro, insulina glargine) analogów insuliny przy użyciu testów MTS oraz BrdU

Rodzaj zamówienia: U

Przedmiot zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest wykonanie usługi badawczej.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia.
Przedmiotem badań proliferacji są trzy analogi insulinowe dostarczone Wykonawcy przez Instytut Biotechnologii i Antybiotyków - dwa długodziałające (zbliżone składem aminokwasowym do insuliny glargine, preparat Lantus, Aventis) oraz jeden krótkodziałający (identyczny składem aminokwasowym z insuliną lispro, preparat Humalog, Eli Lilly).

Zakres badań obejmuje porównawcze oznaczenie aktywności mitogennej badanych związków oraz aktywacji proliferacji w czterech liniach komórkowych (2 nienowotworowe i 2 nowotworowe) w dwóch testach (MTS i BrdU).
Badane analogi w każdej grupie osobno (krótkodziałające oraz długodziałające) porównywane będą między sobą (AN1 i AN2 vs. Insulina glargine oraz AN3 vs. Insulina lispro) i dodatkowo z analogiem insulinowym o udowodnionych właściwościach mitogennych i kancerogennych (AspB10), ludzką insuliną referencyjną oraz IGF-1.

Wykonanie badań:
Przedmiot umowy będzie wykonany zgodnie z zasadami Dobrej Praktyki Laboratoryjnej.
Przed wykonaniem właściwych oznaczeń będzie konieczna optymalizacja testów MTS i BrdU co najmniej w zakresie:
- liczby komórek każdej linii, jaka będzie musiała zostać wysiana na pojedynczy dołek płytki testowej
- czasu inkubacji analogów insulinowych i białek kontrolnych
- zakresu stężeń badanych analogów i białek kontrolnych

Testy będą musiały podlegać rewalidacji/walidacji w warunkach zoptymalizowanych na wcześniejszych etapach projektu.
Jeśli będzie możliwe oczekuje się sprawdzenia zmienności wewnątrzeksperymentalnej i międzyeksperymentalnej.

Warunki wykonania badań właściwych (analizy porównawczej):
- odpowiednie warunki badań ustalone zostaną w trakcie optymalizacji metody, rewalidacji/walidacji testów MTS i BrdU
- w trakcie analizy porównawczej, w każdym teście, w obrębie obu grup analizowanych związków wszystkie ich stężenia analizowane będą co najmniej w tryplikatach.
- w każdym teście (MTS i BrdU) analiza porównawcza będzie wykonana w obrębie 2 grup analogów insulinowych (krótkodziałających i długodziałących). W każdej z obu grup analogów insulinowych dodatkowo przeprowadzona zostanie analiza wpływu białek kontrolnych (analogu insuliny AspB10, insuliny wzorcowej oraz IGF-1) na proliferację linii komórkowych.

Badane związki:
1. analog insuliny długodziałający - AN1
2. analog insuliny długodziałający - AN2
3. analog insuliny krótkodziałający - AN3
4. insulina glargine - preparat referencyjny Lantus (Aventis)
5. insulina lispro - preparat referencyjny Humalog (Eli Lilly)
6. analog insuliny AspB10
7. insulina ludzka (wzorzec farmakopealny)
8. IGF-1 (Insulin-like Growth Factor-1)

Wymagane do zastosowania testy:
- MTS (ang. [3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-5-(3-carboxymethoxyphenyl)-2-(4-sulfophenyl)-2H-tetrazolium, inner salt; MTS])
- BrdU - Bromodeoksyurydyna (ang. bromodeoxyuridine, BrdU)

Linie komórkowe wymagane do zastosowania:
1. MCF-7 - Adenocarcinoma, mammary gland, breast (nowotworowe)
2. SaOS-2 - Osteosarcoma, bone, epithelial (nowotworowe)
3. MCF10A - Fibrocystic disease, mammary gland, breast (nienowotworowe)
4. HCAEC - Human Coronary Artery Endothelial Cells (nienowotworowe)

Opracowanie wyników:
- oznaczenie parametru ED10 lub ED50 i analiza statystyczna przeprowadzona przy użyciu odpowiedniego programu

Prezentacja wyników:
Osobne raporty końcowe przynamniej dla:
- AN3 (analog insuliny krótkodziałający) vs grupy kontrole
- AN1 i AN2 (analogi insuliny długodziałające) vs grupy kontrolne
Każdy z raportów opracowany w języku polskim i angielskim zostanie przekazany Zamawiającemu w wersji papierowej oraz elektronicznej (pdf i edytowalnej Word)

Kody CPV:
731110003 (Laboratoryjne usługi badawcze)

Czy zamówienie jest podzielone na części: Nie

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: D

Data zakończenia: 31/12/2011

Zaliczka: Tak

Wiedza i doświadczenie:
Warunek ten będzie spełniony przez wykonawcę, jeżeli wykonał w ciągu ostatnich trzech lat przed dniem wszczęcia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, co najmniej 1 badanie oceniające proliferację komórek z wykorzystaniem minimum jednej z wymienionych linii komórkowych

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
Warunek ten będzie spełniony przez wykonawcę jeżeli przynajmniej jedna osoba, która będzie uczestniczyć w wykonywaniu zamówienia posiada doświadczenie z zakresu hodowli linii komórkowych oraz planowania, prowadzenia i oceny statystycznej badań proliferacji in vitro potwierdzone publikacjami i/lub referencjami

Oświadczenie nr 3: Tak

Oświadczenie nr 6: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 7: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
Kopia certyfikatu potwierdzającego realizację badań w systemie DPL

inne_dokumenty:
Pełnomocnictwo jeżeli oferta nie została podpisana przez osoby upoważnione do tych czynności dokumentem rejestracyjnym oraz w przypadku podmiotów występujących wspólnie

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
1) Zmiany Umowy mogą być dokonane na piśmie pod rygorem nieważności.
2) Przewiduje się możliwość dokonania zmian w Umowie na niżej określonych warunkach. Wystąpienie którejkolwiek z okoliczności nie stanowi zobowiązania Stron do wprowadzenia zmiany.
3) Zamawiający dopuszcza wprowadzenie zmian w sposobie wykonywania Umowy, w tym zastosowanej metodologii (zmiany sposobu spełnienia świadczenia), w przypadku gdy wystąpi co najmniej jedna z poniższych sytuacji:
a) pojawienie się nowszej metodologii wykonania przedmiotu Umowy pozwalającej na zaoszczędzenie czasu jej realizacji lub kosztów;
b) konieczność zrealizowania Umowy przy zastosowaniu innych rozwiązań niż wskazane w Ofercie lub Opisie Przedmiotu Zamówienia w sytuacji, gdyby zastosowanie przewidzianych rozwiązań groziło niewykonaniem lub wadliwym wykonaniem Usług,
c) konieczność zrealizowania Umowy przy zastosowaniu innych rozwiązań ze względu na zmiany obowiązującego prawa.
4) Ponadto Zamawiający dopuszcza wprowadzenie zmian w przypadku:
a) wystąpienia siły wyższej, co uniemożliwia wykonanie przedmiotu umowy zgodnie z SIWZ,
b) zmiany obowiązującej stawki VAT; Jeśli zmiana stawki VAT będzie powodować zwiększenie kosztów wykonania Umowy po stronie Wykonawcy, Zamawiający dopuszcza możliwość zwiększenia wynagrodzenia.
c) rezygnacji przez Zamawiającego z realizacji części Przedmiotu Umowy. W takim przypadku wynagrodzenie przysługujące Wykonawcy zostanie pomniejszone, przy czym Zamawiający zapłaci za wszystkie wykonane prace oraz udokumentowane koszty, które Wykonawca poniósł w związku z wynikającymi z Umowy planowanymi usługami.

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.iba.waw.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Instytut Biotechnologii i Antybiotyków, ul. Starościńska 5, 02-516 Warszawa

Data składania wniosków, ofert: 08/07/2011

Godzina składania wniosków, ofert: 10:00

Miejsce składania:
Instytut Biotechnologii i Antybiotyków, ul. Starościńska 5, 02-516 Warszawa, lok. 100

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Podobne przetargi